北米のIga腎症市場は、2021年から2028年の予測期間に19.7%のCAGRで成長すると予想されています。調査対象となる年は以下の通りです。
完全なレポートはhttps://www.databridgemarketresearch.com/reports/north-america-iga-nephropathy-marketでご覧いただけます。
北米のIgA腎症市場は非常に拡大しており、主要企業と現地企業が多数存在します。この市場では、この治療のための革新的な新薬開発に向けたパイプライン医薬品と臨床試験が増加しています。
北米のIgA腎症市場における主要企業は、強力な製品ポートフォリオを導入しています。これにより、企業は強化された製品ポートフォリオによって売上を最大化することが可能になりました。
例えば、
- 2020年9月、マイラン社とファイザー社の合併会社であるビアトリス社は、EUの承認を取得しました。さらに、オーストラリア競争消費者委員会とニュージーランド委員会からも承認を取得し、会社設立計画を強化しました。この承認により、患者のニーズに応えるための新会社を設立することができました。
Teva Pharmaceuticals USA, Inc.(Teva Pharmaceutical Industries Ltd.の子会社)は、北米のIgA腎症市場において主要なプレーヤーです。この市場に参入しているその他の主要プレーヤーには、Viatris Inc.、AstraZeneca、Novartis AG、Pfizer Inc.、Zydus Cadila、Fresenius Kabi USA(Fresenius SE & Co. KGaAの子会社)、Hikma Pharmaceuticals PLC、LUPIN、Accord Healthcare、Siemens Healthcare GmbH(Siemens Healthineers AGの子会社)、Sun Pharmaceutical Industries Ltd.、ARKRAY USA, Inc.、Merck Sharp & Dohme Corp.(Merck & Co., Inc.の子会社)、CareDX, Inc.、Alembic Pharmaceuticals Limited、Strides Pharma Science Limited、Apotex Inc.、Caliditas Therapeutics AB、Omeros Corporationなどがあります。
Teva Pharmaceutical USA Inc.は、米国ニュージャージー州に本社を置き、革新的な治療法と高品質のジェネリック医薬品を通じて健康と生活の向上に貢献しています。製品カタログ、ジェネリック医薬品、スペシャリティ医薬品、バイオ医薬品、副作用報告、患者向けリソース、取引先情報など、多様な製品ポートフォリオを取り扱っており、ジェネリック医薬品は市場に特化したカテゴリーです。
- 2021年10月、テバ・ファーマシューティカルズUSA社は、HIV-1および腎不全治療薬TRUVADAiおよびATRIPLA I錠のFDA承認済みジェネリック医薬品の発売を発表しました。COVID-19パンデミックの間、免疫不全で重症化リスクのある人々にとって、治療へのアクセスはこれまで以上に重要です。この新製品は、病院や診断センターにおけるジェネリック医薬品の純売上高と流通量の増加につながると予想されます。市場は直線的に成長すると予測されています。
同社は南北アメリカ、ヨーロッパ、中東、アフリカ、アジア太平洋地域に拠点を置いています。
ビアトリス株式会社
Viatris Inc.は米国ペンシルベニア州に本社を置き、1961年に設立されました。同社は、世界中の患者様が地域や状況に関わらず、手頃な価格で高品質な医薬品にアクセスできるよう尽力しています。同社は、レガシー・マイラン製品、レガシー・アップジョン製品など、様々なカテゴリーの幅広い製品を提供しており、中でもレガシー・マイラン製品とレガシー・アップジョン製品は市場に特化したカテゴリーです。
例えば、
- 2020年10月、マイラン社とファイザー社の合併会社であるビアトリス社は、米国連邦取引委員会(FTC)の承認を取得しました。この承認により、革新的な医薬品の開発と患者さんの生活を変える画期的な技術開発に重点を置く新会社設立への道が開かれ、同社の成長の未来が開かれました。
当社はアジア太平洋地域、南北アメリカ、ヨーロッパに幅広く拠点を有しています。Rottapharm | Madaus GmbH(ドイツ)、MEDA Pharma GmbH, Co. KG(ドイツ)、Merck Generics Belgium BVBA(ベルギー)、Arcana Arzneimittel GmbH(ドイツ)、Mylan Laboratories India Private Ltd(インド)などに子会社を有しています。
ノバルティスAG
ノバルティスAGはスイスのバーゼルに本社を置き、1996年に設立されました。同社は、科学の最も有望な最先端分野、医薬品事業における最も刺激的なイノベーション、そして最も重要なヘルスケアニーズへの投資に取り組んでいます。同社の製品は、がん、心血管、腎・代謝、免疫・皮膚科、眼科、神経科学、呼吸器など多岐にわたります。中でも、腎・代謝は市場をリードする分野です。
例えば、
- ノバルティスAGは2020年12月、米国食品医薬品局(FDA)がイプタコパン(LNP023)を発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)および希少小児疾患(RPD)の画期的治療薬として承認したことを発表しました。また、C3糸球体症(C3G)の画期的治療薬指定も承認しました。この画期的治療薬指定により、腎疾患における慢性的な医療ニーズに対応する医薬品の開発と審査が促進されます。これにより、患者への迅速な治療が可能になり、予測期間中に新規治療法への需要が高まることが期待されます。
当社はアジア太平洋、ヨーロッパ、南北アメリカ、中東、アフリカに拠点を有しています。子会社としては、ノバルティス・オーストラリア(オーストラリア)、ノバルティス・オーストリア(オーストリア)、ノバルティス・ファーマ(ベルギー)、ノバルティス・セキュリティーズ・インベストメント(ハミルトン)、ノバルティス・バイオシエンシアス(ブラジル)、サンドス(中国)・ファーマシューティカル(中国)などがあります。

