アジア太平洋地域の神経内分泌腫瘍市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

アジア太平洋地域の神経内分泌腫瘍市場規模

• アジア太平洋地域の神経内分泌腫瘍市場規模は2024年に6億137万米ドルと評価され、予測期間中に11.50％のCAGRで成長し、2032年には14億3661万米ドル に達すると予想されています 。
• 市場の成長は、世界における神経内分泌腫瘍の発生率の増加、早期診断への意識の高まり、そして効果的な治療介入への需要の高まりに大きく牽引されています。画像技術、標的療法、低侵襲手術の進歩は、神経内分泌腫瘍市場の世界的な拡大をさらに後押ししています。
• さらに、高齢化人口の増加、関連する合併症の増加、そして専門腫瘍センターへのアクセス改善が、効果的な神経内分泌腫瘍治療ソリューションの導入を促進しています。これらの要因が重なり、外科的治療、標的治療、全身療法の普及が加速し、業界の成長を大きく後押ししています。

アジア太平洋地域の神経内分泌腫瘍市場分析

• 神経内分泌腫瘍の治療（外科的切除、ペプチド受容体放射性核種療法（PRRT）、標的療法、全身療法など）は、NETの管理と患者転帰の改善に不可欠な解決策としてますます認識されています。NETの有病率の上昇と診断・治療アプローチの進歩は、世界的な市場拡大を牽引しています。
• 市場の成長は、主に医療従事者と患者の間で早期発見に関する意識の高まり、低侵襲手術の進歩、そして専門腫瘍センターへのアクセス改善によって促進されています。これらの要因により、NET治療ソリューションの導入が地域全体で加速しています。
• 中国は、患者数が多く、医療インフラが発達しており、標的療法や専門的な治療オプションの採用が進んでいることから、2024年には神経内分泌腫瘍市場で28.3%という最大の収益シェアを獲得し、市場を席巻した。
• インドは、医療意識の高まり、可処分所得の増加、腫瘍センターへのアクセスの拡大により、予測期間中に11.2％のCAGRで神経内分泌腫瘍市場で最も急速に成長する国になると予想されています。
• 処方薬セグメントは、NET療法の複雑さから医師の厳格な監督が必要となるため、2024年には89.1%という最大の収益シェアを獲得しました。処方チャネルは、適切な投与量、モニタリング、フォローアップを確実にします。

レポートの範囲と神経内分泌腫瘍市場のセグメンテーション    

アジア太平洋地域の神経内分泌腫瘍市場動向

診断と標的治療における新たなトレンド

• 神経内分泌腫瘍（NET）市場における重要かつ加速的なトレンドとして、精密医療と標的療法への関心の高まりが挙げられます。分子プロファイリング、遺伝子検査、そして画像診断技術の進歩により、臨床医は腫瘍のサブタイプをより正確に特定し、個々の患者に合わせた治療計画を策定することが可能になっています。
  • 例えば、ソマトスタチン受容体イメージング（SRI）とPET/CTスキャンを組み合わせることで、NETの検出とステージ分類の精度が向上しています。同様に、新しいペプチド受容体放射性核種療法（PRRT）は、副作用の少ないより効果的な治療を可能にしています。
• もう一つの注目すべき傾向は、低侵襲手術技術と介入放射線治療の統合であり、患者の転帰を向上させ、回復時間を短縮する。
• 治療と診断を組み合わせたセラノスティクスは注目を集めており、腫瘍の画像診断と治療を同時に行うことで治療効果を最適化できる。
• 患者の生存率を改善し、再発率を下げるために、免疫療法や化学療法と組み合わせた標的療法などの併用療法の採用も増加している。
• 患者中心のケアは一般的になりつつあり、生活の質の評価、症状の管理、個別化されたフォローアップ戦略に重点が置かれるようになっている。
• 早期診断と標的介入への傾向は、NET管理プロトコルを再定義し、長期生存を改善し、医療費を削減すると期待されています。
• 医療提供者は、新興治療法の有効性を検証するために臨床試験やリアルワールドエビデンス研究にますます投資しており、先進国市場と新興国市場の両方で導入が進んでいます。

アジア太平洋地域の神経内分泌腫瘍市場の動向

ドライバ

神経内分泌腫瘍の有病率と認知度の上昇

• 神経内分泌腫瘍の世界的な発生率増加は、市場の主要な成長要因です。スクリーニングの改善と啓発活動は、診断率の向上に貢献しています。
  • 例えば、ヨーロッパと北米での胃腸膵NETの検出の急増は、より早い治療開始と患者の転帰の改善につながっています。
• NETバイオマーカーに関する研究の拡大と新たな標的治療法の開発により、治療の選択肢が増え、患者の生存率が向上しています。
• 特にアジア太平洋などの新興地域では、医療インフラの改善により、専門的なNET治療センターへのアクセスが容易になっています。
• 高度な画像技術と標的治療に対する医師と患者の意識の高まりにより、導入が加速している。
• 支持療法の取り組みと患者擁護プログラムは、治療の採用と遵守をさらに促進している。

抑制/挑戦

治療費の高騰、アクセスの制限、診断の複雑さに関する懸念

• 神経内分泌腫瘍の治療、特にPRRTや生物学的製剤などの先進的な治療法の高額な費用は、特に低所得国や中所得国において、広範な導入を制限する大きな課題となっています。
  • 例えば、PRRT治療サイクル1回あたり数万ドルの費用がかかる可能性があり、保険が部分的に適用される地域でも経済的負担が生じる。
• 放射性リガンドや標的療法を実施できる設備を備えた専門治療センターへのアクセスが限られているため、特に地方や医療インフラが未発達な地域では、患者の治療がさらに制限される。
• 非特異的な症状による診断の遅れや見逃しは、しばしば後期発見につながり、治療効果と生存率を低下させる。
• いくつかの地域では、訓練を受けた腫瘍医と核医学専門医が不足しており、治療の遅れを招き、NET患者のケアの質に影響を与えている。
• さらに、放射性医薬品の開発と承認に関する厳格な規制枠組みは、商業化のタイムラインを延長することが多く、新しい治療法の導入を妨げています。
• 研究開発費の高さと、新たな標的治療に対する不確実な償還シナリオが相まって、小規模な製薬会社の市場参入を阻んでいる。
• さらに、患者にかかる感情的・心理的負担と長期にわたる疾患管理の複雑さが相まって、治療遵守の維持にさらなる課題が生じている。
• 医療システム間のデータの断片化により、大規模な疫学研究が制限され、統一された治療ガイドラインの開発が遅れている。
• 医療インフラの改善、償還枠組みの強化、費用対効果の高い診断および治療の代替手段の開発を通じてこれらの課題を克服することは、神経内分泌腫瘍市場の持続的な成長にとって極めて重要です。

アジア太平洋地域の神経内分泌腫瘍市場の展望

市場は、分類、場所、グレード、タイプ、投与経路、購入方法、エンドユーザー、流通チャネルに基づいてセグメント化されています。

• 分類別

神経内分泌腫瘍市場は、分類に基づき、機能性NETと非機能性NETに分類されます。機能性NETセグメントは、インスリノーマ、ガストリノーマ、カルチノイド腫瘍などのホルモン分泌腫瘍の有病率の高さに牽引され、2024年には61.4%の収益シェアで市場を牽引しました。機能性NETは、症状のあるホルモン分泌により早期発見されることが多く、タイムリーな診断と治療が可能です。ソマトスタチンアナログ、PRRT、エベロリムスなどの標的生物製剤の導入が、このセグメントのリーダーシップを支えています。有利な償還方針、診断意識の高まり、医療アクセスの改善も、このセグメントの優位性に貢献しています。米国、ドイツ、日本などの先進市場における集学的ケアと高度な画像診断施設は、治療の精度を高めています。ホルモン調節経路に関する継続的な研究は、患者の転帰を改善します。このセグメントは、早期発見による予後改善の恩恵を受けています。機能性NET患者は、多くの場合、統合的な治療計画を必要とします。病院や専門クリニックは、先進的な治療の導入を促進します。長期治療オプションの提供は、継続的な収益成長を保証します。ホルモン分泌腫瘍における臨床試験活動の増加は、リーダーシップをさらに強化します。この分野は、腫瘍学のイノベーションと治療の進歩において引き続き焦点となっています。

非機能性NETセグメントは、PET-CTやMRIといった高度な画像診断法による無症候性NETの検出増加に牽引され、2025年から2032年にかけて9.8%という最も高いCAGR（年平均成長率）を達成すると予測されています。分子プロファイリングと遺伝子検査は、特に無症候性腫瘍の診断精度を向上させます。進行期または転移期におけるPRRT（放射線照射療法）および放射性リガンド療法の導入も成長を後押しします。腫瘍学研究への投資と臨床医の意識向上が急速な拡大を支えています。これまで診断が不十分だった非機能性腫瘍は、優先度の高い治療標的としてますます認識されています。新興市場における患者プールの増加は、セグメントの潜在性を高めています。専門施設へのアクセス改善は、普及を促進します。啓発キャンペーンとスクリーニングプログラムは早期発見率を向上させます。医療インフラの拡充は、新しい治療法の提供を促進します。病院と研究センターの連携強化は、イノベーションを促進します。腫瘍学研究に対する政府の支援は成長を加速させます。臨床試験数の増加は、市場浸透をさらに強化します。サイレント NET に関する患者教育の取り組みは、迅速な導入に貢献します。

• サイト別

神経内分泌腫瘍市場は、部位別に消化管（GI）と膵臓に分類されます。消化管（GI）セグメントは、小腸および大腸NETの有病率の高さに牽引され、2024年には48.6%という最大の収益シェアを占めました。消化管NETは、早期発見のための内視鏡診断と高度な画像技術の恩恵を受けています。消化管治療に対する有利な償還ポリシーは、市場リーダーシップを強化します。ソマトスタチン類似体や標的生物学的製剤などの早期症状認識と複数の治療オプションが、優位性を強化します。消化管悪性腫瘍に関する研究の焦点は、着実な成長を支えています。病院や専門クリニックは早期介入を促進します。スクリーニングプログラムと患者啓発キャンペーンは、普及を促進します。高度な生検および組織病理学的技術の開発は、精度を向上させます。消化管悪性腫瘍の有病率の増加は、治療の需要を促進します。消化器系NETを対象とした臨床試験は、治療の革新を促進します。都市部の医療インフラの拡充が成長を支えています。低侵襲治療の導入は持続的な収益に貢献しています。標的治療と従来の治療を統合することで、効果的な管理が確保されます。

膵臓セグメントは、膵臓NET（pNET）の罹患率の上昇とPRRTおよび標的療法の強力なパイプライン開発に牽引され、2025年から2032年にかけて10.3％という最も高いCAGRを記録すると予想されています。分子イメージングと遺伝子検査により早期発見が可能になります。スニチニブやエベロリムスなどの新薬は生存率を向上させます。希少がんに対する政府の取り組みの増加は、臨床試験への参加を促進します。プレシジョン腫瘍学の採用は、診断と治療計画を加速します。高度なイメージングとバイオマーカースクリーニングは、治療上の意思決定を強化します。pNETケアの専門センターが拡大しています。腫瘍医と患者の間での意識の高まりが、採用を後押ししています。早期介入への重点強化が成長を牽引します。外来および在宅ベースの治療モデルが採用を促します。希少がん研究における国際協力はイノベーションを促進します。患者中心のケアとモニタリングはコンプライアンスを改善します。新しい治療法のパイプラインは、持続的な市場の勢いを保証します。

• 学年別

神経内分泌腫瘍市場は、グレードに基づいてグレード1、グレード2、グレード3に分類されます。グレード2セグメントは、腫瘍の攻撃性が中程度で予後が良好であるため、2024年には44.8%の収益シェアを占めました。グレード2のNETは、偶発的に、または定期的な画像診断によって発見されることが多く、タイムリーな治療が可能になります。標的生物製剤、放射性リガンド療法、および効果的な患者管理が利用可能であることは、セグメントの関連性を高めます。高度な診断ツールとバイオマーカーは精度を向上させます。病院や専門センターは併用療法アプローチを採用しています。臨床ガイドラインは中悪性度NETの管理をサポートしています。保険の適用範囲と払い戻しはこのセグメントに有利です。学際的な治療チームにより治療成績が向上します。患者数の増加により、安定した需要が確保されます。腫瘍生物学の研究により、より良い治療オプションがサポートされます。

グレード3セグメントは、悪性NET変異体のより正確な分類と認識により、2025年から2032年にかけて11.2%という最も高いCAGRで成長すると予測されています。グレード3 NETとNECを区別する臨床的再定義により、診断精度が向上しました。免疫療法とチェックポイント阻害剤により治療選択肢が拡大します。高悪性度NETにおけるPRRTの採用により、治療へのアクセスが加速します。腫瘍学研究への資金提供により、新たな介入が促進されます。専門センターと臨床試験により、高度な疾患管理がサポートされます。高度な画像診断と分子プロファイリングにより、正確な病期分類が可能になります。医師の認識とトレーニングにより、早期介入が促進されます。外来診療モデルの拡大により、患者へのアクセスが向上します。新興市場では、改善された治療プロトコルが採用されています。併用療法戦略により、生存率が向上します。患者中心の治療アプローチにより、服薬遵守が向上します。先進治療に対する規制当局のサポート強化が、急速な成長に貢献しています。

• タイプ別

タイプに基づいて、神経内分泌腫瘍市場は診断と治療に分類されます。治療セグメントは、標的療法、ソマトスタチン類似体、およびPRRT介入への高い需要に牽引され、2024年には68.5％の収益シェアを占めました。医療インフラの拡大は、病院ベースの治療の採用をサポートしています。併用療法へのアクセスの改善は、セグメントのリーダーシップを強化します。放射性リガンド療法の償還は、広範な使用を保証します。長期的な疾患管理プログラムは、持続的な収益を支えています。学際的な腫瘍学チームは、個別化治療を促進します。臨床試験への参加は、治療の選択肢を広げます。高度な治療プロトコルは、生存転帰を向上させます。新しい生物製剤の採用は、患者の選好を促進します。新興市場の成長は、普及をさらに促進します。NET療法に対する政府の資金提供は、拡大を支援します。患者中心のケアプランは、アドヒアランスを強化します。標的療法に対する医師の認識の高まりは、需要を押し上げます。

診断セグメントは、分子イメージング、組織病理学、液体生検技術の進歩に支えられ、2025年から2032年にかけて9.4%という最も高いCAGRで成長すると予測されています。AIベースの診断システムは早期発見を向上させます。専門診断ラボの拡張は、新興市場での普及を支えます。新しいバイオマーカーアッセイは、腫瘍の正確な分類を可能にします。病院と診断企業のコラボレーションはイノベーションを推進します。スクリーニングキャンペーンと患者の意識向上は、早期発見を促進します。政府が資金提供する診断プログラムは検査を奨励します。分子プロファイリングと従来の診断の統合は、結果を改善します。イメージング技術へのアクセスは、地方での診断を改善します。NETの有病率の増加は、スクリーニングの需要を高めます。臨床医のトレーニングプログラムが採用を促進します。診断イノベーションの研究は、継続的な市場成長を支えています。高度なイメージングツールは、正確なステージングと治療計画を促進します。

• 投与経路

投与経路に基づき、神経内分泌腫瘍市場は非経口と経口に分類されます。ソマトスタチン類似体やPRRTを含むほとんどの治療法が静脈内または皮下投与を必要とするため、非経口セグメントは2024年に72.3%の収益シェアを占め、市場を支配しました。非経口投与は、迅速な全身バイオアベイラビリティ、正確な投与量、そして一貫した治療結果を保証します。病院や腫瘍学センターは、安全な投与のために非経口療法を採用し続けています。長時間作用型注射製剤は持続的な治療をサポートします。臨床試験で有効性が検証されています。医師の監督下では、患者のコンプライアンスを確保し、有害事象を最小限に抑えることができます。緩和ケアと治療ケアの両方で広く採用されていることで、市場の優位性が強化されています。学際的なケアとの統合により、治療効果が向上します。進行期NETでの採用は収益を支えています。高度な輸液技術により、投与精度が向上します。政府および民間病院の支援により、安定した需要が維持されています。専門クリニックでは、複雑な症例に対して非経口療法を実施しています。

経口セグメントは、エベロリムスやスニチニブなどの標的経口療法に牽引され、2025年から2032年にかけて8.8%という最も高いCAGRを記録すると予想されています。経口製剤は、患者の利便性、長期維持療法、および入院依存度の低減を実現します。徐放性経口薬および併用経口薬は、採用を促進します。在宅治療モデルに対する患者の選好が採用を促進します。臨床医の意識向上と患者教育が受容を後押しします。新興市場の成長がアクセスを拡大します。遠隔医療の統合は、モニタリングと処方の遵守を促進します。物流負担の軽減はコンプライアンスを改善します。償還対象範囲の拡大は採用を促進します。外来ケアモデルは経口療法の採用を支援します。経口製剤の最適化に関する研究は、有効性を強化します。注射剤の代替に対する患者の意識の高まりが、採用をさらに促進します。高度な経口治療薬は、非経口療法を補完します。

• 購入方法別

購入方法に基づいて、神経内分泌腫瘍市場は処方箋医薬品と市販薬（OTC）に分類されます。NET療法の複雑さにより医師の厳格な監督が必要となるため、処方箋医薬品セグメントは2024年に89.1%という最大の収益シェアを獲得しました。処方箋チャネルは適切な投与量、モニタリング、フォローアップを保証します。病院、専門クリニック、腫瘍学センターは構造化された治療経路をサポートしています。規制要件と保険償還は処方箋の採用に有利です。治療結果のモニタリングはセグメントの優位性を強化します。学際的なチームがアドヒアランスを最適化します。患者の安全への配慮が高い採用率を維持しています。先進的な治療へのアクセスは処方箋の履行に依存します。臨床ガイドラインは医師主導の治療をサポートしています。病院は処方箋配布の中心拠点として機能します。複雑な生物学的製剤は管理された調剤を必要とします。処方箋チャネルは長期的な患者管理とコンプライアンスを可能にします。

市販薬（OTC）セグメントは、栄養補助食品、症状緩和剤、健康製剤などのサポート製品に牽引され、2025年から2032年にかけて7.6％という最も高いCAGRで成長すると予想されています。患者のセルフケアイニシアチブと生活の質の考慮が採用を促進します。オンライン薬局と電子商取引プラットフォームは、特に新興市場でのアクセスを向上させます。小売薬局の拡大はリーチを拡大します。患者教育キャンペーンは、NET療法と並行してOTC製品を使用することを奨励しています。利便性と自宅配達は採用を後押しします。補完療法の認知が採用を促進します。OTC製品は、ケアパスウェイにますます統合されています。新興市場への浸透が成長を強化します。手頃な価格がアクセスを向上させます。ウェルネストレンドが拡大を後押しします。認知度向上イニシアチブは、サポートケアの利点を強調します。医療提供者と小売店の連携は、入手可能性を高めます。

• エンドユーザー別

エンドユーザーに基づいて、神経内分泌腫瘍市場は病院と専門クリニックに分類されます。病院セグメントは、診断、PRRT管理、包括的なNETケアの中心拠点としての役割により、2024年には54.8％の収益シェアを占めました。PET-CTおよびMRIイメージング、学際的な腫瘍学チーム、核医学施設、放射性医薬品取り扱い能力を備えた病院は、安全で協調的な治療を保証します。高度な診断と放射性リガンド療法へのアクセスが優位性を支えています。病院の腫瘍学部門への政府および民間の投資は、インフラストラクチャを強化します。施設での治療に対する患者の選好は、市場のリーダーシップを強化します。病院は複雑な治療レジメンを効率的に管理します。長期モニタリングは最適な結果を保証します。診断、治療、および治療後のケアの統合は、収益の成長を維持します。臨床試験の利用可能性は、新しい治療法の採用を改善します。患者の安全プロトコルは信頼性を高めます。規制遵守は一貫した需要を支えています。

専門クリニック部門は、患者中心のNETケアを提供する腫瘍学に重点を置いたクリニックの拡大に牽引され、2025年から2032年にかけて10.9%という最も高いCAGRで成長すると予測されています。パーソナライズされ混雑が少ない環境は、患者体験を向上させます。待ち時間の短縮とカスタマイズされた治療計画は、採用を促進します。精密医療と標的療法の利用可能性が需要を促進します。外来ケアモデルは、入院なしで継続的なモニタリングを可能にします。研究機関との連携は、高度な治療へのアクセスを促進します。啓発キャンペーンと患者教育は、採用を増加させます。地域の医療インフラとの統合は、リーチを拡大します。専門クリニックは、早期診断と介入を促進します。パーソナライズされたケアは、治療の遵守を強化します。柔軟なスケジュール設定は、患者の利便性をサポートします。新興市場は、専門クリニックの拡大の恩恵を受けます。外来腫瘍学サービスの成長は、収益を押し上げます。

• 流通チャネル別

流通チャネルに基づいて、神経内分泌腫瘍市場は、病院薬局とオンライン薬局に分類されます。病院薬局セグメントは、高額で規制対象のNET医薬品の主な流通チャネルとして病院が依然として利用されているため、2024年には47.7％と最大のシェアを占めました。専門的な保管、訓練を受けた薬剤師、一括調達プログラムにより、安全で正確かつ効率的な医薬品の流通が保証されます。政府との協力や入札ベースのサプライチェーンが信頼性を高めます。病院薬局は、入院患者と外来患者の両方のケアをサポートしています。集中的な流通により、臨床プロトコルの遵守が保証されます。救命治療への継続的なアクセスが収益を維持します。病院の腫瘍学部門との統合により、薬物使用の管理が強化されます。患者のモニタリングとフォローアップにより、治療の遵守が改善されます。需要の高い医薬品の入手可能性がリーダーシップをサポートします。製薬メーカーとの提携により、供給の継続性が確保されます。費用対効果の高い調達と政府契約により、業務効率が向上します。臨床安全対策により、採用が強化されます。

オンライン薬局セグメントは、デジタルヘルスケアの導入、遠隔医療の統合、患者の利便性志向に後押しされ、2025年から2032年にかけて11.4%という最も高いCAGRで成長すると予測されています。オンラインプラットフォームは、玄関先への配達、処方箋の簡単なアップロード、自動補充を提供します。病院や保険会社との連携により、信頼が強化されます。リモートアクセスにより、長期NET療法患者の移動負担が軽減されます。新興市場は、アクセス改善の恩恵を受けます。競争力のある価格設定と個別包装が導入を後押しします。支持療法用品を含む製品の品揃えの拡大が収益を押し上げます。患者教育と啓発キャンペーンが利用を促進します。eヘルスプラットフォームとの統合により、モニタリングが強化されます。データセキュリティ対策により、患者の信頼が向上します。宅配サービスとサブスクリプションサービスにより、利便性が向上します。オンライン薬局は、希少で高額な治療法へのタイムリーなアクセスを提供します。継続的な技術進歩が、このセグメントの急速な成長を支えています。

アジア太平洋地域の神経内分泌腫瘍市場の地域分析

• アジア太平洋地域の神経内分泌腫瘍市場は、2025年から2032年の予測期間中に最も高いCAGRで成長する見込みです。
• ヘルスケアに対する意識の高まり、可処分所得の増加、そして中国やインドなどの国々における専門腫瘍センターへのアクセス拡大に牽引されています。この地域では、早期診断と標的治療の導入への関心が高まっており、市場の成長をさらに促進しています。
• 医療インフラへの投資の増加、がん治療の改善に向けた政府の取り組み、民間病院や専門クリニックの拡大により、高度なNET治療への患者のアクセスが向上しています。

中国神経内分泌腫瘍市場の洞察

中国の神経内分泌腫瘍市場は、患者数の増加、高度な医療インフラ、標的療法および専門的な治療オプションの積極的な導入により、2024年には28.3%という最大の市場収益シェアを占めました。急速な都市化、医療意識の高まり、そして腫瘍学ケアを支援する政府の取り組みが、市場拡大をさらに後押ししています。先進的な病院と専門のNET治療センターは、早期診断と介入を促進します。放射性リガンド療法、ペプチド受容体療法、ソマトスタチンアナログの利用可能性は、広範な導入に貢献しています。医療技術とデジタルヘルスプラットフォームへの投資の増加は、患者管理とアクセスを向上させます。国民の意識の高まり、スクリーニングプログラム、そして腫瘍学研究は、市場リーダーシップを支えています。国内メーカーと国際的な製薬会社との提携は、治療の利用可能性を高めています。設備の整った腫瘍学施設を備えた都市部は、臨床結果を強化します。医療保険の適用範囲の拡大は、患者が高額な治療にアクセスすることを促進します。希少がん研究への政府の資金提供と、成長する臨床試験エコシステムのイノベーションを促進します。高度な腫瘍治療におけるリーダーとしての中国の地位は、アジア太平洋地域における持続的な市場優位性を保証します。

インドにおける神経内分泌腫瘍市場の洞察

インドの神経内分泌腫瘍市場は、NETに対する認知度の高まり、中流階級人口の増加、都市部および準都市部における腫瘍学センターへのアクセス向上を背景に、アジア太平洋地域で最も高いCAGR11.2%を記録すると予想されています。標的療法、ソマトスタチン類似体、PRRT介入の採用増加が市場拡大を支えています。政府の健康プログラム、保険適用範囲の改善、官民パートナーシップにより、患者は先進治療を受けやすくなっています。さらに、分子イメージングやPET-CTの利用可能性を通じた診断能力の向上が、早期発見率の向上につながっています。患者教育と啓発キャンペーンの強化も、治療受診率の向上に貢献しています。NET専門クリニックや遠隔医療サービスの拡大は、遠隔地へのアクセスを向上させています。腫瘍専門医の研修への投資増加も、市場成長をさらに後押ししています。消化器系および膵臓系のNETの罹患率の上昇は、効果的な治療法の需要を促進しています。

アジア太平洋地域の神経内分泌腫瘍市場シェア

神経内分泌腫瘍業界は、主に、以下を含む定評のある企業によって牽引されています。

• ノバルティスAG（スイス）
• 武田薬品工業株式会社（日本）
• サン・ファーマシューティカル・インダストリーズ（インド）
• Cipla Ltd.（インド）
• バイオコン株式会社（インド）
• 上海復星医薬集団有限公司（中国）
• Dr. Reddy's Laboratories Ltd.（インド）

アジア太平洋地域の神経内分泌腫瘍市場の最新動向

• 2024年3月、Orano MedとRadioMedixは、手術不能または転移性進行性ソマトスタチン受容体発現消化管膵神経内分泌腫瘍（GEP-NET）の治療薬として開発された標的アルファ線治療薬AlphaMedix（²¹²Pb-DOTAMTATE）について、米国食品医薬品局（FDA）より画期的治療薬の指定を受けました。この画期的な認定は、この治療薬が、正確かつ強力なアルファ線放出放射線治療アプローチを通じて、進行性NET患者の転帰を改善する可能性を強調するものです。
• 2024年9月、サノフィはRadioMedix, Inc.およびOrano Medと、AlphaMedixの共同開発・商業化に関する独占的グローバルライセンス契約を締結しました。この提携により、サノフィの腫瘍学パイプラインが強化され、NETに対するこのファーストインクラスのα線放射性リガンド療法への世界的なアクセスが加速することが期待されます。これは、放射性医薬品のイノベーションに対する業界の関心の高まりを浮き彫りにするものです。
• 2025年3月、米国FDAは、既治療の進行神経内分泌腫瘍の治療薬としてカボザンチニブ（カボメティクス）を承認しました。ダナ・ファーバーがん研究所の研究に基づくこの承認は、腫瘍の増殖と血管新生に関与する複数のチロシンキナーゼを同時に阻害する新たなメカニズムを提供することで、神経内分泌腫瘍（NET）に対する標的治療における大きな進歩を示しました。
• 2024年11月、DelveInsightによる包括的な市場・臨床分析では、NET治療における放射性リガンド療法の導入が世界的に急速に進んでいることが明らかになりました。この報告書では、従来のベータ線放出核種（ルテチウム177など）から、より新しく、より高精度なアルファ線放出核種（鉛212やアクチニウム225など）への移行が強調されています。この変化は、NET患者の無増悪生存期間の改善におけるアルファ線ベースの放射線療法の有効性と安全性に対する、腫瘍専門医と投資家の信頼の高まりを反映しています。

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