Le traitement d'augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) est une intervention médicale visant à traiter une maladie génétique caractérisée par une production insuffisante d'alpha-1 antitrypsine (AAT) par l'organisme. L'AAT protège les poumons des dommages causés par les enzymes. Le traitement d'augmentation consiste à injecter de l'AAT purifiée dans la circulation sanguine afin de rétablir des taux adéquats. En augmentant les taux d'AAT, ce traitement vise à ralentir la progression de la maladie pulmonaire chez les personnes atteintes d'AATD, améliorant ainsi la fonction respiratoire et la qualité de vie globale.
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Data Bridge Market Research analyse que le marché américain des thérapies d'augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD), qui était de 563,24 millions USD en 2021, devrait atteindre 1 052,03 millions USD d'ici 2029 et devrait connaître un TCAC de 9,0 % au cours de la période de prévision 2022-2029. Les initiatives gouvernementales, les subventions et le soutien aux traitements des maladies rares, tels que la thérapie d'augmentation de l'AATD, influencent positivement la croissance du marché, favorisant l'accessibilité et l'abordabilité pour les patients dans le besoin.
Principales conclusions de l'étude
L'augmentation des maladies respiratoires devrait stimuler le taux de croissance du marché
La prévalence mondiale croissante des maladies respiratoires, notamment celles liées au déficit en alpha-1 antitrypsine (DAAA), comme la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), accroît la demande de traitements efficaces. La thérapie d'augmentation devient cruciale pour faire face à l'incidence croissante des affections respiratoires, soulignant l'impératif d'interventions thérapeutiques avancées pour atténuer l'impact du DAA sur la santé pulmonaire. Cette tendance propulse le marché de la thérapie d'augmentation par DAA comme un élément essentiel de la prise en charge des troubles respiratoires à l'échelle mondiale.
Portée du rapport et segmentation du marché
Rapport métrique
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Détails
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Période de prévision
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2022 à 2029
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Année de base
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2021
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Années historiques
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2020 (personnalisable de 2014 à 2019)
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Unités quantitatives
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Chiffre d'affaires en millions USD, volumes en unités, prix en USD
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Segments couverts
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Médicaments (Prolastin, Aralast NP, Zemaira/Respreeza, Glassia et autres), type de gène (type Pimz, type Pims, type Pizz et autres), application (maladies pulmonaires et hépatiques), type de population (adultes et enfants), utilisateur final (hôpitaux, cliniques spécialisées, soins à domicile et autres), canal de distribution (pharmacie hospitalière, pharmacie de détail, pharmacie en ligne et autres)
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Acteurs du marché couverts
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Grifols, SA (Espagne), CSL (Australie), Kamada Pharmaceuticals (Israël), Takeda Pharmaceutical Company Limited : (Japon), LFB BIOMEDICAMENTS (France), Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (États-Unis), Mereo BioPharma Group plc (Royaume-Uni), Inhibrx, Inc. (États-Unis), Centessa Pharmaceuticals (Z Factor) (États-Unis), Intellia Therapeutics, Inc. (États-Unis), Apic Bio (États-Unis), Krystal Biotech (États-Unis), Beam Therapeutics (États-Unis), LOGICBIO THERAPEUTICS, INC. (États-Unis) entre autres
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Points de données couverts dans le rapport
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Outre les informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research incluent également une analyse approfondie des experts, une épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix et un cadre réglementaire.
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Analyse des segments :
Le marché américain de la thérapie d'augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) est segmenté en médicaments, type de gène, application, type de population, utilisateur final et canal de distribution.
- Sur la base des médicaments, le marché américain des thérapies d'augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) est segmenté en prolastine, aralast NP, zemaira/respreeza, glassia et autres.
- Sur la base du type de gène, le marché américain de la thérapie d'augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) est segmenté en type PiMZ, type PiMS, type PiZZ et autres
- Sur la base de l'application, le marché américain de la thérapie d'augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) est segmenté en maladies pulmonaires et maladies du foie
- Sur la base du type de population, le marché américain des thérapies d'augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) est segmenté en adultes et en enfants.
- Sur la base de l'utilisateur final, le marché américain de la thérapie d'augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) est segmenté en hôpitaux, cliniques spécialisées, soins de santé à domicile et autres.
- Sur la base du canal de distribution, le marché américain de la thérapie d'augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) est segmenté en pharmacie hospitalière, pharmacie de détail, pharmacie en ligne et autres.
Acteurs majeurs
Data Bridge Market Research reconnaît les entreprises suivantes comme les principaux acteurs du marché américain de la thérapie d'augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) : Grifols, SA (Espagne), CSL (Australie), Kamada Pharmaceuticals (Israël), Takeda Pharmaceutical Company Limited : (Japon), LFB BIOMEDICAMENTS (France), Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (États-Unis).
Évolution du marché
- En mai 2023, Biogen a collaboré avec une importante société biopharmaceutique européenne pour développer conjointement une nouvelle thérapie d'augmentation de l'AATD. Cette alliance stratégique s'appuie sur leurs prouesses biotechnologiques combinées pour faire progresser les solutions thérapeutiques contre le déficit en alpha-1-antitrypsine, visant à répondre à des besoins médicaux non satisfaits. Cette collaboration souligne un engagement commun en faveur de l'innovation, et pourrait élargir l'impact commercial de leurs efforts thérapeutiques collaboratifs.
- En mars 2023, Biogen et AstraZeneca ont annoncé une collaboration stratégique visant à développer un traitement innovant d'augmentation du déficit en alpha-1-antitrypsine (DAAA). Cette collaboration met en synergie leur expertise et leurs ressources collectives pour faire progresser le traitement de la DAAA, ouvrant ainsi une nouvelle ère dans la prise en charge des besoins des personnes atteintes. Cette collaboration témoigne d'un effort concerté pour innover et améliorer les options thérapeutiques pour les patients atteints de DAAA.
- En juin 2021, Kamada Ltd., une importante société biopharmaceutique, a annoncé une collaboration stratégique avec Takeda Pharmaceutical Company Limited pour développer un traitement dérivé du plasma pour le déficit en alpha-1-antitrypsine. Associant l'expertise de Takeda à la technologie avancée de Kamada, cette collaboration vise à révolutionner le traitement de l'AATD et à améliorer les résultats pour les patients. Cette collaboration souligne notre engagement commun à faire progresser les solutions thérapeutiques et à favoriser l'expansion du marché.
- En octobre 2020, Takeda Pharmaceutical Company Limited a annoncé un accord de collaboration stratégique et de licence avec Arrowhead Pharmaceuticals Inc. Cette collaboration vise à faire progresser ARO-AAT, un traitement expérimental par interférence ARN (ARNi) en phase 2 de développement pour la maladie hépatique associée à l'alpha-1-antitrypsine (MAAT). Cette collaboration renforce la présence mondiale de Takeda et témoigne d'une action concertée pour lutter contre la MAAT grâce à des solutions thérapeutiques innovantes.
Pour plus d'informations sur le rapport sur le marché américain des thérapies d'augmentation du déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) , cliquez ici : https://www.databridgemarketresearch.com/reports/us-alpha-1-antitrypsin-deficiency-aatd-augmentation-therapy-market
