Comprendre le syndrome de détresse respiratoire aiguë et son impact sur la santé pulmonaire

Le marché du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) a connu un impact et des progrès importants. Le SDRA est une maladie potentiellement mortelle qui affecte principalement les poumons, entraînant de graves difficultés respiratoires. Les techniques avancées de ventilation et les soins de soutien ont amélioré les résultats pour les patients. De plus, les innovations pharmaceutiques, telles que la thérapie par tensioactifs et les agents anti-inflammatoires, sont prometteuses. Le marché se concentre sur des stratégies de traitement personnalisées et sur la réduction du taux de mortalité. Ces avancées laissent espérer une meilleure prise en charge du SDRA, améliorant ainsi la qualité des soins aux patients.

Accéder au rapport complet @ https://www.databridgemarketresearch.com/reports/europe-acute-respiratory-distress-syndrome-ards-market

Data Bridge Market Research analyse que le Marché européen du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) était évalué à 2 560,34 millions USD en 2021 et devrait atteindre une valeur de 5 291,89 millions USD d'ici 2029, à un TCAC de 9,5% au cours de la période de prévision 2022-2029. L’incidence croissante du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) est un moteur crucial du marché. Alors que de plus en plus de personnes sont touchées par cette maladie potentiellement mortelle, une demande croissante de traitements et de thérapies innovants propulse la croissance du marché.

Principales conclusions de l'étude

Le vieillissement de la population devrait stimuler le taux de croissance du marché

La susceptibilité accrue de la population âgée au syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) joue un rôle important dans l’expansion du marché. Les individus souffrent souvent d’une fonction pulmonaire affaiblie et d’une capacité respiratoire réduite avec l’âge, ce qui les rend plus vulnérables au SDRA. À mesure que la population mondiale vieillit, la prévalence du SDRA chez les personnes âgées augmente, créant une demande accrue d'interventions et de traitements médicaux, élargissant ainsi le marché du SDRA pour répondre aux besoins uniques de ce groupe démographique.

Portée du rapport et segmentation du marché

Analyse sectorielle :

Le marché européen du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) est segmenté en fonction de la cause, du type, de la voie d’administration, de l’utilisateur final et du canal de distribution.

• Sur la base de la cause, le marché européen du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) est segmenté en maladie à coronavirus 2019 (COVID-19), septicémie, inhalation de substances nocives, pneumonie grave et autres.
• Sur la base du type, le marché européen du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) est segmenté en diagnostic et en traitement.
• Sur la base de la voie d'administration, le marché européen du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) est segmenté en administration orale, parentérale et autre..
• Sur la base des utilisateurs finaux, le marché européen du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) est segmenté en hôpitaux, cliniques spécialisées, soins à domicile et autres.
• Sur la base du canal de distribution, le marché européen du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) est segmenté en appel d’offres direct, pharmacie hospitalière, pharmacie de détail, pharmacie en ligne et autres.

Acteurs majeurs

Data Bridge Market Research reconnaît les sociétés suivantes comme acteurs du marché européen du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) sur le marché européen du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) : Drägerwerk AG & Co. KGaA (Allemagne), Fisher & Paykel Healthcare Limited (Nouvelle-Zélande) , LivaNova PLC (Royaume-Uni), Gilead Sciences, Inc. (États-Unis), Fresenius SE & Co. KGaA (Allemagne), Armstrong Medical (Royaume-Uni).

Développements du marché

• En avril 2022, la FDA a approuvé Direct Biologics pour un essai clinique révolutionnaire de phase 3. Cet essai vise à évaluer l'efficacité du médicament expérimental EV ExoFlow dans le traitement du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA). Cette étape importante ouvre la voie à des recherches avancées et à des solutions thérapeutiques potentielles pour traiter une condition médicale critique, offrant ainsi l’espoir d’améliorer les résultats pour les patients atteints de SDRA.
• En janvier 2022, Veru a annoncé que son médicament, Sabizabulin, avait reçu une désignation accélérée de la FDA pour le traitement des patients hospitalisés atteints du COVID-19 présentant un risque élevé de développer un syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA). Cette désignation accélère le processus de développement et de réglementation du médicament, reconnaissant son potentiel pour répondre à un besoin critique dans la gestion des cas graves de COVID-19 et dans la prévention de l'apparition du SDRA chez les patients vulnérables.
• En février 2021, Pfizer Inc. CentreOne a lancé une campagne présentant sa vaste sélection de composés et intermédiaires API complexes adaptés aux développeurs et aux fabricants de produits pharmaceutiques. Cette initiative stratégique visait à renforcer leur présence sur le marché américain. En mettant en valeur ses diverses offres d'API, Pfizer Inc. CentreOne visait à fournir un soutien et des solutions améliorés aux sociétés pharmaceutiques, contribuant ainsi à leur croissance et à leur succès dans le paysage pharmaceutique américain.
• En janvier 2020, ResMed a présenté le masque CPAP en mousse AirTouch N20, doté de son tout premier coussin nasal en mousse à mémoire de forme. Cette innovation a donné la priorité au confort et à la commodité du patient, car le coussin ne nécessitait pas de nettoyage lorsqu'il était remplacé dans les délais. L'AirTouch N20 s'ajoute à la gamme ResMed de masques conviviaux et confortables. Cette expansion de la gamme de produits a permis à ResMed d'offrir des solutions améliorées, répondant à un spectre plus large de besoins des patients sur le marché des soins respiratoires.

Analyse régionale

Géographiquement, les pays couverts dans le rapport sur le marché européen du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) sont l’Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l’Italie, l’Espagne, la Turquie, le reste de l’Europe en Europe,

Selon l’analyse de l’étude de marché Data Bridge :

L’Allemagne est la région dominante sur le marché européen du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) au cours de la période de prévision 2022-2029.

L'Allemagne domine le marché européen du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA), tirée par une solide biotechnologie et le secteur pharmaceutique. Les activités de recherche croissantes de la région contribuent au traitement du SDRA et aux progrès technologiques. Par conséquent, cette croissance de l’industrie biopharmaceutique stimule la demande de produits ARDS à travers l’Europe. Le rôle de leader de l'Allemagne souligne son importance dans l'évolution du paysage du marché des SDRA sur le continent.

Pour des informations plus détaillées sur le rapport sur le marché européen du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA), cliquez ici –https://www.databridgemarketresearch.com/reports/europe-acute-respiratory-distress-syndrome-ards-market