Utilisation croissante des méthodes de séquençage ciblé sur le marché du séquençage de l'exome entier

Le séquençage de l'exome entier est une technique génomique permettant de séquencer l'intégralité des régions codantes pour les protéines des gènes d'un génome. Le séquençage de l'exome entier (WES) est accessible aux patients en quête d'un diagnostic unifié pour plusieurs pathologies. Ce procédé de laboratoire permet de déterminer la séquence nucléotidique, principalement des régions exoniques (ou codantes pour les protéines) du génome d'un individu et des séquences associées, représentant environ 1 % de la séquence d'ADN complète, également appelée WES. Le séquençage de l'exome entier est une méthode largement utilisée qui consiste à séquencer les régions codantes pour les protéines du génome. L'exome humain représente moins de 2 % du génome, mais contient environ 85 % des variants pathologiques connus1, ce qui en fait une alternative économique au séquençage du génome entier.

Accéder au rapport complet sur  https://www.databridgemarketresearch.com/reports/north-america-whole-exome-sequencing-market

Data Bridge Market Research analyse que le marché du séquençage de l'exome entier (WES) devrait croître à un TCAC de 22,0 % au cours de la période de prévision de 2023 à 2030 et devrait atteindre 2 192,73 millions USD d'ici 2030. Le séquençage de deuxième génération devrait propulser la croissance du marché car il est largement utilisé dans les applications de diagnostic.

Principales conclusions de l'étude

Utilisation croissante des méthodes de séquençage ciblé

Alors que la pharmacologie axée sur la génomique continue de jouer un rôle plus important dans le traitement de diverses maladies chroniques, en particulier le cancer, le séquençage de nouvelle génération (NGS) évolue en tant qu'outil puissant pour fournir un aperçu plus approfondi et plus précis des fondements moléculaires des tumeurs individuelles et des récepteurs spécifiques.

Le NGS offre des avantages en termes de précision, de sensibilité et de rapidité par rapport aux méthodes traditionnelles, susceptibles d'avoir un impact significatif en oncologie. Comme le NGS permet d'évaluer plusieurs gènes en un seul test, il n'est plus nécessaire de commander plusieurs tests pour identifier la mutation responsable.

Portée du rapport et segmentation du marché

Analyse des segments :

Le marché nord-américain du séquençage de l'exome entier est segmenté en fonction du composant, du produit et du service, de l'application, de l'utilisateur final et du canal de distribution.

• Sur la base des composants, le marché nord-américain du séquençage de l'exome entier (WES) est segmenté en séquençage de deuxième génération et séquençage de troisième génération.

En 2023, le segment de séquençage de deuxième génération du segment des composants devrait dominer le marché

En 2023, le segment du séquençage de deuxième génération devrait dominer le marché avec une part de marché de 80,64 %, car il s'agit du composant majeur des procédures de séquençage de l'exome entier.

• Sur la base du produit et du service, le marché nord-américain du séquençage de l'exome entier (WES) est segmenté en systèmes, kits et services.

En 2023, le segment des systèmes du segment des produits et services devrait dominer le marché

En 2023, le segment des systèmes devrait dominer le marché avec une part de marché de 47,76 % en raison des avancées technologiques dans les systèmes de séquençage.

• En fonction des applications, le marché nord-américain du séquençage de l'exome entier (WES) est segmenté entre la découverte et le développement de médicaments, la recherche agricole et animale, le diagnostic et la médecine personnalisée, entre autres. En 2023, ce segment devrait dominer le marché avec une part de marché de 35,02 %.
• En fonction de l'utilisateur final, le marché nord-américain du séquençage de l'exome entier (WES) est segmenté entre les sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, les instituts universitaires et de recherche, les hôpitaux, les laboratoires cliniques, etc. En 2023, le segment des sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques devrait dominer le marché avec 43,54 % de parts de marché.
• En fonction du canal de distribution, le marché nord-américain du séquençage de l'exome entier (WES) est segmenté en commerce direct, vente au détail et autres. En 2023, le segment du commerce direct devrait dominer le marché avec une part de marché de 57,20 %.

Acteurs majeurs

Data Bridge Market Research reconnaît les entreprises suivantes comme les principaux acteurs du marché du séquençage de l'exome entier (WES) sur le marché du séquençage de l'exome entier (WES) sont Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis), QIAGEN (Pays-Bas), Illumina, Inc. (États-Unis), Beckman Coulter, Inc. (États-Unis), Eurofins Scientific (Luxembourg), entre autres.

Développement du marché

• En mai 2022, PerkinElmer a étendu ses services de tests génomiques avec le séquençage ultrarapide du génome entier. PerkinElmer, Inc., leader mondial engagé dans l'innovation pour un monde en meilleure santé, a annoncé la disponibilité du séquençage ultrarapide du génome entier (urWGS) via PerkinElmer Genomics. Cet ajout au portefeuille de solutions de séquençage du génome entier (WGS) de l'entreprise a permis aux médecins d'obtenir des résultats complets et significatifs en cinq jours, contribuant ainsi à éclairer la prise en charge clinique et à améliorer les résultats des patients gravement malades en unités de soins intensifs néonatals et pédiatriques. Cela a permis à l'entreprise de poursuivre ses recherches dans le domaine de la génomique.
• En mars 2022, plusieurs sociétés et laboratoires de génomique de premier plan, dont Illumina, Fulgent Genetics, Invitae, GeneDx et PerkinElmer Genomics, ont formé la CardioGenomic Testing Alliance (CGTA), un groupe collaboratif visant à sensibiliser et à promouvoir l'utilisation des tests génomiques en cardiologie. La CGTA vise à sensibiliser les professionnels de santé et autres parties prenantes à l'intérêt de ces tests afin de garantir le respect des recommandations des sociétés médicales professionnelles, d'éclairer la prise en charge médicale et les tests en cascade, et d'améliorer les résultats cliniques. Cela a permis à l'entreprise de respecter ces recommandations.
• En mars 2022, Thermo Fisher Scientific a lancé le séquenceur intégré Ion Torrent Genexus Dx, certifié CE-IVD, une plateforme automatisée de séquençage nouvelle génération (NGS) fournissant des résultats en une seule journée. Conçu pour une utilisation en laboratoire clinique, ce système entièrement validé permet aux utilisateurs de réaliser à la fois des tests diagnostiques et des recherches cliniques sur un seul instrument. Cela a permis à l'entreprise de faire progresser son portefeuille de produits.
• En juillet 2021, Foundation Medicine, Inc. a annoncé avoir reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour l'utilisation de FoundationOneLiquid CDx comme diagnostic compagnon afin d'identifier les patients présentant un saut d'exon 14 du gène MET (METex14) dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) métastatique, pour lesquels un traitement par TABRECTA (capmatinib) pourrait être approprié. Cela a permis à l'entreprise d'élargir son portefeuille.
• En janvier 2021, Azenta Life Sciences a annoncé que GENEWIZ, son activité d'analyse génomique, avait remporté l'un des six contrats IDIQ (Indefinite Delivery Indéfinie Quantity) du Centre de caractérisation du génome du National Cancer Institute (NCI). Le NCI, leader national de la recherche sur le cancer et membre des National Institutes of Health (NIH), a choisi GENEWIZ pour fournir le séquençage de l'exome entier à de nouveaux projets de recherche au sein de son Centre de génomique du cancer pendant trois ans. Cela a permis à l'entreprise de se concentrer sur le séquençage du génome.

Analyse régionale

Géographiquement, les pays couverts par l’ensemble du rapport sur le marché du séquençage de l’exome sont les États-Unis, le Canada et le Mexique.

Selon l'analyse de Data Bridge Market Research :

Les États-Unis sont le pays dominant et connaissant la croissance la plus rapide sur le marché du séquençage de l'exome au cours de la période de prévision 2023-2030.

Les États-Unis devraient dominer l'ensemble du marché du séquençage de l'exome en raison de la demande croissante de thérapies ciblées de la part de la population et de divers secteurs. Cela s'explique également par la demande croissante de technologie WES pour les nouvelles applications.

Pour plus d'informations sur le rapport sur le marché européen des dispositifs de chirurgie micro-invasive du glaucome (MIGS), cliquez ici :  https://www.databridgemarketresearch.com/reports/north-america-whole-exome-sequencing-market