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Mar, 01 2022

Le marché mondial de l'externalisation des affaires réglementaires des dispositifs médicaux connaît une croissance de 12,8 % au cours de la période de prévision de 2021 à 2028.

Le secteur de l'externalisation des affaires réglementaires des dispositifs médicaux devrait connaître une baisse estimée à 12,8 % sur la période 2021-2028, en raison de facteurs tels que l'adoption croissante de modèles d'externalisation des services réglementaires et l'augmentation des activités de R&D des entreprises de dispositifs médicaux. L'augmentation des dépenses de santé constitue également un facteur majeur de croissance du marché de l'externalisation des affaires réglementaires des dispositifs médicaux.

L'augmentation du nombre d'essais cliniques a stimulé la demande sur le marché de l'externalisation des affaires réglementaires des dispositifs médicaux. Cependant, le manque d'accessibilité à ce marché devrait freiner la demande.

Scénario de marché de l'externalisation des affaires réglementaires des dispositifs médicaux  

Selon Data Bridge Market Research, le marché de l'externalisation des affaires réglementaires des dispositifs médicaux en Amérique du Nord détient la plus grande part de marché, suivi de l'Europe et de l'Asie-Pacifique. Le leader du marché est Plexus Corp., avec une part de marché mondiale estimée entre 7 et 10 %. L'entreprise a réalisé des ventes exceptionnelles en proposant une large gamme de services d'externalisation des affaires réglementaires des dispositifs médicaux et en adoptant diverses stratégies.

  • En août 2019, Plexus Corp. a annoncé que sa quatrième usine allait certifier la fabrication de dispositifs médicaux finis de classe III. L'enregistrement médical de classe III garantit la capacité de fabriquer les dispositifs médicaux les plus risqués, car ces produits préservent et sauvent des vies. Cette réussite ajoute de la valeur aux services, notamment le développement de produits, la chaîne d'approvisionnement et les services après-vente.

Marché de l'externalisation des affaires réglementaires relatives aux dispositifs médicauxTendances impactant le marché de l'externalisation des affaires réglementaires des dispositifs médicaux

La question est maintenant de savoir quelles autres régions Plexus Corp., Celestica Inc. et FLEX LTD. ciblent. Data Bridge Market Research prévoit une forte croissance du marché nord-américain de l'externalisation des affaires réglementaires des dispositifs médicaux, et les leaders du marché ciblent les États-Unis et le Canada comme prochaines cibles de revenus pour 2021.

Le marché de l'externalisation des affaires réglementaires des dispositifs médicaux est de plus en plus concurrentiel, avec des entreprises telles que Plexus Corp., Celestica Inc. et FLEX LTD. Ces entreprises dominent le marché de l'externalisation des affaires réglementaires des dispositifs médicaux et lancent de nouveaux services. Les nouvelles études de marché de Data Bridge mettent en lumière les principaux facteurs de croissance et opportunités du marché mondial de l'externalisation des affaires réglementaires des dispositifs médicaux.

Pour plus d'analyses sur le marché mondial de l'externalisation des affaires réglementaires des dispositifs médicaux, demandez un briefing avec nos analystes https://www.databridgemarketresearch.com/speak-to-analyst/?dbmr=global-medical-device-regulatory-affairs-outsourcing-market

Développement du marché de l'externalisation des affaires réglementaires relatives aux dispositifs médicaux

  • En janvier 2020, Charles River Laboratories a annoncé l'acquisition d'HemaCare Corporation (HemaCare), une société spécialisée dans la thérapie cellulaire. Cette acquisition stratégique a permis à l'entreprise d'élargir son portefeuille de produits, proposant des solutions de soutien à la recherche et à la fabrication en phase de démarrage, et d'accroître ses ventes et son chiffre d'affaires.

Portée du marché de l'externalisation des affaires réglementaires des dispositifs médicaux

Le marché mondial de l'externalisation des affaires réglementaires des dispositifs médicaux est segmenté sur la base des pays suivants : États-Unis, Canada, Mexique, Allemagne, Royaume-Uni, France, Italie, Espagne, Pays-Bas, Russie, Suisse, Belgique, Turquie, Irlande, reste de l'Europe, Japon, Chine, Australie, Inde, Corée du Sud, Singapour, Indonésie, Thaïlande, Malaisie, Philippines, reste de l'Asie-Pacifique, Brésil, Argentine, reste de l'Amérique du Sud, Arabie saoudite, Afrique du Sud, Émirats arabes unis, Israël, Égypte et reste du Moyen-Orient et de l'Afrique.

  • L'analyse du marché mondial de l'externalisation des affaires réglementaires des dispositifs médicaux par pays est approfondie, avec une granularité maximale, pour une segmentation plus poussée. En termes de services, le marché de l'externalisation des affaires réglementaires des dispositifs médicaux est segmenté en services d'affaires réglementaires , conseil qualité et rédaction médicale. En termes de produits, le marché de l'externalisation des affaires réglementaires des dispositifs médicaux est segmenté en produits finis, électronique et matières premières. En termes de type de dispositif, le marché de l'externalisation des affaires réglementaires des dispositifs médicaux est segmenté en classes I, II et III. En termes d'utilisateur final, le marché de l'externalisation des affaires réglementaires des dispositifs médicaux est segmenté en petites, moyennes et grandes entreprises de dispositifs médicaux. En termes d'application, le marché de l'externalisation des affaires réglementaires des dispositifs médicaux est segmenté en cardiologie, imagerie diagnostique, orthopédie, diagnostic in vitro, ophtalmologie, chirurgie générale et plastique, administration de médicaments, dentisterie, endoscopie, diabète, etc.

Pour en savoir plus sur l'étude https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-medical-device-regulatory-affairs-outsourcing-market

Principaux points abordés dans le marché mondial de l'externalisation des affaires réglementaires des dispositifs médicaux : tendances et prévisions jusqu'en 2028

  • Taille du marché
  • Analyse du marché de haut en bas
  • Développements récents pour les concurrents du marché
  • Valeur marchande récente pour différents pays
  • Valeur marchande et aperçu
  • Profil des principaux acteurs du marché de l'externalisation des affaires réglementaires des dispositifs médicaux

Principaux concurrents du marché couverts dans le rapport

  • Parexel International Corporation
  • North American Science Associates, Inc.
  • SGS SA
  • Pace Analytical Services, LLC
  • Trilogy Writing & Consulting GmbH
  • Creganna (une filiale de TE Connectivity)
  • Services précliniques américains, LLC
  • Groupe Intertek plc
  • WuXi AppTec
  • Laboratoires Charles River
  • Celestica Inc.
  • Freyr
  • Cactus Communications
  • Cekindo Business International
  • Eurofins Scientific
  • TÜV SÜD
  • Sterigenics US, LLC – Une société Sotera Health
  • Connectivité TE
  • FLEX LTD.
  • Heraeus Holding
  • Société de portefeuille Integer
  • Nortech Systems, Inc.
  • IQVIA
  • Covance
  • Plexus Corp.
  • Société Sanmina
  • OMICS International
  • Tecomet, Inc.
  • Fabrication Est-Ouest
  • Jabil Inc.
  • Société Omron

Ci-dessus se trouvent les principaux acteurs couverts dans le rapport, pour en savoir plus et obtenir une liste exhaustive des sociétés d'externalisation des affaires réglementaires des dispositifs médicaux, contactez-nous https://www.databridgemarketresearch.com/toc/?dbmr=global-medical-device-regulatory-affairs-outsourcing-market

Méthodologie de recherche : Marché mondial de l'externalisation des affaires réglementaires relatives aux dispositifs médicaux

La collecte des données et l'analyse de l'année de référence sont réalisées à l'aide de modules de collecte de données utilisant de larges échantillons. Les données de marché sont analysées et prévisionnelles à l'aide de modèles statistiques et cohérents. L'analyse des parts de marché et des tendances clés est également un facteur clé de succès du rapport de marché. Pour en savoir plus, n'hésitez pas à demander un appel à un analyste ou à nous contacter directement.

La méthodologie de recherche principale utilisée par l'équipe de recherche DBMR est la triangulation des données, qui comprend l'exploration de données, l'analyse de l'impact des variables sur le marché et la validation primaire (par des experts du secteur). Les modèles de données incluent également une grille de positionnement des fournisseurs, une analyse chronologique du marché, une vue d'ensemble et un guide du marché, une grille de positionnement des entreprises, une analyse des parts de marché des entreprises, des normes de mesure, une analyse globale et une analyse des parts de marché des fournisseurs. Pour en savoir plus sur notre méthodologie de recherche, n'hésitez pas à contacter nos experts du secteur.

Principaux répondants

  • Côté demande : fabricants, industrie de la santé, scientifiques et laboratoires de recherche
  • Côté offre : chefs de produits, directeurs marketing, cadres dirigeants, distributeurs, responsables de la veille stratégique et des affaires réglementaires, entre autres.

Rapports connexes

Parcourir les rapports liés à la catégorie Santé : https://www.databridgemarketresearch.com/report-category/healthcare/


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