世界の癌悪液質市場の規模、シェア、傾向分析レポート – 業界の概要と2032年までの予測

癌悪液質市場分析

がん悪液質市場は、世界中でがんの罹患率が上昇し、悪液質が深刻な病気であるという認識が高まっているため、著しい成長を遂げています。がん悪液質は、重度の体重減少、筋肉の消耗、食欲不振を特徴とする複雑な代謝障害で、がん患者の生活の質を著しく損ないます。がん悪液質の背後にある分子メカニズムの理解が進んだことで、標的療法の開発が進みました。企業は、代謝の変化と悪液質を引き起こす根本的な炎症の両方に対処できる薬剤に注力しています。たとえば、食欲増進剤、コルチコステロイド、プロゲストーゲンは治療によく使用されますが、併用療法の研究も盛んになっています。

新しい薬物送達システムや生物学的製剤などの技術の進歩により、悪液質をより効果的に管理できる可能性が高まっています。市場は、支持療法の需要の高まりと腫瘍治療薬のパイプラインの拡大によってさらに活性化しています。がん治療における悪液質への対処の重要性について医療従事者と患者の意識が高まったことにより、治療戦略にも重点が置かれるようになりました。アジア太平洋などの新興市場では、高齢者人口の増加とがん罹患率の上昇が、今後の市場成長を牽引すると予想されています。

癌悪液質市場規模

世界の癌性悪液質市場規模は、2024年に25億3,000万米ドルと評価され、2025年から2032年の予測期間中に4.65%のCAGRで成長し、2032年までに36億4,000万米ドルに達すると予測されています。市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、Data Bridge Market Researchがまとめた市場レポートには、詳細な専門家分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制枠組みも含まれています。

がん悪液質の市場動向

「併用療法への注目が高まる」

がん悪液質市場の成長を牽引する重要なトレンドの 1 つは、この疾患の複雑な性質に対処するための併用療法への注目が高まっていることです。研究者は、コルチコステロイドやプロゲストーゲンなどの従来の食欲増進剤と、がん悪液質に関連する代謝機能障害を標的とする新しい薬剤を組み合わせています。たとえば、最近の開発では、食欲を刺激し除脂肪体重を改善するアナモレリンなどの薬剤が、有効性を高めるために他の治療法と組み合わせて使用​​されています。併用療法への移行は、より効果的なソリューションの必要性によって推進されています。悪液質には、炎症、筋肉の消耗、代謝の不均衡が伴うことが多いためです。さらに、生物学的製剤と免疫療法の進歩は、悪液質の治療に重要な役割を果たすと予想されており、一部の薬剤は、病状の進行の原因となるサイトカインを標的としています。認識が高まり、研究が活発化するにつれて、個別化治療と併用治療への傾向は、がん悪液質をより効率的に管理し、それによって患者の転帰を改善する有望な見通しを提供します。

レポートの範囲と癌悪液質市場のセグメンテーション    

がん悪液質市場の定義

がん性悪液質は、基礎にあるがんに関連する複雑な代謝症候群であり、進行性の体重減少、筋肉の消耗、脂肪の減少を特徴とし、栄養補給だけでは完全には改善できません。通常、疲労、衰弱、食欲減退などの症状を伴い、がん患者の罹患率と死亡率の主な原因となっています。

癌悪液質市場の動向

ドライバー

• がんの罹患率の増加

特に高齢化社会におけるがんの発生率の増加は、がん悪液質市場の主要な推進力となっています。世界保健機関（WHO）によると、がんは世界で2番目に多い死亡原因であり、2020年には推定1,930万人の新規症例と1,000万人のがん関連死が報告されています。北米やヨーロッパなどの地域では特に、世界の人口が高齢化するにつれて、がんの発生率が上昇し、悪液質などの関連合併症の有病率が高まることが予想されます。悪液質は、重度の体重減少と筋肉の消耗を特徴とする症候群で、末期がん患者の最大80％にみられます。がん患者数の増加と悪液質管理の複雑さが相まって、根本的ながんと消耗症状の両方に対処する効果的な治療法の需要が大幅に増加しています。したがって、がん発生率の上昇はがん悪液質治療市場の直接的な推進力となり、製薬会社が新薬開発と臨床進歩のために注力すべき重要な分野となっています。

• がん悪液質に関する認識の高まり

医療従事者や患者の間でがん悪液質に対する認識が高まるにつれ、効果的な治療法の需要が高まっています。医療提供者がこの症候群ががん患者に与える影響についてより知識を深めるにつれて、早期診断と介入への注目が大幅に高まっています。たとえば、米国臨床腫瘍学会 (ASCO) は、がん治療の早期段階で悪液質を特定することの重要性を強調し、より優れた管理戦略につながっています。この認識の高まりにより、画像技術やバイオマーカーなどの診断方法が改善され、悪液質の早期検出に役立ちます。その結果、食欲増進剤、アナボリック剤、抗炎症剤など、悪液質の根本的なメカニズムを標的とする治療法がますます重視されるようになっています。早期発見により、患者の転帰は改善され、それが効果的な治療法の需要を促進します。したがって、がん悪液質に対する認識と診断の高まりは、患者と医療提供者がより高度で標的を絞った治療ソリューションを求めているため、市場の拡大に貢献しています。

機会

• 医薬品開発の進歩

がん性悪液質に対する医薬品開発の進歩は、企業がこの疾患に関連する複雑な代謝機能障害の解決に注力する中で、大きな市場機会を生み出しています。たとえば、最近の研究では、筋肉の消耗、炎症、食欲不振など、悪液質の主要症状を標的とする新しい治療法が開発されました。有望な治療法の 1 つがアナモレリンという薬です。これは食欲増進薬で、臨床試験でがん患者の食事摂取量と生活の質を改善し、良好な結果を示しています。もう 1 つの画期的な進歩は、悪液質の中心的な特徴である筋肉の喪失と戦うための選択的アンドロゲン受容体モジュレーター (SARM) の開発が進行中です。研究によりこの症候群の原因となる分子経路が解明されつつあるため、製薬会社は症状を緩和し、がん性悪液質の根本原因に対処する標的薬の開発をますます進めています。医薬品開発におけるこれらの進歩は、効果的な治療の新たな機会を開き、市場の成長を促進し、この衰弱性疾患に苦しむ患者に希望を与えています。

• 医療アクセスの改善

特に新興市場における医療アクセスの改善は、より多くの患者が必要なケアと治療を受けられることを保証し、がん悪液質治療市場の成長に貢献しています。インド、中国、ブラジルなどの国が医療インフラと腫瘍学サービスを改善するにつれて、これらの地域の患者はがん悪液質の早期診断と標的療法を受けられるようになっています。たとえば、国家がんプログラムの実施や民間と公共の医療部門間のパートナーシップにより、食欲増進剤や抗炎症薬などのがん悪液質治療薬がより広い患者層に普及しています。さらに、これらの地域で腫瘍学の専門家の数が増えていることで、悪液質の検出と管理が強化され、患者の転帰が改善されています。特に医療サービスが行き届いていない地域や発展途上地域で医療アクセスが改善されるにつれて、より多くの患者がタイムリーな介入の恩恵を受け、がん悪液質治療の需要が高まり、製薬会社に大きな市場機会がもたらされています。

制約/課題

• 高額な治療費

がん悪液質治療の高額な治療費は、研究、技術、インフラに必要な多額の投資によって、市場における大きな課題となっています。がん悪液質の効果的な治療法の開発には、広範な臨床試験、病気の根本的メカニズムに関する高度な研究、特殊な医薬品や栄養補助食品の開発が必要です。たとえば、がん悪液質の治療薬を開発している Aeterna Zentaris や Helsinn Group などの製薬会社は、製造、臨床試験、規制当局の承認など、医薬品開発プロセスでかなりのコストに直面しています。これらの高額な開発コストは必然的にエンドユーザーにとって価格の上昇につながり、特に低所得地域ではこれらの治療薬へのアクセスが困難になります。これらの地域の患者は必要な治療薬を買うことができない可能性があり、延命につながる可能性のある治療薬へのアクセスが制限されます。さらに、一部の地域では保険が適用できないため、治療費の問題がさらに深刻化しています。その結果、がん悪液質治療薬の高額な費用が、その広範な導入に対する大きな障壁となり、市場の成長と患者のアクセスが制限されています。

• 定義と治療プロトコルに関するコンセンサスの欠如

がん性悪液質の定義と治療プロトコルに関するコンセンサスの欠如は、診断の不一致や治療へのさまざまなアプローチにつながるため、市場にとって大きな課題となっています。がん性悪液質は、体重減少、筋肉の消耗、代謝の変化を伴う複雑な症候群であり、簡単に分類することができません。そのため、医療提供者によって解釈や診断基準が異なります。たとえば、一部の臨床医は主に筋肉の消耗に焦点を当てていますが、他の臨床医は根本的な代謝の不均衡を考慮しています。この標準化の欠如により、普遍的な治療ガイドラインと効果的なケア計画の作成が複雑になっています。さらに、定義が異なると患者の選択、治療プロトコル、結果の測定方法に違いが生じ、研究結果の信頼性と比較可能性に影響を与える可能性があるため、臨床試験の設計にも課題が生じます。この不一致は、標的療法の開発を妨げ、新しい治療法の承認を遅らせます。顕著な例は、製薬会社による悪液質治療の開発におけるさまざまなアプローチであり、試験設計や規制承認プロセスの非効率性につながる可能性があります。明確で統一された枠組みがなければ、がん性悪液質の管理の進歩は遅く、市場の成長が制限され、患者が標準化された治療を受けられるのが妨げられます。(出典)

この市場レポートでは、最近の新しい開発、貿易規制、輸出入分析、生産分析、バリュー チェーンの最適化、市場シェア、国内および現地の市場プレーヤーの影響、新たな収益源の観点から見た機会の分析、市場規制の変更、戦略的市場成長分析、市場規模、カテゴリ市場の成長、アプリケーションのニッチと優位性、製品の承認、製品の発売、地理的拡大、市場における技術革新などの詳細が提供されます。市場に関する詳細情報を取得するには、アナリスト ブリーフについて Data Bridge Market Research にお問い合わせください。当社のチームが、情報に基づいた市場決定を行い、市場の成長を実現できるようお手伝いします。

癌悪液質市場の範囲

市場は、治療、作用機序、流通チャネルに基づいてセグメント化されています。これらのセグメントの成長は、業界におけるわずかな成長セグメントの分析に役立ち、ユーザーに貴重な市場概要と市場洞察を提供し、コア市場アプリケーションを特定するための戦略的決定を下すのに役立ちます。

治療薬

• プロゲストーゲン
• コルチコステロイド
• 併用療法
• その他

作用機序

• 食欲増進剤
• 減量安定剤
• その他

流通チャネル

• 病院売店
• 小売薬局
• オンライン薬局

癌悪液質市場の地域分析

市場は分析され、市場規模の洞察と傾向は、上記のように国、治療薬、作用機序、流通チャネル別に提供されます。

市場レポートでカバーされている国は、北米では米国、カナダ、メキシコ、ヨーロッパではドイツ、フランス、英国、オランダ、スイス、ベルギー、ロシア、イタリア、スペイン、トルコ、その他のヨーロッパ諸国、アジア太平洋地域 (APAC) では中国、日本、インド、韓国、シンガポール、マレーシア、オーストラリア、タイ、インドネシア、フィリピン、その他のアジア太平洋地域 (APAC)、中東およびアフリカ (MEA) の一部としてサウジアラビア、UAE、南アフリカ、エジプト、イスラエル、その他の中東およびアフリカ (MEA)、南米の一部としてブラジル、アルゼンチン、その他の南米です。

がん悪液質市場は北米が独占していますが、これはこの疾患に対する革新的な治療法の開発に注力する製薬会社が集中しているためです。この地域は、がん悪液質に対処するための新しい技術と治療法の継続的な進歩の恩恵を受けています。さらに、がん患者のケアパラダイムの進化と消耗症候群に対する意識の高まりが、市場の需要をさらに押し上げています。この地域の有望な治療法の強力なパイプラインも、世界市場での優位な地位に大きく貢献しています。

アジア太平洋地域は、急速に増加する高齢者人口と癌性悪液質に対する意識の高まりにより、2025年から2032年にかけて最も高い複合年間成長率（CAGR）を経験すると予測されています。この地域では癌の有病率が高く、これが悪液質の効果的な治療法の需要に大きく貢献しています。さらに、癌支持療法を専門とする医療専門家の数が増えていることが、治療へのアクセス性の向上に重要な役割を果たしています。これらの要因が相まって、アジア太平洋地域の癌性悪液質市場に大きな成長の機会を生み出しています。

レポートの国別セクションでは、市場の現在および将来の動向に影響を与える国内市場における個別の市場影響要因と規制の変更も提供しています。下流および上流のバリュー チェーン分析、技術動向、ポーターの 5 つの力の分析、ケース スタディなどのデータ ポイントは、各国の市場シナリオを予測するために使用される指標の一部です。また、国別データの予測分析を提供する際には、グローバル ブランドの存在と可用性、および地元および国内ブランドとの競争が激しいか少ないために直面​​する課題、国内関税と貿易ルートの影響も考慮されます。  

がん悪液質の市場シェア

市場競争環境では、競合他社ごとの詳細が提供されます。詳細には、会社概要、会社の財務状況、収益、市場の可能性、研究開発への投資、新しい市場への取り組み、世界的なプレゼンス、生産拠点と施設、生産能力、会社の強みと弱み、製品の発売、製品の幅と広さ、アプリケーションの優位性などが含まれます。提供される上記のデータ ポイントは、市場に関連する会社の焦点にのみ関連しています。

がん悪液質市場で活動するマーケットリーダーは以下のとおりです。

• コシエンスバイオファーマ（米国）
• アルダーセラピューティクス（米国）
• アフィオスコーポレーション（米国）
• リリー（米国）
• GTX Inc.（米国）
• ヘルシングループ（スイス）
• メルク社（米国）
• ノバルティスAG（スイス）
• ブリストル・マイヤーズスクイブ社（米国）
• XBiotech USA, INC. (米国)
• マルサラバイオテック社（米国）
• INOVIO Pharmaceuticals（米国）
• アステラス製薬株式会社（日本）
• アストラゼネカ（英国）
• バイオテストAG（ドイツ）
• ベーリンガーインゲルハイム GmbH (ドイツ)
• インターナテクノロジーズ（ドイツ）
• ISU ABXIS（韓国）
• アヴェオオンコロジー（米国）
• 江蘇カニオン製薬株式会社（中国）

癌悪液質市場の最新動向

• 2022年8月、ARTHEx Biotechは、抗miRの組織濃縮送達を可能にすることで、筋強直性ジストロフィー、癌性悪液質、変形性関節症の治療薬を含む医薬品パイプラインを前進させるために設計されたプラットフォームであるENTRYを立ち上げました。
• 2022年6月、ニュージャージー州ラトガースがん研究所が率いる研究チームは、がんの後期によく見られる衰弱性疾患であるがん悪液質を調査するために、2,500万ドルのがんグランドチャレンジ助成金を獲得しました。
• 2021年4月、スイスの製薬会社ヘルシンは小野薬品工業と提携し、悪性非小細胞肺がん、胃がん、膵臓がん、大腸がんに伴うがん悪液質の治療薬「アドルミズ錠」を日本で発売した。
• 2021年4月、アクティメッド・セラピューティクス社はファラデー・ファーマシューティカルズ社とS-オクスプレノロールのライセンス契約を締結し、ファラデー社は癌悪液質に対する同薬の開発および商品化の世界的な権利を取得し、アクティメッド社は将来の売上に対するロイヤルティを受け取る資格を得た。
• 2021年2月、トリニティの研究者は、アルテロバイオサイエンスとの提携を発表し、研究を拡大し、癌性悪液質の新たな治療法を模索しました。

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