Le marché mondial des thérapies anti-VEGF (facteur de croissance de l'endothélium vasculaire) ciblant la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) connaît une croissance significative, portée par la prévalence croissante de la DMLA due au vieillissement de la population et à des facteurs liés au mode de vie tels que le tabagisme et une mauvaise alimentation. Les innovations thérapeutiques, notamment le développement de thérapies anti-VEGF à action prolongée comme Vabysmo (faricimab) de Roche, visent à réduire la charge thérapeutique associée aux injections intravitréennes fréquentes. Par ailleurs, l'approbation prévue de nouveaux traitements pour l'atrophie géographique (AG), une forme avancée de DMLA, devrait élargir la population de patients traitables. Cependant, des défis tels que le coût élevé des traitements et l'utilisation hors AMM d'alternatives plus abordables comme Avastin pourraient impacter la dynamique du marché. Les principaux acteurs de ce marché, notamment Regeneron Pharmaceuticals, Bayer AG, F. Hoffmann-La Roche Ltd et Novartis AG, se concentrent sur les collaborations stratégiques, les innovations produits et l'expansion géographique afin de renforcer leur présence sur le marché et de répondre aux besoins changeants des patients et des professionnels de santé.
Le marché mondial de la maladie de dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) - Anti VEGF est évalué à 13,67 milliards USD en 2023 et devrait atteindre 22,95 milliards USD d'ici 2031, avec un TCAC croissant de 6,8 % au cours de la période de prévision 2024 à 2031.
Pour en savoir plus, visitez https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-age-related-macular-degeneration-amd-disease-anti-vegf-market
Vous trouverez ci-dessous les principales sociétés anti-VEGF de la maladie de dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) avec une part de marché significative :
Rang
|
Entreprise
|
Aperçu
|
Portefeuille de produits
|
Couverture géographique des ventes
|
Développements
|
1.
|
Regeneron Pharmaceuticals Inc.
|
Regeneron Pharmaceuticals est une société de biotechnologie leader sur le marché des anti-VEGF (facteur de croissance de l'endothélium vasculaire) pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA). Regeneron est réputé pour son médicament EYLEA (aflibercept), utilisé dans le traitement de la DMLA humide et d'autres affections rétiniennes. EYLEA est considéré comme l'un des traitements les plus utilisés dans le traitement de la DMLA en raison de son efficacité à ralentir la progression de la maladie et à améliorer la vision.
|
|
Amérique du Nord, Asie-Pacifique et Europe
|
En novembre 2023, Regeneron Pharmaceuticals, Inc. a annoncé les résultats à long terme et de nouvelles analyses de données cliniques clés pour l'injection d'EYLEA HD (aflibercept) 8 mg lors du congrès annuel de l'American Academy of Ophthalmology (AAO) à San Francisco. Il s'agit d'un événement destiné aux investisseurs, qui leur permet d'accroître leurs efforts de R&D.
|
2.
|
Novartis SA
|
Novartis est une entreprise mondiale de santé et un acteur majeur sur le marché des traitements ophtalmologiques, notamment pour la DMLA. L'entreprise commercialise Lucentis (ranibizumab), un traitement anti-VEGF pour la DMLA humide et d'autres affections rétiniennes. Lucentis a été l'un des premiers traitements approuvés par la FDA pour la DMLA humide et demeure un produit clé du portefeuille ophtalmologique de Novartis, parallèlement à ses recherches en cours sur les traitements de nouvelle génération pour les maladies rétiniennes.
|
|
Amérique du Nord, Amérique du Sud, Moyen-Orient et Afrique, Asie-Pacifique et Europe
|
En mars 2022, Novartis AG a annoncé que Beovu (brolucizumab) 6 mg avait été autorisé par la Commission européenne (CE) pour le traitement de la déficience visuelle causée par l'œdème maculaire diabétique (OMD). Beovu avait été initialement approuvé par la CE en 20203 pour le traitement de la forme humide de la dégénérescence maculaire liée à l'âge ; l'indication OMD marque la deuxième approbation du médicament. La décision de la Communauté européenne (CE) s'applique aux 27 États membres de l'UE, ainsi qu'au Liechtenstein, à l'Islande et à la Norvège.
|
3.
|
Bayer AG
|
Bayer est une entreprise pharmaceutique et des sciences de la vie mondiale, fortement présente en ophtalmologie. Bayer commercialise Eylea (aflibercept) hors des États-Unis, concurrent direct d'Eylea de Regeneron. Bayer propose également Vitrakvi (larotrectinib) et Xarelto, mais sa division ophtalmique se concentre principalement sur les maladies rétiniennes, dont la DMLA. Bayer poursuit la recherche et le développement de nouveaux traitements anti-VEGF afin d'améliorer les options thérapeutiques pour les patients atteints de DMLA humide.
|
|
Amérique du Nord, Amérique du Sud, Moyen-Orient et Afrique, Asie-Pacifique et Europe
|
En février 2023, Bayer AG a déposé auprès de l'Agence européenne des médicaments (EMA) une demande d'autorisation de mise sur le marché pour l'aflibercept 8 mg, destinée au traitement de deux principales maladies rétiniennes : l'œdème maculaire diabétique (OMD) et la dégénérescence maculaire néovasculaire (humide) liée à l'âge (DMLA). Bayer et Regeneron développent conjointement l'aflibercept 8 mg. Aux États-Unis, Regeneron est l'unique détenteur des droits sur Eylea et l'aflibercept 8 mg. Hors des États-Unis, Bayer a accordé des licences exclusives de commercialisation, et les deux entreprises se partagent équitablement les bénéfices des ventes d'Eylea.
|
4.
|
IVERIC bio, Inc., The Astellas Company
|
IVERIC bio est une société de biotechnologie spécialisée dans le développement de thérapies contre les maladies rétiniennes, notamment la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA). Elle a développé Zimura (avacincaptad pégol), un traitement anti-VEGF expérimental ciblant le facteur C5 du complément, une protéine du système immunitaire impliquée dans les maladies rétiniennes. Zimura vise à proposer une nouvelle approche thérapeutique pour la DMLA et est en développement clinique avancé en complément des thérapies anti-VEGF traditionnelles.
|
|
Amérique du Nord
|
En août 2023, Astellas Pharma Inc. a annoncé qu'IZERVAY (solution intravitréenne d'avacincaptad pégol) serait approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour le traitement de l'atrophie géographique (AG) secondaire à la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA). Le taux de progression de l'AG au critère d'évaluation principal à 12 mois était statistiquement significativement inférieur (p < 0,01) dans deux essais cliniques de phase 3 avec IZERVAY, le nouvel inhibiteur du C5 du complément, ce qui en fait le seul traitement approuvé pour l'AG.
|
5.
|
Genentech, Inc.
|
Genentech, membre du groupe Roche, est une société de biotechnologie de premier plan disposant d'un solide portefeuille en ophtalmologie. Genentech commercialise Lucentis (ranibizumab), un traitement clé de la DMLA exsudative et d'autres affections rétiniennes. Lucentis a été le premier traitement anti-VEGF approuvé pour la DMLA et demeure un élément important du portefeuille de Genentech. La société dispose également d'un portefeuille d'autres traitements potentiels contre les maladies rétiniennes, notamment des thérapies combinées, qui pourraient améliorer encore la prise en charge de la DMLA.
|
|
Amérique du Nord
|
En janvier 2022, Genentech a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait approuvé Vabysmo (faricimab-svoa) pour le traitement de la DMLA exsudative et de l'OMD. Cette décision contribuera à élargir le portefeuille de produits de l'entreprise.
|
Conclusion
Le marché mondial des anti-VEGF pour la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) devrait connaître une croissance soutenue, portée par la prévalence croissante de la maladie et les progrès constants des traitements. L'introduction de thérapies à action prolongée et l'approbation potentielle de nouveaux traitements contre l'atrophie géographique élargissent le champ d'application du marché et améliorent les résultats pour les patients. Cependant, des facteurs tels que le coût élevé des traitements et la concurrence des alternatives non autorisées peuvent poser des difficultés. Malgré ces obstacles, les principales sociétés pharmaceutiques investissent activement dans l'innovation, les partenariats stratégiques et l'expansion du marché afin de renforcer leur position. Face à la demande croissante de traitements efficaces contre la DMLA, le marché devrait évoluer grâce à une meilleure accessibilité et à de nouveaux développements thérapeutiques.
