La terapia de aumento para la deficiencia de alfa-1 antitripsina (DAAT) es una intervención médica diseñada para abordar una afección genética en la que el cuerpo produce una cantidad insuficiente de proteína alfa-1 antitripsina (AAT). La AAT protege los pulmones del daño causado por las enzimas. La terapia de aumento consiste en infundir AAT purificada en el torrente sanguíneo para restablecer niveles adecuados. Al aumentar los niveles de AAT, esta terapia busca ralentizar la progresión de la enfermedad pulmonar en personas con DAAT, mejorando así la función respiratoria y la calidad de vida en general.
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Data Bridge Market Research analiza que el mercado estadounidense de terapia de aumento para la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) , que alcanzó los 563,24 millones de dólares en 2021, se espera que alcance los 1052,03 millones de dólares para 2029, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 9,0 % durante el período de pronóstico 2022-2029. Las iniciativas gubernamentales, los subsidios y el apoyo a los tratamientos para enfermedades raras, como la terapia de aumento para la AATD, influyen positivamente en el crecimiento del mercado, fomentando la accesibilidad y la asequibilidad para los pacientes que la necesitan.
Principales hallazgos del estudio
Se espera que el aumento de las enfermedades respiratorias impulse la tasa de crecimiento del mercado.
La creciente prevalencia mundial de enfermedades respiratorias, en particular las asociadas a la deficiencia de alfa-1 antitripsina (DAAT), como la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), intensifica la demanda de tratamientos eficaces. La terapia de refuerzo se vuelve crucial para abordar la creciente incidencia de afecciones respiratorias, lo que subraya la necesidad de intervenciones terapéuticas avanzadas para mitigar el impacto de la DAAT en la salud pulmonar. Esta tendencia impulsa el mercado de la terapia de refuerzo de la DAAT como un componente fundamental en el manejo de los trastornos respiratorios a nivel mundial.
Alcance del informe y segmentación del mercado
Métrica del informe
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Detalles
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Período de pronóstico
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2022 a 2029
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Año base
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2021
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Años históricos
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2020 (personalizable para 2014-2019)
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Unidades cuantitativas
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Ingresos en millones de USD, volúmenes en unidades, precios en USD
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Segmentos cubiertos
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Medicamentos (Prolastina, Aralast NP, Zemaira/Respreeza, Glassia y otros), Tipo de gen (Tipo Pimz, Tipo Pims, Tipo Pizz y otros), Aplicación (Enfermedad pulmonar y hepática), Tipo de población (Adultos y niños), Usuario final (Hospitales, Clínicas especializadas, Atención domiciliaria y otros), Canal de distribución (Farmacia hospitalaria, Farmacia minorista, Farmacia en línea y otros)
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Actores del mercado cubiertos
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Grifols, SA (España), CSL (Australia), Kamada Pharmaceuticals (Israel), Takeda Pharmaceutical Company Limited: (Japón), LFB BIOMEDICAMENTS (Francia), Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (EE. UU.), Mereo BioPharma Group plc (Reino Unido), Inhibrx, Inc. (EE. UU.), Centessa Pharmaceuticals (Z Factor) (EE. UU.), Intellia Therapeutics, Inc. (EE. UU.), Apic Bio (EE. UU.), Krystal Biotech (EE. UU.), Beam Therapeutics (EE. UU.), LOGICBIO THERAPEUTICS, INC. (EE. UU.), entre otros.
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Puntos de datos cubiertos en el informe
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Además de los conocimientos sobre escenarios de mercado, como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, la segmentación, la cobertura geográfica y los principales actores, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen un análisis profundo de expertos, epidemiología de pacientes, análisis de la cartera de productos, análisis de precios y marco regulatorio.
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Análisis de segmentos:
El mercado estadounidense de terapia de aumento para la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) está segmentado en medicamentos, tipo de gen, aplicación, tipo de población, usuario final y canal de distribución.
- En función de los medicamentos, el mercado estadounidense de terapia de aumento para la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) está segmentado en prolastina, aralast NP, zemaira/respreeza, glassia y otros.
- Sobre la base del tipo de gen, el mercado estadounidense de terapia de aumento para la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) está segmentado en tipo PiMZ, tipo PiMS, tipo PiZZ y otros.
- Sobre la base de la aplicación, el mercado estadounidense de terapia de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) está segmentado en enfermedades pulmonares y enfermedades hepáticas.
- Sobre la base del tipo de población, el mercado estadounidense de terapia de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) está segmentado en adultos y niños.
- Sobre la base del usuario final, el mercado estadounidense de terapia de aumento para la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) está segmentado en hospitales, clínicas especializadas, atención médica domiciliaria y otros.
- Sobre la base del canal de distribución, el mercado estadounidense de terapia de aumento para la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) está segmentado en farmacias hospitalarias, farmacias minoristas, farmacias en línea y otras.
Actores principales
Data Bridge Market Research reconoce a las siguientes empresas como los principales actores del mercado de terapia de aumento para la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) en EE. UU.: Grifols, SA (España), CSL (Australia), Kamada Pharmaceuticals (Israel), Takeda Pharmaceutical Company Limited: (Japón), LFB BIOMEDICAMENTS (Francia), Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (EE. UU.)
Desarrollos del mercado
- En mayo de 2023, Biogen colaboró con una importante empresa biofarmacéutica europea para impulsar, de forma colaborativa, una novedosa terapia de aumento de AATD. Esta alianza estratégica aprovecha su experiencia biotecnológica combinada para impulsar soluciones terapéuticas para la deficiencia de alfa-1 antitripsina, con el objetivo de cubrir necesidades médicas no cubiertas. La colaboración subraya un compromiso compartido con la innovación, lo que podría ampliar el impacto en el mercado de sus iniciativas terapéuticas conjuntas.
- En marzo de 2023, Biogen y AstraZeneca anunciaron una colaboración estratégica para ser pioneros en una terapia de aumento innovadora para la deficiencia de alfa-1 antitripsina (DAAT). Esta colaboración sinergiza su experiencia y recursos colectivos para impulsar avances en el tratamiento de la DAAT, marcando una nueva era en la atención de las necesidades de las personas afectadas. Esta colaboración representa un esfuerzo conjunto para innovar y mejorar las opciones terapéuticas para los pacientes con DAAT.
- En junio de 2021, Kamada Ltd., una destacada compañía biofarmacéutica, anunció una colaboración estratégica con Takeda Pharmaceutical Company Limited para ser pionera en una terapia plasmática para la deficiencia de alfa-1 antitripsina. Al combinar la experiencia de Takeda con la tecnología avanzada de Kamada, esta colaboración busca revolucionar el tratamiento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (DAAT), mejorando los resultados de los pacientes. Esta colaboración subraya el compromiso conjunto de impulsar soluciones terapéuticas y expandir el mercado.
- En octubre de 2020, Takeda Pharmaceutical Company Limited anunció una colaboración estratégica y un acuerdo de licencia con Arrowhead Pharmaceuticals Inc. La colaboración se centra en el avance de ARO-AAT, una terapia de interferencia de ARN (ARNi) en investigación en fase 2 de desarrollo para la enfermedad hepática asociada a la alfa-1-antitripsina (EAAT). Esta colaboración fortalece la presencia global de Takeda y demuestra un esfuerzo conjunto para abordar la EAAAT mediante soluciones terapéuticas innovadoras.
Para obtener información más detallada sobre el informe de mercado de terapia de aumento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) de EE. UU. , haga clic aquí: https://www.databridgemarketresearch.com/reports/us-alpha-1-antitrypsin-deficiency-aatd-augmentation-therapy-market
