貧血は、血中ヘモグロビン濃度の低下と定義されます。これは、低所得国、中所得国、高所得国に至るまで、世界のあらゆる経済階層に影響を与える健康問題です。貧血は健康に重大な悪影響を及ぼすだけでなく、経済・社会の発展にも悪影響を及ぼします。
貧血は様々な原因で起こりますが、最も一般的な原因は鉄欠乏症です。貧血症例の約50%は鉄欠乏症が原因です。しかし、その割合は様々な要因によって変化すると考えられます。
貧血の他の原因には、他の微量栄養素の欠乏（ビタミン A、葉酸、リボフラビン、B12 など）、慢性および急性感染症（がん、結核、マラリア、HIV など）、ヘモグロビンの合成、赤血球 (RBC) の生成または生存に影響を与える後天性または遺伝性疾患などがあります。
鉄欠乏性貧血は、世界中で最も多く見られる貧血の一種と言われています。この状態では、血液中に十分な量の健康な赤血球（赤血球）が不足し、体の組織に酸素を運ぶ役割を果たします。鉄欠乏性貧血は、鉄分の不足によって引き起こされます。
適切な栄養の不足と体内のさまざまな炎症により鉄の吸収が悪くなり、鉄欠乏性貧血の罹患率が高まります。
データブリッジマーケットリサーチは、世界の鉄欠乏性貧血治療市場は、2023年の48億6,000万米ドルから2031年には100億8,000万米ドルに達し、2024年から2031年の予測期間に10.0%のCAGRで成長すると分析しています。
研究の主な結果
レポートの範囲と市場セグメンテーション
レポートメトリック
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詳細
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予測期間
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2024年から2031年
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基準年
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2023
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歴史的な年
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2022年（カスタマイズ可能 2016～2021年）
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定量単位
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収益（10億米ドル）
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対象セグメント
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治療法（非経口鉄剤療法および経口鉄剤療法）、治療領域（産婦人科、腎疾患、うっ血性心不全（CHF）、腫瘍学、炎症性腸疾患、その他）、対象者（成人、老年、小児）、エンドユーザー（病院、専門クリニック、在宅ケア施設、その他）、流通チャネル（病院薬局、ドラッグストア、小売薬局、オンライン薬局）
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対象国
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メキシコ、カナダ、米国、英国、ドイツ、イタリア、フランス、スペイン、ベルギー、スイス、トルコ、ロシア、オランダ、その他のヨーロッパ諸国、インド、中国、日本、オーストラリア、タイ、マレーシア、韓国、フィリピン、シンガポール、インドネシア、その他のアジア太平洋諸国、アルゼンチン、ブラジル、その他の南米諸国、南アフリカ、エジプト、サウジアラビア、UAE、イスラエル、その他の中東およびアフリカ諸国
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対象となる市場プレーヤー
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Vifor Pharma Ltd.（スイス）、第一調三共株式会社（日本）、AFT Pharmaceuticals（ニュージーランド）、サノフィ（フランス）、ファイザー社（米国）、アケビア・セラピューティクス社（米国）、アルケム社（インド）、Aspen Pharmacare Australia Pty Ltd.（オーストラリア）、ブラックモアズ社（オーストラリア）、ファーレックス社（インド）など
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レポートで取り上げられているデータポイント
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Data Bridge Market Research がまとめた市場レポートには、市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、専門家による詳細な分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制の枠組みも含まれています。
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セグメント分析
世界の鉄欠乏性貧血治療市場は、治療法、治療領域、人口、エンドユーザー、流通チャネルに基づいて 5 つの主要なセグメントに分類されています。
- 治療法に基づいて、市場は非経口鉄療法と経口鉄療法に分類されます。
2024年には、非経口鉄療法セグメントが世界の鉄欠乏性貧血治療市場を支配すると予想されています。
2024年には、非経口鉄剤の選好が高まるため、非経口鉄剤療法セグメントが57.83%の市場シェアで市場を支配すると予想されます。
- 治療領域に基づいて、市場は産婦人科、腎臓疾患、うっ血性心不全（CHF）、腫瘍学、炎症性腸疾患、その他に分類されます。
2024年には、産婦人科分野が世界の鉄欠乏性貧血治療市場を支配すると予想されている。
2024年には、産婦人科の問題の蔓延により、産婦人科セグメントが37.97%の市場シェアで市場を支配すると予想されています。
- 人口に基づいて、市場は成人、高齢者、小児に分類されます。2024年には、成人セグメントが42.50%の市場シェアで市場を支配します。
- エンドユーザーに基づいて、市場は病院、専門クリニック、在宅ケア施設、その他に分類されます。2024年には、病院セグメントが57.26%の市場シェアで市場を支配します。
- 流通チャネルに基づいて、市場は直接入札、小売販売、オンライン販売に分類されます。2024年には、直接入札セグメントが56.46%の市場シェアで市場を支配します。
主要プレーヤー
データブリッジマーケットリサーチは、世界の鉄欠乏性貧血治療市場で事業を展開している主要企業として、Vifor Pharma Ltd.（スイス）、第一調三共株式会社（日本）、AFT Pharmaceuticals.（ニュージーランド）、サノフィ（フランス）、ファイザー社（米国）を分析しています。
市場動向
- GSKは2023年6月、欧州医薬品委員会（CHMP）から、慢性腎臓病（CKD）に伴う症候性貧血の治療薬としてダプロデュスタットを承認するよう勧告する肯定的な見解を受領しました。この勧告は、長期透析を受けているCKD患者の貧血管理に新たな治療選択肢を提供することに向けた重要な一歩であり、この集団における重要なアンメット・メディカル・ニーズへの対応となります。
- 2024年3月、Vafseoは米国FDAにより、透析を受けている成人患者の慢性腎臓病に伴う貧血の治療薬として承認されました。CSL Viforは、パートナーであるAkebia Therapeutics, Inc.が、米国食品医薬品局（FDA）が少なくとも3ヶ月間透析を受けている成人の慢性腎臓病（CKD）に伴う貧血の治療薬としてVafseo（バダデュスタット）錠を承認したと発表したことを嬉しく思います。Vafseoは、Akebia Therapeuticsが開発した経口低酸素誘導因子プロリン水酸化酵素阻害剤（HIF-PHI）です。
- 2024年2月、ルピンは米国食品医薬品局（US FDA）の承認を受け、シアノコバラミン点鼻スプレー（500mcg/スプレー、デバイス1台につき1スプレー）を発売しました。
- ノバルティスは2023年12月、米国食品医薬品局（FDA）が、発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）の成人患者に対する初の経口単剤療法として、輸血なしで優れたヘモグロビン改善効果を発揮するファバルタ（イプタコパン）のFDA承認を取得しました。米国食品医薬品局（FDA）が、発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）の成人患者に対する初の経口単剤療法としてファバルタ（イプタコパン）を承認したと発表しました。ファバルタは、免疫系の代替補体経路において近位に作用するB因子阻害剤であり、血管内外における赤血球（RBC）の破壊（血管内溶血および血管外溶血[IVH]およびEVH）を包括的に抑制します。
- 2024年3月、カナダ保健省は、経口鉄剤が忍容性がない、または効果がない場合の成人および1歳以上の小児患者における鉄欠乏性貧血の静脈内（IV）治療、ならびに心不全の成人患者における鉄欠乏症の治療薬としてフェリンジェクト（カルボキシマルトース鉄）を承認したと発表しました。
国別分析
地理的に見ると、世界の鉄欠乏性貧血治療市場レポートでカバーされている国は、メキシコ、カナダ、米国、英国、ドイツ、イタリア、フランス、スペイン、ベルギー、スイス、トルコ、ロシア、オランダ、その他のヨーロッパ諸国、インド、中国、日本、オーストラリア、タイ、マレーシア、韓国、フィリピン、シンガポール、インドネシア、その他のアジア太平洋諸国、アルゼンチン、ブラジル、その他の南米諸国、南アフリカ、エジプト、サウジアラビア、UAE、イスラエル、その他の中東およびアフリカ諸国です。
Data Bridge Market Researchの分析によると：
北米が世界の鉄欠乏性貧血治療市場を支配すると予想されている
医療費の増加により、北米が鉄欠乏性貧血治療市場を支配すると予想されています。
アジア太平洋地域は、 世界の鉄欠乏性貧血治療市場において最も急速に成長する地域になると予想されています。
アジア太平洋地域は、医療インフラの成長により、最も急速に成長する国になると予想されています。
世界的な鉄欠乏性貧血治療市場レポートの詳細については、こちらをクリックしてください – https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-iron-deficiency-anemia-therapy-market
