アジア太平洋地域のタンパク質精製・分離市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

タンパク質精製・分離市場規模

• アジア太平洋地域のタンパク質精製・分離市場規模は2024年に22億4000万米ドルと評価され、予測期間中に15.00%のCAGRで成長し、2032年には68億7000万米ドル に達すると予想されています 。
•  市場の成長は、バイオ医薬品、個別化医療、ゲノミクスとプロテオミクスの高度な研究に対する需要の増加によって主に推進されており、学術、臨床、産業用途におけるタンパク質精製および分離技術の採用を促進しています。
•  さらに、創薬、ワクチン開発、診断アッセイを支える高品質で精製されたタンパク質に対する消費者と産業界の需要の高まりにより、タンパク質精製・単離ソリューションは現代のライフサイエンスにおいて不可欠なツールとして確立されつつあります。これらの要因が重なり、タンパク質精製・単離ソリューションの普及が加速し、業界の成長を大きく後押ししています。

タンパク質精製・分離市場分析

• 複雑な生物学的混合物から標的タンパク質を分離・抽出することを可能にするタンパク質精製・分離技術は、創薬、個別化医療、先進的治療法開発において重要な役割を果たすため、バイオテクノロジー、製薬研究、診断においてますます重要になっています。
• タンパク質の精製と分離に対する需要の高まりは、主に慢性疾患の罹患率の増加、プロテオミクスとゲノミクス研究の成長、高純度のタンパク質を必要とする高度なバイオ医薬品の採用の増加によって促進されています。
• 中国は、ライフサイエンス研究への多額の投資、バイオ医薬品製造の急速な拡大、そして研究開発インフラに対する政府の強力な支援に牽引され、2024年にはアジア太平洋地域のタンパク質精製・分離市場において37.8%という最大の収益シェアを獲得し、市場を席巻しました。国内の大手バイオテクノロジー企業の存在と、世界的な製薬企業との提携は、中国のリーダーシップをさらに強化しています。
• インドは、医薬品製造の拡大、バイオテクノロジーへの政府資金の増加、医療需要の高まり、費用対効果の高いCRO（受託研究機関）とCDMO（受託開発製造機関）の存在に支えられ、タンパク質精製および分離市場で最も急速に成長する国となり、2025年から2032年にかけて12.6％のCAGRを記録すると予想されています。
• 機器セグメントは、製薬業界およびバイオテクノロジー業界における自動精製システムとハイスループットプラットフォームの採用に牽引され、2024年には市場収益シェア41.5%でタンパク質精製および分離市場を支配しました。

レポートの範囲とタンパク質精製・分離市場のセグメンテーション   

タンパク質精製・分離市場の動向

高度で効率的なタンパク質精製ソリューションへのニーズの高まり

• アジア太平洋地域のタンパク質精製・分離市場において、クロマトグラフィーシステム、膜ろ過、磁気分離技術といった高度な精製技術の導入が加速しており、これは重要なトレンドとなっています。これらの技術は、研究分野およびバイオ医薬品分野におけるタンパク質分離プロセスの効率、再現性、そして収率を向上させています。
  • 例えば、バイオ医薬品企業や研究機関は、医薬品開発パイプラインにとって極めて重要なモノクローナル抗体や組み換えタンパク質のより迅速かつ正確な精製を可能にするために、ハイスループットクロマトグラフィープラットフォームを導入するケースが増えています。
• 生物製剤、個別化医療、タンパク質ベースの治療薬への関心の高まりにより、高純度タンパク質分離ソリューションの需要が高まっています。企業はまた、手作業による介入を減らし、エラーを最小限に抑え、全体的な運用効率を向上させる、自動化され拡張可能な精製プラットフォームにも投資しています。
• さらに、アフィニティーベースの分離や使い捨て技術などの新しい精製方法の統合により、より柔軟なワークフローが可能になり、交差汚染のリスクが軽減され、小規模研究と商業生産の両方で生産コストが削減されます。
• より合理化され、拡張性に優れ、高収率のタンパク質精製システムへのトレンドは、研究室および製造効率に対する期待を再構築しています。GEヘルスケア、メルクKGaA、サルトリウスなどの企業は、スループットの向上、処理時間の短縮、複雑なタンパク質混合物への適合性など、精製ソリューションを継続的に強化しています。
• アジア太平洋地域における研究開発活動の増加と生物製剤生産の拡大により、研究室とバイオ医薬品製造部門の両方で、効率的で信頼性が高く、費用対効果の高いタンパク質精製および分離システムの需要が急速に高まっています。

タンパク質精製・分離市場の動向

ドライバ

バイオ医薬品および研究活動の増加によるニーズの高まり

• バイオ医薬品製造、臨床研究、学術研究における高純度タンパク質の需要の増加は、タンパク質精製および分離市場の成長の重要な原動力となっています。
  • 例えば、サーモフィッシャーサイエンティフィックは2024年4月、バイオ医薬品研究室におけるタンパク質精製ワークフローを効率化し、スループットを向上させるよう設計された高度なクロマトグラフィーシステムの発売を発表しました。主要企業によるこのようなイノベーションは、予測期間中のタンパク質精製・分離業界の成長を牽引すると予想されます。
• 研究機関や製薬会社が研究開発活動を拡大するにつれ、治療および診断アプリケーションのための高品質の出力を保証する、正確でスケーラブルで再現性の高いタンパク質精製方法の必要性が高まっています。
• さらに、自動化された高スループット精製技術の導入の増加により、手作業によるエラーが削減され、ワー​​クフローの効率が向上し、研究室全体の生産性が向上しています。
• モノクローナル抗体の生産、ワクチン開発、バイオマーカーの発見などの用途におけるタンパク質精製システムの汎用性は、市場での採用をさらに強化します。
• ライフサイエンス研究における政府の取り組みと資金の増加により、研究室はタンパク質分離のための最先端の機器や消耗品に投資するようになり、市場の成長がさらに促進されています。

抑制/挑戦

高度なタンパク質精製システムの高コストと技術的複雑さ

• 自動クロマトグラフィーや高性能電気泳動装置などの高度なタンパク質精製プラットフォームは、多くの場合、多額の初期費用がかかるため、小規模な研究室や研究機関にとってアクセスが制限されます。
• GEヘルスケア、アジレントテクノロジー、バイオラッドなどの企業のプレミアムシステムは数万ドルかかることもあり、特に発展途上市場では予算の制約が生じます。
• 一部の精製ワークフローでは、複雑な機器を操作するために専門的なトレーニングと熟練した人員が必要であり、小規模または経験の少ない研究室では導入が遅れる可能性があります。
• さらに、消耗品の交換、定期的なメンテナンス、ソフトウェアの更新などの運用コストが全体の支出に追加され、広範な導入をさらに制限します。
• これらの課題を克服するには、メーカーが費用対効果が高くユーザーフレンドリーなソリューションを開発し、高品質のタンパク質精製をより幅広い市場に提供する必要があります。
• トレーニングプログラム、技術サポート、モジュラーシステムを提供することで、研究室は複雑なプロセスをより効率的に処理し、より迅速な導入を促進できます。
• 研究や産業のニーズに合わせてカスタマイズされた、簡素化され拡張可能な精製システムは、アジア太平洋地域およびその他の地域全体で市場の成長を加速させる可能性があります。
• 消耗品、機器、ソフトウェアサポートを組み合わせた統合精製ソリューションを提供する企業は、市場で競争上の優位性を獲得すると期待されています。

タンパク質精製・分離市場の展望

市場は、テクノロジー、製品タイプ、アプリケーション、エンドユーザーに基づいてセグメント化されています。

• テクノロジー別

アジア太平洋地域のタンパク質精製・分離市場は、技術に基づいて、沈殿法、遠心分離法、分取クロマトグラフィー法、電気泳動法、ウェスタンブロッティング法、透析・透析濾過法、遠心分離法に分類されます。分取クロマトグラフィー法は、高純度タンパク質を効率的かつ再現性の高い方法で提供できることから、2024年には38.6%という最大の市場収益シェアを占めました。この技術は、研究用途と産業用途の両方で広く利用されており、特にタンパク質治療薬や生物製剤の製造に顕著です。分取クロマトグラフィーは、医薬品製造における規制遵守に不可欠な拡張性と一貫性を実現します。様々な種類の生体分子に対応できる汎用性から、研究室やバイオテクノロジー企業に好まれる手法となっています。さらに、この技術はタンパク質の分解を最小限に抑えることができ、これは繊細な治療用タンパク質にとって不可欠です。自動クロマトグラフィーシステムの普及も、この市場での優位性をさらに強化しています。研究機関も、一貫した結果が得られる信頼性の高さから、この手法を好んでいます。

遠心分離分野は、そのシンプルさ、費用対効果、そして適応性の高さから、2025年から2032年にかけて14.2%という最も高いCAGRを達成すると予想されています。遠心分離は、複雑な機器を必要とせずに、タンパク質、細胞成分、そして生体分子を迅速に分離することを可能にします。学術研究室や新興バイオテクノロジースタートアップ企業では、予備精製やサンプル調製のために広く利用されています。この方法は、特にハイスループットワークフローや小規模から中規模のタンパク質分離に効果的です。アジア太平洋地域でのタンパク質研究活動の増加に伴い、効率的な遠心分離システムの需要が高まっています。ローター設計や自動化オプションにおける技術的進歩は、性能とスループットをさらに向上させています。さらに、遠心分離は他の精製技術を補完し、多段階のワークフローに不可欠なものとなっています。操作が簡単でメンテナンスコストが低いため、予算を重視する研究室にとって魅力的な選択肢となっています。

• 製品タイプ別

製品タイプに基づいて、アジア太平洋地域のタンパク質精製および分離市場は、機器と消耗品に分類されます。機器セグメントは、製薬およびバイオテクノロジー業界における自動精製システムとハイスループットプラットフォームの採用に牽引され、2024年には41.5%という最大の市場収益シェアを占めました。機器は、規制に準拠したタンパク質生産に不可欠な精度、再現性、および効率性を提供します。生物製剤および治療用タンパク質の大規模生産には不可欠です。研究室はまた、一貫したサンプル処理のために高度な機器に依存しています。システム設計、自動化、およびデジタルツールとの統合における継続的な革新が、採用を促進しています。機器は、人的エラーを削減し、ワークフローの効率を向上させ、拡張性を実現します。アジア太平洋地域での研究開発への重点の高まりは、研究室による最先端の精製機器への投資を促しています。さらに、機器メーカーとバイオテクノロジー企業間のコラボレーションは、最先端技術へのアクセスを拡大しています。

消耗品セグメントは、クロマトグラフィーカラム、フィルター、メンブレン、バッファーへの継続的な需要に支えられ、2025年から2032年にかけて12.8%という最も高いCAGRを記録すると予想されています。消耗品は、タンパク質精製ワークフローの日常的な運用に不可欠です。その用途は、学術研究、CRO、産業用途にわたります。中国、インド、日本におけるタンパク質研究活動の活発化により、高品質の消耗品に対する需要が高まっています。消耗品は、正確な実験管理を可能にし、実験の再現性をサポートします。分取クロマトグラフィー、遠心分離、電気泳動プロセスには不可欠です。費用対効果の高い消耗品の入手可能性は、新興研究室での採用を促進しています。メーカーはまた、特定のタンパク質タイプに合わせてカスタマイズされた特殊な消耗品も投入しています。その継続的な性質は、安定した市場成長軌道を保証します。

• アプリケーション別

アプリケーションに基づいて、アジア太平洋地域のタンパク質精製および分離市場は、薬物スクリーニング、ターゲット識別、バイオマーカー発見、タンパク質間相互作用研究、タンパク質治療薬、および疾患診断およびモニタリングに分類されます。タンパク質治療薬セグメントは、バイオロジクスパイプラインの拡大、モノクローナル抗体の開発、および治療用タンパク質の需要に牽引され、2024年には35.9％の収益シェアで市場を支配しました。このセグメントは、慢性疾患および希少疾患の治療に不可欠です。製薬会社は、高品質の治療薬を確保するために、タンパク質精製に多額の投資を行っています。このセグメントの成長は、一貫性と純度を要求する規制要件によって支えられています。タンパク質ベースの薬物の普及の高まりは、精製技術の大規模な採用を促進しています。学術研究もまた、新しい治療用タンパク質候補の探索に貢献しています。精製技術の進歩により、収量と効率がさらに向上し、このセグメントの優位性が強化されています。

薬物スクリーニング分野は、医薬品研究開発とハイスループットスクリーニングの取り組みの拡大に牽引され、2025年から2032年にかけて13.7%という最も高いCAGRを達成すると予想されています。薬物スクリーニングは、潜在的な治療標的を特定するために、正確かつ効率的なタンパク質精製に依存しています。より迅速で費用対効果の高い創薬プロセスへのニーズが、その導入を促進しています。中国やインドなどのアジア太平洋諸国は、医薬品研究インフラに多額の投資を行っています。自動化プラットフォームと消耗品の統合により、スクリーニングワークフローが加速します。台頭するバイオテクノロジーの新興企業は、社内で薬物スクリーニング活動を行うケースが増えています。個別化医療の成長は、効率的なタンパク質分離の需要をさらに高めています。最適化された精製方法と組み合わせたハイスループット薬物スクリーニングは、再現性のある結果を確保し、市場投入までの時間を短縮します。

• エンドユーザー別

エンドユーザーに基づいて、アジア太平洋地域のタンパク質精製および分離市場は、バイオテクノロジーおよび製薬業界、受託研究機関（CRO）、学術研究機関、病院および診断センターに分類されます。バイオテクノロジーおよび製薬業界セグメントは、生物製剤、タンパク質治療薬、個別化医療への多額の投資により、2024年には42.1％という最大の市場収益シェアを占めました。これらの業界では、一貫したタンパク質生産のためにハイスループット精製システムが必要です。規制遵守とスケーラブルな製造のために、高度な機器が優先されます。機器および消耗品メーカーとのコラボレーションにより、研究開発能力が強化されます。新しいタンパク質治療薬への継続的な需要が、このセグメントの優位性を牽引しています。中国と日本の医薬品製造施設の成長が大きく貢献しています。バイオテクノロジー企業は、競争上の優位性を得るために、最先端の精製技術を活用しています。

学術研究機関セグメントは、タンパク質研究の増加、政府資金、そしてアジア太平洋諸国における新たなライフサイエンス研究所の設立を背景に、2025年から2032年にかけて12.5%という最も高いCAGRを記録すると予想されています。学術機関は、基礎研究およびトランスレーショナル研究のためのタンパク質精製プログラムを拡大しています。産学連携の拡大は、研究能力を高めます。高度な実験装置や消耗品への資金提供は、その導入を後押ししています。タンパク質間相互作用研究やバイオマーカー発見への関心の高まりは、需要を押し上げています。学術機関は、新技術の早期導入者としての役割も担い、より広範な市場動向に影響を与えています。中国、インド、日本における専門研究センターの拡大も、成長をさらに加速させます。

タンパク質精製・分離市場の地域分析

• アジア太平洋地域のタンパク質精製・分離市場は、2025年から2032年の予測期間中に堅調なCAGRで成長する見込みです。この成長は主に、ライフサイエンス研究への投資の増加、バイオ医薬品製造の拡大、そして地域全体での研究、診断、治療における高品質タンパク質の需要の高まりによって推進されています。
• 浄化装置や消耗品の技術的進歩と、中国、日本、インドなどの主要国における可処分所得の増加や都市化が相まって、導入がさらに促進されている。
• さらに、バイオテクノロジーインフラ、スマートラボシステム、研究協力を促進する政府の支援策により、アジア太平洋地域の市場環境が強化されています。費用対効果の高いタンパク質精製ソリューションが利用可能になったことで、学術研究室と産業界の研究室の両方で、より広範な導入が可能になっています。

日本におけるタンパク質精製・分離市場の洞察

日本のタンパク質精製・分離市場は、先進的なバイオテクノロジー分野、質の高い研究への注力、そしてイノベーションへの強い関心により、成長を続けています。日本の研究機関や製薬会社は、医薬品スクリーニング、バイオマーカーの発見、そして治療用タンパク質の開発において、信頼性の高いタンパク質精製・分離システムへの需要をますます高めています。自動化とハイスループット精製技術の統合は、ワークフローの効率性を高め、手作業によるミスを削減します。これは、規制の厳しい日本のバイオ医薬品業界において特に重要です。政府による研究開発支援の強化と、世界的な製薬企業との提携が市場の成長を後押ししています。さらに、日本の高齢化は革新的な治療法やタンパク質ベースの診断に対する需要を高めており、臨床用途と産業用途の両方で持続的な成長を支えています。

中国におけるタンパク質精製・分離市場の洞察

中国のタンパク質精製・分離市場は、2024年にはアジア太平洋地域のタンパク質精製・分離市場において最大の収益シェア37.8%を占め、市場を牽引しました。このリーダーシップは、ライフサイエンス研究への多額の投資、バイオ医薬品製造の急速な拡大、そしてバイオテクノロジーインフラと研究開発イニシアチブに対する政府の強力な支援に起因しています。国内の大手バイオテクノロジー企業の存在と、世界的な製薬企業との戦略的提携が相まって、中国の市場における地位をさらに強化しています。中流階級の拡大、技術導入、そして費用対効果の高い精製システムの開発は、研究機関、受託研究機関（CRO）、そして製薬メーカーによる導入を促進しています。高品質なタンパク質治療薬、バイオマーカーの発見、そして精密医療への関心の高まりも、市場の需要を押し上げています。

インドのタンパク質精製・分離市場に関する洞察

インドのタンパク質精製・分離市場は、アジア太平洋地域のタンパク質精製・分離市場において最も急速な成長を遂げると予想されており、2025年から2032年にかけて年平均成長率（CAGR）12.6%を記録する見込みです。この成長は、医薬品およびバイオ医薬品製造の拡大、医療需要の高まり、そしてバイオテクノロジー研究への政府資金の増加によって支えられています。費用対効果の高いCRO（医薬品開発受託機関）やCDMO（再生医療受託機関）の存在は、手頃な価格のタンパク質精製・分離ソリューションを提供しており、インドは国内外の製薬企業にとって魅力的な拠点となっています。自動化、研究室インフラ、そしてハイスループットタンパク質精製技術への投資の増加は、市場への導入をさらに加速させています。インドでは、タンパク質ベースの治療、診断、そして学術研究への関心が高まっており、アジア太平洋地域において高い潜在性を持つ市場となっています。

タンパク質精製・分離市場シェア

タンパク質精製および分離業界は、主に次のような定評のある企業によって牽引されています。

• ゼネラル・エレクトリック・カンパニー（米国）
• サーモフィッシャーサイエンティフィック社（米国）
• QIAGEN（ドイツ）
• バイオ・ラッド・ラボラトリーズ社（米国）
• アジレント・テクノロジーズ社（米国）
• プロメガコーポレーション（米国）
• ピュロライト（英国）
• バイオビジョン社（米国）
• アブカムplc（英国）
• ダナハーコーポレーション（米国）
• パーキンエルマー（米国）
• タカラバイオ株式会社（日本）
• ロンザ（スイス）
• レプリゲン・コーポレーション（米国）
• ウォーターズコーポレーション（米国）

アジア太平洋地域のタンパク質精製・分離市場の最新動向

• 2023年4月、抗体製造の世界的リーダーであるアブカムは、組織分析ソリューションを専門とするルナフォア・テクノロジーズと提携を締結しました。この提携は、ルナフォアのマルチプレックス組織分析用に設計されたCOMETプラットフォーム用の一次抗体の検証を目的としていました。アブカムの高品質抗体とルナフォアの革新的な技術を統合することで、タンパク質研究の精度と効率を向上させ、研究および医薬品開発におけるタンパク質の精製・分離プロセスを進化させることを目指しました。
• 2024年10月、ドイツのダルムシュタットに本社を置く、科学技術をリードする企業であるメルクは、タンパク質精製試薬の新製品ラインを発表しました。これらの試薬は、タンパク質分離プロセスの効率と再現性を向上させるために開発され、プロテオミクスや創薬分野の研究者のニーズに応えています。この発表は、タンパク質精製のための高品質なソリューションを提供することで、科学研究の発展に貢献するというメルクのコミットメントを強調するものです。
• 2025年7月、実験機器および試薬のリーディングプロバイダーであるサーモフィッシャーサイエンティフィックは、タンパク質精製ポートフォリオの拡充を発表しました。同社は、タンパク質精製プロセスの効率性と拡張性を高めるために設計された新しいクロマトグラフィーシステムと消耗品を発表しました。これらのイノベーションは、研究者にタンパク質の分離と分析のための高度なツールを提供することで、バイオ医薬品と個別化医療の需要の高まりに対応することを目指しました。

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