世界のCRISPR遺伝子編集市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

CRISPR遺伝子編集市場規模

• 世界のCRISPR遺伝子編集市場規模は2024年に18億3000万米ドルと評価され、予測期間中に29.8%のCAGRで成長し、2032年には147億4000万米ドル に達すると予想されています 。
• 市場の成長は、遺伝性疾患、がん、希少疾患の治療における正確かつ効率的な遺伝子編集ソリューションへの需要の高まりに大きく牽引されています。標的治療に対するこうした需要の高まりは、CRISPR遺伝子編集技術の採用を促進し、世界的なCRISPR遺伝子編集市場の拡大を加速させています。
• さらに、塩基編集やプライム編集といった次世代CRISPRシステムの開発を含む遺伝子編集研究の継続的な進歩により、特異性が向上し、オフターゲット効果が減少しています。これらの技術革新は、CRISPRの治療可能性と研究用途を拡大し、世界的なCRISPR遺伝子編集市場の成長に大きく貢献しています。

CRISPR遺伝子編集市場分析

• DNAの正確​​かつ効率的な改変を可能にするように設計されたCRISPR遺伝子編集技術は、その汎用性、特異性、および複数の分野にわたる変革の可能性により、治療法開発、農業、生物医学研究にますます不可欠なものになりつつあります。
• CRISPR遺伝子編集市場の成長は、ゲノム医療への投資の増加、希少疾患や遺伝性疾患の研究の増加、鎌状赤血球症、がん、遺伝性網膜疾患などの疾患に対する遺伝子治療の開発を目的とした臨床試験の加速によって主に推進されています。
• 北米は、強力なバイオテクノロジーエコシステム、強力な学術研究機関、有利な規制枠組み、ゲノム編集の革新と商業化のための多額の資金に支えられ、2024年には38.5%という最大の収益シェアでCRISPR遺伝子編集市場を支配します。
• アジア太平洋地域は、バイオテクノロジー能力の拡大、政府支援によるゲノム科学イニシアチブ、中国、日本、インドなどの国々での研究開発協力の急増により、予測期間中に7.2%のCAGRでCRISPR遺伝子編集市場で最も急速に成長する地域になると予想されています。
• CRISPRまたはCas9テクノロジーセグメントは、その広範な採用、使いやすさ、そして臨床および研究アプリケーション全体で精度、効率、治療の安全性を向上させる継続的な進歩により、CRISPR遺伝子編集市場を支配し、2024年には59.4％を占めます。

レポートの範囲とCRISPR遺伝子編集市場のセグメンテーション        

CRISPR遺伝子編集市場の動向

「技術の進歩と用途の拡大による精度の向上」

• 世界的なCRISPR遺伝子編集市場における重要かつ加速的なトレンドの一つは、遺伝性疾患、がん、希少疾患を治療するための標的療法の需要増加を背景に、精密医療への注目が高まっていることです。この変化により、バイオテクノロジー企業はCRISPRツールの精度、安全性、そして治療への関連性の向上を迫られており、遺伝子治療と分子診断の未来を大きく変えつつあります。
  • 例えば、塩基編集やプライム編集といった次世代CRISPRシステムの開発は、ゲノム研究や治療パイプラインにシームレスに統合されつつあります。これらの高度なプラットフォームは、二本鎖切断を誘発することなく変異を修正する能力を提供し、オフターゲット効果のリスクを大幅に低減し、安全かつ効果的に治療できる疾患の範囲を拡大します。
• CRISPRの治療的可能性に対する研究者、臨床医、そして規制当局の認識の高まりにより、様々な分野での導入が加速しています。こうした認識は、より早期段階の研究投資、より迅速な臨床応用、そして遺伝子編集治療のより迅速かつ安全な市場参入を可能にする規制当局の支援強化を促進しています。
• 明確に定義された遺伝子変異を伴う単一遺伝子疾患およびがんの罹患率の増加は、CRISPRに基づくアプローチが根本的な遺伝子原因を修正する正確な解決策を提供することから、市場の需要を増幅させています。この臨床ニーズは、既存の治療法が限られている、または存在しない小児疾患および希少疾患の分野で特に顕著です。
• CRISPRツールを創薬、疾患モデル化、再生医療のワークフローにシームレスに統合することで、より集中化され効率的な研究エコシステムが促進されます。この融合を通じて、学術機関、バイオテクノロジー企業、製薬会社は、開発期間を短縮し、治療効果を最大化する強固なパートナーシップを構築しています。
• よりインテリジェントで、より正確で、臨床的に検証された遺伝子編集アプリケーションへのこの傾向は、ヘルスケアとライフサイエンス全体の期待を根本的に変化させています。その結果、企業は、長期的な治療の成功とより広範な患者アクセスに焦点を当て、送達方法、規制遵守、拡張性を向上させたCRISPR技術に積極的に投資しています。治癒の可能性と個別化介入を提供するCRISPRソリューションへの需要は急速に高まり、現代医療における変革の原動力としての役割を確固たるものにしています。

CRISPR遺伝子編集市場の動向

ドライバ

「精密医療への需要の高まりとゲノム研究のブレークスルー」

• 精密医療の応用拡大とゲノムシーケンシングおよび編集技術の飛躍的進歩は、世界的なCRISPR遺伝子編集市場の成長を加速させる重要な原動力となっています。遺伝子変異に関連する疾患が増えるにつれ、欠陥遺伝子を直接改変または修正する能力は、腫瘍学、希少疾患、遺伝性疾患における治療戦略を変革しつつあります。
  • 例えば、プライム編集と塩基編集における最近の進歩はCRISPRツールボックスを拡張し、より幅広い疾患に対するより安全で正確な介入を可能にしています。これらのイノベーションは製薬業界とバイオテクノロジー業界への投資を強化し、治癒につながる遺伝子治療に焦点を当てた臨床試験や研究パートナーシップをさらに促進しています。
• 医療システムが標的治療や低侵襲治療を優先する中、CRISPR遺伝子編集は、単回治療で長期的な効果が得られ、慢性疾患の負担を軽減するなど、明確な利点を提供します。この変化は、遺伝子編集試験に対する政府の資金提供と規制当局の支援を促進しています。
• さらに、特に小児科や腫瘍科において、遺伝性疾患と診断される患者数の増加は、従来の治療法の限界を浮き彫りにしています。CRISPRを基盤とした治療法は、ゲノムレベルで根本原因に対処することで、これまで治療不可能だった疾患に希望をもたらす現実的な代替手段となります。
• 国民の意識の高まり、科学的検証、そしてゲノムスクリーニングへのアクセス拡大が相まって、CRISPRを基盤とした治療法への関心が高まっています。この勢いは、研究開発予算の増加や、世界規模での開発・展開を目指した分野横断的な連携に反映されています。

抑制/挑戦

「倫理的な不確実性、規制上のハードル、そして高い開発コスト」

• CRISPR遺伝子編集技術は治療の可能性を秘めているものの、倫理的配慮や規制当局の監視といった大きな課題に直面しています。例えば、生殖細胞系列の編集の可能性は、遺伝形質の改変による長期的な影響について、国民や機関の間で懸念を引き起こし、特定の応用における進歩を遅らせています。
• さらに、CRISPR療法の開発・商業化コストは、複雑な検証手順、デリバリーシステムの革新、そして広範な安全性プロファイリングなどによって高額となり、市場規模拡大の大きな障壁となっています。こうした資金面の負担は、小規模なバイオテクノロジー企業の参入を阻み、低所得地域におけるアクセスを制限する可能性があります。
• CRISPR療法に関する規制の道筋は多くの法域で未だ整備段階にあり、開発業者にとって不確実性を生み出しています。特にオフターゲット効果と長期的な安全性に関する、遺伝子編集の承認に関する統一されたガイドラインが存在しないことは、試験期間の長期化やコンプライアンス上の負担の増大につながる可能性があります。
• さらに、倫理的な議論やメディアの描写から生じる国民の懐疑心は、特に科学リテラシーやバイオテクノロジーへの信頼が限られている市場では、採用率に影響を与える可能性がある。
• これらの障壁に対処するには、教育、倫理的ガバナンスの枠組み、そして政策提言への戦略的な投資が必要です。さらに、CRISPR遺伝子編集市場における公平かつ持続可能な成長を促進するためには、デリバリー技術の向上、バイオシミラーのイノベーションによる手頃な価格の促進、そしてステークホルダーの透明性の向上が不可欠です。

CRISPR遺伝子編集市場の展望

CRISPR 遺伝子編集市場は、治療用途、用途タイプ、技術、サービス、製品、およびエンドユーザーに基づいて、複数の主要なセグメントに分割されています。

•治療用途別

CRISPR遺伝子編集市場は、治療用途に基づいて、腫瘍学と自己免疫疾患または炎症性疾患に分類されます。腫瘍学分野は、がん罹患率の上昇と、腫瘍抑制および免疫療法における標的遺伝子改変のためのCRISPRベースの治療法の採用増加に牽引され、2024年には43.2%という大きな市場シェアを占めました。

自己免疫疾患や炎症性疾患の分野は、複雑な免疫介在性疾患を標的とした遺伝子編集療法の進歩により、2025年から2032年にかけて最も急速なCAGRを達成すると予想されています。

•アプリケーション別

CRISPR遺伝子編集市場は、用途別にゲノム工学、疾患モデル、機能ゲノミクス、その他に分類されます。ゲノム工学は、治療用遺伝子修正や合成生物学における幅広い用途に支えられ、2024年には39.5%と最大のシェアを占めました。

疾患モデルは、創薬や遺伝性疾患の理解に不可欠であるため、2025年から2032年にかけて最も急速なCAGRが見込まれています。

• テクノロジー別

技術に基づいて、市場はCRISPR/Cas9、ジンクフィンガーヌクレアーゼ、その他に分類されます。CRISPR/Cas9セグメントは、2024年には59.4%という最大の市場収益シェアを占めます。この優位性は、高い精度、汎用性、そして使いやすさによって支えられており、様々な研究・治療用途で最も広く採用されている遺伝子編集ツールとなっています。遺伝子研究と疾患治療への革新的な影響が、その市場リーダーシップを支えています。

CRISPR または Cas9 セグメントも、2025 年から 2032 年にかけて最も高い成長率を記録すると予想されています。この急速な成長は、CRISPR 技術の継続的な進歩、遺伝子治療研究への投資の増加、遺伝性疾患やがんの治療に CRISPR を活用する臨床試験の増加によって推進されています。

• サービス別

サービスに基づいて、市場は設計ツール、プラスミドおよびベクター、Cas9およびg-RNA、デリバリーシステム製品、その他に分類されます。Cas9およびg-RNAセグメント（CRISPRベースのサービスの中核コンポーネントとみなされることが多い）は、2024年に最大の市場収益シェアを占めました。これは、精密な遺伝子編集実験や治療応用に不可欠な主要要素としての基本的な役割に起因しています。

設計ツールセグメントは、2025年から2032年にかけて最も速いCAGRを達成すると予想されています。この成長は、最適なガイドRNA（gRNA）とCRISPR実験の設計を容易にし、研究者と開発者の効率を高める、ユーザーフレンドリーで正確かつ自動化されたソフトウェアとオンラインプラットフォームの需要の高まりによって推進されています。

• 製品別

製品別に見ると、市場はGenCrisprまたはCas9キット、GenCrispr Cas9抗体、GenCrispr Cas9酵素、その他に分類されます。GenCrisprまたはCas9キットセグメントは、2024年に最大の市場収益シェアを獲得しました。これは、これらのキットの包括的ですぐに使用できる性質が牽引しており、標準化された効率的な方法でCRISPR実験を実施するために必要なすべての試薬とプロトコルが揃っているためです。これらのキットは、研究と診断の両方の用途に不可欠です。

GenCrispr Cas9酵素セグメントは、高度な遺伝子編集アプリケーションと治療法の開発に不可欠な、正確なDNA編集のための分子ハサミとして機能する高品質で精製されたCas9やその他のCas酵素の需要増加に後押しされ、2025年から2032年にかけて最も速いCAGRを示すことが予想されています。

• エンドユーザー別

エンドユーザーに基づいて、市場はバイオテクノロジー企業および製薬企業、学術・政府系研究機関、契約研究機関、その他に分類されます。バイオテクノロジー企業および製薬企業セグメントは、市場収益シェアで最大を占め、2024年には約40～45%に達すると推定されています。この優位性は、これらの企業が創薬、遺伝子治療開発、そして遺伝子編集製品の商業化に多額の投資を行っていることに起因しています。

学術研究機関および政府研究機関セグメントは、2025年から2032年にかけて最も高いCAGRを達成すると予想されています。この成長は、遺伝子編集の基礎研究およびトランスレーショナル研究に対する政府の資金提供の増加、ゲノム研究プロジェクトの急増、そしてこれらの機関が遺伝子編集技術の新たな用途の探求や基礎科学の進歩において果たす重要な役割によって促進されます。

CRISPR遺伝子編集市場の地域分析

• 北米は、2024年には38.5%という大きな収益シェアでCRISPR遺伝子編集市場を支配しています。このリーダーシップは、この地域の高度な医療インフラ、遺伝性疾患や慢性疾患の高い罹患率、バイオテクノロジーと医薬品研究への多額の投資に起因しています。
• 多数の主要業界プレーヤーの存在と、革新的な遺伝子編集療法の承認と商業化を促進する強力な規制枠組みにより、北米の市場地位はさらに強化されています。
• 高い可処分所得、個別化医療に対する患者の意識の高まり、学術、研究、臨床の現場で最先端のCRISPR技術の採用が増えていることも、この地域での堅調な市場成長と広範な利用に貢献しています。

米国におけるCRISPR遺伝子編集市場の洞察

米国のCRISPR遺伝子編集市場は、2024年に北米市場において80.4%という圧倒的な収益シェアを獲得しました。これは、慢性掻痒症および遺伝性疾患の発症率の高さ、強力な医療インフラ、そして先進治療における継続的なイノベーションに牽引されています。患者と医療提供者は、標的生物製剤や遺伝子編集療法といった効果的で長期的なソリューションを優先しています。良好な償還環境、多額の研究開発投資、そして積極的な患者支援活動が、市場の成長をさらに加速させています。

欧州におけるCRISPR遺伝子編集市場の洞察

欧州のCRISPR遺伝子編集市場は、予測期間中に5.5%という力強い年平均成長率（CAGR）で成長すると予測されています。この成長は主に、慢性皮膚疾患の増加、人口の高齢化、そして患者の生活の質の向上への関心の高まりによって牽引されています。診断技術の向上と専門医療へのアクセス向上は、高度な遺伝子編集治療の導入を促進しています。欧州では、革新的なCRISPR療法が主流の医療に統合され続けており、市場の着実な拡大を支えています。

英国のCRISPR遺伝子編集市場に関する洞察

英国のCRISPR遺伝子編集市場は、慢性掻痒症の有病率上昇とNHS（英国国民保健サービス）による患者アウトカム改善に向けた取り組みを背景に、年平均成長率（CAGR）5.8%で拡大すると予想されています。患者と医療従事者の間で認知度が高まっていることから、先進的な治療法の利用が促進されています。英国の強力な医薬品研究セクターとアクセスしやすい医療インフラが、この成長の大きな要因となっています。

ドイツのCRISPR遺伝子編集市場に関する洞察

ドイツのCRISPR遺伝子編集市場は、皮膚疾患への意識の高まりと革新的な治療法への需要の高まりに支えられ、年平均成長率（CAGR）5.3%で成長すると予測されています。ドイツの医療制度は質の高いケアとイノベーションを重視しており、生物学的製剤や標的療法の普及を促進しています。専門クリニックでは、効果的で安全な治療を求める患者の要望に応え、CRISPRベースのソリューションの導入が進んでいます。

アジア太平洋地域のCRISPR遺伝子編集市場に関する洞察

アジア太平洋地域のCRISPR遺伝子編集市場は、2025年から2032年にかけて年平均成長率（CAGR）7.2%と、最も高い成長が見込まれています。その成長を牽引する要因としては、疾患罹患率の上昇、可処分所得の増加、そして中国、日本、インドなどの国々における医療インフラの拡大などが挙げられます。政府の取り組みと公衆衛生意識の向上が、CRISPR遺伝子編集の導入を加速させています。また、この地域における医薬品製造の成長も、CRISPR遺伝子編集技術の手頃な価格とアクセス性の向上に寄与しています。

日本におけるCRISPR遺伝子編集市場の洞察

日本のCRISPR遺伝子編集市場は、高齢化と医療費の高騰を背景に、5.9%の年平均成長率（CAGR）が予測されており、市場の成長が加速しています。アトピー性皮膚炎などの慢性皮膚疾患に対する革新的な治療法への需要は高く、IL-31受容体拮抗薬をはじめとする先進的な治療薬と活発な研究開発活動が、病院および専門医療分野全体の成長を牽引し続けています。

中国におけるCRISPR遺伝子編集市場の洞察

中国は2024年にアジア太平洋地域のCRISPR遺伝子編集市場において大きなシェアを占め、売上高の約35%を占めました。急速な都市化、中流階級の増加、そして皮膚科疾患の増加が市場拡大を牽引しています。国内のバイオ医薬品の進歩と革新的な治療法へのアクセス拡大は、中国が地域市場の成長において重要な役割を担うことを支えています。

CRISPR遺伝子編集市場シェア

CRISPR 遺伝子編集業界は、主に次のような大手企業によって主導されています。

• アプライド・ステムセル（米国）
• ルミトスAG（米国）
• シンセゴ（米国）
• サーモフィッシャーサイエンティフィック社（米国）
• ジェンスクリプト（中国）
• アッドジェン（米国）
• メルクKGaA（ドイツ）
• インテルリア・セラピューティクス社（米国）
• Cellectis（フランス）
• プレシジョン・バイオサイエンス（米国）
• カリブー・バイオサイエンス社（米国）
• オリジーンテクノロジーズ社（米国）
• ノバルティスAG（スイス）
• ニューイングランドバイオラボ（米国）
• ロックランド・イミュノケミカルズ社（米国）
• ToolGen, Inc.（韓国）
• タカラバイオ株式会社（日本）
• アジレント・テクノロジーズ社（米国）
• アブカム・リミテッド（英国）
• CRISPR Therapeutics AG（スイス）

世界のCRISPR遺伝子編集市場の最新動向

• 2024年1月、CRISPR Therapeutics AGとVertex Pharmaceuticalsは、Casgevy（exagamglogene autotemcel）の米国FDA承認を発表しました。これは、鎌状赤血球症および輸血依存性βサラセミアの治療薬としてCRISPRをベースとした遺伝子編集療法が初めて承認されたことを意味します。この画期的な出来事は、重度の遺伝性血液疾患の患者に一度で治癒をもたらすアプローチを提供することで、遺伝子医療における画期的な進歩を意味します。
• 2024年3月、Intellia Therapeutics社とそのパートナーであるRegeneron Pharmaceuticals社は、遺伝性血管性浮腫（HAE）の治療を目的としたCRISPR/Cas9ベースのin vivo遺伝子編集療法であるNTLA-2002の有望な第1相臨床試験データを報告しました。初期データでは、HAE発作の大幅な減少が示され、従来十分な治療が提供できなかった治療領域における持続的な単回投与治療の可能性を示唆しています。
• 2024年4月、エディタス・メディシンは、希少かつ悪性度の高い小児がんである横紋筋肉腫に対するCRISPR編集細胞療法の生体前臨床結果が成功したと発表しました。同社のリード候補は、標的を絞った腫瘍退縮と最小限のオフターゲット効果を示し、エディタスの腫瘍学パイプラインを臨床試験に向けて前進させました。
• 2024年2月、米国に拠点を置くゲノムエンジニアリング企業Synthegoは、AIとCRISPRを活用し、研究と治療開発の両方において遺伝子編集ワークフローを合理化・拡張する自動細胞工学プラットフォームを発表しました。このイノベーションは、CRISPR実験のタイムラインを最大50%短縮し、発見と商業化への道を加速することを目指しています。
• 2023年11月、ビーム・セラピューティクスは、鎌状赤血球症の治療を目的とした塩基編集CRISPR療法であるBEAM-101について、米国食品医薬品局（FDA）からIND（治験薬）承認を取得しました。従来のCRISPRアプローチとは異なり、BEAM-101は塩基編集技術を用いて、疾患の重症度軽減に関連する自然発生的な遺伝子変異を模倣しており、より洗練され、より安全性の高い遺伝子編集戦略を反映しています。
• 2023年12月、カリブー・バイオサイエンスは、CRISPRゲノム編集技術を用いて作製された主力CAR-T細胞療法候補であるCB-010の臨床試験の進捗状況を発表しました。初期の第1相試験の結果では、再発性または難治性のB細胞性非ホジキンリンパ腫患者において持続的な抗腫瘍活性が示されました。これは、CRISPRを用いて細胞の持続性を高め、免疫拒絶反応を軽減する臨床試験に入った最初の同種CAR-T療法の一つとなりました。

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