La secuenciación del exoma completo (SCE) es una técnica genómica para secuenciar toda la región codificante de proteínas de los genes del genoma. La secuenciación del exoma completo (SCE) está disponible para pacientes que buscan un diagnóstico unificado para múltiples afecciones médicas. Es un proceso de laboratorio que se utiliza para determinar la secuencia de nucleótidos, principalmente de las regiones exónicas (o codificantes de proteínas) del genoma de un individuo y secuencias relacionadas, que representan aproximadamente el 1% de la secuencia completa de ADN. La secuenciación del exoma completo es un método ampliamente utilizado que implica la secuenciación de las regiones codificantes de proteínas del genoma. El exoma humano representa menos del 2% del genoma, pero contiene aproximadamente el 85% de las variantes conocidas relacionadas con enfermedades, lo que convierte a este método en una alternativa rentable a la secuenciación del genoma completo.
Acceda al informe completo en https://www.databridgemarketresearch.com/reports/north-america-whole-exome-sequencing-market
Data Bridge Market Research analiza que se espera que el mercado de secuenciación del exoma completo (WES) crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 22,0 % durante el período de pronóstico de 2023 a 2030 y alcance los 2192,73 millones de dólares para 2030. Se proyecta que la secuenciación de segunda generación impulsará el crecimiento del mercado, ya que se utiliza ampliamente en aplicaciones de diagnóstico.
Principales hallazgos del estudio
Uso creciente de métodos de secuenciación dirigida
A medida que la farmacología centrada en la genómica continúa desempeñando un papel más importante en el tratamiento de diversas enfermedades crónicas, especialmente el cáncer, la secuenciación de próxima generación (NGS) está evolucionando como una herramienta poderosa para proporcionar una visión más profunda y precisa de las bases moleculares de tumores individuales y receptores específicos.
La NGS ofrece ventajas en precisión, sensibilidad y velocidad en comparación con los métodos tradicionales, lo que podría tener un impacto significativo en el campo de la oncología. Dado que la NGS puede evaluar múltiples genes en un solo ensayo, se elimina la necesidad de solicitar múltiples pruebas para identificar la mutación causal.
Alcance del informe y segmentación del mercado
Métrica del informe
|
Detalles
|
Período de pronóstico
|
2023 a 2030
|
Año base
|
2022
|
Años históricos
|
2021 (Personalizable para 2015 – 2020)
|
Unidades cuantitativas
|
Ingresos en millones de USD
|
Segmentos cubiertos
|
Componente (Secuenciación del Exoma Completo, Secuenciación de Segunda Generación y Secuenciación de Tercera Generación ), Producto y Servicios (Sistemas, Kits y Servicios), Aplicación (Diagnóstico, Descubrimiento y Desarrollo de Fármacos, Medicina Personalizada, Agricultura e Investigación Animal, entre otros), Usuario Final (Hospitales y Clínicas, Empresas Farmacéuticas y Biotecnológicas, Institutos Académicos y de Investigación, Laboratorios Clínicos, entre otros), Canal de Distribución (Comercio Directo, Ventas Minoristas, entre otros)
|
Países cubiertos
|
Estados Unidos, Canadá y México
|
Actores del mercado cubiertos
|
Thermo Fisher Scientific Inc. (EE. UU.), QIAGEN (Países Bajos), Illumina, Inc. (EE. UU.), Beckman Coulter, Inc. (EE. UU.), Eurofins Scientific (Luxemburgo), ExoDx (una parte de Bio-Techne) (EE. UU.), FOUNDATION MEDICINE, INC. (Una subsidiaria de F. Hoffmann-La Roche Ltd) (EE. UU.), GeneFirst Limited (EE. UU.), Meridian (EE. UU.), Merck KGaA (Alemania), SOPHiA GENETICS (EE. UU.), Azenta US Inc. (EE. UU.), CD Genomics (EE. UU.), Twist Bioscience (EE. UU.), PerkinElmer Genomics (una subsidiaria de PerkinElmer Inc.) (EE. UU.), GeneDx, LLC (EE. UU.), Psomagen (EE. UU.) e Integrated DNA Technologies, Inc. (EE. UU.), entre otros.
|
Puntos de datos cubiertos en el informe
|
Además de los conocimientos sobre escenarios de mercado, como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, la segmentación, la cobertura geográfica y los principales actores, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen un análisis profundo de expertos, epidemiología de pacientes, análisis de la cartera de productos, análisis de precios y marco regulatorio.
|
Análisis de segmentos:
El mercado de secuenciación del exoma completo de América del Norte está segmentado según el componente, el producto y el servicio, la aplicación, el usuario final y el canal de distribución.
- Sobre la base del componente, el mercado de secuenciación del exoma completo (WES) de América del Norte está segmentado en secuenciación de segunda generación y secuenciación de tercera generación.
En 2023, se espera que el segmento de secuenciación de segunda generación del segmento de componentes domine el mercado.
Se espera que en 2023, el segmento de secuenciación de segunda generación domine el mercado con una participación de mercado del 80,64%, ya que es el componente principal en los procedimientos de secuenciación del exoma completo.
- Sobre la base del producto y servicio, el mercado de secuenciación del exoma completo (WES) de América del Norte está segmentado en sistemas, kits y servicios.
En 2023, se espera que el segmento de sistemas del segmento de productos y servicios domine el mercado.
En 2023, se espera que el segmento de sistemas domine el mercado con una participación de mercado del 47,76% debido a los avances tecnológicos en los sistemas de secuenciación.
- En función de su aplicación, el mercado norteamericano de secuenciación completa del exoma (WES) se segmenta en descubrimiento y desarrollo de fármacos, investigación agrícola y animal, diagnóstico, medicina personalizada y otros. En 2023, se prevé que este segmento domine el mercado con una cuota de mercado del 35,02 %.
- En función del usuario final, el mercado norteamericano de secuenciación completa del exoma (WES) se segmenta en empresas farmacéuticas y biotecnológicas, institutos académicos y de investigación, hospitales, laboratorios clínicos y otros. En 2023, se prevé que este segmento domine el mercado con una cuota de mercado del 43,54 %.
- Según el canal de distribución, el mercado norteamericano de secuenciación del exoma completo (WES) se segmenta en comercio directo, venta minorista y otros. En 2023, se prevé que el segmento de comercio directo domine el mercado con una cuota de mercado del 57,20 %.
Actores principales
Data Bridge Market Research reconoce a las siguientes empresas como los principales actores del mercado de secuenciación del exoma completo (WES) en el mercado de secuenciación del exoma completo (WES) son Thermo Fisher Scientific Inc. (EE. UU.), QIAGEN (Países Bajos), Illumina, Inc. (EE. UU.), Beckman Coulter, Inc. (EE. UU.), Eurofins Scientific (Luxemburgo), entre otros.
Desarrollo del mercado
- En mayo de 2022, PerkinElmer amplió sus servicios de pruebas genómicas con la secuenciación ultrarrápida del genoma completo. PerkinElmer, Inc., líder mundial comprometido con la innovación para un mundo más saludable, anunció la disponibilidad de la secuenciación ultrarrápida del genoma completo (urWGS) a través de PerkinElmer Genomics. Esta incorporación a la cartera de servicios de secuenciación del genoma completo (WGS) de la empresa proporcionó a los médicos resultados completos y significativos en cinco días, lo que ayudó a fundamentar la gestión clínica y a mejorar los resultados de los pacientes críticos en las unidades de cuidados intensivos neonatales y pediátricos. Esto ha permitido a la empresa impulsar la investigación en la división de genómica.
- En marzo de 2022, varias empresas y laboratorios líderes en genómica, como Illumina, Fulgent Genetics, Invitae, GeneDx y PerkinElmer Genomics, formaron la Alianza de Pruebas CardioGenómicas (CGTA), un grupo colaborativo cuyo objetivo es concienciar y promover el uso de las pruebas genómicas en cardiología. CGTA busca educar a los profesionales sanitarios y a otras partes interesadas sobre el valor de estas pruebas para garantizar el cumplimiento de las directrices vigentes de las sociedades médicas profesionales, orientar la gestión médica y las pruebas en cascada, y mejorar los resultados clínicos. Esto ha ayudado a la empresa a cumplir con las directrices.
- En marzo de 2022, Thermo Fisher Scientific lanzó el secuenciador integrado Ion Torrent Genexus Dx con marcado CE-IVD, una plataforma automatizada de secuenciación de nueva generación (NGS) que ofrece resultados en un solo día. Diseñado para su uso en laboratorios clínicos, este sistema totalmente validado permite a los usuarios realizar pruebas diagnósticas e investigación clínica con un solo instrumento. Esto ha impulsado a la empresa a avanzar en su cartera de productos.
- En julio de 2021, Foundation Medicine, Inc. anunció la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para FoundationOneLiquid CDx como método diagnóstico complementario para identificar pacientes con omisión del exón 14 de MET (METex14) en cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPNM) metastásico, para quienes el tratamiento con TABRECTA (capmatinib) podría ser adecuado. Esto ha ayudado a la compañía a ampliar su portafolio.
- En enero de 2021, Azenta Life Sciences anunció que GENEWIZ, su división de análisis genómico, había obtenido uno de los seis contratos de Entrega Indefinida y Cantidad Indefinida (IDIQ) del Centro de Caracterización Genómica del Instituto Nacional del Cáncer (NCI). El NCI, líder nacional en investigación oncológica y miembro de los Institutos Nacionales de la Salud (NIH), eligió a GENEWIZ para proporcionar secuenciación completa del exoma a nuevos proyectos de investigación en su Centro de Genómica del Cáncer durante tres años. Esto permitió a la empresa centrarse en la secuenciación genómica.
Análisis regional
Geográficamente, los países cubiertos en todo el informe del mercado de secuenciación del exoma son Estados Unidos, Canadá y México.
Según el análisis de investigación de mercado de Data Bridge:
Estados Unidos es el país dominante y de más rápido crecimiento en todo el mercado de secuenciación del exoma durante el período de pronóstico 2023-2030
Se espera que EE. UU. domine el mercado de secuenciación del exoma debido a la mayor demanda de terapias dirigidas entre la población y diversas industrias. Esto también se debe a la creciente demanda de tecnología WES en las nuevas aplicaciones.
Para obtener información más detallada sobre el informe del mercado de dispositivos de cirugía microinvasiva de glaucoma (MIGS) en Europa, haga clic aquí: https://www.databridgemarketresearch.com/reports/north-america-whole-exome-sequencing-market
