世界の遺伝子パネル市場の規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界の概要と2032年までの予測

遺伝子パネル市場分析

遺伝子パネル市場は、ゲノミクスと個別化医療の進歩に牽引されて、大幅な成長を遂げています。遺伝子パネルは、診断、予測、研究の目的で複数の遺伝子を同時に分析するもので、遺伝的素因を特定し、がん、心血管疾患、まれな遺伝性疾患などのさまざまな疾患を管理する上で不可欠なツールとなっています。次世代シーケンシング (NGS)技術の最近の進歩により、遺伝子パネル検査はより正確で、より迅速で、費用対効果の高いものとなっています。カスタマイズされた遺伝子パネルの開発により、個々の患者のニーズに合わせて調整できる標的遺伝子検査が可能になり、疾患の診断と治療計画の効率が向上します。さらに、バイオインフォマティクスツールと人工知能は、複雑な遺伝子データの分析において重要な役割を果たしており、結果の解釈と理解を向上させています。市場はさらに、個別化医療への意識の高まりと、がんリスク評価、診断、薬理遺伝学への応用による精密医療の必要性によっても牽引されています。ゲノミクス研究に対する政府の支援が拡大し、医療インフラが世界的に拡大する中、遺伝子パネル市場は継続的な成長が見込まれ、医療診断と治療の革新に大きく貢献しています。

遺伝子パネル市場規模

世界の遺伝子パネル市場規模は、2024年に26億6,000万米ドルと評価され、2025年から2032年の予測期間中に8.10%のCAGRで成長し、2032年までに49億7,000万米ドルに達すると予測されています。市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、Data Bridge Market Researchがまとめた市場レポートには、詳細な専門家の分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制の枠組みも含まれています。

遺伝子パネル市場の動向

「個々の患者プロファイルに合わせたカスタマイズされた遺伝子パネルの台頭」

遺伝子パネル市場の重要なトレンドは、個々の患者のプロファイルに合わせてカスタマイズされた遺伝子パネルの増加であり、遺伝子検査の精度と関連性を高めています。特定の遺伝子セットに焦点を当てた事前に設計されたパネルとは異なり、カスタマイズされたパネルは柔軟性を提供し、医療提供者は患者の状態やリスク要因に最も関連のある遺伝子をターゲットにすることができます。たとえば、腫瘍学では、パーソナライズされた遺伝子パネルは腫瘍の固有の遺伝子変異を特定し、ターゲットを絞った治療計画と精密医療に役立ちます。パーソナライズされた診断へのこのシフトは、より高速かつ低コストで包括的な遺伝子分析を提供する次世代シーケンシング（NGS）の進歩によってサポートされています。バイオインフォマティクスツールの統合により、複雑な遺伝子データの解釈がさらに促進され、臨床医はより多くの情報に基づいた決定を下すことができます。このトレンドは市場を牽引し、患者の転帰と治療効果を改善するカスタマイズされたヘルスケアソリューションに対する高まる需要を満たすことが期待されています。

レポートの範囲と遺伝子パネル市場のセグメンテーション 

遺伝子パネル市場の定義

遺伝子パネルは、複数の遺伝子を同時に検査して、特定の病気や症状に関連する遺伝子変異を特定する診断ツールです。遺伝子パネルは、特に腫瘍学、心臓病学、希少遺伝性疾患の分野で、人の遺伝的素因を評価し、病気の診断を助け、治療の決定を導くために使用されます。遺伝子パネルは、特定の症状に関連する特定の遺伝子セットに焦点を当てて事前に設計することも、患者の個々の健康プロファイルに関連する遺伝子をターゲットにするようにカスタマイズすることもできます。

遺伝子パネル市場の動向

ドライバー

• 個別化医療の需要の高まり

ヘルスケアが個々の患者のニーズを優先する、よりカスタマイズされたアプローチへと移行し続ける中、パーソナライズ医療の需要の高まりは、遺伝子パネル市場の大きな原動力となっています。遺伝子パネルは、パーソナライズされた治療計画の策定や薬の処方の最適化に役立つ特定の遺伝子マーカーの特定において重要な役割を果たし、より良い結果と副作用の軽減につながります。たとえば、腫瘍学では、遺伝子パネルを使用して腫瘍DNAを分析し、特定の変異を特定することで、従来の治療よりも効果的な標的治療が可能になります。これらのパネルでNGS技術を使用すると、包括的な遺伝子プロファイリングが可能になり、標的阻害剤や免疫療法などの精密治療の選択が容易になります。嚢胞性線維症やハンチントン病などの希少遺伝性疾患のパーソナライズ治療に遺伝子パネルがますます適用されていることは、パーソナライズされたヘルスケアへの移行をさらに強調しています。このパーソナライズされた医療への傾向の高まりは、遺伝子パネルの需要を刺激し、市場の拡大を促進しています。

• 遺伝子検査の認知度向上

Increasing awareness of genetic testing has become a major driver of the gene panel market, as both the public and healthcare professionals recognize the benefits of early diagnosis, risk assessment, and disease prevention. Educational initiatives and campaigns by organizations such as the American Cancer Society and various public health agencies have highlighted how genetic testing can detect predispositions to conditions such as breast cancer and hereditary heart diseases, leading to early interventions and preventive care. For instance, the use of gene panels to identify BRCA1 and BRCA2 gene mutations helps guide preventive measures such as prophylactic surgeries or targeted therapies for individuals at high risk of developing breast cancer. This growing recognition has contributed to increased adoption of gene panels as a vital tool in clinical practice, supporting their integration into routine healthcare and fueling market growth. The rising demand for comprehensive genetic information to make informed healthcare decisions further propels the expansion of the gene panel market.

 Opportunities

• Increasing Government Support and Funding

Government support and funding have emerged as significant factors accelerating the growth of the gene panel market, creating ample market opportunities. Governments and healthcare organizations around the world are recognizing the importance of genomics research and personalized medicine in improving patient outcomes and reducing long-term healthcare costs. For instance, the U.S. National Institutes of Health (NIH) has invested substantial resources into the All of Us Research Program, which aims to gather genomic and health data from diverse populations to support the development of personalized treatments. Similarly, initiatives such as the UK’s Genomics England project have highlighted the use of gene panels in identifying genetic disorders and tailoring treatments to individual patients, advancing precision medicine. These government-backed programs provide funding for research, encourage collaborations, and facilitate the adoption of gene panel testing in clinical settings. This financial support and strategic emphasis on personalized healthcare present significant growth opportunities for companies involved in the development and distribution of gene panels.

• Increasing Technological Innovations

技術革新により、遺伝子パネルの機能が大幅に強化され、複雑な遺伝情報が、臨床での使用に適した、より扱いやすく実用的な洞察に変換されています。バイオインフォマティクスツールと人工知能（AI）の統合により、データ分析が合理化され、遺伝子パネルの結果の解釈の精度と速度が向上しました。たとえば、AI駆動型アルゴリズムは、膨大な量のゲノムデータを迅速に分析してパターンを特定し、疾患リスクを予測できるため、臨床医は情報に基づいた意思決定を行うことができます。Illumina Inc.やThermo Fisher Scientificなどの企業は、これらの高度なテクノロジーを活用して、より高速でコスト効率の高い包括的なゲノムプロファイリングソリューションを提供しています。遺伝子パネル分析にAIを適用すると、従来の方法では見逃される可能性のある微妙な遺伝子変異を検出できるため、診断と治療計画の精度が向上します。医療提供者と研究機関は、個別化医療と患者ケアを強化するための高度なツールをますます求めており、このテクノロジーの統合は大きな市場機会を表しています。

制約/課題

• 遺伝子検査と分析の高コスト

遺伝子検査と分析、特に包括的な遺伝子パネルの高額な費用は、患者のアクセスと採用率を制限するため、大きな市場課題となっています。たとえば、複数の遺伝的状態や感受性をスクリーニングする包括的な遺伝子パネルは数千ドルかかる場合があり、特に充実した保険に加入していない多くの人々にとっては手が出ません。保険プランが遺伝子検査を完全にカバーしていない地域や、高額の自己負担が必要な地域では、患者はそのような診断を受けることができないか、受けたくないため、病気の早期発見や個別化された治療戦略の機会を逃すことになります。この経済的障壁は医療格差を永続させ、特定の集団が遺伝子医療の進歩の恩恵を受けられないようにする可能性があります。遺伝子パネル検査に関連する経済的課題は、市場の成長を妨げ、イノベーションを妨げ、遺伝子検査の標準医療への統合を遅らせる可能性があります。

• プライバシーと倫理上の懸念

プライバシーと倫理上の懸念は、遺伝子情報の使用がデータ保護と潜在的な誤用に関連する重大な問題を引き起こすため、遺伝子パネル市場にとって大きな課題です。たとえば、個人は、自分の遺伝子データが雇用主や保険会社などの第三者にアクセスできることを恐れる場合があります。これは、特定の病気に対する遺伝的素因に基づいて雇用や保険の適用を拒否されるという遺伝差別につながります。この恐れは、人々が遺伝子検査を選択することを思いとどまらせ、市場の成長を制限し、遺伝子パネルの広範な採用に影響を与える可能性があります。さらに、欧州連合の一般データ保護規則（GDPR）などの厳格なデータ保護規制により、企業はコストのかかるセキュリティ対策とコンプライアンス手順を実施する必要があり、運用コストがさらに増加し​​ます。これらのプライバシーと倫理上の懸念は、消費者と医療提供者の間にためらいを生み出し、遺伝子検査を日常的な医療行為に統合することを困難にし、市場拡大の大きな障害となる可能性があります。

この市場レポートでは、最近の新しい開発、貿易規制、輸出入分析、生産分析、バリュー チェーンの最適化、市場シェア、国内および現地の市場プレーヤーの影響、新たな収益源の観点から見た機会の分析、市場規制の変更、戦略的市場成長分析、市場規模、カテゴリ市場の成長、アプリケーションのニッチと優位性、製品の承認、製品の発売、地理的拡大、市場における技術革新などの詳細が提供されます。市場に関する詳細情報を取得するには、アナリスト ブリーフについて Data Bridge Market Research にお問い合わせください。当社のチームが、情報に基づいた市場決定を行い、市場の成長を実現できるようお手伝いします。

遺伝子パネル市場の範囲

市場は、製品とサービス、技術、設計、アプリケーション、エンドユーザーに基づいてセグメント化されています。これらのセグメントの成長は、業界のわずかな成長セグメントを分析するのに役立ち、ユーザーに貴重な市場の概要と市場の洞察を提供し、コア市場アプリケーションを特定するための戦略的決定を下すのに役立ちます。

製品とサービス

• 検査キット
• テストサービス

技術

• アンプリコンベースのアプローチ
• ハイブリッド化に基づくアプローチ

デザイン

• あらかじめ設計された遺伝子パネル
• カスタマイズされた遺伝子パネル

応用

• がんリスク評価
• 診断
• 薬理遺伝学

エンドユーザー

• 病院と診療所
• 研究機関および学術機関

遺伝子パネル市場の地域分析

市場は分析され、市場規模の洞察と傾向は、上記のように国、製品とサービス、技術、設計、アプリケーション、およびエンドユーザー チャネル別に提供されます。

市場レポートでカバーされている国は、北米では米国、カナダ、メキシコ、ヨーロッパではドイツ、フランス、英国、オランダ、スイス、ベルギー、ロシア、イタリア、スペイン、トルコ、その他のヨーロッパ諸国、アジア太平洋地域 (APAC) では中国、日本、インド、韓国、シンガポール、マレーシア、オーストラリア、タイ、インドネシア、フィリピン、その他のアジア太平洋地域 (APAC)、中東およびアフリカ (MEA) の一部としてサウジアラビア、UAE、南アフリカ、エジプト、イスラエル、その他の中東およびアフリカ (MEA)、南米の一部としてブラジル、アルゼンチン、その他の南米です。

北米は、がんや希少遺伝性疾患に焦点を当てた研究の急増により、遺伝子パネル市場を支配しています。この地域では、ゲノム研究イニシアチブに対する政府の強力な支援に支えられ、NGS ベースの技術と臨床アプリケーションの使用が大幅に増加しています。さらに、北米には著名な次世代シーケンシング (NGS) プロバイダーが存在するため、市場の拡大がさらに加速しています。これらの要因が相まって、北米は遺伝子パネル部門で支配的な勢力となっています。

アジア太平洋地域は、ヘルスケアに対する意識の高まりと予防医学への重点の高まりにより、遺伝子パネル市場で最も急速に成長する地域になると予想されています。この地域では、遺伝子検査やパーソナライズされたヘルスケア ソリューションなど、高度な医療技術に対する需要が高まっています。ヘルスケア インフラストラクチャへのアクセスの改善とゲノミクス研究の進歩がこの成長傾向に貢献しています。これらの要因により、アジア太平洋地域は拡大する遺伝子パネル市場の主要プレーヤーとしての地位を確立しています。

レポートの国別セクションでは、市場の現在および将来の動向に影響を与える国内市場における個別の市場影響要因と規制の変更も提供しています。下流および上流のバリュー チェーン分析、技術動向、ポーターの 5 つの力の分析、ケース スタディなどのデータ ポイントは、各国の市場シナリオを予測するために使用される指標の一部です。また、国別データの予測分析を提供する際には、グローバル ブランドの存在と可用性、および地元および国内ブランドとの競争が激しいか少ないために直面​​する課題、国内関税と貿易ルートの影響も考慮されます。  

遺伝子パネル市場シェア

市場競争環境では、競合他社ごとの詳細が提供されます。詳細には、会社概要、会社の財務状況、収益、市場の可能性、研究開発への投資、新しい市場への取り組み、世界的なプレゼンス、生産拠点と施設、生産能力、会社の強みと弱み、製品の発売、製品の幅と広さ、アプリケーションの優位性などが含まれます。提供される上記のデータ ポイントは、市場に関連する会社の焦点にのみ関連しています。

市場で活動している遺伝子パネル市場のリーダーは次のとおりです。

• BGI（中国）
• イルミナ社（米国）
• アジレントテクノロジー社（米国）
• Eurofins Scientific (ルクセンブルク)
• QIAGEN（オランダ）
• オリジーンテクノロジーズ社（米国）
• ビオニア株式会社（韓国）
• ジェンスクリプト（中国）
• カネカユーロジェンテックSA（ベルギー）
• ツイストバイオサイエンス（米国）
• BioCat GmbH（ドイツ）
• サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社（米国）
• ノヴォジェン株式会社（中国）
• アゼンタライフサイエンス（米国）
• インテグレーテッドDNAテクノロジーズ社（米国）
• F. ホフマン・ラ・ロシュ社（スイス）
• ラボコープ・ジェネティクス社（米国）

遺伝子パネル市場の最新動向

• 2023年6月、Centogene NVはAgios Pharmaceuticalsとの提携を拡大し、PYRUKYND（ミタピバット）を使用して遺伝学的に検証された疾患に対する改善された治療法を開発しました。このピルビン酸キナーゼ酵素のクラス初の選択的小分子活性化剤は、2021年2月に米国FDAによって承認されました。
• 2023年5月、インドのUnipath Specialty Laboratoryは、SOPHiA GENETICSの技術を活用したHRD遺伝子パネルを立ち上げました。この取り組みは、がんゲノム分野の進歩に大きく貢献することが期待されています。
• 2023年4月、アジレントテクノロジー社は、包括的ゲノムプロファイリング（CGP）を通じて精密腫瘍学を強化することを目指し、さまざまな固形腫瘍の体細胞変異プロファイリング用に設計されたNGSアッセイを導入しました。
• 2022年5月、イルミナ社はCEマーク製品リストにコンパニオン診断キットを追加しました。これは、CEマークの認定を受けたヨーロッパ初のIVD TruSight Oncology（TSO）包括的アッセイでした。
• 2022年3月、ユーロフィン・ジェノミクスは、英国最大の健康分析プログラムである「Our Future Health」を支援し、500万人の遺伝子型を解析し、英国の人口の健康状態を広範囲に表現しました。この取り組みは、病気の予防、診断、治療を支援することを目的としています。

SKU-59756