Press Release

Nov, 09 2023

Stimuler la réussite clinique : le rôle essentiel des services sur le marché des fournitures pour essais cliniques

Sur le marché des fournitures pour essais cliniques, les services sont essentiels, notamment le stockage, la fabrication, le conditionnement et l'étiquetage. Ces services sont essentiels pour conserver en toute sécurité les produits expérimentaux à différentes températures, garantissant ainsi leur intégrité. Les services de fabrication consistent à produire du matériel d'essai clinique conformément à des réglementations strictes. Les services de conditionnement et d'étiquetage assurent une distribution sûre et précise, en fournissant l'identification des médicaments et les instructions d'utilisation. Ensemble, ces services sont essentiels pour soutenir les essais cliniques, garantir la sécurité des produits, la traçabilité et le respect des normes de qualité, essentiels à la réussite des essais.

Accéder au rapport complet sur https://www.databridgemarketresearch.com/reports/europe-clinical-trial-supplies-market

Data Bridge Market Research analyse que le marché européen des fournitures pour essais cliniques , qui s'élevait à 1 006,58 millions USD en 2021, devrait atteindre 1 835,70 millions USD d'ici 2029, avec un TCAC de 7,8 % sur la période de prévision 2022-2029. Les innovations technologiques en matière d'approvisionnement pour essais cliniques stimulent le marché des fournitures pour essais cliniques en améliorant l'efficacité et la précision. Des outils et systèmes avancés rationalisent la gestion de la chaîne d'approvisionnement, réduisent les erreurs, garantissent une livraison rapide et contribuent à la réussite des essais cliniques.

Principales conclusions de l'étude

Marché européen des fournitures pour essais cliniques

Une conformité réglementaire stricte devrait stimuler le taux de croissance du marché

Les exigences réglementaires strictes constituent un moteur important du marché des fournitures pour essais cliniques. Les organismes de réglementation exigent des fournitures précises et conformes pour garantir la sécurité des patients et l'intégrité des données. Cela nécessite un contrôle qualité, une traçabilité et une documentation rigoureux. Le marché répond en proposant des services et des produits spécialisés répondant à ces normes strictes, stimulant ainsi la croissance. Les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques s'appuient de plus en plus sur des fournitures conformes pour essais cliniques afin de s'adapter à un environnement réglementaire complexe et d'obtenir l'approbation de nouveaux traitements.

Portée du rapport et segmentation du marché

Rapport métrique

Détails

Période de prévision

2022 à 2029

Année de base

2021

Années historiques

2020 (personnalisable de 2014 à 2019)

Unités quantitatives

Chiffre d'affaires en millions USD, volumes en unités, prix en USD

Segments couverts

Services (stockage, fabrication, emballage et étiquetage), phase clinique (phase III, phase II, phase IV, phase I), utilisations thérapeutiques (oncologie, maladies cardiovasculaires, dermatologie, troubles métaboliques, maladies infectieuses , maladies respiratoires, troubles du système nerveux central et mentaux, troubles sanguins, autres), par utilisateur final (organismes de recherche sous contrat, sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques)

Pays couverts

Allemagne, France, Royaume-Uni, Pays-Bas, Suisse, Belgique, Russie, Italie, Espagne, Turquie, Reste de l'Europe en Europe.

Acteurs du marché couverts

Movianto (États-Unis), Sharp (États-Unis), Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis), Catalent, Inc (États-Unis), PCI Pharma Services (États-Unis), Almac Group (Royaume-Uni), PAREXEL International Corporation (États-Unis), Bionical Ltd. (Royaume-Uni), Alium Medical Limited (Royaume-Uni), Myonex (Royaume-Uni), Clinigen Group plc (Royaume-Uni), Ancillare, LP (États-Unis), SIRO Clinpharm (Inde) CLINICAL SUPPLIES MANAGEMENT HOLDINGS, INC. (États-Unis) Biocair (Royaume-Uni) et entre autres.

Points de données couverts dans le rapport

Outre les informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research incluent également une analyse approfondie des experts, une épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix et un cadre réglementaire.

Analyse des segments :

Le marché européen des fournitures d’essais cliniques est classé en fonction des services, de la phase clinique, des utilisations thérapeutiques et de l’utilisateur final.

  • Sur la base des services, le marché européen des fournitures pour essais cliniques est segmenté en fabrication, distribution, stockage, emballage et étiquetage.
  • Sur la base de la phase clinique, le marché européen des fournitures d'essais cliniques est segmenté en phase I, phase II, phase III et phase IV.
  • Sur la base des utilisations thérapeutiques, le marché européen des fournitures d'essais cliniques est segmenté en oncologie, troubles du SNC et mentaux, maladies cardiovasculaires, maladies infectieuses, maladies respiratoires, troubles métaboliques, troubles sanguins, dermatologie et autres.
  • Sur la base de l'utilisateur final, le marché européen des fournitures d'essais cliniques est segmenté en organisations de recherche sous contrat et en sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques.

Acteurs majeurs

Data Bridge Market Research reconnaît les entreprises suivantes comme les acteurs du marché européen des fournitures d'essais cliniques sur le marché européen des fournitures d'essais cliniques : Movianto (États-Unis), Sharp (États-Unis), Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis), Catalent, Inc (États-Unis), PCI Pharma Services (États-Unis), Almac Group (Royaume-Uni), PAREXEL International Corporation (États-Unis).

Marché européen des fournitures pour essais cliniques

Évolution du marché

  • En février 2022, Thermo Fisher Scientific a annoncé une collaboration avec Medidata visant à améliorer la sélection des centres de recherche clinique et à accélérer le recrutement des patients dans les essais cliniques. Cette collaboration vise à simplifier la planification et l'exécution des essais cliniques, accélérant ainsi le processus. Elle s'appuie sur de vastes ensembles de données provenant de 26 000 essais cliniques et de près de 8 millions de patients menés dans plus de 140 pays à travers le monde, garantissant ainsi une recherche clinique plus efficace et efficiente.
  • En avril 2022, PPD, filiale de Thermo Fisher Scientific, s'est associée à Matrix Clinical Trials, filiale de Matrix Medical Network, pour lancer une solution innovante d'essais cliniques décentralisés (ECD). Ce partenariat vise à rendre les essais cliniques plus accessibles aux patients. L'approche ECD permet aux patients de participer aux essais à distance, améliorant ainsi la commodité et l'inclusivité, tout en maintenant une collecte de données de haute qualité et des normes de sécurité pour les patients.
  • En avril 2021, Parexel a conclu un partenariat avec Veeva Systems visant à améliorer les processus cliniques pour une conduite plus efficace des essais cliniques. Cette collaboration s'appuie sur la technologie cloud de Veeva pour rationaliser et optimiser divers aspects des essais cliniques, afin d'accélérer la recherche et le développement, d'améliorer la gestion des données et de renforcer la collaboration entre les acteurs des secteurs pharmaceutique et biotechnologique.

Analyse régionale

Géographiquement, les pays couverts par le rapport sur le marché des fournitures d'essais cliniques en Europe sont l'Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l'Italie, l'Espagne, la Turquie et le reste de l'Europe.

Selon l'analyse de Data Bridge Market Research :

Le Royaume-Uni est la région dominante sur le marché européen des fournitures pour essais cliniques au cours de la période de prévision 2022-2029

Le Royaume-Uni domine le marché européen des fournitures pour essais cliniques en termes de parts de marché et de chiffre d'affaires. Cette domination devrait perdurer entre 2022 et 2029 grâce aux investissements importants en recherche et développement d'acteurs clés de premier plan. L'infrastructure de santé de pointe de la région renforce encore sa position. L'engagement du Royaume-Uni à améliorer ses services de fournitures pour essais cliniques en fait un acteur incontournable sur le marché européen.

Pour plus d'informations sur le rapport sur le marché européen des fournitures pour essais cliniques, cliquez ici :  https://www.databridgemarketresearch.com/reports/europe-clinical-trial-supplies-market


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