La forte prévalence des maladies rétiniennes héréditaires (MRI) stimule la demande sur le marché des maladies rétiniennes héréditaires

Selon une étude publiée dans Nature en 2021, la prévalence des maladies rétiniennes héréditaires monogéniques est d'environ 1 personne sur 2 000, touchant plus de deux millions de personnes dans le monde. Par conséquent, la prévalence croissante et la découverte continue de nouveaux sites mutagènes génétiquement transmissibles devraient stimuler la croissance du marché. Par conséquent, le marché mondial des maladies rétiniennes héréditaires devrait connaître une croissance rapide au cours de la période de prévision.

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Data Bridge Market Research estime que le marché des maladies rétiniennes héréditaires devrait croître à un TCAC de 7,9 % entre 2022 et 2029, pour atteindre 1 409,56 millions de dollars américains d'ici 2029. Le nombre de produits lancés par les entreprises sur ce marché reste important compte tenu du nombre de produits en cours d'essais cliniques, ce qui explique la croissance continue de leur chiffre d'affaires par rapport à l'exercice précédent. Cela devrait propulser le marché et stimuler le marché mondial des maladies rétiniennes héréditaires.

L'augmentation des produits en cours de développement devrait accélérer le taux de croissance du marché

Le marché des maladies rétiniennes héréditaires peut avoir un impact sur le marché, car sa taille augmentera positivement une fois ces produits approuvés sur le marché mondial. Différents produits sont en cours de développement, dont certains sont mentionnés ci-dessous. Par exemple, le National Eye Institute (NEI) du National Institutes of Health Clinical Center (CC) mène des recherches sur l'étude du transfert du gène oculaire RS1 pour le rétinoschisis lié à l'X, en phase 1/2 depuis le 3 mai 2021. L'étude vise à évaluer l'innocuité et la tolérance du transfert du gène oculaire du vecteur AAV-RS1 (AAV8-scRS/IRBPhRS) vers la rétine de participants atteints de rétinoschisis juvénile lié à l'X (XLRS). Avec l'essor des essais cliniques, ce domaine semble prêt à réaliser des avancées rapides et importantes dans la recherche sur les maladies rétiniennes héréditaires et la prise en charge des patients. Il ne s'agit là que de quelques essais courants ; les entreprises opérant sur ce marché mènent donc continuellement des essais cliniques et soumettent leurs candidats à des essais cliniques. Cela devrait créer une opportunité et alimenter le marché mondial des maladies rétiniennes héréditaires.

Portée du rapport et segmentation du marché

Analyse des segments :

Le marché mondial des maladies rétiniennes héréditaires est classé en quatre segments notables qui sont basés sur le type de maladie, le type, l'utilisateur final et le canal de distribution.

• Selon le type de maladie, le marché des maladies rétiniennes héréditaires est segmenté en rétinite pigmentaire, maladie de Stargardt, achromatopsie, dystrophie cône-bâtonnet, choroïdérémie, amaurose congénitale de Leber (ACL), œdème maculaire, etc. En 2022, le segment de la rétinite pigmentaire devrait dominer le marché avec un TCAC de 9,6 %.

Le segment de la rétinite pigmentaire devrait dominer le marché avec le TCAC le plus élevé de 9,6 %

En 2022, le segment de la rétinite pigmentaire devrait dominer le marché avec le TCAC le plus élevé de 9,6 % entre 2022 et 2029. Le segment de la rétinite pigmentaire domine le marché des maladies rétiniennes héréditaires en raison de l'incidence élevée de ce trouble par rapport aux autres troubles, ce qui le rend plus courant avec un taux de prévalence élevé.

• Sur la base du type de maladie, le marché des maladies rétiniennes héréditaires est segmenté en deux segments : diagnostic et traitement. En 2022, le segment thérapeutique devrait dominer le marché avec un TCAC de 8,4 % sur la période de prévision (2022-2029). En 2022, le segment thérapeutique devrait dominer le marché avec une part de marché de 68,70 % et devrait atteindre 998,08 millions de dollars US d'ici 2029, contre 523,52 millions de dollars US en 2021, avec un TCAC de 8,4 % sur la période de prévision (2022-2029).
• En fonction de l'utilisateur final, le marché des maladies rétiniennes héréditaires est segmenté en hôpitaux, cliniques spécialisées, centres de chirurgie ambulatoire, soins à domicile, etc. En 2022, le segment hospitalier devrait dominer le marché avec un TCAC de 9,1 %.

Le segment des hôpitaux devrait dominer le marché avec le TCAC le plus élevé de 9,1 %

En 2022, le secteur hospitalier devrait dominer le marché avec un TCAC maximal de 9,1 % entre 2022 et 2029. Il devrait dominer le marché des maladies rétiniennes héréditaires, car les hôpitaux se spécialisent dans la réalisation de diverses interventions chirurgicales et disposent d'un large éventail de professionnels pour un traitement approprié. De plus, ils offrent des soins et des services diagnostiques rentables et de haute qualité dans un environnement de soins sûr, ce qui permet aux médecins consultants et aux établissements de santé de sous-traiter facilement les tests diagnostiques en masse à des laboratoires indépendants pour un meilleur service client.

• Selon le type de distribution, le marché des maladies rétiniennes héréditaires est segmenté en appels d'offres directs, ventes au détail et autres. En 2022, le segment des ventes au détail devrait dominer le marché avec un TCAC de 8,5 % sur la période de prévision (2022-2029). Il devrait dominer le marché des maladies rétiniennes héréditaires. Il constitue la principale source d'approvisionnement en dispositifs et traitements diagnostiques et chirurgicaux pour les établissements de santé et les cliniques spécialisées. L'approvisionnement en produits par la vente au détail est très rentable et pratique pour les prestataires de soins.

Acteurs majeurs

Data Bridge Market Research reconnaît les entreprises suivantes comme les principaux acteurs du marché des maladies rétiniennes héréditaires : Spark Therapeutics (États-Unis), Novartis AG (Suisse), Okuvision (Allemagne), Nidek Co. Ltd. (Japon), Invitae Corporation (États-Unis), Zeiss AG (Allemagne), Optos (Australie), Neurosoft (Grèce), PIXIUM VISION (France), LKC TECHNOLOGIES, INC. (États-Unis), Renurone Group plc, Astellas Pharma (Japon), REGENXBIO Inc. (États-Unis), Ionis Pharmaceutics (États-Unis), Sparing Vision (France), Ocugen Inc (États-Unis), Johnson & Johnson (États-Unis), IVERIC bio (États-Unis), Second Sight (États-Unis), Coave Therapeutics (France), MeiraGTx Limited (Royaume-Uni), Gensight Biologics (France), ProQR Therapeutics (Pays-Bas), Bionic Vision Technologies (Australie).

Développement du marché

• En avril 2020, Novartis a annoncé avoir finalisé l'acquisition d'Amblyotech, une start-up américaine spécialisée dans les logiciels, et qu'elle poursuivrait le développement de cette technologie numérique pour le traitement de l'amblyopie, en collaboration avec Ubisoft et l'Université McGill. Amblyotech utilise des technologies de jeu actif et de vidéo passive avec des lunettes 3D pour entraîner les yeux à travailler ensemble afin de visualiser une image dans son intégralité. Son logiciel utilise une nouvelle présentation visuelle appelée affichage dichoptique, dans laquelle chaque œil reçoit une image différente via un algorithme propriétaire. Le logiciel d'Amblyotech a amélioré la vision chez les enfants et les adultes lors des premières études cliniques, avec un délai d'action plus rapide que les traitements standard4.
• En février 2022, ReNeurin Group PLC a annoncé une mise à jour stratégique. L'entreprise se concentrera désormais sur l'essai clinique de phase 2a des cellules progénitrices rétiniennes humaines (hRPC) pour la rétinite pigmentaire (RP) et sur l'évaluation du potentiel commercial de sa technologie des exosomes. Cela facilitera la commercialisation du produit sur le marché au cours de la période de prévision.
• En janvier 2021, ViGeneron GmbH, société de thérapie génique, a annoncé un accord mondial de collaboration et de licence avec Biogen Inc. pour le développement et la commercialisation de produits de thérapie génique basés sur des vecteurs de virus adéno-associés (VAA) afin de traiter les maladies oculaires héréditaires. Les deux sociétés utiliseront les vgVAA, des capsides de VAA innovantes et brevetées de ViGeneron, pour transduire efficacement les cellules rétiniennes par injection intravitréenne.
• En janvier 2021, l'Agence italienne des médicaments (AIFA) a donné son feu vert au remboursement de la thérapie génique ophtalmique Luxturna (voretigene abeparvovec) de Novartis pour le traitement de la dystrophie héréditaire chez les patients pédiatriques et adultes présentant une perte de vision due à une mutation biallélique confirmée du gène RPE56 et qui possèdent suffisamment de cellules rétiniennes viables.

Analyse régionale

Géographiquement, les pays couverts dans le rapport sur le marché des maladies rétiniennes héréditaires sont les États-Unis, le Canada et le Mexique en Amérique du Nord, l'Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l'Italie, l'Espagne, la Turquie, le reste de l'Europe en Europe, la Chine, le Japon, l'Inde, la Corée du Sud, Singapour, la Malaisie, l'Australie, la Thaïlande, l'Indonésie, les Philippines, le reste de l'Asie-Pacifique (APAC) en Asie-Pacifique (APAC), l'Arabie saoudite, les Émirats arabes unis, l'Afrique du Sud, l'Égypte, Israël, le reste du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA) dans le cadre du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA), le Brésil, l'Argentine et le reste de l'Amérique du Sud dans le cadre de l'Amérique du Sud.

Selon l'analyse de Data Bridge Market Research :

L'Amérique du Nord est la région dominante sur le marché des maladies rétiniennes héréditaires au cours de la période de prévision

L'Amérique du Nord domine le marché des maladies rétiniennes héréditaires grâce à la présence d'acteurs clés majeurs. L'Amérique du Nord continuera de dominer ce marché en termes de parts de marché et de chiffre d'affaires, et sa domination se poursuivra durant la période de prévision. Cela s'explique par l'adoption croissante de technologies de pointe et par le développement d'infrastructures de santé dans cette région.

L'Europe est considérée comme la région connaissant la croissance la plus rapide sur le marché des maladies rétiniennes héréditaires.

L'Europe devrait connaître une croissance au cours de la période de prévision grâce à l'augmentation des investissements dans le secteur de la santé. De plus, l'augmentation du nombre de patients et le soutien accru des pouvoirs publics devraient stimuler la croissance du marché dans cette région.

Analyse d'impact de la COVID-19

L'épidémie de COVID-19 a eu un impact considérable sur le secteur des maladies rétiniennes héréditaires. Les confinements et l'isolement pendant les pandémies compliquent la prise en charge de la maladie et l'observance du traitement. L'isolement social accroît le stress, le désespoir et le manque de soutien social, ce qui peut entraîner une baisse de l'observance du traitement anticonvulsivant pendant la pandémie. Face à l'augmentation des admissions de patients atteints de COVID-19 dans les hôpitaux, de nombreuses interventions ont été annulées ou reportées afin de réserver des lits et du personnel soignant aux soins des patients atteints de COVID-19. Le manque d'accès aux établissements de santé pour les traitements de routine et l'administration des médicaments impactera davantage le marché.

Sur une note plus positive, le nombre de patients atteints de la COVID-19 a diminué dans le monde, ce qui devrait susciter une attention accrue envers ces maladies oculaires. De plus, l'assouplissement des restrictions et des mesures devrait favoriser une légère hausse du marché, les fabricants se concentrant sur divers développements et innovations, les tendances du marché et d'autres stratégies d'expansion. Ainsi, le marché des maladies rétiniennes héréditaires connaîtra une croissance accélérée après la COVID-19.

Foire aux questions (FAQ)

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