Le marché du diagnostic du myélome multiple englobe des composants essentiels tels que les dispositifs et les consommables, y compris les réactifs. Catégorisé en deux catégories : la suppression et le traitement du myélome multiple, ce marché fait preuve d'une approche stratégique pour répondre aux complexités de la maladie. Les innovations en matière de dispositifs de diagnostic et la disponibilité des consommables essentiels contribuent à une prise en charge efficace. L'accent mis par le marché sur la diversité des types de produits souligne son engagement à fournir des solutions globales pour un diagnostic précis et des interventions thérapeutiques dans le myélome multiple.
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Data Bridge Market Research analyse que le marché nord-américain du diagnostic du myélome multiple, qui s'élevait à 3 732,64 millions USD en 2022, devrait atteindre 5 390,01 millions USD d'ici 2030, avec un TCAC de 4,7 % sur la période de prévision 2023-2030. La prévalence croissante du myélome multiple est un moteur clé du marché du diagnostic. Cette augmentation de l'incidence de la maladie accroît la demande d'interventions diagnostiques, soulignant le rôle essentiel du marché dans la prise en charge et la gestion des défis croissants liés au myélome multiple.
Principales conclusions de l'étude
La population âgée devrait stimuler le taux de croissance du marché
Les tendances démographiques, et notamment le vieillissement de la population, stimulent considérablement le marché du diagnostic du myélome multiple. Avec l'augmentation de la population âgée, la vulnérabilité au myélome multiple augmente, nécessitant des solutions diagnostiques plus performantes. Le rôle essentiel du marché consiste à répondre à la demande accrue de diagnostics précis et rapides, à s'adapter aux besoins de santé d'une population vieillissante et à contribuer à l'amélioration des résultats et de la prise en charge du myélome multiple dans ce segment démographique.
Portée du rapport et segmentation du marché
Rapport métrique
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Détails
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Période de prévision
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2023 à 2030
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Année de base
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2022
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Années historiques
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2021 (personnalisable de 2015 à 2020)
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Unités quantitatives
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Chiffre d'affaires en millions USD, volumes en unités, prix en USD
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Segments couverts
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Types de produits (suppression et traitement du myélome multiple), type (dispositifs, consommables et réactifs), maladie (myélome multiple indolent, myélome multiple symptomatique, plasmocytome solitaire de l'os, plasmocytome extramédullaire, myélome à chaînes légères, myélome non sécrétoire, types rares de myélome multiple), type de test (analyses sanguines, analyses d'urine, analyses de moelle osseuse et séquençage du génome dans le myélome multiple), utilisateur final (hôpitaux, cliniques spécialisées, soins à domicile, instituts universitaires et de recherche, autres), canal de distribution (appel d'offres direct, vente au détail)
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Pays couverts
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États-Unis, Canada et Mexique en Amérique du Nord.
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Acteurs du marché couverts
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NeoGenomics Laboratories (États-Unis), Helena Laboratories Corporation (États-Unis), Bracco Diagnostic Inc. (Italie), Cytognos SL (Espagne), ZYTOVISION GmbH (Allemagne), Adaptive Biotechnologies (États-Unis), BioVendor Group (États-Unis), TriVitron Healthcare (États-Unis), Eurofins Scientific (Luxembourg), Quest Diagnostic Incorporated (États-Unis), BD (États-Unis), Invivoscribe, Inc. (États-Unis), SkylineDx (Pays-Bas), Siemens Healthcare GmbH (Allemagne), Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis) et Laboratory Corporation of America Holdings (États-Unis), GenPath (États-Unis)
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Points de données couverts dans le rapport
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Outre les informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research incluent également une analyse approfondie des experts, une épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix et un cadre réglementaire.
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Analyse des segments :
Le marché du diagnostic du myélome multiple en Amérique du Nord est segmenté en fonction des types de produits, de la maladie, du type de test, du type, de l'utilisateur final et du canal de distribution.
- Sur la base des types de produits, le marché nord-américain du diagnostic du myélome multiple est segmenté en suppression du myélome multiple et en traitement du myélome multiple.
- Sur la base de la maladie, le marché nord-américain du diagnostic du myélome multiple est segmenté en myélome multiple indolent (indolent), myélome multiple actif (symptomatique), plasmocytome solitaire de l'os, plasmocytome extramédullaire, myélome à chaîne légère, myélome non sécrétoire et types rares de myélome multiple.
- Sur la base du type de test, le marché nord-américain du diagnostic du myélome multiple est segmenté en tests sanguins, tests d'urine, tests de moelle osseuse et séquençage du génome dans le myélome multiple.
- Sur la base du type, le marché nord-américain du diagnostic du myélome multiple est segmenté en dispositifs et consommables et en réactifs.
- Sur la base de l'utilisateur final, le marché nord-américain du diagnostic du myélome multiple est segmenté en hôpitaux, cliniques spécialisées, soins à domicile, instituts universitaires et de recherche, et autres.
- Sur la base du canal de distribution, le marché nord-américain du diagnostic du myélome multiple est segmenté en appels d'offres directs et ventes au détail.
Acteurs majeurs
Data Bridge Market Research reconnaît les entreprises suivantes comme les acteurs du marché nord-américain du diagnostic du myélome multiple sur le marché nord-américain du diagnostic du myélome multiple : NeoGenomics Laboratories (États-Unis), Helena Laboratories Corporation (États-Unis), Bracco Diagnostic Inc. (Italie), Cytognos SL (Espagne), ZYTOVISION GmbH (Allemagne), Adaptive Biotechnologies (États-Unis).
Évolution du marché
- En 2022, Telo Genomics Corp a lancé l'évaluation de sa plateforme TeloView en traitant des échantillons cliniques. L'objectif principal est d'identifier les personnes atteintes de myélome multiple présentant un risque élevé de développer une résistance au traitement. Cette décision stratégique reflète l'engagement de l'entreprise à faire progresser la médecine de précision dans le contexte du myélome multiple, et pourrait déboucher sur des approches thérapeutiques plus adaptées et plus efficaces pour les patients confrontés au défi de la résistance au traitement.
- En 2022, Sandoz a lancé un médicament générique contre le cancer, le lénalidomide, conforme aux dernières recommandations de la Société européenne d'oncologie médicale (ESMO). Ce médicament est indiqué dans diverses affections hémato-oncologiques. Disponible dans 19 pays européens, il offre une alternative économique tout en respectant les normes médicales établies pour les traitements oncologiques spécifiés par les recommandations de l'ESMO.
- En 2022, Kite, une société du groupe Gilead, a conclu une collaboration stratégique mondiale avec Arcellx pour le développement et la commercialisation de la thérapie cellulaire T, CART-ddBCMA, conçue pour les patients atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire. Dans le cadre de cet accord, Arcellx s'est engagée à verser un paiement initial de 225 millions de dollars à Kite. La thérapie est actuellement en phase I d'essai clinique, marquant une étape importante dans la prise en charge des cas difficiles de myélome multiple.
- En 2022, la FDA a approuvé le teclistamab-cqyv de Janssen Biotech, un activateur révolutionnaire des lymphocytes T CD3 dirigé contre l'antigène bispécifique de maturation des cellules B (BCMA). Cette autorisation est spécifiquement destinée aux patients adultes atteints d'un myélome multiple récidivant ou réfractaire. Le teclistamab-cqyv représente une avancée significative en immunothérapie, offrant une option thérapeutique prometteuse pour les personnes confrontées à des difficultés dans le traitement de cette hémopathie maligne complexe.
- En 2021, AbbVie a acquis TeneoOne, s'assurant ainsi l'actif immunothérapeutique clé TNB-383B pour le traitement du myélome multiple. Cet anticorps bispécifique cible BCMA et CD3, mobilisant le système immunitaire pour éliminer les cellules tumorales exprimant BCMA. Cette acquisition fait suite à un partenariat stratégique annoncé en février 2019 entre AbbVie et TeneoOne pour le développement et la commercialisation du TNB-383B, AbbVie exerçant son droit d'acquisition sur la base des résultats intermédiaires positifs de la phase I.
Analyse régionale
Géographiquement, les pays couverts par le rapport sur le marché du diagnostic du myélome multiple en Amérique du Nord sont les États-Unis, le Canada et le Mexique en Amérique du Nord.
Selon l'analyse de Data Bridge Market Research :
Les États-Unis sont le pays dominant sur le marché nord-américain du diagnostic du myélome multiple au cours de la période de prévision 2023-2030
Les États-Unis dominent le marché du diagnostic du myélome multiple, grâce à des politiques de remboursement favorables. Cet environnement favorable positionne le marché vers une croissance lucrative entre 2023 et 2030. Le cadre de remboursement favorable de la région encourage l'innovation et l'investissement dans les solutions diagnostiques, contribuant ainsi à son rôle majeur dans la lutte contre le myélome multiple. La période de prévision anticipe une expansion soutenue, faisant des États-Unis un acteur clé dans l'avancement du diagnostic de cette maladie.
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