Oncology biosimilars have various applications in cancer treatment, including non-Hodgkin’s lymphoma, chronic lymphocytic leukemia, Wegener's granulomatosis, and microscopic polyangiitis. These biosimilars offer comparable efficacy and safety to their reference biologic drugs while being more cost-effective. Oncology biosimilars are used to provide more accessible and affordable treatment options to cancer patients, improving patient access to essential therapies. Their features include high similarity to reference biologics, making them viable alternatives, and their use contributes to expanding treatment options and enhancing the overall quality of cancer care.
According to Data Bridge Market Research, the Global Oncology Biosimilars Market is accounted for USD 4.00 billion and is expected to reach USD 15.55 billion. The market is expected to grow with a CAGR of 18.5% in the forecast period of 2022 to 2029.
“Increasing prevalence of cancer boosts the market’s growth”
The increasing prevalence of cancer has a direct impact on the growth of the oncology biosimilars market. With a rising number of cancer patients, there is a greater demand for cost-effective and accessible treatment options. Oncology biosimilars, which are highly similar to their reference biologic drugs, offer more affordable alternatives while maintaining comparable safety and efficacy. As healthcare systems aim to improve patient access to essential cancer therapies, the adoption of oncology biosimilars is expected to rise, driving market growth and benefiting cancer patients worldwide.
What restraints the growth of the global oncology biosimilars market?
“High costs associated with drug development restraints the market’s growth”
The growth of the oncology biosimilars market is restrained by the high costs associated with drug development. Developing biosimilars requires substantial investments in research, clinical trials, and manufacturing processes to ensure similarity to reference biologic drugs. These expenses can be a significant barrier for companies seeking to enter the market. Additionally, complex regulatory requirements and intellectual property challenges further add to the development costs. As a result, the high financial burden hampers the pace of oncology biosimilars' market growth.
Segmentation: Global Oncology Biosimilars Market
The global oncology biosimilars market is segmented on the basis of indication, drug class, route of administration, end-users, and distribution channel.
- On the basis of indication, oncology biosimilars market is segmented into breast cancer, lung cancer, colorectal cancer, cervical cancer, blood cancer, and others.
- 薬物クラスに基づいて、腫瘍学バイオシミラー市場は、モノクローナル抗体、顆粒球コロニー刺激因子、その他に分類されます。
- 投与経路に基づいて、腫瘍バイオシミラー市場は静脈内、皮下、その他に分類されます。
- エンドユーザーに基づいて、腫瘍学バイオシミラー市場は、病院、専門クリニック、在宅ケア、その他に分類されます。
- 流通チャネルに基づいて、腫瘍学バイオシミラー市場は、病院薬局、小売薬局、オンライン薬局、その他に分類されます。
地域別インサイト:北米が世界の腫瘍バイオシミラー市場を席巻
北米は、市場シェアと市場収益の両面でオンコロジーバイオシミラー市場を支配しており、主要プレーヤーの強力なプレゼンスと医療費の増加により、予測期間中もその優位性を維持し、成長率をさらに押し上げると予想されます。さらに、この地域におけるがん罹患率の上昇も、市場の成長率に大きく寄与すると予測されています。
アジア太平洋地域は、多数のジェネリック医薬品メーカーの存在により、2022年から2029年の予測期間中に成長が見込まれています。さらに、医療インフラの継続的な発展と高齢化人口の増加が、この地域の市場成長率をさらに押し上げると予想されます。
調査の詳細については、 https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-oncology-biosimilars-marketをご覧ください。
最近の開発
- 2020年12月、アムジェン社は米国食品医薬品局(USFDA)よりバイオシミラーRIABNI(リツキシマブ-ARRX)の承認を取得しました。このバイオシミラーはリツキシマブと同等の治療効果を有し、成人患者における非ホジキンリンパ腫、慢性リンパ性白血病、ウェゲナー肉芽腫症、および顕微鏡的多発血管炎(MPA)の治療薬として適応があります。
世界の腫瘍バイオシミラー市場で活動する主な主要プレーヤーは次のとおりです。
- ファイザー社(米国)
- グラクソ・スミスクライン(英国)
- ノバルティスAG(スイス)
- マイランN.V.(米国)
- テバ製薬工業株式会社(イスラエル)
- サノフィ(フランス)
- F. ホフマン・ラ・ロシュ社(スイス)
- ザイダス・カディラ(インド)
- ルパン(インド)
- アムニール・ファーマシューティカルズLLC(米国)
- シプラ社(米国)
- オーロビンドファーマ(インド)
- グレンマーク・ファーマシューティカルズ・リミテッド(インド)
- イーライリリー・アンド・カンパニー(米国)
- サン・ファーマシューティカル・インダストリーズ(インド)
- アラガン(アイルランド)
- ブリストル・マイヤーズ スクイブ社(米国)
- 武田薬品工業株式会社(日本)
- BIOCAD(ロシア)
- アポテックス社(カナダ)
- エンドインターナショナルplc(アイルランド)
上記はレポートで取り上げられている主要プレーヤーです。世界の腫瘍バイオシミラー市場の企業に関する詳細なリストについては、 https://www.databridgemarketresearch.com/contact までお問い合わせください。
調査方法:世界の腫瘍バイオシミラー市場
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