Asia-Pacific Stem Cell Therapy Market – Industry Trends and Forecast to 2029

Análisis de mercado y tamaño

Enfermedades crónicas, incluyendo cáncer, trastornos musculoesqueléticos, trastornos neurológicos, lesiones crónicas, cardiovasculares y gastrointestinales, pueden llevar a la hospitalización, discapacidad a largo plazo, menor calidad de vida y muerte.

Las células madre mesenquimales penetran e integran en múltiples órganos, reparan las lesiones cardiovasculares, pulmonares y de la médula espinal, y mejoran el estado de las enfermedades autoinmunes, el hígado, y las enfermedades óseas y cartílagos. Las células madre son una potente herramienta para el tratamiento de las infecciones causadas por la inflamación, la insuficiencia del sistema inmune y la degeneración del tejido.

Los factores responsables del crecimiento del mercado de terapia de células madre de Asia y el Pacífico son el aumento de la incidencia de enfermedades crónicas, el aumento de las aprobaciones de certificación GMP para las instalaciones de producción de terapia celular, el creciente sector biotecnológico y el aumento de ensayos clínicos para terapias basadas en células madre. Sin embargo, los factores que se espera que restrinjan el crecimiento del mercado son el aumento del costo de la investigación basada en células madre, y los riesgos que se enfrentan mientras se someten a terapia de células madre, y la disponibilidad de alternativas.

La terapia con células madre de Asia y el Pacífico es favorable y tiene como objetivo reducir la gravedad de los síntomas. Data Bridge Market Research analiza que se espera que el mercado de terapia de células madre de Asia y el Pacífico alcance el valor de USD 191,12 millones para 2029, en un CAGR de 10,8% durante el período de previsión de 2022 a 2029.

Definición

Células madreson los materiales iniciales del cuerpo de los cuales se generan todas las otras células con funciones especializadas. En las condiciones adecuadas en el cuerpo o en un laboratorio, las células madre se dividen para formar más células llamadas células hija. Las células hija se convierten en células madre nuevas o células especializadas (diferenciación) con una función más específica, como los glóbulos sanguíneos,cerebrocélulas, células musculares del corazón o células óseas. Mucho interés en las células madre ha traído interés entre los científicos de investigación. Comprender cómo se desarrolla y ocurre una enfermedad mediante el uso de células madre, la generación de células sanas para reemplazar las células y la prueba de la seguridad y eficacia novedosas de los fármacos son las razones científicas por las que se utilizan los terapéuticos de células madre.

La terapia de células madre promueve la respuesta de reparación de tejidos disfuncionales o lesionados usando células madre o derivados. Es el siguiente capítulo entrasplante de órganosy utiliza células en lugar de órganos donantes, que son limitados en el suministro. Las células madre adultas, como el tejido adiposo-derivadomesenquimalcélulas madre,médula ósea- células madre mesenquimales y células madre placentarias o umbilicales, se encuentran en pequeños números en la mayoría de los tejidos. Las células madre embrionarias proceden de embriones, de tres a cinco días. Las nuevas indicaciones indican que las células madre adultas pueden crear varios tipos de células.

Mercado de Terapia de células madre de Asia y el PacíficoDinámica

Conductores

• Montaje en ensayos clínicos para terapias basadas en células madre

Los ensayos clínicos con células madre han tomado el campo en muchas direcciones nuevas. Mientras que numerosos equipos continúan refinando y expandiendo el papel de las células madre de la médula ósea y del cordón para sus usos de vanguardia en la sangre y los trastornos inmunológicos, muchos otros buscan ampliar los usos de los diversos tipos de células madre que se encuentran en la médula ósea y la sangre del cordón, en particular las células madre mesenquimales, a servicios más allá de aquellos que podrían corregirse reemplazando las células en su linaje.

Por ejemplo,

• En septiembre de 2020, MEDIPOST inició el ensayo clínico de fase 2 de CARTISTEM, un producto de terapia de células madre alogénicas para la osteoartritis de rodilla, en Japón.
• Montar en las aprobaciones de certificación GMP para instalaciones de producción de terapia celular.

GMP garantiza que los productos sean producidos y controlados constantemente a los estándares de calidad más avanzados apropiados para su uso previsto. Así, los principios de GMP contribuyen significativamente a proporcionar a los consumidores y pacientes productos con niveles de calidad y alta seguridad consistentes.

• Sector creciente de la biotecnología

La gente está tomando conciencia de su salud, y también hay alerta para la atención preventiva. El énfasis en la salud está ganando popularidad. La conciencia de las enfermedades y los síntomas es esencial para la detección y detección temprana de infecciones debido a la tecnología avanzada disponible en el sistema de salud, como la tecnología de células madre que está ayudando a los proveedores de atención médica a aumentar las tasas de supervivencia. Se espera que muchas empresas biotecnológicas centradas en el desarrollo de terapias basadas en células madre impulsen el crecimiento del mercado.

Por ejemplo,

• En 2022, según InvestIndia, India será uno de los 12 principales destinos para la biotecnología a nivel mundial y el tercer destino biotecnológico más grande de la región de Asia Pacífico. En 2020, la industria de Biotech alcanzó un tamaño de mercado de USD 70.200 millones, lo que eleva el 12,3%.

Oportunidades

• El surgimiento de células madre pluripotente inducidas (IPSCS)

Las células de tallo pluripotente inducido (iPS) son un tipo de células madre pluripotentes derivadas de células somáticas adultas que han sido genéticamente reprogramadas a un estado similar a células de tronco embrionario (E.S.) a través de la expresión forzada de genes y factores. Las células madre pluripotente inducidas son mejores, ya que las IPSCs son menos proclives al rechazo inmunitario ya que pueden ser administradas por pacientes. La producción de líneas celulares iPS evita la polémica ética de la destrucción de embriones asociada a la generación de células E.S.. Los jugadores del mercado también han desarrollado células madre pluripotente inducidas, teniendo en cuenta la seguridad y comodidad de los pacientes.

Por ejemplo,

• En abril de 2018, ViaCyte, Inc. anunció la emisión de más de 200 patentes para células madre pluripotentes. Las patentes recién publicadas habían fortalecido aún más la posición ya fuerte de ViaCyte en terapias de sustitución celular pluripotentes y implantables para la diabetes y otras posibles indicaciones.
• Iniciativa estratégica de los jugadores de mercado

La demanda de terapia de células madre ha aumentado la demanda en Asia y el Pacífico debido al tratamiento oportuno de las condiciones crónicas. Estos factores favorables aumentan la necesidad de medicamentos, y para lograr la demanda del mercado, los jugadores menores y principales del mercado están utilizando diversas estrategias.

Los principales actores también están tratando de diseñar estrategias específicas, como lanzamientos de productos, adquisiciones, aprobaciones, expansiones y asociaciones, para asegurar el buen funcionamiento de la empresa, evitar riesgos y aumentar el crecimiento a largo plazo en las ventas del mercado.

Estas iniciativas estratégicas de los jugadores del mercado, incluyendo adquisiciones, conferencias y lanzamientos de productos centrados en segmentos, están ayudando a las empresas a crecer y mejorar las carteras de productos de la empresa, lo que en última instancia conduce a una mayor generación de ingresos. Por lo tanto, estas iniciativas estratégicas de los jugadores del mercado ofrecen una oportunidad que les ayuda a impulsar el crecimiento del mercado.

Restricciones/Retos

• Disponibilidad de alternativas

La disponibilidad de tratamiento alternativo es un término que describe tratamientos médicos que se utilizan en lugar de terapias tradicionales (principal). Algunas personas también se refieren a ella como medicina "integrativa" o "complementaria". Las alternativas de la terapia de células madre se utilizan ya que algunas células madre adultas pueden no ser capaces de ser manipuladas para producir todos los tipos de células. Las otras opciones en lugar de la terapia de células madre son exosomas y transferencia nuclear celular somática.

La disponibilidad de tratamientos alternativos daría lugar a una disminución de las terapéuticas de células madre en los países de economía pobre. Por lo tanto, se espera que las terapias alternativas restrinjan el crecimiento del mercado.

• Regulaciones estrictas en Asia-Pacífico

Las pautas regulatorias para la terapéutica de células madre son estrictas en comparación con las anteriores. Los fabricantes tienen que hacer cambios de producto específicos antes de la aprobación, que se espera que cause retrasos.

Las empresas deben revisar cuidadosamente las especificaciones y certificaciones del producto antes de clasificar su producto según la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) y la Unión Europea (E.U.). Cada país tiene su autoridad reguladora responsable de aplicar normas y reglamentos para el desarrollo de drogas, licencias, registro, fabricación, comercialización y etiquetado de productos farmacéuticos.

El Centro de Evaluación Biológica de la FDA (CBER) regula los tejidos humanos, las células y los productos basados en tejidos destinados al trasplante, incluyendo células madre hematopoyéticas. La FDA ha publicado requisitos completos como la detección de donantes, los requisitos de pruebas de donantes y las buenas prácticas actuales de tejido para prevenir la introducción, transmisión y propagación de enfermedades infecciosas.

Por ejemplo,

• En la India, las leyes regulatorias para la terapia de células madre se rigen por las células madre, y los productos basados en células (PCCC) se regulan como fármacos. para la investigación de células madre y han sido publicados por ICMR como Guía Nacional para la investigación de células madre (GNSCR) 2017, que elabora sobre investigación restringida, prohibida y permitida junto con la manipulación mínima, sustancial y importante. Además, en el anexo III de las directrices figuran las indicaciones que requieren aprobación previa.
• El marco regulatorio en Japón contiene leyes regulatorias similares a las EE.UU. y la Unión Europea. La Ley de Seguridad de la Medicina Regenerativa (ASRM) de Japón creó un marco regulatorio innovador destinado a promover con seguridad el desarrollo clínico de intervenciones basadas en células madre (SCBIs), sometiendo al mismo tiempo SCBIs comercializados y no probados a mayor escrutinio y rendición de cuentas. La Ley de Seguridad de la Medicina Regenerativa (ASRM) especifica las normas que los médicos, los comités de revisión y las instalaciones de cultivo/procesamiento celular deben cumplir al proporcionar medicina regenerativa en la atención médica, no sólo en la investigación clínica sino también en la práctica privada.

El informe sobre el mercado de la terapia de células madre de Asia y el Pacífico proporciona detalles sobre nuevos acontecimientos recientes, reglamentos comerciales, análisis de las importaciones y exportaciones, análisis de la producción, optimización de la cadena de valor, cuota de mercado, impacto de los jugadores de mercado nacionales y localizados, analiza las oportunidades en cuanto a los mercados emergentes, cambios en las regulaciones de mercado, análisis estratégicos de crecimiento de mercado, tamaño de mercado, crecimientos de aplicaciones y dominio, aprobaciones de productos, lanzamientos de productos, lanzamientos de productos, expansiones geográficas de productos. Para obtener más información sobre el mercado de terapia de células madre Asia-Pacífico, póngase en contacto con Data Bridge Market Research para un informe de análisis; nuestro equipo le ayudará a tomar una decisión de mercado informada para lograr el crecimiento del mercado.

Análisis de epidemiología del paciente

El mercado de terapia de células madre de Asia-Pacífico también le proporciona análisis detallados de mercado para el análisis de pacientes, pronóstico y curas. Las tasas de prevalencia, incidencia, mortalidad y adherencia son algunas de las variables de datos disponibles en el informe. Se analizan análisis de impacto directos o indirectos de epidemiología al crecimiento del mercado para crear un modelo estadístico multivariable más robusto y cohorte para prever el mercado durante el período de crecimiento.

Impacto del COVID-19 enel mercado de terapia de células madre de Asia y el Pacífico

Durante la pandemia, la terapia de células madre tuvo un efecto notable en la reducción de la mortalidad y morbilidad de los pacientes con COVID-19. Se necesitan más estudios a gran escala para aprobar estos resultados. Se debe definir un protocolo para la terapia de células madre en la infección COVID-19 para lograr los mejores resultados clínicos posibles. Durante el COVID-19 se realizaron ensayos clínicos.

Desarrollo reciente

• En marzo de 2020, durante la pandemia, MEDIPOST recibió la aprobación en Malasia por su fármaco de osteoartritis de rodilla CARTISTEMA. La aprobación recibida daría lugar a impulsar la comercialización del producto.

Terapia de células madre de Asia y el PacíficoMercadoÁmbito

El mercado de terapia de células madre Asia-Pacífico se segmenta en cinco segmentos basados en tipo de producto, tipo, aplicación, usuario final y canal de distribución. El crecimiento entre estos segmentos le ayudará a analizar segmentos de crecimiento más bajos en las industrias y a proporcionar a los usuarios una valiosa visión general del mercado y perspectivas de mercado para ayudarles a tomar decisiones estratégicas para identificar aplicaciones de mercado básicos.

Tipo de producto

• Bone Marrow Derived Mesenchymal Stem Cells
• Célula de Stem Placental o Umbilical
• Adipose Tissue Derived Mesenchymal Stem Cells
• Otros

Sobre la base del tipo de producto, el mercado de terapia de células madre de Asia y el Pacífico se segmenta en la médula ósea derivadamesenquimalcélulas madre, células madre placentales o umbilicales, tejido adiposo derivan células madre mesenquimales, y otros.

Tipo

• Terapia de células madre alogénicas
• Terapia de células madre autológicas

Sobre la base del tipo, el mercado de terapia de células madre de Asia y el Pacífico se segmenta encélulas madreterapia y terapia de células madre autólogas.

Aplicación

• Trastornos musculares
• Heridas y lesiones
• Enfermedad aguda de Inft-Versus-Host (AGVHD)
• Surgeries
• Enfermedades gastrointestinales
• Enfermedades cardiovasculares
• Otros

Sobre la base de la aplicación, el mercado de terapia de células madre de Asia y el Pacífico se segmenta en trastornos musculoesqueléticos,heridasy lesiones, enfermedad aguda inft-versus-host (AGVHD), cirugías,Enfermedades gastrointestinas, enfermedades cardiovasculares, y otros.

Usuario final

• Hospitales y centros quirúrgicos
• Empresas Terapéuticas
• Servicios Empresas
• Otros

Sobre la base del usuario final, el mercado de terapia de células madre de Asia y el Pacífico se segmenta en hospitales y centros quirúrgicos,terapéuticaempresas, empresas de servicios, y otros.

Distribución

• Tenders directos
• Distribuidores de terceros

Sobre la base del canal de distribución, el mercado de terapia de células madre de Asia y el Pacífico se segmenta en licitación directa y distribuidores de terceros.

Mercado de Terapia de células madre de Asia y el Pacífico Regional Analysis/Insights

Se analiza el mercado de la terapia de células madre de Asia y el Pacífico, y los conocimientos y tendencias del tamaño del mercado se proporcionan por país, tipo de producto, tipo, aplicación, usuario final y canal de distribución, como se mencionó anteriormente.

Algunos de los países abarcados en el informe del mercado de terapia de células madre de Asia y el Pacífico son Corea del Sur, Japón y la India. Se espera que Corea del Sur predomine el mercado debido al crecimiento de las industrias biofarmacéuticas en la terapia de células madre y al aumento del número de institutos académicos y bancos de células madre para la investigación y desarrollo amplios en la terapia de células madre y la ingeniería de tejidos.

En la sección nacional del informe también se presentan factores de impacto y cambios de las normas en el mercado nacional que afectan a las tendencias actuales y futuras del mercado. Los puntos de datos como las nuevas ventas, las ventas de reemplazo, la demografía de los países, la epidemiología de las enfermedades y los aranceles de importación y exportación son algunos de los principales factores que se utilizan para prever el escenario del mercado para cada país. Además, se considera la presencia y disponibilidad de marcas de Asia y el Pacífico y sus retos a los que se enfrentan debido a la competencia amplia o escasa de las marcas locales y nacionales que afectan a los canales de venta, al tiempo que se proporciona un análisis de los datos de los países.

Paisaje competitivo y Asia PacíficoMercado de terapia de células madre Análisis de acciones

El mercado competitivo de terapia de células madre Asia-Pacífico proporciona detalles sobre el competidor. Los detalles incluidos son la visión general de la empresa, las finanzas de la empresa, los ingresos generados, el potencial de mercado, la inversión en investigación y desarrollo, las nuevas iniciativas de mercado, la presencia de Asia-Pacífico, los sitios e instalaciones de producción, las capacidades de producción, las fortalezas de la empresa y las debilidades, el lanzamiento de productos y la anchura y amplitud de los productos, el dominio de la aplicación. Los puntos de datos anteriores sólo están relacionados con el enfoque de las empresas en el mercado de terapia de células madre Asia-Pacífico.

Algunos de los principales jugadores que operan en el mercado de terapia de células madre Asia-Pacífico son JCR Pharmaceuticals Co., Ltd, MEDIPOST, Takeda Pharmaceutical Company Limited, CORESTEM, Inc., PHARMICELL Co., Ltd., STEMPEUTICS RESEARCH PVT LTD, ANTEROGEN.CO., LTD, U.S. Stem Cell, Inc.

Metodología de investigación

La recopilación de datos y el análisis del año base se realizan utilizando módulos de recopilación de datos con grandes tamaños de muestra. Los datos del mercado se analizan y calculan utilizando modelos estadísticos y coherentes del mercado. Además, el análisis de las acciones de mercado y el análisis de tendencias clave son los principales factores de éxito en el informe del mercado. Para saber más, por favor solicite una llamada analista o puede desplegar su consulta. La metodología clave de investigación utilizada por el equipo de investigación de DBMR es la triangulación de datos que implica la extracción de datos, el análisis del impacto de variables de datos en el mercado y la validación primaria (experto industrial). Aparte de esto, los modelos de datos incluyen: Rejilla de posicionamiento de proveedores, Análisis de Líneas de Mercado, Información general de Mercados y Guía, Rejilla de Posición de Compañías, Análisis de Comprobación de Mercados, Normas de Medición, Asia-Pacífico versus Regional, y Análisis de Compartir Proveedores. Para saber más sobre la metodología de investigación, descargue una investigación para hablar con nuestros expertos en la industria.

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