間質性肺疾患治療の世界市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2033年までの予測

間質性肺疾患治療市場規模

• 世界の間質性肺疾患治療市場規模は2025年に89億6000万米ドルと評価され、予測期間中に6.40%のCAGRで成長し、2033年には147億1000万米ドル に達すると予想されています 。
• 市場の成長は、ILDの罹患率の増加、患者と医療提供者の意識の高まり、診断率の上昇によって主に促進され、効果的な治療オプションの需要が高まっています。
• さらに、抗線維化薬、免疫調節薬、個別化医療などの治療法の進歩により、治療の選択肢が広がり、患者の転帰が改善されています。

間質性肺疾患治療市場分析

• 抗線維化療法、免疫抑制療法、生物学的療法を含む間質性肺疾患の治療は、病気の進行を遅らせ、肺機能を改善し、さまざまな形態のILD患者の生活の質を向上させる可能性があるため、現代の呼吸器ケアにおいてますます重要になっています。
• 間質性肺疾患の治療に対する需要の高まりは、主にILDの有病率の上昇、患者と医療従事者の意識の高まり、早期診断と個別化された治療アプローチへの重点の増加によって促進されています。
• 北米は、高度な医療インフラ、高い患者意識、主要な製薬会社の強力な存在を特徴とする、2025年に39.6%という最大の収益シェアで間質性肺疾患治療市場を支配し、特に特発性肺線維症やその他の慢性ILDに対する治療の採用が大幅に増加しており、新薬承認や革新的な治療オプションが牽引している。
• アジア太平洋地域は、医療へのアクセスの向上、高齢者人口の増加、呼吸器医療インフラへの投資の増加により、予測期間中に間質性肺疾患治療市場で最も急速に成長する地域になると予想されています。
• 抗線維化剤セグメントは、線維化の進行を遅らせる臨床効果と、特発性肺線維症および関連する間質性肺疾患の管理における広範な採用により、2025年に43％の市場シェアで間質性肺疾患治療市場を支配した。

レポートの範囲と間質性肺疾患治療市場のセグメンテーション

間質性肺疾患治療市場動向

個別化治療と標的治療の進歩

• 世界の間質性肺疾患治療市場における重要かつ加速的な傾向は、特定のILDサブタイプに合わせた抗線維化剤や生物学的製剤を含む個別化および標的治療の開発であり、治療結果と患者の生活の質を大幅に改善しています。
  • 例えば、ニンテダニブとピルフェニドン療法は特発性肺線維症にますます処方されており、他の線維化性ILDへの適応拡大を目指した研究が進行中である。
• ILD治療における精密医療アプローチは、遺伝子、バイオマーカー、臨床プロファイルに基づいて治療をカスタマイズすることを可能にし、副作用を軽減し、個々の患者に対する有効性を最適化する可能性がある。
• デジタルヘルスソリューション、リモートモニタリング、AI駆動型患者データ分析の統合により、継続的な疾患管理が促進され、医師が情報に基づいた意思決定を行い、積極的に治療を調整できるようになります。
• 併用療法や遺伝子標的治療を含む新規ILD治療法の臨床試験および研究開発への投資の増加は、治療パイプラインを拡大し、イノベーションを促進している。
• 遠隔医療とバーチャルケアプラットフォームの拡大により、特に遠隔地や医療サービスが行き届いていない地域の患者にとって、専門的なILDケアへのアクセスが向上します。
• より効果的で個別化されたデータ主導の治療戦略へのこの傾向は、医師と患者の期待を根本的に変え、製薬会社がILD特有の治療法に革新と投資を行うよう促しています。
• 医療システムが慢性呼吸器疾患の管理に注力するにつれ、先進的な治療法とデジタルサポートツールを組み合わせた間質性肺疾患治療ソリューションの需要は、先進国市場と新興国市場の両方で急速に高まっています。

間質性肺疾患治療市場の動向

推進要因

肺疾患治療ソリューションの有病率と認知度の向上

• 世界中で間質性肺疾患の有病率が増加していることと、医療従事者と患者の認知度が高まっていることが、効果的なILD治療に対する需要の高まりの重要な推進力となっています
  • 例えば、最近の疫学研究では、特発性肺線維症やその他の慢性ILDが着実に増加していることが示されており、診断率と治療開始率の上昇につながっています。
• 医師と患者が病気の進行リスクと治療の選択肢をより意識するようになるにつれて、抗線維化薬、免疫抑制薬、生物学的製剤による治療の導入が加速している。
• さらに、早期診断と疾患管理の改善を目的とした政府の取り組みや患者支援プログラムにより、ILD治療は医療計画の優先事項となっている。
• 高度な治療法や治療ガイドラインの利用可能性と、ILD管理プロトコルに対する医師の知識の増加が相まって、世界中で間質性肺疾患治療の採用が促進されています。
• 高齢者人口の増加と加齢に伴う肺合併症の発生率の増加により、ILD治療の需要がさらに高まっています。
• 主要市場における慢性呼吸器疾患に対する医療保険の適用範囲の拡大により、間質性肺疾患の治療に対する患者のアクセスが改善され、市場の成長を支えています。

抑制/挑戦

新興地域における治療費の高騰とアクセスの制限

• 抗線維化療法や生物学的療法の高額な費用と新興地域における医療インフラの不足が相まって、間質性肺疾患治療の普及に大きな課題をもたらしている。
  • 例えば、ピルフェニドンとニンテダニブ療法は多くの発展途上国では依然として高価であり、臨床的有効性にもかかわらず、価格に敏感な患者のアクセスを制限している。
• 専門の呼吸器専門医、診断施設、患者モニタリングプログラムの不足により、資源の乏しい地域での効果的な治療の提供がさらに困難になっています。
• さらに、長期の治療とモニタリングを必要とするILDの慢性的な性質は、患者の非遵守につながり、全体的な治療効果を低下させる可能性がある。
• 一部の地域では、新しいILD薬に対する規制上のハードルや長い承認プロセスにより、市場参入が遅れ、治療の選択肢が制限される可能性がある。
• 新興市場では、病気の症状や早期介入戦略に関する患者の認識が不十分なため、診断が遅れ、利用可能な治療法の有効性が低下する可能性がある。
• コスト削減戦略、医療インフラの改善、患者支援プログラム、啓発キャンペーンを通じてこれらの課題を克服することは、間質性肺疾患治療の世界的な導入を拡大するために不可欠です。

間質性肺疾患治療市場の展望

市場は、治療、診断、投与量、投与経路、エンドユーザー、流通チャネルに基づいてセグメント化されています。

• 治療別

治療に基づいて、間質性肺疾患治療市場は、抗生物質、コルチコステロイド、肺移植、細胞傷害性薬剤、抗線維化薬、呼吸リハビリテーション、酸素療法などに分類されます。抗線維化薬セグメントは、特発性肺線維症およびその他の慢性間質性肺疾患（ILD）における線維化の進行を遅らせる効果が実証されていることから、2025年には43%という最大の収益シェアで市場を支配しました。抗線維化薬は、肺機能の改善、入院期間の短縮、患者の生活の質の向上に効果があることから好まれています。医師による積極的な採用、患者の意識の高まり、そして新たな適応症の承認拡大は、このセグメントの優位性をさらに強化しています。併用療法や個別化投与レジメンなどの継続的なイノベーションは、持続的な市場シェアを支えています。このセグメントは、ILD管理の臨床ガイドラインへの掲載増加からも恩恵を受けています。研究開発投資の増加と新薬の発売により、このセグメントにおけるリーダーシップが維持されると予想されます

呼吸器リハビリテーション分野は、非薬物療法による疾患管理への関心の高まりを背景に、2026年から2035年にかけて8.9%という最も高い成長率を記録すると予想されています。呼吸器リハビリテーション・プログラムは、薬物療法を補完する運動訓練、教育、呼吸法を提供します。在宅リハビリテーションと遠隔リハビリテーションのサービスの統合により、遠隔地や医療サービスが不足している地域の患者へのアクセスが向上しています。ライフスタイルへの介入と長期的な疾患管理への意識の高まりが、需要を押し上げています。医療提供者は、標準的な治療プロトコルの一部として呼吸器リハビリテーションを推奨する傾向が高まっています。この分野の成長は、外来および地域ベースのケアプログラムを推進する政府および保険会社の取り組みにも支えられています。

• 診断別

診断に基づいて、市場は生検、気管支鏡検査、肺機能検査、血液検査、X線検査、CTスキャンなどに分類されます。CTスキャン分野は、その高い感度とILDパターンの正確な検出能力により、2025年には市場を支配しました。CTスキャンは、早期診断、治療反応のモニタリング、ILDサブタイプの鑑別に広く使用されています。高解像度CT画像は診断精度を向上させ、標的治療のための患者層別化を向上させました。この分野は、新しいILD治療法の臨床試験における採用からも恩恵を受けています。病院における高度な画像診断センターへのアクセスの増加は、継続的な優位性に貢献しています。CTスキャンは、長期的な疾患管理に不可欠な非侵襲的で繰り返し可能な評価を提供します

肺機能検査分野は、非侵襲性と費用対効果の高さから、予測期間中に最も急速な成長が見込まれています。定期的なスパイロメトリーと拡散能評価により、医師は疾患の進行を監視し、それに応じて治療を調整することができます。携帯型および家庭用の肺機能検査機器は、外来診療や地域医療の現場でのアクセス性を高めています。早期発見と予防的モニタリングへの意識の高まりが、検査の普及を後押ししています。肺機能検査は薬物療法やリハビリテーション療法を補完し、患者の転帰を改善します。デジタルモニタリングとAIを活用した分析における技術の進歩は、先進市場と新興市場の両方で導入を加速させています。

• 用量別

用量に基づいて、市場は錠剤、注射剤、その他に分類されます。錠剤セグメントは、利便性、外来投与、経口抗線維化薬およびコルチコステロイドの強力な採用により、2025年には市場を支配しました。錠剤は患者の服薬遵守を改善し、慢性ILDの長期管理を可能にします。徐放錠および配合錠は、コンプライアンスと有効性をさらに高めます。医師が第一選択治療として経口療法を好むことは、市場のリーダーシップに貢献しています。費用対効果と保管の容易さも、広範な使用を支えています。錠剤は、慢性呼吸器疾患管理のための在宅ケアプログラムにますます統合されています

注射剤分野は、非経口投与を必要とする生物学的製剤および免疫調節療法の増加により、2026年から2035年にかけて最も急速な成長を遂げると予想されています。静脈内または皮下注射は、正確な投与量と迅速な治療効果をもたらします。注射剤治療は、重症または急速に進行するILD（間質性肺疾患）に不可欠です。この成長は、新規承認の取得と臨床試験活動の増加によって牽引されています。院内および外来の点滴センターは、注射剤治療へのアクセスを拡大しています。ILD管理における生物学的製剤に対する医師の意識の高まりと採用が、この分野の成長を加速させています。

• 投与経路

投与経路に基づき、市場は経口、静脈内、その他に分類されます。2025年には、外来患者管理における経口抗線維化薬およびコルチコステロイドの広範な使用により、経口セグメントが市場を席巻しました。経口投与は患者の服薬遵守を改善し、頻繁な通院を伴わない長期的な疾患管理を可能にします。医師は利便性と柔軟性から経口投与を好みます。徐放性および配合経口製剤における医薬品の革新がこのセグメントを強化しています。錠剤とカプセル剤は、世界中で標準的な治療プロトコルに組み込まれています。非侵襲性治療に対する患者の選好も、この市場シェアをさらに押し上げています。

静脈内投与セグメントは、生物学的製剤と高度な免疫抑制療法の台頭により、最も急速な成長が見込まれています。静脈内投与は、重症ILDにとって不可欠な、制御された高バイオアベイラビリティの投与を保証します。病院と輸液センターは、静脈内投与療法の主要なケア拠点です。このセグメントの成長は、新たな承認と患者数の増加によって支えられています。臨床モニタリングとの統合により、患者の安全性と転帰が向上します。新しい静脈内製剤の研究開発の増加は、長期的な成長を促進すると予想されます。先進国の医療システムでは、包括的なIL​​D管理のために静脈内投与療法の導入がますます進んでいます。

• エンドユーザー別

エンドユーザーに基づいて、市場は診療所、病院、その他に分類されます。病院セグメントは、高度な診断ツール、専門の呼吸器専門医、そしてIV生物学的製剤や肺移植などの複雑な治療を提供する能力により、2025年には最大の収益シェアで市場を支配しました。病院は、リハビリテーションや酸素療法を含む包括的なIL​​D管理を提供しています。患者流入数が多く、多職種チームが堅調な導入を支えています。病院は臨床試験や新規治療法の投与に好まれています。長期的なモニタリングとフォローアップのためのインフラが優位性に貢献しています。病院はまた、患者教育とサポートプログラムを促進しています

外来および在宅ILD管理の増加傾向により、クリニックセグメントは予測期間中に最も急速な成長を遂げると予想されています。クリニックは、定期的なモニタリング、早期介入、遠隔医療によるフォローアップを提供しています。外来リハビリテーションや慢性疾患ケアプログラムは、クリニックを通じて提供されるケースが増えています。患者意識の高まりと地域密着型ケアの利便性が、クリニックの導入を促進しています。クリニックはまた、非緊急性疾患の管理における病院の負担を軽減します。デジタルヘルスプラットフォームとの統合は、治療遵守の向上にも貢献します。

• 流通チャネル別

流通チャネルに基づいて、市場は病院薬局、小売薬局、オンライン薬局に分類されます。入院患者と外来患者向けの専門的なILD治療が直接利用できることから、病院薬局セグメントは2025年に市場を支配しました。病院は、高額な抗線維化薬と生物学的製剤の規制された安全な調剤を確保しています。また、治療モニタリングと投与量調整へのアクセスも提供しています。このセグメントは、確立された病院ネットワークと医師の処方箋の恩恵を受けています。病院は、重篤な治療と慢性疾患の治療の主要な流通チャネルとして機能しています。臨床ケアチームとの連携により、患者のコンプライアンスが向上します

オンライン薬局セグメントは、eファーマシーの普及率上昇、自宅配送の利便性、そしてデジタル化の進展により、予測期間中に最も急速な成長を遂げると予想されています。オンライン薬局は、遠隔地や移動に困難を抱える患者のアクセスを向上させます。サブスクリプション型および自宅配送モデルは、慢性ILD治療のアドヒアランスを向上させます。このセグメントは、患者の認知度の高まりと遠隔医療の導入の恩恵を受けています。eファーマシープラットフォームへの信頼の高まりと競争力のある価格設定が成長を牽引しています。特に、抗線維化薬などの長期かつ高額な治療薬においては、オンライン販売が魅力的です。

間質性肺疾患治療市場の地域分析

• 北米は、高度な医療インフラ、高い患者意識、主要な製薬会社の強力な存在を特徴とし、2025年には39.6%という最大の収益シェアで間質性肺疾患治療市場を支配した。
• この地域は、新しい治療法の早期導入、専門の呼吸器科医の存在、高解像度CTスキャンや肺機能検査などの高品質の診断ツールへのアクセスなどの恩恵を受けています。
• 広範な償還政策、強力な医療費支出、そして抗線維化療法や生物学的療法の導入を促進する大手製薬会社の存在が、市場支配をさらに支えている。

米国における間質性肺疾患治療市場の洞察

米国の間質性肺疾患（ILD）治療市場は、ILDの有病率の高さと高度な医療インフラの整備を背景に、2025年には北米最大の収益シェア（82%）を獲得すると予測されています。患者と医療提供者は、早期診断と抗線維化療法および生物学的製剤へのアクセスをますます重視するようになっています。個別化治療への関心の高まりと、遠隔医療および遠隔患者モニタリングの積極的な導入が相まって、ILD治療市場をさらに推進しています。さらに、臨床試験の増加、新薬承認、デジタルヘルスプラットフォームの統合も市場拡大に大きく貢献しています。啓発キャンペーンや患者支援プログラムの拡大も、治療の普及を促進しています。

欧州間質性肺疾患治療市場に関する洞察

欧州における間質性肺疾患（ILD）治療市場は、予測期間を通じて大幅なCAGRで拡大すると予測されています。これは主に、ILD（間質性肺疾患）の発症率増加と医療インフラの整備によるものです。医師と患者の間で早期診断と効果的な治療法に対する意識が高まっていることが、市場への導入を促進しています。各国では、標準化されたILDケアを奨励する慢性疾患管理プログラムが実施されています。都市化の進展に加え、高解像度CTや肺機能検査といった高度な診断へのアクセス向上も、治療の普及を後押ししています。この地域では、病院、専門クリニック、リハビリテーションセンターにおいて著しい成長が見られ、ILD治療は新たな治療プロトコルと最新の臨床ガイドラインの両方に組み込まれています。

英国の間質性肺疾患治療市場に関する洞察

英国の間質性肺疾患治療市場は、ILD（間質性肺疾患）に対する意識の高まりと早期介入の必要性に牽引され、予測期間中に注目すべきCAGRで成長すると予想されています。抗線維化薬や生物学的製剤といった先進的な治療法への需要の高まりが市場の成長を牽引しています。英国の強力な医療制度、個別化医療の導入、そして遠隔医療プラットフォームの統合は、市場拡大を継続的に促進すると予想されます。疾患の進行と死亡率への懸念から、患者と医療提供者は適切なタイミングで治療を受けようとしています。さらに、英国は確立された臨床研究インフラを有しており、継続的な医薬品開発と新規治療法の導入を支えています。

ドイツにおける間質性肺疾患治療市場の洞察

ドイツの間質性肺疾患治療市場は、患者の高い認知度、高度な医療インフラ、そして主要な製薬企業の存在を背景に、予測期間中に大幅なCAGRで拡大すると予想されています。ドイツは、特に病院や専門の呼吸器センターにおいて、エビデンスに基づく治療プロトコルと革新的な治療法の導入を重視しています。慢性呼吸器疾患の有病率の上昇と、早期診断および個別化治療への関心の高まりが、市場の成長を支えています。ILD管理とデジタルヘルスプラットフォームの統合はますます普及しつつあります。病院での治療と多職種連携のケアプログラムに対する患者の選好も、市場拡大に寄与しています。

アジア太平洋地域における間質性肺疾患治療市場の洞察

アジア太平洋地域の間質性肺疾患（ILD）治療市場は、2026年から2035年の予測期間中、ILDの有病率増加、医療アクセスの向上、そして患者の意識向上を背景に、9.5%という最も高いCAGRで成長すると見込まれています。中国、日本、インドなどの国々では、診断と治療における技術の進歩が見られ、早期発見と治療の導入が進んでいます。呼吸器系ヘルスケアと慢性疾患管理を促進する政府の取り組みも、市場の成長をさらに後押ししています。この地域では、専門ケアセンターや在宅モニタリングへの関心が高まっており、ILD治療の導入が進んでいます。さらに、可処分所得の増加と保険適用範囲の拡大により、抗線維化治療や生物学的製剤による治療へのアクセスが向上しています。

日本における間質性肺疾患治療市場の洞察

日本における間質性肺疾患（ILD）治療市場は、ILDの有病率の高さ、高度な医療インフラ、そして高齢化人口の増加により、急速に成長しています。患者と医師は早期診断と個別化治療を重視しています。デジタルヘルスプラットフォーム、遠隔医療、高解像度CTスキャンなどの高度な診断技術の統合が、成長を牽引しています。さらに、政府主導の取り組みや慢性呼吸器疾患に対する保険適用により、患者の治療へのアクセスが拡大しています。補完療法としての呼吸リハビリテーションと酸素療法への認知度の高まりも、市場への導入をさらに促進しています。

インドにおける間質性肺疾患治療市場の洞察

インドの間質性肺疾患治療市場は、2025年にアジア太平洋地域最大の市場収益シェアを占めました。これは、ILDの有病率上昇、医療アクセスの向上、そして患者の意識向上によるものです。インドでは、中流階級の拡大、急速な都市化、そして診断インフラの改善が、早期発見と治療の普及を後押ししています。デジタルヘルスの導入、遠隔医療、そして手頃な価格の治療オプションへの取り組みが、市場をさらに推進しています。国内の製薬会社は、抗線維化療法や生物学的製剤の導入を積極的に進めており、その利用可能性を拡大しています。慢性呼吸器疾患の管理と患者教育プログラムへの取り組みの増加は、市場の成長を牽引する重要な要因です。

間質性肺疾患治療の市場シェア

間質性肺疾患治療業界は、主に、以下を含む定評のある企業によって牽引されています。

• F. ホフマン・ラ・ロシュ社（スイス）
• ベーリンガーインゲルハイムインターナショナルGmbH（ドイツ）
• ブリストル・マイヤーズ スクイブ社（米国）
• ノバルティスAG（スイス）
• GSK plc（英国）
• サノフィ（フランス）
• メルク（米国）
• ファイザー（米国）
• バイオジェン社（米国）
• アストラゼネカ社（英国）
• ジェネンテック社（米国）
• テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ社（イスラエル）
• バイエルAG（ドイツ）
• アッヴィ（米国）
• ギリアド・サイエンシズ（米国）
• JBケミカルズ＆ファーマシューティカル社（インド）
• ガレクト社（デンマーク）
• シプラ社（インド）
• グレンマーク・ファーマ（インド）

世界の間質性肺疾患治療市場の最近の動向は何ですか?

• 2025年10月、米国FDAは特発性肺線維症（IPF）の治療薬としてネランドミラスト（Jascayd）を承認しました。これは10年以上ぶりのIPF治療薬の新規承認となります。IPFの治療選択肢は従来非常に限られており、10年以上にわたり2つの主要な抗線維化薬のみが治療の主流であったため、この承認は意義深いものです。Jascaydの承認は、肺機能低下の抑制と良好な安全性プロファイルを示す強力な臨床的エビデンスに基づいていました。
• インシリコ・メディシンは、2025年6月、中期臨床試験で得られた有望な結果を受け、レントセルチブの後期臨床試験を開始する意向を発表しました。今後の試験では、多様な患者集団における長期的な有効性と安全性を評価することで、レントセルチブのIPFに対する新規治療薬としての可能性をさらに検証することを目指しています。
• 2025年3月、ISM001-055に一般名「レントセルチブ」が正式に付与され、このファーストインクラスのTNIK阻害剤が臨床パイプラインを前進させていることが強調されました。正式名称の取得は、薬剤開発における大きな進歩を示す規制上のマイルストーンです。レントセルチブは、生成AIのみを用いて発見された世界初の低分子医薬品の一つとしても注目されました。
• 2024年11月、インシリコ・メディシンは、IPFを対象としたISM001-055（後にレントセルチブと改名）の第IIa相試験で良好なトップライン結果を発表しました。この試験では、薬剤の安全性と忍容性が実証され、12週間にわたる努力性肺活量（FVC）の用量依存的な改善が示されました。これは疾患進行の遅延を示す重要な指標です。
• 2024年9月、ベーリンガーインゲルハイムは、ネランドミラストの第III相試験であるFIBRONEER-IPFにおいて主要評価項目を達成し、52週間のFVC低下においてプラセボと比較して統計的に有意な差を示したと報告しました。この成功は、その後の規制当局への申請に向けた臨床的基盤を強化し、最終的に2025年の承認取得に貢献しました。

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