Le cancer du sein héréditaire est en hausse. Selon l'Organisation mondiale de la Santé (OMS), le cancer du sein était le cancer le plus fréquent chez les femmes en 2020, avec environ 2,26 millions de cas diagnostiqués dans le monde. Il s'agit d'une augmentation significative par rapport aux 1,8 million de cas diagnostiqués en 2000. Plusieurs facteurs contribuent à l'augmentation de l'incidence du cancer du sein héréditaire. Cette augmentation stimule la demande de tests de dépistage du cancer héréditaire. Ces tests permettent d'identifier les personnes présentant un risque accru de développer un cancer. Ces informations peuvent aider les personnes à prendre des décisions éclairées concernant leur santé, par exemple en choisissant un dépistage précoce ou un traitement préventif. Le marché mondial des tests de dépistage du cancer héréditaire devrait connaître une croissance significative dans les années à venir.
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Data Bridge Market Research estime que le marché des tests de dépistage du cancer héréditaire connaîtra un TCAC de 12,90 % sur la période 2022-2029 et devrait atteindre 13 085,04 millions USD d'ici 2029, contre 4 957,05 millions USD en 2021. La sensibilisation au cancer héréditaire est croissante, tant parmi les professionnels de santé que dans le grand public. Cela s'explique en partie par la couverture médiatique croissante du cancer héréditaire, ainsi que par les initiatives éducatives des associations de défense des patients et d'autres organisations. La sensibilisation au cancer héréditaire s'accompagne d'une demande croissante de tests de dépistage. Ce ne sont là que quelques-uns des moteurs du marché. Avec l'augmentation constante de l'incidence du cancer et les progrès constants des technologies de dépistage génétique, la demande de tests de dépistage du cancer héréditaire devrait croître. Cela pourrait révolutionner la prise en charge du cancer en permettant une détection et une prévention précoces des cancers héréditaires, ce qui pourrait sauver des millions de vies.
Le nombre croissant de cas de cancer devrait stimuler le taux de croissance du marché
L'incidence mondiale du cancer est en hausse, ce qui stimule la demande de stratégies de détection et de prévention précoces. Le dépistage du cancer héréditaire peut aider à identifier les personnes présentant un risque accru de développer un cancer, afin qu'elles puissent prendre des mesures pour réduire ce risque ou bénéficier d'une surveillance plus étroite pour détecter les premiers signes de la maladie. Les progrès récents des technologies de dépistage génétique ont permis d'identifier un plus large éventail de gènes de risque héréditaire de cancer, avec plus de précision et de rentabilité. Cela a rendu le dépistage du cancer héréditaire plus accessible et plus abordable, et a accru son impact potentiel sur la santé publique.
Portée du rapport et segmentation du marché
Rapport métrique
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Détails
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Période de prévision
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2022 à 2029
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Année de base
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2021
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Années historiques
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2020 (personnalisable de 2014 à 2019)
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Unités quantitatives
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Chiffre d'affaires en millions USD, volumes en unités, prix en USD
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Segments couverts
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Type de test (ensemble de panels multiples et test génétique à site unique), type de diagnostic (biopsie, imagerie, tests de laboratoire), technologie (séquençage, réaction en chaîne par polymérase (PCR), microarray), type de maladie (syndrome de cancer héréditaire du sein et de l'ovaire, syndrome de Cowden, syndrome de Lynch, syndromes de leucémie héréditaire et d'hémopathies malignes, polypose adénomateuse familiale (PAF), syndrome de Li-Fraumeni, maladie de Von Hippel-Lindau, syndromes de néoplasies endocriniennes multiples (NEM)), utilisateur final (hôpitaux, cliniques, laboratoires, centres de radiologie, centres de diagnostic, autres), canal de distribution (appel d'offres direct, vente au détail)
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Pays couverts
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États-Unis, Canada et Mexique en Amérique du Nord, Allemagne, France, Royaume-Uni, Pays-Bas, Suisse, Belgique, Russie, Italie, Espagne, Turquie, Reste de l'Europe en Europe, Chine, Japon, Inde, Corée du Sud, Singapour, Malaisie, Australie, Thaïlande, Indonésie, Philippines, Reste de l'Asie-Pacifique (APAC) en Asie-Pacifique (APAC), Arabie saoudite, Émirats arabes unis, Afrique du Sud, Égypte, Israël, Reste du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA) en tant que partie du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA), Brésil, Argentine et Reste de l'Amérique du Sud en tant que partie de l'Amérique du Sud
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Acteurs du marché couverts
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Invitae Corporation (États-Unis), PerkinElmer Inc (États-Unis), Quest Diagnostics Incorporated (États-Unis), Ravgen (États-Unis), GeneDx, LLC (États-Unis), Illumina, Inc. (États-Unis), Natera, Inc. (États-Unis), Centogene NV (Allemagne), 4baseCare (Inde), Biocartis (Belgique), Fulgent Genetics (États-Unis), BioReference Health, LLC (États-Unis), LifeLabs (États-Unis), Abbott (États-Unis), BIO-HELIX (Taïwan), Eurofins Scientific (Luxembourg)
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Points de données couverts dans le rapport
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En plus des informations sur le marché telles que la valeur marchande, le taux de croissance, les segments de marché, la couverture géographique, les acteurs du marché et le scénario du marché, le rapport de marché organisé par l'équipe de recherche sur le marché de Data Bridge comprend une analyse approfondie des experts, une épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix et un cadre réglementaire.
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Analyse des segments :
Le marché mondial des tests de cancer héréditaire est segmenté en six segments notables en fonction du type de test, du type de diagnostic, de la technologie, du type de maladie, de l'utilisateur final et du canal de distribution.
- Sur la base du type de test, le marché mondial des tests de cancer héréditaire est segmenté en tests multi-panneaux et tests génétiques à site unique.
Le segment des tests multi-panneaux de type test devrait dominer le marché mondial des tests de cancer héréditaire
Le segment des tests multi-panels devrait atteindre 9 829,9 millions USD d'ici 2030, avec un TCAC de 13,7 % en raison de l'utilisation croissante des tests génétiques pour la prévalence du cancer.
- Sur la base du type de diagnostic, le marché mondial des tests de cancer héréditaire est segmenté en biopsie, imagerie et tests de laboratoire.
Le segment de diagnostic de type biopsie devrait dominer le marché mondial des tests de cancer héréditaire
Le segment de la biopsie devrait dominer le marché mondial des tests de dépistage du cancer héréditaire et devrait croître avec un TCAC de 13,2 % en raison de la prévalence croissante du cancer héréditaire.
- Sur le plan technologique, le marché mondial des tests de dépistage du cancer héréditaire est segmenté en séquençage, PCR (amplification en chaîne par polymérase) et microarray. Le segment PCR devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) de 13,2 % grâce à l'essor des avancées technologiques et de la R&D dans les tests et équipements liés au cancer.
- En fonction du type de maladie, le marché mondial des tests de dépistage du cancer héréditaire est segmenté en syndromes de cancer héréditaire du sein et de l'ovaire, syndrome de Cowden, syndrome de Lynch, syndromes de leucémie et d'hémopathies malignes héréditaires, polypose adénomateuse familiale (PAF), syndrome de Li-Fraumeni, maladie de Vol-Hippel-Lindau et syndrome de néoplasies endocriniennes multiples (NEM). Le segment du syndrome de cancer héréditaire du sein et de l'ovaire devrait connaître une croissance de 13,3 % en raison de l'augmentation de diverses maladies cancéreuses liées à la consommation d'aliments insalubres et hautement transformés, aux boissons sucrées et à l'obésité.
- En fonction de l'utilisateur final, le marché mondial des tests de dépistage du cancer héréditaire est segmenté en hôpitaux, cliniques, laboratoires, centres de radiologie, centres de diagnostic, etc. Le segment hospitalier devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) de 13,5 % grâce à l'augmentation des services hospitaliers pour le traitement des maladies cancéreuses.
- En fonction du canal de distribution, le marché mondial des tests de dépistage du cancer héréditaire est segmenté en ventes directes et ventes au détail. Ce segment devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) de 13,0 % grâce à l'augmentation des services hospitaliers pour le traitement des maladies cancéreuses.
Acteurs majeurs
Data Bridge Market Research reconnaît les entreprises suivantes comme les principaux acteurs du marché : Invitae Corporation (États-Unis), PerkinElmer Inc (États-Unis), Quest Diagnostics Incorporated (États-Unis), Ravgen (États-Unis), GeneDx, LLC (États-Unis), Illumina, Inc. (États-Unis), Natera, Inc. (États-Unis), Centogene NV (Allemagne), 4baseCare (Inde), Biocartis (Belgique), Fulgent Genetics (États-Unis), BioReference Health, LLC (États-Unis), LifeLabs (États-Unis), Abbott (États-Unis), BIO-HELIX (Taïwan), Eurofins Scientific (Luxembourg).
Développement du marché
- En 2022, BillionToOne, une société de tests génétiques, a lancé Unity, un test prénatal non invasif (DPNI) pour la maladie hémolytique fœtale et néonatale. La maladie hémolytique est une maladie dans laquelle le système immunitaire de la mère détruit les globules rouges du fœtus. Unity est un test sanguin réalisable pendant la grossesse pour dépister la maladie hémolytique. Ce test est non invasif, ce qui signifie qu'il ne nécessite pas de biopsie à l'aiguille du placenta ou du liquide amniotique. Unity est un outil précieux pour les femmes enceintes à risque de maladie hémolytique. Il peut aider à identifier les femmes nécessitant un traitement pour prévenir les complications fœtales.
- En 2020, Quest Diagnostics, fournisseur leader de services d'information diagnostique, a annoncé l'acquisition de Blueprint Genetics, une société de tests génétiques. Cette acquisition permettra à Quest Diagnostics d'étendre ses capacités en matière de tests génétiques et d'offrir aux patients une gamme plus large de tests. Blueprint Genetics est spécialisée dans les tests génétiques pour le cancer, les maladies rares et les maladies héréditaires. Cette acquisition permettra à Quest Diagnostics d'accéder à l'expertise de Blueprint Genetics en matière de tests génétiques et à sa vaste base de données génétiques. Cela permettra à Quest Diagnostics de développer de nouveaux tests génétiques et d'améliorer la précision de ses tests existants.
- En 2023, MedGenome, société de génomique et de diagnostic, a lancé en Inde un test génétique pour le diagnostic de la dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (FSHD). La FSHD est une maladie génétique rare qui provoque une faiblesse musculaire progressive. Ce test, réalisé par analyse sanguine, recherche les modifications de l'ADN du patient. Précis, il permet un diagnostic précoce de la FSHD. Un diagnostic précoce est important car il permet aux patients de commencer un traitement précoce et d'améliorer leur qualité de vie.
- En 2021, Illumina, fournisseur leader de technologies de séquençage génétique, et Next Generation Genomic, société thaïlandaise de tests génétiques, se sont associés pour lancer la solution VeriSeq NIPT en Thaïlande. VeriSeq NIPT Solution est un test prénatal non invasif (NIPT) permettant de dépister la trisomie 21, le syndrome d'Edwards et le syndrome de Patau chez les femmes enceintes. Ce test est une analyse sanguine qui recherche les modifications de l'ADN du patient. Précis, il permet de dépister ces anomalies chromosomiques en début de grossesse. Un diagnostic précoce est important car il permet aux parents de prendre des décisions éclairées concernant leur grossesse.
Analyse régionale
Géographiquement, les pays couverts dans le rapport de marché sont les États-Unis, le Canada et le Mexique en Amérique du Nord, l'Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l'Italie, l'Espagne, la Turquie, le reste de l'Europe en Europe, la Chine, le Japon, l'Inde, la Corée du Sud, Singapour, la Malaisie, l'Australie, la Thaïlande, l'Indonésie, les Philippines, le reste de l'Asie-Pacifique (APAC) en Asie-Pacifique (APAC), l'Arabie saoudite, les Émirats arabes unis, l'Afrique du Sud, l'Égypte, Israël, le reste du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA) en tant que partie du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA), le Brésil, l'Argentine et le reste de l'Amérique du Sud en tant que partie de l'Amérique du Sud.
Selon l'analyse de Data Bridge Market Research :
L'Amérique du Nord est la région dominante sur le marché des tests de cancer héréditaire au cours de la période de prévision 2022-2029
Le marché nord-américain devrait continuer à dominer le marché mondial des tests de dépistage du cancer héréditaire dans les années à venir. Cela s'explique par la forte prévalence du cancer héréditaire, une infrastructure de santé bien établie et une sensibilisation accrue au cancer héréditaire.
L'Asie-Pacifique devrait être la région à la croissance la plus rapide sur le marché des tests de dépistage du cancer héréditaire au cours de la période de prévision 2022-2029.
L'Asie-Pacifique devrait connaître la croissance la plus rapide de toutes les régions, car elle connaît une croissance économique rapide, ce qui entraîne une augmentation des dépenses de santé. Cela crée des opportunités pour le marché des tests de dépistage du cancer héréditaire en Asie-Pacifique. La Chine, l'Inde et le Japon sont les principaux marchés de la région.
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