アジア太平洋地域のエピジェネティクス診断市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

アジア太平洋地域のエピジェネティクス診断市場規模

• アジア太平洋地域のエピジェネティクス診断市場規模は2024年に14億6000万米ドルと評価され、予測期間中に18.30%のCAGRで成長し、2032年には56億1000万米ドル に達すると予想されています 。
• 市場の成長は、研究と臨床応用の両方においてエピジェネティック診断の精度、感度、効率を高める高度な分子生物学技術、ハイスループットシーケンシング、バイオインフォマティクスプラットフォームの採用の増加によって主に促進されています。
• さらに、早期疾患検出、個別化医療、バイオマーカーに基づく診断への需要の高まりが、エピジェネティクス診断ソリューションの導入を促進しています。これらの要因が重なり、エピジェネティクス診断ソリューションの普及が加速し、業界の成長を大きく後押ししています。

アジア太平洋地域のエピジェネティクス診断市場分析

• エピジェネティクス診断市場は、高度な分子生物学技術、ハイスループットシーケンシング、バイオインフォマティクスツールの採用の増加により、がん、心血管疾患、代謝障害などの疾患の正確かつ早期発見が可能になり、力強い成長を遂げています。
• エピジェネティクス診断ソリューションの需要の高まりは、主に個別化医療への関心の高まり、医療費の増加、そして研究機関や臨床検査室におけるエピジェネティックバイオマーカーの重要性に関する意識の高まりによって促進されている。
• 2024年のアジア太平洋地域のエピジェネティクス診断市場では、先進的な医療インフラ、診断技術の普及率の高さ、エピジェネティクスに特化した研究機関の強力な存在が牽引し、日本が19.50%という最大の収益シェアを占めました。
• 中国は、急速な都市化、ヘルスケア意識の高まり、エピジェネティック関連疾患の患者数の増加、精密医療およびバイオインフォマティクスツールへの投資拡大により、予測期間中にアジア太平洋地域のエピジェネティクス診断市場で最も急速に成長する国となり、年平均成長率16.7%で成長すると予想されています。
• DNAメチル化セグメントは、がん、心血管疾患、代謝性疾患の重要なバイオマーカーであるため、2024年にはアジア太平洋地域のエピジェネティクス診断市場で44.5%の収益シェアを占めました。

レポートの範囲とアジア太平洋地域のエピジェネティクス診断市場のセグメンテーション         

アジア太平洋地域のエピジェネティクス診断市場動向

「診断におけるAI主導とデジタル統合による効率性の向上」

• アジア太平洋地域のエピジェネティクス診断市場における顕著なトレンドとして、診断精度、データ解釈、個別化治療ガイダンスの向上を目的とした人工知能（AI）と高度なデジタル分析プラットフォームの導入が進んでいます。この傾向は、検査室や医療提供者が手作業によるエラーを大幅に削減し、スループットを向上させることに役立っています。
• AI駆動型プラットフォームは、DNAメチル化やヒストン修飾などの複雑なエピジェネティック修飾を解析し、疾患素因、予後、治療反応に関する実用的な洞察を提供し、繰り返しの検査の必要性を最小限に抑えることができるようになりました。
• 自動化システムとAI支援ワークフローソリューションの導入により、検査担当者と臨床医は日常業務ではなく、高度な分析、研究、患者ケアに集中できるようになります。
• インタラクティブなダッシュボードや音声対応のレポートシステムが研究室に導入されるケースが増えており、医療チームによるリアルタイムの警告、通知、簡単なデータ解釈が可能になっています。
• この傾向は、患者固有のエピジェネティックプロファイルに基づいて、腫瘍学、心血管、代謝、炎症性疾患に対する標的介入を可能にする精密医療の成長を支えています。
• QIAGEN、イルミナ、サーモフィッシャーサイエンティフィック、メルクKGaAなどの大手企業は、アジア太平洋地域の研究室全体にAIを活用した診断ソリューションを導入し、検査速度、スループット、予測精度を向上させています。
• 患者の期待は進化しており、非侵襲性、迅速性、信頼性のあるエピジェネティック検査の需要が高まり、AI支援プラットフォームの導入が促進されている。
• AI技術は、微妙なエピジェネティックな変化を早期に検出し、予防ケアとタイムリーな臨床意思決定をサポートします。
• クラウド統合により、地域全体での共同研究、臨床試験、集団レベルのエピジェネティクス研究に不可欠な、安全な複数サイトのデータ共有が可能になります。
• AI、自動化、デジタル統合の組み合わせは、アジア太平洋地域全体で臨床および研究に重点を置いたエピジェネティクス診断アプリケーションの成長を促進すると予想されます。

アジア太平洋地域のエピジェネティクス診断市場の動向

ドライバ

「早期発見と個別化治療への注目の高まり」

• アジア太平洋地域における慢性疾患、生活習慣病、加齢関連疾患の蔓延は、高度なエピジェネティクス診断ツールの需要を刺激している。
• 個別化医療への意識が高まり、医療提供者は早期発見、リスク評価、治療の最適化のためにエピジェネティック検査に投資するようになっている。
• 例えば、2024年2月、サーモフィッシャーサイエンティフィックは、早期癌および心血管疾患検出のための次世代エピジェネティック解析キットをインドで発売し、高精度検査へのアクセス性を向上させました。
• 病院や研究センターでハイスループットシーケンシング、メチル化プロファイリング、AI駆動型バイオインフォマティクスを導入することで、診断の迅速化、患者の転帰の改善、医療費の削減が可能になります。
• 政府の取り組みと官民連携による研究施設インフラの改善が都市部での市場拡大を支えている。
• ユーザーフレンドリーな診断キット、試薬、バイオインフォマティクスプラットフォームにより、小規模な研究室でも複雑なエピジェネティックアッセイを効率的に実施できるようになっている。
• AI支援分析プラットフォームは、精度を向上させ、処理時間を短縮し、研究室や臨床検査室全体でスケーラブルな運用をサポートします。
• 診断会社、病院、研究機関の連携により、認知度が高まり、市場範囲が拡大しています。
• 全体的に、早期診断、精密医療、研究の拡大への重点は、アジア太平洋地域のエピジェネティクス診断市場の持続的な成長を促進し続けています。

抑制/挑戦

「高コスト、規制の複雑さ、インフラの限界」

• 高度なエピジェネティクス診断システム、試薬、AI統合プラットフォームのコストは、アジア太平洋地域の小規模クリニックや新興研究センターにとって依然として課題となっている。
• インド、インドネシア、タイなどの国では複雑な規制要件により革新的な診断技術の導入が遅れている。
• エピジェネティック検査に対する保険適用と払い戻しポリシーが限られているため、特に民間の患者の場合、検査の採用が減少する可能性がある。
• 高度に訓練されたスタッフ、高度な実験設備、厳格な運用基準の必要性は、準都市部や農村部では障壁となる。
• 診断企業は、臨床検証、品質管理、バイオインフォマティクスのコンプライアンスに関する多様な規制に対処する必要があり、市場の拡大が鈍化している。
• 機密性の高いエピジェネティック情報に関するデータプライバシーの懸念は、医療機関や研究機関での導入をさらに妨げている。
• AI対応プラットフォームやシーケンシング機器への高額な先行投資により、小規模施設へのアクセスが制限される
• インフラとコストの障壁を克服するには、戦略的な投資、政府の支援、輸入への依存を減らすための現地製造の取り組みが必要である。
• より広範な導入を促進するには、イルミナ、サーモフィッシャー、キアゲンなどの世界的なプロバイダーからの技術トレーニング、アフターサポート、知識移転が不可欠です。
• これらの課題に効果的に対処することが、今後数年間のアジア太平洋地域のエピジェネティクス診断市場の持続的な成長と拡大の鍵となるでしょう。

アジア太平洋地域のエピジェネティクス診断市場の展望

市場は、製品、技術、治療の種類、用途、エンドユーザー、流通チャネルに基づいてセグメント化されています。

• 製品別

製品別に見ると、エピジェネティクス診断市場は、試薬、キット、機器・消耗品、バイオインフォマティクスツール・酵素に分類されます。試薬セグメントは、2024年に42.8%という最大の市場収益シェアを占めました。これは、エピジェネティクス研究におけるサンプル調製、検出、分析における重要な役割によるものです。試薬は信頼性が高く、複数のアッセイプラットフォームと互換性があり、再現性のある結果を提供するため、研究と臨床診断の両方に欠かせないものとなっています。精密医療とバイオマーカーに基づく診断の採用拡大も、需要をさらに押し上げています。学術研究機関や製薬会社は、一貫した成果を得るために、高品質の試薬に大きく依存しています。さらに、DNAメチル化、ヒストン修飾、RNA分析用の専用試薬は、市場での地位を強化しています。このセグメントは、試薬製剤の継続的な革新と保存期間の延長の恩恵を受けています。エピジェネティクス研究への世界的な投資増加は、市場の成長を支えています。試薬はまた、ハイスループットラボの自動化を促進します。 COVID-19パンデミックは、迅速かつ正確な診断試薬の重要性を浮き彫りにし、その認知度と普及を促進しました。試薬メーカーと研究機関間の戦略的連携により、試薬の入手性は引き続き向上しています。全体として、試薬はエピジェネティクス診断ワークフローの基盤であり続けています。

機器および消耗品セグメントは、2025年から2032年にかけて20.3%という最も高いCAGRを達成すると予想されています。この成長は、ハイスループット、自動化、高精度なエピジェネティック診断プラットフォームに対する需要の高まりによって推進されています。次世代シーケンサーやリアルタイムPCR装置などの機器は、アッセイの精度と再現性を向上させます。このセグメントは、分散型ラボに適した小型でポータブルなデバイスへのトレンドの恩恵を受けています。チップ、プレート、チューブなどの消耗品は、アッセイの信頼性と効率にとって不可欠です。病院、研究機関、バイオテクノロジー企業での採用の増加が、量産需要を促進しています。高度な自動化は、人的ミスと処理時間を削減します。個別化医療と標的療法への投資の増加は、採用をさらに促進します。統合ソフトウェアソリューションを備えた新しい機器の発売は、合理化されたワークフローを求めるエンドユーザーを引き付けます。アッセイ固有の消耗品の継続的な開発は、パフォーマンスを向上させます。機器メーカーとバイオインフォマティクスプロバイダー間のコラボレーションの増加も、市場浸透を拡大しています。腫瘍学、心臓血管学、代謝研究における新たなアプリケーションがさらなる成長を促進します。

•テクノロジー別

技術に基づいて、エピジェネティクス診断市場は、DNAメチル化、ヒストンメチル化、クロマチン構造、ヒストンアセチル化、およびラージノンコーディングRNAおよびマイクロRNAの修飾に分類されます。DNAメチル化セグメントは、がん、心血管疾患、代謝性疾患の重要なバイオマーカーであるため、2024年には44.5%の収益シェアでトップを占めました。費用対効果が高く再現性の高いアッセイと検証済みの臨床的有用性が、その広範な採用に起因しています。DNAメチル化は、早期の疾患検出と予後に不可欠であり、臨床的意思決定をサポートします。研究室と診断企業の両方が、DNAメチル化プロファイリングを広く使用しています。精密医療とエピジェネティック療法モニタリングへの応用が需要を高めています。確立されたアッセイキットとプラットフォームは、信頼性と使いやすさを提供します。DNAメチル化バイオマーカーに基づく診断テストの規制承認は、市場での地位をさらに強化します。学術研究と製薬研究は、メチル化研究に継続的に投資し、需要を維持しています。 DNAメチル化検出法はハイスループットシステムと互換性があります。バイオインフォマティクスツールとの統合により、エピジェネティック制御に関するより深い洞察が得られます。このセグメントの成長は、エピジェネティクス研究への公的および民間からの資金増加に支えられています。

ヒストンメチル化セグメントは、2025年から2032年にかけて19.6％という最も高いCAGRを達成すると予想されています。この成長は、疾患の進行を理解し、治療標的を特定する役割によって推進されています。ヒストンメチル化プロファイリングは、腫瘍学および炎症性疾患の研究でますます採用されています。ChIP-seqなどの高度な検出技術により、感度と精度が向上します。学術分野と製薬分野の両方で需要が高まっています。ヒストン修飾をターゲットとした新しいアッセイキットと機器が発売されています。クロマチンリモデリングとエピジェネティック療法開発の研究が採用を促しています。ハイスループットで自動化されたプラットフォームは、拡張性と効率性を向上させます。エピジェネティック研究の世界的な取り組みが拡大を支えています。契約研究機関は、ヒストンメチル化研究のアウトソーシングを増やしています。計算生物学とバイオインフォマティクスとの統合により、分析機能が強化されます。ヒストンメチル化は、個別化医療アプリケーションにおいて不可欠になりつつあります。

• 治療の種類別

治療の種類に基づいて、エピジェネティクス診断市場は、ヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤、DNAメチルトランスフェラーゼ（DNMT）阻害剤、およびその他の阻害剤に分類されます。HDAC阻害剤セグメントは、2024年に40.2%の収益シェアで市場を支配しました。遺伝子発現をエピジェネティックに調節する能力があるため、がん治療と臨床研究で広く使用されています。HDAC阻害剤は確立された臨床パイプラインを持ち、病院や製薬研究で広く採用されています。血液腫瘍および固形腫瘍における治療の関連性が需要を促進しています。このセグメントは、併用療法の継続的な研究開発の恩恵を受けています。複数のHDAC阻害剤に対する規制当局の承認は、市場の信頼性を高めています。HDAC経路を探求する学術研究は、一貫した使用を維持しています。製薬会社は、HDAC阻害剤に基づく創薬に投資しています。HDAC阻害剤は、炎症性および代謝性疾患の研究に応用されています。確立された製造プロセスと化合物の再現性が採用を強化します。臨床試験活動は世界中で着実な市場成長を支えています。 HDAC 配合の継続的な革新により、セグメントの優位性が確保されます。

DNMT阻害剤セグメントは、2025年から2032年にかけて18.9%という最も高いCAGRを記録すると予測されています。この成長は、エピジェネティック療法と個別化医療の研究の増加によって推進されています。DNMT阻害剤は、がんやその他の慢性疾患に関連するDNAメチル化パターンを標的とします。DNMT阻害剤を探索する臨床試験の増加により、採用が拡大しています。学術研究室や製薬研究室では、DNMT阻害剤の研究がますます実施されています。併用療法の研究により、その適用範囲が拡大しています。新興市場はDNMT阻害剤のアクセス性に投資しています。製剤と送達における技術の進歩により、有効性が向上しています。心血管疾患と代謝性疾患におけるエピジェネティック標的の認識が、成長をさらに後押ししています。製薬会社による継続的なパイプラインの拡大が、市場の勢いを支えています。DNMT阻害剤は、精密医療イニシアチブにますます組み込まれています。政府と民間からの資金の増加により、採用がさらに強化されています。

• アプリケーション別

用途別に見ると、エピジェネティクス診断市場は、腫瘍学、心血管疾患、代謝性疾患、免疫学、炎症性疾患、感染症、その他に分類されます。腫瘍学分野は2024年に46.3%の収益シェアで市場を席巻しました。がん罹患率の上昇、早期発見への取り組みの増加、そしてエピジェネティックバイオマーカーの導入が、この市場優位性を後押ししています。腫瘍学分野は、DNAメチル化、ヒストン修飾、そして非コードRNAプロファイリングに大きく依存しています。予後予測、治療法の選択、そして治療モニタリングにおける臨床的有用性が需要を押し上げています。病院と研究機関の両方が、腫瘍学に特化したエピジェネティック診断を広く導入しています。民間企業は、腫瘍学に特化したキットや機器を開発しています。がん研究への資金提供は、継続的な成長を支えています。ハイスループットプラットフォームとの統合により、大規模な患者コホートの効率的なスクリーニングが可能になります。高度なバイオインフォマティクスツールは、実用的な洞察を強化します。がんスクリーニングを促進する政府の取り組みは、その導入をさらに促進します。診断企業と腫瘍学センターの連携は、市場での存在感を高めています。

心血管疾患分野は、2025年から2032年にかけて19.2%という最も高いCAGR（年平均成長率）を達成すると予想されています。この成長は、エピジェネティックメカニズムと心臓疾患を関連付ける新たな研究によって牽引されています。早期発見とリスク層別化のためのエピジェネティック診断ツールの導入が増加しています。病院や研究機関はバイオマーカープロファイリングに投資しています。DNAメチル化およびヒストン修飾アッセイは、心血管研究に応用されています。検出プラットフォームの技術進歩は、精度とスループットを向上させています。世界中で心血管疾患の有病率が増加していることが、市場の潜在性を高めています。学術研究と製薬会社の研究開発は、導入の増加に貢献しています。個別化医療プログラムとの統合は成長を加速させています。診断インフラへの投資は、アクセス性を高めています。エピジェネティクスを取り入れた啓発キャンペーンや臨床ガイドラインは、需要をさらに押し上げています。

• エンドユーザーによる

エンドユーザーに基づいて、エピジェネティクス診断市場は、学術研究機関、製薬およびバイオテクノロジー企業、開発業務委託機関（CRO）、その他に分類されます。学術研究機関セグメントは、2024年に43.7％という最大の市場収益シェアを占めました。機関は、バイオマーカーの発見、疾患のメカニズム、および治療法の開発に焦点を当てた広範なエピジェネティクス研究を行っています。研究助成金と資金の利用可能性は、採用を強化します。分子生物学インフラへの多額の投資は、高度なアッセイをサポートしています。製薬会社とのコラボレーションは、試薬、キット、および機器へのアクセスを保証します。研究成果は、エピジェネティクス診断における革新を推進します。バイオインフォマティクスプラットフォームとの統合は、分析と再現性を向上させます。熟練した人材のトレーニングは、ツールの最適な活用を保証します。腫瘍学、心血管疾患、および代謝性疾患における世界的な研究イニシアチブは、セグメントの優位性を支えています。査読付きの出版物と特許活動は、長期的な需要を維持します。研究プログラムの継続的な拡大は、試薬と機器の消費を促進します。

製薬・バイオテクノロジー企業セグメントは、2025年から2032年にかけて18.5%という最も高いCAGR（年平均成長率）を達成すると予想されています。企業は創薬、エピジェネティック療法の開発、臨床試験に注力しています。精密医療への投資増加は、その普及を加速させています。CROとの提携は、拡張性と専門性を高めます。高品質な試薬、機器、バイオインフォマティクスツールへの需要が高まっています。高度な技術により、化合物スクリーニングと有効性評価の精度向上が可能になっています。腫瘍学および代謝性疾患における医薬品研究開発パイプラインが市場の成長を牽引しています。免疫学および感染症における新たな応用が市場拡大を支えています。学術機関との戦略的提携は、知識移転を促進します。新しい診断法の規制当局による承認は、その普及を促進します。グローバルな競争は、継続的なイノベーションを促進します。

• 流通チャネル別

流通チャネルに基づいて、エピジェネティクス診断市場は直接入札と小売販売に分類されます。2024年には直接入札セグメントが市場を席巻し、約48.5%という最大の収益シェアを占めました。この優位性は主に、病院、学術機関、大規模研究機関が高価な診断機器や試薬をメーカーまたは正規販売代理店から直接調達することを好んでいることに起因しています。直接入札は、信頼性、大量購入のメリット、そして高度なエピジェネティクス診断ツールにとって不可欠なアフターサービスの質を確保します。大規模なエンドユーザーは、カスタマイズされた契約の交渉、技術トレーニングの受講、そして重要な研究や臨床アプリケーションへの途切れない供給の確保を可能にするため、このチャネルを好む傾向があります。さらに、直接入札は、高精度な診断に不可欠なプレミアム製品、高度な技術、そして包括的なメンテナンスサービスへのアクセスという利点も提供します。このセグメントは、大手メーカーとの長期契約の恩恵を受けており、一貫した製品品質と規制遵守を確保しています。さらに、直接入札は機器、試薬、バイオインフォマティクスツールの統合を促進し、研究室や臨床検査室におけるワークフローの効率化に不可欠です。機器、キット、バイオインフォマティクスソフトウェアなどの製品は高付加価値であるため、機関投資家の間では直接入札が好まれるチャネルとなっています。さらに、メーカーは多くの場合、このチャネルを通じてカスタマイズされたソリューションや設置後の技術サポートを提供しており、顧客ロイヤルティとリピート購入を促進しています。

小売販売セグメントは、2025年から2032年にかけて18.3%という最も高いCAGRを達成すると予想されています。この成長は、小規模な研究室、専門クリニック、そして個人研究者にとって、エピジェネティック診断キット、試薬、消耗品へのアクセス性の向上に牽引されています。小売チャネルは利便性と迅速な調達サイクルを提供し、小規模なエンドユーザーが複雑な入札プロセスを経ることなく最先端技術を導入することを可能にします。eコマースプラットフォームとオンラインマーケットプレイスの拡大は小売販売の導入をさらに加速させ、研究者や臨床研究室は最小限のリードタイムで機器、消耗品、バイオインフォマティクスツールを直接購入できるようになりました。さらに、個別化医療のトレンドの高まりと、在宅または分散型の検査キットの需要も、小売販売チャネルの導入拡大に貢献しています。小売チャネルは、直接入札が困難な準都市部や地方市場への市場浸透を促進する効果もあります。メーカーは小売を通じてバンドルソリューションやプロモーションパッケージの提供を増やしており、価格の手頃さと導入率を高めています。初回購入者向けの割引や柔軟な支払いオプションといったマーケティング戦略は、小売店での導入を促進しています。また、小売顧客への認知度向上とトレーニングの取り組みも、高度なエピジェネティクス診断の利用を促進し、このセグメントの恩恵を受けています。さらに、小売販売チャネルは、ブランドの認知度向上、新規エンドユーザーへのリーチ拡大、そして製品改善のための迅速なフィードバック収集に役立っています。

アジア太平洋地域のエピジェネティクス診断市場地域分析

• 2024年のアジア太平洋地域のエピジェネティクス診断市場では、先進的な医療インフラ、診断技術の普及率の高さ、エピジェネティクスに特化した研究機関の強力な存在が牽引し、日本が19.50%という最大の収益シェアを占めました。
• 中国は、急速な都市化、ヘルスケア意識の高まり、エピジェネティック関連疾患の患者数の増加、精密医療およびバイオインフォマティクスツールへの投資拡大により、予測期間中にアジア太平洋地域のエピジェネティクス診断市場で最も急速に成長する国となり、年平均成長率16.7%で成長すると予想されています。
• さらに、精密医療、バイオインフォマティクスツール、エピジェネティクス研究への投資拡大により、臨床と研究の両方のアプリケーションで市場導入が加速しています。

日本におけるエピジェネティクス診断市場の洞察

日本のエピジェネティクス診断市場は2024年にアジア太平洋地域を席巻し、最大の収益シェアである19.50%を占めました。この成長は、高度な医療インフラ、診断技術の普及率の高さ、そしてエピジェネティクスに特化した研究機関の強力なプレゼンスによって牽引されています。さらに、日本が確立した研究ネットワークと疾患の早期発見への注力は、市場の主導的地位をさらに強化しています。

中国エピジェネティクス診断市場の洞察

中国のエピジェネティクス診断市場は、予測期間中にアジア太平洋地域で最も急速に成長する国となり、年平均成長率（CAGR）は16.7%と予測されています。この成長は、急速な都市化、ヘルスケア意識の高まり、エピジェネティクス関連疾患の患者数の増加、そして精密医療とバイオインフォマティクスツールへの投資拡大によって牽引されています。中国における強力な国内製造能力と診断ソリューションへのアクセス性の向上も、市場拡大の原動力となっています。

アジア太平洋地域のエピジェネティクス診断市場シェア

エピジェネティクス診断業界は、主に、次のような定評のある企業によって主導されています。

• パーキンエルマー（米国）
• ディアジェノード（ベルギー）
• F. ホフマン・ラ・ロシュ社（スイス）
• エピサイファー（米国）
• プロメガコーポレーション（米国）
• QIAGEN（ドイツ）
• PacBio（米国）
• エピジェノミクスAG（ドイツ）
• 反応生物学（米国）
• バイオ・ラッド・ラボラトリーズ社（米国）
• アジレント・テクノロジーズ（米国）
• メルクKGaA（ドイツ）
• イルミナ社（米国）
• アクティブモティフ（米国）
• サーモフィッシャーサイエンティフィック社（米国）
• エピジェンテックグループ（米国）
• エンゾライフサイエンス社（米国）
• エピザイム社（米国）

アジア太平洋地域のエピジェネティクス診断市場の最新動向

• 2025年9月、プレマス・ライフサイエンスは、インドのマルチオミクス能力を強化するため、インドに新たな研究開発（R&D）施設を開設しました。この最先端施設は、ゲノミクス、トランスクリプトミクス、プロテオミクス、メタボロミクスにおける科学的イノベーションを推進し、インドのライフサイエンス・エコシステムのより広範な発展に貢献することを目指しています。この開設は、インドにおけるヘルステックとプレシジョン・メディシンへの関心の高まりと軌を一にしており、研究者や医療従事者に、発見の加速と患者の転帰改善に不可欠なツールとリソースを提供します。
• 2025年7月、シンガポール科学技術研究庁（A*STAR）と10x Genomicsは、数千の腫瘍サンプルをプロファイリングし、がんや炎症性疾患の新たなバイオマーカーと治療標的を発見するという野心的な取り組みであるTISHUMAP研究を開始しました。このAI主導の研究は、地域における創薬標的の発見を促進し、個別化医療のアプローチを改善することを目的としています。
• 2025年2月、A*STAR傘下のNalageneticsは、インドネシアのハンセン病患者を対象とした全国規模の薬物反応スクリーニングプログラムを実施しました。この取り組みは、ゲノムデータを活用して薬物有害反応を予測し、地域における患者の安全性と治療効果の向上を目指しています。

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