Les progrès rapides de la technologie de la biopsie liquide et l'évolution du séquençage clinique NGS en oncologie, notamment en Nouvelle-Zélande, permettent la détection et le suivi non invasifs du cancer grâce à l'analyse de l'ADN tumoral circulant (ADNtc), des cellules tumorales circulantes (CTC) et d'autres biomarqueurs présents dans les fluides corporels comme le sang. Cette méthode a révolutionné le diagnostic du cancer en offrant une alternative aux biopsies tissulaires traditionnelles, parfois invasives et complexes. Alors que l'incidence du cancer continue d'augmenter en Nouvelle-Zélande, suggérant que le nombre de nouveaux cas va presque doubler, la demande de technologies diagnostiques innovantes comme la biopsie liquide augmente. Ces technologies permettent une détection plus précoce, un meilleur suivi des réponses au traitement et des plans de traitement plus personnalisés, améliorant ainsi les résultats pour les patients. Avec l'évolution croissante vers l'oncologie de précision, où les traitements sont adaptés au patrimoine génétique de chaque tumeur, le rôle de la biopsie liquide devient encore plus crucial. L'intégration du séquençage de nouvelle génération (NGS) améliore encore les capacités de la biopsie liquide, permettant un profilage génomique plus complet et plus précis. À mesure que les technologies de biopsie liquide continuent de progresser, elles fournissent des informations plus importantes sur la biologie du cancer, offrant la possibilité d’interventions plus précoces, de coûts de traitement réduits et d’amélioration des taux de survie des patients en Nouvelle-Zélande.
Accéder au rapport complet sur https://www.databridgemarketresearch.com/reports/new-zealand-clinical-oncology-next-generation-sequencing-market
Data Bridge Market Research analyse que la taille du marché néo-zélandais du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique était évaluée à 4,12 millions USD en 2024 et devrait atteindre 14,83 millions USD d'ici 2032, avec un TCAC de 17,4 % au cours de la période de prévision de 2025 à 2032.
Principales conclusions de l'étude
Augmentation du taux d'incidence du cancer
L'augmentation de l'incidence du cancer en Nouvelle-Zélande constitue un puissant moteur pour le développement des applications cliniques du séquençage de nouvelle génération (NGS) en oncologie. Cette forte croissance est largement attribuée au vieillissement de la population, aux changements de mode de vie et à l'augmentation des facteurs de risque environnementaux, qui contribuent collectivement à l'augmentation du fardeau du cancer. Face à la nécessité croissante de méthodes de détection précoce plus précises, la technologie NGS s'impose comme un outil essentiel dans la lutte contre le cancer. Le NGS permet un profilage génomique détaillé des tumeurs, permettant aux cliniciens de comprendre les mutations génétiques responsables du cancer et d'identifier les thérapies ciblées les plus susceptibles d'être efficaces pour chaque patient. De plus, cette technologie peut être utilisée pour les biopsies liquides mini-invasives, réduisant ainsi le recours aux biopsies tissulaires traditionnelles, plus invasives, et offrant un moyen plus rapide et plus complet de suivre la maladie. Face à l'augmentation significative attendue de l'incidence du cancer, la demande pour ces technologies diagnostiques et thérapeutiques avancées est appelée à croître, car elles offrent le potentiel d'améliorer significativement les résultats du cancer, d'optimiser les plans de traitement et de réduire les coûts de santé. Alors que le système de santé est confronté à une pression croissante en raison de la charge croissante du cancer, l’adoption du NGS en oncologie représente un changement fondamental vers des soins contre le cancer plus personnalisés, plus précis et plus efficaces en Nouvelle-Zélande.
Par conséquent, la demande d'outils de diagnostic plus sophistiqués s'intensifie face à l'augmentation du fardeau du cancer, et le rôle du NGS dans la transformation de la prise en charge du cancer devient de plus en plus crucial. Grâce au NGS, les oncologues peuvent prendre des décisions plus éclairées, ce qui conduit à de meilleurs plans de traitement et à un meilleur suivi de la progression de la maladie. La reconnaissance croissante de l'efficacité de ces technologies, conjuguée à l'augmentation de l'incidence du cancer, souligne la nécessité de poursuivre les progrès et l'intégration du NGS dans la pratique clinique, favorisant ainsi un environnement où les soins personnalisés contre le cancer deviennent plus accessibles et plus efficaces en Nouvelle-Zélande.
Portée du rapport et segmentation du marché
Rapport métrique
|
Détails
|
Période de prévision
|
2025 à 2032
|
Année de base
|
2024
|
Années historiques
|
2018 à 2023 (personnalisable 2013-2017)
|
Unités quantitatives
|
Chiffre d'affaires en millions USD
|
Segments couverts
|
Technologie (séquençage ciblé, séquençage de l'exome entier et séquençage du génome entier), produits et services (consommables, instruments et services), type de séquençage (séquençage apparié, séquençage à lecture unique), type de cancer (cancer du poumon, cancer du sein, cancer colorectal, cancer de la prostate, mélanome, lymphome et autres), utilisateur final (hôpitaux, laboratoires cliniques, instituts universitaires et de recherche, sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, organismes de recherche sous contrat (CROS) et autres), canal de distribution (appel d'offres direct, vente au détail et autres)
|
Pays couverts
|
Nouvelle-Zélande
|
Acteurs du marché couverts
|
Illumina Inc. (États-Unis), Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suisse), QIAGEN (Pays-Bas), PacBio (États-Unis), Agilent Technologies, Inc. (États-Unis), Zymo Research Corporation (États-Unis), SOPHiA GENETICS (Suisse), Takara Bio Inc. (Japon) et Myriad Genetics, Inc. (États-Unis), Bio-Rad Laboratories, Inc. (États-Unis), Devyser (Suède), Macrogen Oceania (Australie), Mérieux NutriSciences Corporation (France) et Creative Biolabs (États-Unis), entre autres
|
Points de données couverts dans le rapport
|
Outre les informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research incluent également une analyse approfondie des experts, une épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix et un cadre réglementaire.
|
Analyse des segments
Le marché néo-zélandais du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique est segmenté en six segments notables basés sur la technologie, les produits et services, le type de séquençage, le type de cancer, l'utilisateur final et le canal de distribution.
- Sur la base de la technologie, le marché est segmenté en séquençage ciblé, séquençage de l'exome entier et séquençage du génome entier.
En 2025, le segment du séquençage ciblé devrait dominer le marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique
En 2025, le segment du séquençage ciblé devrait dominer le marché avec une part de marché de 56,17 % en raison de sa capacité à se concentrer sur des gènes spécifiques liés au cancer, offrant une plus grande précision, une meilleure rentabilité et des délais d'exécution plus rapides pour les applications d'oncologie de précision.
- Sur la base des produits et services, le marché est segmenté en consommables, instruments et services.
En 2025, le segment des consommables devrait dominer le marché du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique
En 2025, le segment des consommables devrait dominer le marché avec une part de marché de 55,25 % en raison du besoin continu de réactifs, de kits et d'autres matériaux essentiels nécessaires aux tests NGS continus et à la recherche dans le diagnostic et le traitement du cancer.
- Selon le type de séquençage, le marché est segmenté en séquençage apparié et séquençage à lecture unique. En 2025, le segment du séquençage apparié devrait dominer le marché avec une part de marché de 66,91 %.
- Selon le type de cancer, le marché est segmenté en cancer du poumon, cancer du sein, cancer colorectal, cancer de la prostate, mélanome , lymphome, etc. En 2025, le segment du cancer du poumon devrait dominer le marché avec une part de marché de 24,08 %.
- En fonction de l'utilisateur final, le marché est segmenté en hôpitaux, laboratoires cliniques, instituts universitaires et de recherche, sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, organismes de recherche sous contrat (CROS), etc. En 2025, le segment hospitalier devrait dominer le marché avec une part de marché de 49,15 %.
- En fonction du canal de distribution, le marché est segmenté en appels d'offres directs, vente au détail et autres. En 2025, le segment des appels d'offres directs devrait dominer le marché avec une part de marché de 60,41 %.
Acteurs majeurs
Les analyses de Data Bridge Market Research Illumina Inc. (États-Unis), Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suisse), QIAGEN (Pays-Bas), PacBio (États-Unis) sont les principaux acteurs du marché opérant sur le marché.
Évolution du marché
- En décembre 2021, Roche a lancé le système AVENIO Edge pour simplifier et automatiser la préparation des échantillons NGS, réduisant ainsi les erreurs humaines et améliorant la médecine de précision. Cette solution automatisée et entièrement intégrée renforcera les technologies de séquençage de Roche, améliorant son efficacité et soutenant sa croissance sur le marché de la médecine de précision.
- En novembre 2021, Illumina Inc. a annoncé un partenariat avec Sequoia Capital China pour créer les premières start-ups rejoignant l'incubateur génomique en Chine. Ce partenariat renforcera les plans de recherche et développement de l'entreprise en génomique et lui permettra de créer une bibliothèque génomique en Chine.
- En octobre 2021, ThermoFisher Scientific Inc. a annoncé le lancement du système de PCR numérique Applied Biosystem QuantSudio Absolute Q, conçu pour fournir des résultats d'une grande précision en analyse génétique. La PCR numérique est déjà utilisée pour la surveillance des mutations cancéreuses par biopsie liquide. Cela a permis à l'entreprise d'élargir son portefeuille de produits.
- En septembre 2021, ThermoFisher Scientific Inc. a annoncé un partenariat avec AstraZeneca pour développer des diagnostics compagnons basés sur le NGS. Le flux de travail NGS comprend plusieurs solutions pour les tests de biopsie liquide et les biomarqueurs de tumeurs solides. Ce partenariat devrait élargir le portefeuille de produits de l'entreprise.
- En août 2021, Illumina Inc. a annoncé l'acquisition de GRAIL afin d'accélérer l'accès des patients aux tests de détection précoce de plusieurs cancers et aux procédures de séquençage génétique. Cette acquisition a permis à l'entreprise d'élargir son portefeuille de produits.
Pour plus d'informations sur le rapport sur le marché néo-zélandais du séquençage de nouvelle génération en oncologie clinique, cliquez ici : https://www.databridgemarketresearch.com/reports/new-zealand-clinical-oncology-next-generation-sequencing-market
