Global Viral Vectors-Based Gene Therapy for Non-Human Primates Market Size, Share, and Trends Analysis Report – Industry Overview and Forecast to 2032

Viral Vectors-Based Gene Therapy for Non-Human Primates Market Analysis

The viral vectors-based gene therapy for non-human primates market is experiencing significant growth, driven by advancements in gene therapy techniques and increasing research into genetic disorders and therapies for complex diseases. Non-human primates (NHPs) are crucial in preclinical studies, offering vital insights into the safety and efficacy of viral vector-based therapies before human trials. The market is bolstered by the rising prevalence of chronic diseases and genetic disorders, along with the need for innovative treatment solutions. Furthermore, the development of cutting-edge viral vectors, such as adeno-associated viral (AAV) vectors and lentiviral vectors, is enhancing therapeutic potential, expanding application areas, particularly in oncology and neurological disorders. Overall, the market's growth trajectory is supported by collaborations between pharmaceutical companies, biotechnology firms, and research institutions focused on developing effective gene therapies.

Viral Vectors-Based Gene Therapy for Non-Human Primates Market Size

Global viral vectors-based gene therapy for non-human primates market size was valued at USD 1.26 billion in 2024 and is projected to reach USD 3.99 billion by 2032, with a CAGR of 15.40% during the forecast period of 2025 to 2032. In addition to the insights on market scenarios such as market value, growth rate, segmentation, geographical coverage, and major players, the market reports curated by the Data Bridge Market Research also include depth expert analysis, patient epidemiology, pipeline analysis, pricing analysis, and regulatory framework.

Viral Vectors-Based Gene Therapy for Non-Human Primates Market Trends

“Increased Use of NHP Models”

L’utilisation croissante de primates non humains (PNH) comme modèles précliniques reflète leur similarité génétique et physiologique avec les humains, ce qui les rend particulièrement adaptés à l’étude de maladies complexes telles que le cancer, les troubles génétiques et les affections neurologiques. Les PNH fournissent des informations essentielles sur les mécanismes des maladies et les réponses thérapeutiques, soutenant le développement de traitements avancés tels que les thérapies géniques à base de vecteurs viraux. Leur rôle est encore souligné par les exigences réglementaires en matière de données de sécurité et d’efficacité issues des études sur les PNH pour faire progresser les traitements vers les essais cliniques. Cette tendance souligne l’importance croissante accordée à l’exploitation des PNH pour des évaluations plus précises et plus complètes dans la recherche préclinique.

Portée du rapport et segmentation du marché de         la thérapie génique à base de vecteurs viraux pour les primates non humains

Définition du marché de la thérapie génique basée sur des vecteurs viraux pour les primates non humains

La thérapie génique basée sur des vecteurs viraux pour les primates non humains fait référence à l'utilisation de virus modifiés comme systèmes d'administration pour introduire des gènes thérapeutiques dans les cellules de primates non humains. Cette approche vise à traiter ou à prévenir des maladies en corrigeant des défauts génétiques ou en modifiant des fonctions cellulaires. En utilisant des vecteurs viraux, tels que des vecteurs viraux adénoviraux, lentiviraux ou adéno-associés, les chercheurs peuvent efficacement administrer du matériel génétique aux tissus cibles dans le cadre d'études précliniques, fournissant ainsi des informations essentielles sur la sécurité, l'efficacité et les résultats potentiels des thérapies géniques avant de passer aux essais cliniques sur l'homme.                   

Dynamique du marché de la thérapie génique basée sur des vecteurs viraux pour les primates non humains

Conducteurs  

• Prévalence croissante des maladies génétiques

La prévalence croissante des maladies génétiques, telles que la fibrose kystique, la dystrophie musculaire et diverses maladies métaboliques héréditaires, souligne le besoin urgent de solutions thérapeutiques innovantes. Comme ces maladies ont souvent une base génétique, les thérapies traditionnelles ne peuvent que gérer les symptômes au lieu de s'attaquer à la cause profonde. Cette limitation entraîne une demande de thérapies géniques, qui visent à corriger ou à remplacer les gènes défectueux responsables de ces maladies. Les thérapies géniques, en particulier celles qui utilisent des vecteurs viraux, offrent une nouvelle approche en ciblant directement les mutations ou les déficiences génétiques. À mesure que la compréhension des maladies génétiques s'approfondit, on reconnaît de plus en plus le potentiel de la thérapie génique à fournir des solutions curatives. Ce passage du traitement symptomatique au traitement des problèmes génétiques sous-jacents alimente les investissements et la recherche dans ce domaine.

Par ailleurs, les maladies chroniques comme le diabète et les troubles cardiovasculaires, qui peuvent avoir des composantes génétiques, sont également en augmentation. La combinaison de ces facteurs – vieillissement de la population, changements de mode de vie et émergence de maladies génétiques plus complexes – nécessite le développement de thérapies efficaces et ciblées. Par conséquent, le marché de la thérapie génique basée sur des vecteurs viraux se développe pour répondre à ce défi sanitaire urgent, en visant à améliorer les résultats des patients et la qualité de vie des personnes touchées par des troubles génétiques.

Par exemple,

• En mars 2022, selon un article publié par les National Institutes of Health, environ 21 % de la population âgée en Inde souffrirait d’au moins une maladie chronique, 17 % des personnes âgées vivant en zone rurale et 29 % en zone urbaine étant touchées. L’hypertension et le diabète représentent environ 68 % de ces maladies chroniques. Cette prévalence croissante des maladies chroniques chez les personnes âgées stimulera la demande de thérapies à base de peptides, stimulant ainsi le marché mondial de la thérapie génique à base de vecteurs viraux pour les primates non humains

La prévalence croissante des troubles génétiques, combinée aux progrès de la thérapie génique et à une meilleure compréhension des maladies génétiques, souligne la nécessité de traitements innovants qui s’attaquent aux causes profondes plutôt qu’aux symptômes. Cette attention croissante portée aux approches ciblées et curatives favorise le développement et l’adoption de thérapies géniques à base de vecteurs viraux, marquant un changement radical dans les soins de santé visant à améliorer les résultats et la qualité de vie des patients.

• L'accent croissant mis sur la médecine personnalisée

L’intérêt croissant porté à la médecine personnalisée représente un changement radical dans le domaine des soins de santé, soulignant la nécessité d’adapter les traitements aux facteurs génétiques, environnementaux et de style de vie propres à chaque patient. Cette approche est particulièrement importante dans le domaine de la thérapie génique, où les progrès de la recherche génétique facilitent une meilleure compréhension de la manière dont des variations génétiques spécifiques contribuent aux maladies. En développant des thérapies personnalisées pour cibler les mutations génétiques précises présentes dans les cellules d’un patient, les thérapies géniques personnalisées peuvent offrir une efficacité accrue et des effets indésirables réduits par rapport aux traitements traditionnels à taille unique. En outre, la sensibilisation croissante des patients et le plaidoyer en faveur d’options personnalisées incitent les prestataires de soins de santé et les chercheurs à donner la priorité à ces approches. Les innovations en matière de tests génétiques et de soutien réglementaire améliorent encore le développement de thérapies sur mesure, transformant finalement le paysage des soins de santé vers des options de traitement plus efficaces et individualisées qui améliorent considérablement les résultats et la qualité de vie des patients.

Par exemple,

• En octobre 2023, selon un article publié par les National Institutes of Health, les applications thérapeutiques des peptides constituent un domaine de recherche de plus en plus populaire, comme en témoigne l'approbation de 26 médicaments à base de peptides par la Food and Drug Administration (FDA) de 2016 à 2022, sur un total de 315 nouvelles approbations de médicaments au cours de cette période. En outre, plus de 200 peptides sont actuellement en développement clinique et environ 600 font l'objet d'études précliniques. Cette augmentation des approbations de médicaments à base de peptides et des recherches en cours servira de moteur important pour le marché mondial de la thérapie génique à base de vecteurs viraux pour les primates non humains, reflétant la reconnaissance croissante de leur potentiel thérapeutique

L’accent mis sur la médecine personnalisée favorise le développement de thérapies géniques sur mesure qui ciblent des mutations génétiques spécifiques, offrant une efficacité accrue et des effets indésirables minimisés. Soutenue par les progrès des tests génétiques, le soutien réglementaire et la défense accrue des patients, cette évolution transforme les soins de santé en donnant la priorité aux traitements individualisés qui améliorent les résultats et la qualité globale des soins.

Opportunités

• Élargir les applications de la recherche

L’utilisation croissante de primates non humains (PNH) dans les études précliniques stimule considérablement le marché de la thérapie génique basée sur des vecteurs viraux. Les PNH offrent des informations précieuses en raison de leurs similitudes génétiques et physiologiques avec les humains, ce qui les rend idéales pour la recherche sur des maladies complexes. Alors que l’intérêt pour le développement de traitements dans des domaines tels que l’oncologie, la neurologie et les maladies génétiques rares augmente, les chercheurs utilisent de plus en plus de modèles PNH pour évaluer la sécurité et l’efficacité des thérapies géniques basées sur des vecteurs viraux avant les essais sur l’homme. Cette tendance améliore non seulement la compréhension de ces thérapies, mais stimule également l’innovation et l’investissement, favorisant ainsi la croissance du marché.

• Collaborations et partenariats

Les collaborations entre les établissements universitaires, les entreprises de biotechnologie et les sociétés pharmaceutiques créent de précieuses opportunités pour le développement de nouvelles thérapies géniques sur le marché de la thérapie génique basée sur des vecteurs viraux. En tirant parti des atouts uniques de chaque partenaire, tels que l’expertise universitaire en sciences fondamentales, l’innovation biotechnologique en ingénierie vectorielle et l’expérience pharmaceutique en développement clinique, ces partenariats peuvent rationaliser la traduction de la recherche en thérapies viables.

Par exemple,

• En avril 2024, CordenPharma et GENEPEP ont célébré un an de collaboration, qui a débuté en 2023, pour soutenir les sociétés de biotechnologie dans la découverte, le développement et la fabrication clinique précoce de peptides. Le partenariat combine la fabrication cGMP, l'expertise réglementaire et l'accès au marché de CordenPharma avec les capacités de développement et de découverte de médicaments de GENEPEP

Les efforts collaboratifs facilitent le partage des ressources, réduisent les coûts et améliorent les possibilités de financement, accélérant ainsi le cycle de recherche et développement. Cet écosystème dynamique favorise l'innovation et accélère la création de traitements efficaces pour diverses maladies, stimulant ainsi la croissance du marché.

Contraintes/Défis

• Coûts de développement élevés

Le développement de thérapies géniques à base de vecteurs viraux nécessite des investissements considérables en recherche, en fabrication et en conformité réglementaire. Les coûts élevés associés au développement et aux tests de ces thérapies sur des primates non humains peuvent dissuader les petites entreprises et les instituts de recherche d'entrer sur le marché, limitant ainsi l'innovation et ralentissant les progrès.        

Par exemple,

• En mars 2022, la production de thérapie génique à base de vecteurs viraux pour les primates non humains exige des coûts et une infrastructure importants, car elle implique un processus de synthèse complexe en plusieurs étapes avec de nombreuses étapes chimiques, suivi d'efforts de purification intensifs. Ces coûts de production élevés et ces exigences de fabrication complexes constituent un frein pour le marché mondial de la thérapie génique à base de vecteurs viraux pour les primates non humains, limitant l'accessibilité et augmentant les barrières pour les petits fabricants

Les coûts de développement considérables des thérapies géniques à base de vecteurs viraux, qui englobent la recherche, la fabrication et la conformité réglementaire, constituent un obstacle important pour les petites entreprises et les instituts de recherche. Ce défi financier limite la participation au marché et l’innovation, ce qui peut ralentir les progrès dans ce domaine.

• Variabilité des réponses biologiques

La variabilité des réponses biologiques chez les primates non humains (PNH) constitue un défi majeur dans le développement de thérapies géniques basées sur des vecteurs viraux. Malgré leurs similitudes génétiques et physiologiques avec les humains, les différences individuelles dans les réponses immunitaires, le métabolisme et la génétique peuvent conduire à des résultats incohérents lors des tests de thérapies. Par exemple, un PNH peut répondre positivement au traitement tandis qu'un autre peut présenter des effets minimes ou indésirables. Cette imprévisibilité complique la traduction des résultats précliniques en applications humaines, car les organismes de réglementation exigent des preuves solides de sécurité et d'efficacité. Des résultats incohérents peuvent retarder les essais cliniques, augmenter les délais et les coûts de développement et entraver l'optimisation des protocoles de traitement, ce qui ralentit finalement la progression des thérapies géniques vers la commercialisation.

Ce rapport de marché fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l'analyse des importations et des exportations, l'analyse de la production, l'optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l'impact des acteurs du marché national et local, les opportunités d'analyse en termes de poches de revenus émergentes, les changements dans la réglementation du marché, l'analyse stratégique de la croissance du marché, la taille du marché, la croissance des catégories de marché, les niches d'application et la domination, les approbations de produits, les lancements de produits, les expansions géographiques, les innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d'informations sur le marché, contactez Data Bridge Market Research pour un briefing d'analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour atteindre la croissance du marché.

Portée du marché de la thérapie génique basée sur des vecteurs viraux pour les primates non humains

Le marché est segmenté en fonction du type de vecteurs viraux, de la méthode de distribution, de la source, de l'application et de l'utilisateur final. La croissance parmi ces segments vous aidera à analyser les segments de croissance faibles dans les industries et fournira aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les principales applications du marché.

Type de vecteurs viraux

• Vecteurs adénoviraux
• Vecteurs viraux adéno-associés (AAV)
• Vecteurs lentiviraux
• Vecteurs rétroviraux
• Autres

Méthode de livraison

• Thérapie génique in vivo
• Thérapie génique ex vivo

Source

• Vecteurs viraux recombinants
• Vecteurs viraux natifs

Application

• Oncologie
• Troubles neurologiques
• Troubles génétiques
• Maladies cardiovasculaires
• Maladies infectieuses
• Autres

Utilisateur final

• Sociétés pharmaceutiques
• Sociétés de biotechnologie
• Institutions de recherche
• Organismes de recherche sous contrat (ORC)

Analyse régionale du marché de la thérapie génique basée sur des vecteurs viraux pour les primates non humains

Le marché est analysé et des informations sur la taille du marché et les tendances sont fournies par pays, type de vecteurs viraux, méthode de livraison, source, application et utilisateur final, comme référencé ci-dessus.

Les pays couverts sur le marché sont les États-Unis, le Canada, le Mexique, l'Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l'Italie, l'Espagne, la Turquie, le reste de l'Europe, la Chine, le Japon, l'Inde, la Corée du Sud, Singapour, la Malaisie, l'Australie, la Thaïlande, l'Indonésie, les Philippines, le reste de l'Asie-Pacifique, l'Arabie saoudite, les Émirats arabes unis, l'Afrique du Sud, l'Égypte, Israël, le reste du Moyen-Orient et de l'Afrique, le Brésil, l'Argentine et le reste de l'Amérique du Sud.

L’Amérique du Nord devrait dominer le marché en raison de son infrastructure de recherche avancée, de son financement important pour les innovations biotechnologiques et pharmaceutiques, et d’une forte concentration d’entreprises de biotechnologie et d’institutions universitaires de premier plan qui stimulent les développements révolutionnaires en matière de thérapie génique.

L’Asie-Pacifique devrait connaître la croissance la plus rapide en raison des investissements croissants dans la recherche en biotechnologie, d’un nombre croissant d’essais cliniques et d’un accent croissant mis sur le développement de solutions thérapeutiques avancées pour diverses maladies.

La section pays du rapport fournit également des facteurs d'impact sur les marchés individuels et des changements de réglementation sur le marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Des points de données tels que l'analyse de la chaîne de valeur en aval et en amont, les tendances techniques et l'analyse des cinq forces de Porter, les études de cas sont quelques-uns des indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour les différents pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence importante ou rare des marques locales et nationales, l'impact des tarifs nationaux et les routes commerciales sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.

Part de marché de la thérapie génique basée sur des vecteurs viraux pour les primates non humains

Le paysage concurrentiel du marché fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont la présentation de l'entreprise, les finances de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives du marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, la domination des applications. Les points de données ci-dessus fournis ne concernent que l'orientation des entreprises par rapport au marché.

Les leaders du marché de la thérapie génique basée sur des vecteurs viraux pour les primates non humains opérant sur le marché sont :

• Spark Therapeutics, Inc. (États-Unis)
• Adenovirus Vectors, Inc. (États-Unis)
• Oxford Biomedica plc (Royaume-Uni)
• Viral Vectors, Inc. (États-Unis)
• Bluebird Bio, Inc. (États-Unis)
• Regenxbio Inc. (États-Unis)
• Genocea Biosciences, Inc. (États-Unis)
• CureVac AG (Allemagne)
• Boehringer Ingelheim (Allemagne)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis)
• Lonza Group AG (Suisse)
• Charles River Laboratories International, Inc. (États-Unis)
• Merck KGaA (Allemagne)
• Catalent, Inc. (États-Unis)
• Sartorius AG (Allemagne)

Derniers développements sur le marché de la thérapie génique à base de vecteurs viraux pour les primates non humains

• In November 2024, PTC Therapeutics announced FDA accelerated approval for its gene therapy targeting AADC deficiency, marking the first U.S.-approved gene therapy administered directly to the brain. This milestone strengthens PTC's position in innovative gene therapies and expands its treatment portfolio for rare disorders
• In July 2024, Genezen, announced its acquisition of uniQure’s commercial gene therapy operations in Lexington, Massachusetts, for USD 25 Billion on July 1, 2024. This acquisition enhances Genezen's capabilities in commercial gene therapy production, positioning it for growth in the expanding gene therapy market
• In May 2024, Merck has agreed to acquire Mirus Bio, a Madison, Wisconsin-based leader in transfection reagents, for USD 600 Billion. Mirus Bio's solutions, including TransIT-VirusGEN, are crucial for producing viral vectors in cell and gene therapies. This acquisition strengthens Merck's position in the cell and gene therapy market by expanding its portfolio of innovative tools for genetic material delivery
• In May 2024, Charles River Laboratories has launched Modular and Fast Track frameworks for viral vector technology transfer, enabling accelerated process transfers to its Maryland-based center of excellence within nine months. This initiative enhances the company's efficiency in supporting gene therapy development and strengthens its position as a leading CDMO
• In March 2022, researchers at Mass Eye and Ear unveiled a promising method for delivering genetic material to the inner ear of non-human primates, which could lead to potential treatments for hearing loss and vestibular disorders. Their findings, published in Nature Communications, highlight the success of combining the synthetic adeno-associated virus (AAV) vector Anc80L65 with an innovative surgical technique known as transmastoid posterior tympanotomy to effectively target the inner ear

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