Le marché de la pustulose palmoplantaire (PPP) couvre différents niveaux de gravité, classés comme « légers à modérés » et « modérés à sévères ». Le diagnostic repose sur des analyses de laboratoire et des biopsies cutanées pour confirmer la maladie. Les options thérapeutiques incluent des émollients pour apaiser et hydrater les zones affectées, des stéroïdes topiques pour réduire l'inflammation, des produits à base de goudron de houille pour soulager les symptômes et la photothérapie , qui utilise les rayons UV pour gérer les symptômes. Cette approche globale offre des solutions thérapeutiques aux patients atteints de PPP, en tenant compte de la gravité de leur affection et en permettant une prise en charge personnalisée.
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Data Bridge Market Research analyse que le marché européen de la pustulose palmoplantaire (PPP) , qui était de 105,5 millions USD en 2022, devrait atteindre 155,9 millions USD d'ici 2030, avec un TCAC de 5,0 % sur la période de prévision 2023-2030. L'incidence croissante de la pustulose palmoplantaire (PPP) stimule le marché en stimulant la demande d' outils de diagnostic et d'options thérapeutiques, répondant ainsi au besoin croissant de gérer efficacement cette affection et d'améliorer la qualité de vie des patients.
Principales conclusions de l'étude
Le vieillissement de la population devrait stimuler le taux de croissance du marché
Le vieillissement de la population mondiale stimule considérablement le marché de la pustulose palmoplantaire (PPP). Avec l'âge, la sensibilité à diverses affections cutanées, dont la PPP, augmente. Cette évolution démographique accroît la probabilité de survenue de la PPP, élargissant ainsi le potentiel du marché. Les professionnels de santé et les laboratoires pharmaceutiques sont contraints de répondre aux besoins spécifiques de cette population vieillissante, en stimulant la recherche et le développement de traitements adaptés à la PPP et aux autres affections cutanées liées à l'âge.
Portée du rapport et segmentation du marché
Rapport métrique
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Détails
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Période de prévision
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2023 à 2030
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Année de base
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2022
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Années historiques
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2021 (personnalisable de 2015 à 2020)
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Unités quantitatives
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Chiffre d'affaires en millions USD, volumes en unités, prix en USD
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Segments couverts
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Type de maladie (type A et type B), gravité (légère à modérée et modérée à sévère), type (diagnostic et traitement), type de population (enfants et adultes), voie d'administration (orale, topique et parentérale), utilisateurs finaux (hôpitaux, soins à domicile, cliniques spécialisées, autres), canal de distribution (pharmacie hospitalière, pharmacie en ligne, pharmacie de détail)
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Pays couverts
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Allemagne, France, Royaume-Uni, Pays-Bas, Suisse, Belgique, Russie, Italie, Espagne, Turquie, Reste de l'Europe en Europe.
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Acteurs du marché couverts
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Novartis AG (Suisse), Lilly (États-Unis), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suisse), Bristol-Myers Squibb Company (États-Unis), AstraZeneca (Royaume-Uni), GSK plc (Royaume-Uni), Merck & Co., Inc. (États-Unis), Amgen Inc. (États-Unis), AnGes, Inc. (Japon), Johnson & Johnson Private Limited (États-Unis), AbbVie Inc. (États-Unis), Perrigo Company plc (Irlande), WOCKHARDT (Inde), Bausch Health Companies Inc. (Canada), Viatris Inc. (États-Unis), Amneal Pharmaceuticals LLC. (États-Unis), Xiromed (États-Unis) et Encube Ethicals Private Limited (États-Unis)
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Points de données couverts dans le rapport
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Outre les informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research incluent également une analyse approfondie des experts, une épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix et un cadre réglementaire.
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Analyse des segments :
Le marché européen de la pustulose palmoplantaire (PPP) est segmenté en fonction du type de maladie, de la gravité, du diagnostic, du traitement, du type de population, de la voie d'administration, de l'utilisateur final et du canal de distribution.
- Sur la base du type de maladie, le marché européen de la pustulose palmoplantaire (PPP) est segmenté en type A et type B.
- Sur la base de la gravité, le marché européen de la pustulose palmoplantaire (PPP) est segmenté en légère-modérée et modérée-sévère.
- Sur la base du diagnostic, le marché européen de la pustulose palmoplantaire (PPP) est segmenté en tests de laboratoire et biopsie cutanée .
- Sur la base du traitement, le marché européen de la pustulose palmoplantaire (PPP) est segmenté en émollients, stéroïdes topiques, goudron de houille et photothérapie.
- Sur la base du type de population, le marché européen de la pustulose palmoplantaire (PPP) est segmenté en enfants et adultes.
- Sur la base de la voie d'administration, le marché européen de la pustulose palmoplantaire (PPP) est segmenté en voie orale, topique et parentérale.
- Sur la base de l'utilisateur final, le marché européen de la pustulose palmoplantaire (PPP) est segmenté en hôpitaux, soins à domicile, cliniques spécialisées et autres.
- Sur la base du canal de distribution, le marché européen de la pustulose palmoplantaire (PPP) est segmenté en pharmacie hospitalière, pharmacie en ligne et pharmacie de détail.
Acteurs majeurs
Data Bridge Market Research reconnaît les entreprises suivantes comme les acteurs du marché européen de la pustulose palmoplantaire (PPP) sur le marché européen de la pustulose palmoplantaire (PPP) : Novartis AG (Suisse), Lilly (États-Unis), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suisse), Bristol-Myers Squibb Company (États-Unis), AstraZeneca (Royaume-Uni), GSK plc (Royaume-Uni), Merck & Co., Inc. (États-Unis).
Évolution du marché
- En juin 2022, Aristea Therapeutics Inc., une société d'immunologie en phase clinique spécialisée dans le développement de solutions thérapeutiques pour les maladies inflammatoires sévères, a annoncé le lancement de la phase d'extension ouverte (OLE) de son essai de phase 2b du RIST4721 pour le traitement de la pustulose palmoplantaire (PPP), une affection cutanée rare. La première dose a été administrée à un sujet dans le cadre de cet essai.
- En avril 2021, Bristol-Myers Squibb a dévoilé les résultats significatifs de deux essais cliniques pivots de phase III évaluant le deucravacitinib, un inhibiteur sélectif de la tyrosine kinase 2 (TYK2) administré par voie orale. Ces essais visaient à évaluer l'efficacité du médicament dans le traitement des patients atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère , une maladie cutanée auto-immune courante. Les résultats ont souligné le potentiel du deucravacitinib comme option thérapeutique prometteuse pour cette affection, marquant une avancée majeure dans la prise en charge du psoriasis.
- En octobre 2020, UCB, société biopharmaceutique mondiale de premier plan, a présenté de nouvelles conclusions de recherche lors du congrès de l'Académie européenne de dermatologie et de vénéréologie (EADV) à Amsterdam. Les données présentées portaient sur le bimekizumab, un inhibiteur expérimental de l'IL-17A et de l'IL-17F, et sur le CIMZIA (certolizumab pégol), un inhibiteur du TNF, démontrant leur efficacité dans le traitement des patients atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère. Cette présentation a souligné le potentiel de ces traitements pour traiter cette affection dermatologique complexe.
- En février 2020, Eli Lilly & Company a acquis Dermira Inc., un important développeur de médicaments dermatologiques, pour un montant de 1,1 milliard de dollars américains. Cette acquisition a considérablement élargi le portefeuille de médicaments dermatologiques d'Eli Lilly, permettant à l'entreprise de diversifier son offre et de renforcer sa présence sur le marché pharmaceutique dermatologique. Il s'agit d'une décision stratégique visant à répondre à la demande croissante de traitements dermatologiques et d'innovation dans ce domaine.
Pour plus d'informations sur le rapport sur le marché européen de la pustulose palmoplantaire (PPP), cliquez ici : https://www.databridgemarketresearch.com/reports/europe-palmoplantar-pustulosis-market
