世界のチャイニーズハムスター卵巣（CHO）DXB 11細胞市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

チャイニーズハムスター卵巣（CHO）DXB 11細胞市場規模

• 世界のチャイニーズハムスター卵巣（CHO）DXB 11細胞市場規模は2024年に600万米ドルと評価され、予測期間中に7.05％のCAGRで成長し、 2032年には1035万米ドル に達すると予想されています 。
• 市場の成長は、主にバイオ医薬品分野の拡大と、 CHO-DXB11細胞が主要な宿主システムとして機能する組み換えタンパク質およびモノクローナル抗体の生産に対する需要の増加によって推進されている。
• さらに、安定的で高収量な発現システムの導入拡大、細胞株工学、遺伝子増幅、バイオプロセス最適化の進歩により、CHO-DXB11細胞はバイオ医薬品製造において重要な役割を果たしています。これらの要因が相まって、世界中で堅調な市場拡大が促進されています。

チャイニーズハムスター卵巣（CHO）DXB 11細胞市場分析

• CHO-DXB11細胞は、チャイニーズハムスター卵巣細胞株の派生であり、組み換えタンパク質やモノクローナル抗体の大規模生産のための宿主システムとして広く使用されており、遺伝的安定性、拡張性、無血清培養条件への適応性によりバイオ医薬品の製造において重要な役割を果たしています。
• 生物製剤、バイオシミラー、遺伝子治療製品の需要の高まりと、細胞株工学および発現最適化技術の進歩により、製薬業界およびバイオテクノロジー業界全体でCHO-DXB11細胞の採用が大きく促進されています。
• 北米は、バイオ医薬品メーカーの強力な存在、高度な研究インフラ、そして特にCDMOやバイオテクノロジー企業が細胞株開発能力を拡大している米国での生物製剤開発への多額の投資に支えられ、2024年にはCHO-DXB11細胞市場を43%の収益シェアで支配しました。
• アジア太平洋地域は、バイオ医薬品生産施設の急速な拡大、バイオ製​​造に対する政府の支援、中国、インド、韓国などの国におけるバイオシミラー開発への注目の高まりにより、最も急速に成長する地域になると予測されています。
• バイオ医薬品製造セグメントは、治療用タンパク質および抗体の発現における重要な用途により、2024年にCHO-DXB11細胞市場を支配し、55.8％のシェアを獲得しました。これは、世界的なバイオ医薬品製造における効率的で規制に準拠した高収量細胞システムの需要の高まりに支えられています。

レポートの範囲とチャイニーズハムスター卵巣（CHO）DXB 11細胞市場のセグメンテーション 

チャイニーズハムスター卵巣（CHO）DXB 11細胞市場動向

「細胞株工学と高収量発現の進歩」

• CHO-DXB11細胞市場における重要な加速傾向は、遺伝子工学技術と最適化された発現システムの採用であり、バイオ医薬品製造におけるタンパク質収量、安定性、生産性の向上につながっています。
• 例えば、企業は治療用途におけるモノクローナル抗体の発現と糖鎖プロファイルを改善するために、標的遺伝子ノックアウトまたは挿入を伴うCHO-DXB11変異体を開発している。
• 高度な細胞株エンジニアリングにより、開発期間の短縮、パフォーマンスの予測可能性の向上、スケーラビリティの向上が可能になり、バイオ医薬品とバイオシミラーの需要の高まりに対応できます。
• さらに、ハイスループットスクリーニングと自動クローン選択ツールの統合により、優れた生産性と成長特性を備えた最高のCHO-DXB11クローンの特定が容易になります。
• より効率的で、カスタマイズ可能で、高収量のCHO-DXB11細胞株へのこの傾向は、生物製剤開発における期待を再形成し、ロンザやシティバなどの企業が独自の遺伝子組み換え株に多額の投資を行うよう促しています。
• メーカーが効率性、規制遵守、費用対効果の高い生産を優先するにつれ、強化された発現能力を備えたCHO-DXB11細胞の需要は製薬およびバイオテクノロジー分野全体で急速に高まっています。

チャイニーズハムスター卵巣（CHO）DXB 11細胞市場の動向

ドライバ

「バイオ医薬品とバイオシミラーの需要増加」

• モノクローナル抗体、組み換えタンパク質、バイオシミラーに対する世界的な需要の高まりは、CHO-DXB11細胞の大規模生産への普及の大きな原動力となっている。
• 例えば、大手バイオ医薬品企業は、CHO-DXB11細胞を高収量の抗体やタンパク質の製造に活用するためにCDMOパートナーシップを拡大しています。
• 治療用生物製剤の研究と商業化への投資の増加により、GMP生産をサポートできる安定した高性能のCHO-DXB11細胞株の必要性が高まっています。
• さらに、規制当局は、バイオ医薬品製造における一貫性、トレーサビリティ、品質を重視しており、CHO-DXB11細胞は臨床および商業用途において好ましいホストシステムとなっている。
• CHO-DXB11細胞の拡張性と適応性により、メーカーは市場の需要変動に迅速に対応することができ、既存および新興のバイオ医薬品市場の両方での採用がさらに促進されます。
• CHO-DXB11細胞を使用した細胞株開発とバイオプロセスをCDMOにアウトソーシングする傾向は、効率性、専門知識、費用対効果によって市場の成長を加速させています。

抑制/挑戦

「高コストと規制の複雑さ」

• CHO-DXB11細胞株の開発コストが比較的高く、GMP準拠の生産を維持するための費用もかかるため、特に小規模バイオテクノロジー企業にとって、広く普及させるのは困難である。
• 例えば、CHO-DXB11ベースの生産ラインの構築と検証には、機器、培地、品質管理インフラへの多額の投資が必要である。
• 臨床グレードの生物製剤に関する複雑な規制要件を満たすことは、CHO-DXB11細胞を使用するメーカーにとって、さらなる時間と経済的負担となる。
• さらに、クローンの不安定性、バッチ間のばらつき、プロセスの最適化などの技術的な課題が、場合によっては効率と生産性を妨げる可能性があります。
• 小規模なバイオテクノロジー企業や新興企業は、独自のCHO-DXB11技術へのアクセスが制限され、ライセンス費用が高額なため、参入障壁に直面する可能性がある。
• 最適化されたバイオプロセス、コスト削減戦略、CDMOとの協力的なパートナーシップを通じてこれらの課題を克服することは、持続的な市場成長に不可欠です。

チャイニーズハムスター卵巣（CHO）DXB 11細胞市場展望

市場は、表現システム、提供、アプリケーション、エンドユーザー、流通チャネルに基づいてセグメント化されています。

• 発現システム別

発現システムに基づいて、CHO-DXB11細胞市場は、DHFR / MTX選択システム、抗生物質選択システム、遺伝子増幅システム、および部位特異的統合システムに分割されています。 DHFR / MTX選択システムセグメントは、モノクローナル抗体の生産における長年の使用と高発現クローンの信頼性の高い選択により、2024年に最大の収益シェアで市場を支配しました。 このシステムは、メトトレキサートを使用して標的遺伝子を段階的に増幅することを可能にし、一貫した高収量のタンパク質発現を可能にします。 バイオ医薬品メーカーは、規制の精通と過去の実績のために、臨床および商業生産にDHFR / MTXを好むことがよくあります。 このセグメントはまた、確立されたプロトコル、細胞バンク、および技術サポートが広く利用できることからも恩恵を受けており、製薬およびCDMOワークフロー全体で信頼できる選択肢となっています。 大規模製造のためのスケーラビリティは、CHO-DXB11市場におけるその優位性をさらに強化します。北米およびヨーロッパでの採用により、この分野の世界的な市場リーダーシップが強化されます。

部位特異的統合システムセグメントは、CRISPRやリコンビナーゼを介したカセット交換といった精密ゲノム工学技術の導入拡大に牽引され、2025年から2032年にかけて最も急速な成長が見込まれています。このシステムは、発現レベルの予測、クローン変異の低減、細胞株開発期間の短縮を実現します。部位特異的統合は、複雑な抗体や融合タンパク質など、安定的かつ再現性の高い発現が不可欠な次世代バイオ医薬品にとって特に有利です。この成長は、迅速で費用対効果が高く、高性能なCHO-DXB11細胞株を求めるバイオテクノロジーの新興企業やCDMOによって支えられています。企業は、市場での差別化を図るため、独自の部位特異的統合技術への投資をますます増やしています。また、このセグメントは、ハイスループット自動スクリーニングプラットフォームへの関心の高まりからも恩恵を受けています。

• 提供することで

提供内容に基づき、市場は細胞バンク、細胞株開発サービス、遺伝子工学およびライセンスサービス、培地、試薬、サプリメント、分析および技術サポートサービスに分類されます。製薬企業やバイオテクノロジー企業が、安定したタンパク質生産のために、すぐに使用できる研究グレードでGMP準拠のCHO-DXB11バンクを優先していることから、細胞バンクセグメントは2024年に最大の収益シェアで市場を席巻しました。細胞バンクは、製造のための検証済みの出発材料を提供し、開発時間を短縮し、規制遵守を確保します。確立されたサプライヤーからの凍結マスターセルバンクとワーキングセルバンクの入手可能性は、CDMOおよび社内生産におけるプロセス標準化を簡素化します。モノクローナル抗体、組み換えタンパク質、ワクチンなどの治療用途における品質、再現性、トレーサビリティに対する信頼によって、その優位性が強化されています。このセグメントは、大規模な生物製剤製造が集中している北米とヨーロッパでの旺盛な需要に支えられています。

細胞株開発サービス分野は、高収量の遺伝子組み換えCHO-DXB11クローンを求めるCDMO（再生医療等製品製造機構）やバイオテクノロジー企業へのアウトソーシングの増加を背景に、2025年から2032年にかけて最も高い成長率を記録すると予測されています。サービスには、安定クローンの選択、遺伝子最適化、発現スクリーニングなどが含まれており、バイオ医薬品開発のタイムラインを短縮します。この成長は、自動化、ハイスループットスクリーニング、CRISPRベースのエンジニアリングにおける技術進歩によって支えられています。この分野は、社内開発の設備投資削減を目指す新興バイオ医薬品企業やスタートアップ企業にとって特に魅力的です。アジア太平洋地域では、受託開発施設の拡大により、急速な普及が見込まれています。研究開発投資の増加と細胞株エンジニアリングへのイノベーションが、これらのサービスの需要を加速させています。

• アプリケーション別

アプリケーションに基づいて、市場はバイオ医薬品製造、研究開発、ワクチン製造、遺伝子および細胞治療の製造、バイオシミラー開発に分類されます。バイオ医薬品製造セグメントは、モノクローナル抗体および組み換えタンパク質製造におけるCHO-DXB11細胞の広範な使用に牽引され、2024年には55.8％という最大の収益シェアで市場を支配しました。これらの細胞は、治療効果に不可欠な拡張性、規制遵守、および予測可能なグリコシル化プロファイルを提供します。製薬会社は、臨床規模と商業規模の両方の生産でCHO-DXB11システムに大きく依存しています。このセグメントは、生物製剤パイプラインの増加と治療用タンパク質の世界的な需要の高まりから恩恵を受けています。確立された生産インフラにより、北米とヨーロッパでの採用が最も進んでいます。メーカーは、堅牢なパフォーマンスと再現性のためにCHO-DXB11細胞を好みます。

バイオシミラー開発分野は、新興市場における費用対効果の高いバイオ医薬品の採用増加により、2025年から2032年にかけて最も急速な成長が見込まれています。CHO-DXB11細胞は、バイオシミラー製造に必要な安定した高収量発現を提供し、企業が製品の互換性を維持しながら厳格な規制要件を満たすことを可能にします。この成長は、バイオシミラーの採用を促進する政府の取り組みと、新興国におけるCDMOからの投資増加によって支えられています。この分野は、アジア太平洋地域、特に中国とインドにおける急速な拡大の恩恵を受けています。バイオ医薬品の特許満了日の増加も、バイオシミラーパイプラインの成長を牽引しています。高度な細胞株工学技術は、バイオシミラーの生産効率をさらに高めます。

• エンドユーザー別

エンドユーザーに基づいて、市場は製薬およびバイオテクノロジー企業、受託開発製造機関（CDMO）、学術研究機関、およびバイオテクノロジーの新興企業に分類されます。製薬およびバイオテクノロジー企業セグメントは、大規模なバイオ医薬品メーカーが臨床および商業用タンパク質生産にCHO-DXB11細胞に依存しているため、2024年に最大の収益シェアで市場を支配しました。確立された製造施設、技術的専門知識、および長期的なサプライヤー関係によって、その優位性が強化されています。企業は、CHO-DXB11細胞が確実に提供する実証済みのパフォーマンス、拡張性、および規制遵守を重視しています。北米とヨーロッパは、このセグメントの需要を牽引する主要な地域です。モノクローナル抗体と組み換えタンパク質の大量生産は、セグメントのリーダーシップを強化します。CHO-DXB11細胞に関する規制の精通も、継続的な採用を支えています。

CDMOセグメントは、細胞株開発、プロセス最適化、製造のアウトソーシング増加に牽引され、2025年から2032年にかけて最も急速な成長を遂げると予想されています。CDMOはCHO-DXB11システムを活用し、バイオ医薬品製造のためのターンキーソリューションを提供することで、小規模バイオテクノロジー企業やスタートアップ企業が社内インフラに投資することなく市場参入することを可能にします。費用対効果の高い高品質の治療用タンパク質に対する世界的な需要の高まりも、この成長をさらに加速させています。アジア太平洋地域とラテンアメリカは、CDMOサービスの急成長地域として浮上しています。バイオテクノロジーのスタートアップ企業や中規模製薬会社との戦略的パートナーシップは、市場浸透を促進します。契約製造能力の拡大は、CHO-DXB11細胞の急速な普及を支えます。

• 流通チャネル別

流通チャネルに基づいて、市場は直接販売、販売代理店、オンラインカタログに分類されます。2024年には、メーカーが品質、信頼性、規制文書の確保のためにサプライヤーから直接CHO-DXB11細胞を調達することを好むため、直接販売セグメントが最大の収益シェアを占め、市場を席巻しました。直接販売は、大規模バイオ医薬品企業やCDMO（再生医療等製品製造受託機関）向けに、技術サポート、カスタムソリューション、バルク供給契約を提供しています。北米とヨーロッパは、このセグメントの優位性を支える主要地域です。長期的なサプライヤーとの関係とバルク調達契約が、リーダーシップを強化しています。信頼できるサプライヤーは、検証済みの細胞バンク、培地、技術ガイダンスを提供しています。

オンラインカタログセグメントは、研究グレードのCHO-DXB11細胞、試薬、サプリメントがeコマースプラットフォームを通じて入手しやすくなることに牽引され、2025年から2032年にかけて最も急速な成長が見込まれています。オンライン流通は、学術機関、スタートアップ企業、小規模バイオテクノロジー企業の調達を簡素化し、迅速な配送、競争力のある価格設定、そしてグローバルサプライヤーへのアクセスを提供します。アジア太平洋地域とラテンアメリカは、オンライン調達の急成長地域として台頭しています。この傾向は、小ロット注文やカスタマイズ注文への利便性の高いアクセスに対する需要の高まりに支えられています。ユーザーフレンドリーな注文プラットフォームと拡充された製品リストが、オンライン調達の普及を加速させています。

チャイニーズハムスター卵巣（CHO）DXB 11細胞市場の地域分析

• 北米は、バイオ医薬品メーカーの強力な存在、高度な研究インフラ、そして特にCDMOやバイオテクノロジー企業が細胞株開発能力を拡大している米国での生物製剤開発への多額の投資に支えられ、2024年にはCHO-DXB11細胞市場を43%の収益シェアで支配しました。
• この地域の企業は、信頼性、拡張性、規制遵守の観点から、モノクローナル抗体、組み換えタンパク質、その他の治療用生物製剤の大規模生産にCHO-DXB11細胞を優先的に採用しています。
• この優位性は、確立されたCDMO、強力な研究開発能力、そして契約開発製造サービスの高い採用率によってさらに支えられており、北米は臨床および商業バイオ医薬品生産の主要市場となっています。

米国チャイニーズハムスター卵巣（CHO）DXB 11細胞市場インサイト

米国のCHO-DXB11細胞市場は、大手バイオ医薬品企業とCDMO（再生医療機器製造受託機関）の強力なプレゼンスに支えられ、2024年には北米最大の収益シェア78%を獲得しました。メーカーは、拡張性、規制遵守、そして高い収量性能を理由に、モノクローナル抗体、組み換えタンパク質、その他の治療用生物製剤の製造において、CHO-DXB11細胞をますます重視するようになっています。バイオシミラーと革新的な生物製剤に対する需要の高まりも、市場をさらに牽引しています。さらに、確立された研究インフラと細胞株開発への堅実な研究開発投資も市場拡大に貢献しています。細胞株開発とバイオプロセスをCDMOにアウトソーシングする傾向も、導入を加速させています。高度なバイオプロセス技術と自動化との統合により、効率性と生産の一貫性が向上します。

欧州チャイニーズハムスター卵巣（CHO）DXB11細胞市場インサイト

欧州のCHO-DXB11細胞市場は、主にバイオ医薬品製造の増加、厳格な規制遵守要件、モノクローナル抗体および組み換えタンパク質の需要増加を背景に、予測期間を通じて大幅なCAGRで拡大すると予測されています。高度な細胞株エンジニアリング技術の導入とCDMOへのアウトソーシングが市場の成長を促進しています。欧州のバイオ医薬品企業は、生産性向上と開発期間の短縮を目指し、高収量CHO-DXB11細胞株への投資を進めています。市場はドイツ、フランス、スイスで著しい成長を遂げており、臨床および商業バイオ医薬品製造の幅広い分野で利用されています。バイオテクノロジーの革新に対する政府による支援の強化も、採用をさらに後押ししています。欧州企業は、国際的な品質基準を満たすため、GMPグレードのCHO-DXB11細胞に注力しています。

英国チャイニーズハムスター卵巣（CHO）DXB11細胞市場インサイト

英国のCHO-DXB11細胞市場は、バイオ医薬品パイプラインの増加と効率的な細胞株ソリューションへの需要に牽引され、予測期間中に注目すべきCAGRで成長すると予想されています。医薬品供給の安定性と規制遵守に関する懸念から、メーカーは安定性と高性能を兼ね備えたCHO-DXB11細胞の採用を促しています。英国の強力なバイオテクノロジー・エコシステム、高度な研究施設、そしてCDMOへのアウトソーシングの増加は、市場の成長を引き続き刺激しています。モノクローナル抗体、ワクチン、組換えタンパク質の臨床および商業生産における需要も、採用を後押ししています。企業は、地元の技術的専門知識とイノベーションを活用し、細胞株開発を加速させています。バイオ製造を支援する政府の取り組みは、市場機会をさらに拡大しています。

ドイツにおけるチャイニーズハムスター卵巣（CHO）DXB11細胞市場の洞察

ドイツのCHO-DXB11細胞市場は、バイオ医薬品研究開発活動の増加と高度な細胞株技術への需要に支えられ、予測期間中に大幅なCAGRで拡大すると予想されています。ドイツは、確立されたバイオ医薬品製造インフラとイノベーションへの強い注力により、高収量でGMP準拠のCHO-DXB11細胞の導入を後押ししています。企業は、効率性向上のため、CHO-DXB11システムを自動化されたバイオプロセスワークフローに統合しています。市場の成長は、モノクローナル抗体およびバイオシミラーの生産増加、そして臨床研究への応用によっても牽引されています。ドイツの規制枠組みは、検証済みの細胞株の使用を奨励しており、幅広い導入を後押ししています。品質保証された高性能のCHO-DXB11細胞が好まれる理由は、ドイツの医薬品基準にも合致しています。

アジア太平洋地域におけるチャイニーズハムスター卵巣（CHO）DXB11細胞市場の洞察

アジア太平洋地域のCHO-DXB11細胞市場は、バイオ医薬品製造施設の増加とバイオテクノロジー革新を促進する政府の取り組みに牽引され、2025年から2032年の予測期間中に23%という最も高いCAGRで成長すると見込まれています。中国、インド、日本などの国々では、臨床および商業用タンパク質製造の両方において、CHO-DXB11細胞の導入が急速に進んでいます。この地域におけるバイオシミラーパイプラインの拡大とCDMO（再生医療等製品製造受託機関）の存在感の拡大が市場の成長を支えています。研究開発投資の増加、費用対効果の高い細胞株ソリューションの提供、そして高収量発現システムにおける技術進歩も、導入をさらに促進しています。アジア太平洋地域は、バイオ医薬品の開発・製造における世界的な拠点として台頭しています。市場の成長は、国際的なバイオ医薬品企業と現地のCDMOとの連携によっても後押しされています。

日本におけるチャイニーズハムスター卵巣（CHO）DXB11細胞の世界市場動向

日本のCHO-DXB11細胞市場は、先進的なバイオテクノロジー・エコシステム、多額の研究開発投資、そして革新的なバイオ医薬品への需要の高まりにより、成長を加速させています。日本のメーカーは、国内外の需要に応えるため、モノクローナル抗体、ワクチン、そして組換えタンパク質の生産にCHO-DXB11細胞を採用しています。自動化されたバイオプロセスシステムとの統合により、生産性と一貫性が向上します。高齢化と医療ニーズの高まりは、バイオ医薬品開発をさらに推進し、CHO-DXB11の採用を後押ししています。CDMO（再生医療等製品製造機構）や国際企業との提携は、細胞株の利用を加速させています。臨床グレードの生産に対する規制当局の支援は、市場の安定と成長を保証します。

インドにおけるチャイニーズハムスター卵巣（CHO）DXB11細胞市場の洞察

インドのCHO-DXB11細胞市場は、2024年にアジア太平洋地域最大の市場収益シェアを占めました。これは、同国のバイオ医薬品製造セクターの拡大とバイオテクノロジーの急速な導入によるものです。インドは、CHO-DXB11細胞を用いたモノクローナル抗体および組換えタンパク質生産の主要拠点になりつつあります。バイオテクノロジーの革新を促進する政府の取り組みと、受託開発機関の成長が市場拡大を支えています。手頃な価格で拡張可能な細胞株ソリューションと、バイオシミラーの需要増加が相まって、臨床生産および商業生産における導入を促進しています。インド国内の強力なCDMO（受託開発受託機関）の存在は、CHO-DXB11細胞へのアクセスを向上させています。バイオシミラーパイプラインと研究開発投資への関心の高まりも、市場の成長をさらに促進しています。

チャイニーズハムスター卵巣（CHO）DXB 11細胞の市場シェア

チャイニーズハムスター卵巣（CHO）DXB 11 細胞業界は、主に、以下を含む定評のある企業によって牽引されています。

• ロンザ（スイス）
• サーモフィッシャーサイエンティフィック社（米国）
• ザルトリウスAG（ドイツ）
• Revvity Discovery Limited（英国）
• ATCC（米国）
• Sygnature Discovery Ltd（米国）
• 広州バイオ（中国）
• バイオイントロン・バイオロジカル社（韓国）
• メルク社（ドイツ）
• プロメガコーポレーション（米国）
• ABMインダストリーズ（カナダ）
• レイバイオテック社（米国）
• CLS Cell Lines Service GmbH（ドイツ）
• BPSバイオサイエンス社（米国）
• GenTarget Inc.（米国）
• アベオミクス（米国）
• Cytiva（米国）
• Curia（米国）
• Evitria AG（スイス）

チャイニーズハムスター卵巣 (CHO) DXB 11 細胞市場の最近の動向は何ですか?

• 2025年8月、CHO Plusは、改変CHO-DXB11細胞株を用いたモノクローナル抗体（mAb）生産のスケールアップを目的として、Avid Bioservicesとの戦略的提携を発表しました。この提携は、mAb製造の産業規模の要件を満たし、バイオ医薬品の需要増加に対応することを目的としています。
• 2025年8月、研究者らはCHO-DXB11由来細胞株CHO2353を開発しました。この細胞株は、レトロウイルス粒子（RVLP）の発現を最小限に抑えるように改変されています。この進歩は、CHO-DXB11細胞を用いて製造される生物学的製剤の安全性プロファイルを、レトロウイルス要素の混入リスクを低減することで向上させることを目指しています。本研究では、これらの細胞によって発現される主要なRVLP RNAの配列を解析し、その存在を軽減するための戦略を実施しました。
• 2025年6月、明視野画像を用いたバッチ間細胞株識別のための包括的なソリューションとして、CLANetフレームワークが導入されました。このディープラーニングベースのアプローチは、細胞株認証におけるバッチ効果に関連する課題に対処し、異なる製造バッチ間でCHO-DXB11細胞の一貫性と信頼性のある識別を実現します。
• 2025年3月、ダナハーはCHO細胞（CHO-DXB11を含む）の細胞株開発における進化について論じた論文を発表しました。この論文では、組換え治療用タンパク質の生産におけるCHO細胞株の進歩に焦点を当てており、細胞株工学の継続的な進歩を反映しています。
• 2025年1月、カリフォルニア大学サンディエゴ校のCHOシステム生物学センターは、CHO細胞における遺伝子最適化によって毒性副産物の蓄積を抑制し、医薬品製造細胞の効率を向上させることを報告しました。この進歩は、バイオ製​​造におけるCHO-DXB11細胞株の性能向上に貢献しています。

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