医療グレードシアノアクリレート接着剤市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

医療グレードシアノアクリレート接着剤市場規模

• 世界の医療グレードシアノアクリレート接着剤市場規模は2024年に2億8000万米ドルと評価され、予測期間中に13.29％のCAGRで成長し、2032年には7億5978万米ドル に達すると予想されています 。
• 市場の成長は主に、低侵襲手術と高度な創傷閉鎖技術の需要の増加によって推進されており、医療グレードのシアノアクリレート接着剤配合の採用を促進しています。
• さらに、病院、診療所、外来手術センターでは、より早い治癒、感染リスクの低減、美容上の成果の向上を目的としたこれらの接着剤の使用が増加しており、医療グレードのシアノアクリレート接着剤配合ソリューションの採用が加速し、業界の成長を大幅に促進しています。

医療グレードシアノアクリレート接着剤市場分析

• 医療グレードのシアノアクリレート接着剤は、その迅速な接着性と高い強度で知られており、生体適合性、精度、適用の容易さから、外科手術、創傷閉鎖、医療機器の組み立てにますます利用されています。
• これらの接着剤の需要増加は、主に低侵襲手術の進歩、医療機器の使用増加、より迅速で感染のない創傷閉鎖ソリューションへの関心の高まりによって推進されています。
• 医療用シアノアクリレート接着剤市場は、大手接着剤メーカーの存在、高度な医療インフラ、革新的な外科手術技術の普及率の高さなどにより、北米が2024年に44.3%という最大の収益シェアを占め、市場を席巻しました。特に米国では、外来手術、歯科用途、医療機器製造における使用の増加により、積極的な研究開発活動と新製剤の規制承認に支えられ、大幅な成長が見込まれました。
• アジア太平洋地域は、医療費の増加、急速な都市化、病院インフラの拡大、医療従事者の間での高度な接着技術に対する意識の高まりにより、予測期間中に医療グレードのシアノアクリレート接着剤市場で最も急速に成長する地域になると予想されています。
• ブチルシアノアクリレートセグメントは、強力な組織接着能力、迅速な重合、創傷閉鎖および軽度の外科手術での広範な使用により、2024年に39.4％の最大の市場収益シェアで医療用シアノアクリレート接着剤製剤市場を支配しました。

レポートの範囲と医療グレードシアノアクリレート接着剤市場のセグメンテーション  

医療グレードシアノアクリレート接着剤市場動向

「医療および外科用途における採用の増加」

• 世界の医療グレードのシアノアクリレート接着剤市場における重要な加速傾向は、創傷閉鎖、組織修復、低侵襲手術など、さまざまな医療および外科用途におけるこれらの接着剤の採用の増加です。
• 医療グレードのシアノアクリレート接着剤は、重合が速く、接着強度が高く、生体適合性があり、縫合糸やホッチキスの必要性が少なく、処置がより迅速で低侵襲になるため、好まれています。
• 例えば、2022年3月、B. Braun Medicalは、内部および外部の創傷閉鎖用に設計された高度な組織接着剤製剤を発売し、臨床現場での強化された生体適合性接着剤のトレンドを強調しました。
• 抗菌特性が強化され、柔軟性が向上した高度な処方の開発により、多様な医療用途での使用が促進されています。
• 高性能シアノアクリレート接着剤を採用するこの傾向は、創傷管理と外科的閉鎖手順に対する期待を世界的に再形成している。
• 低侵襲技術への意識の高まりと、患者の回復を早める病院の取り組みが市場の成長をさらに促進している。

医療グレードシアノアクリレート接着剤市場の動向

ドライバ

「外科、歯科、組織工学アプリケーションにおける需要の増加」

• 外科手術の普及率の増加、高齢者人口の増加、そしてより速い創傷治癒の需要は、医療グレードのシアノアクリレート接着剤製剤市場の主要な推進力となっています。
• 例えば、2024年4月、B.ブラウンのヒストアクリルは、患者の安全性と手術の効率性に対する市場の関心を反映し、眼科手術用の低粘度接着剤を製品ラインに追加しました。
• これらの接着剤は、瘢痕の減少、感染制御、処置時間の短縮などの利点があり、従来の閉鎖方法に比べて大きなメリットがあります。
• さらに、歯科、眼科、組織工学での使用拡大により、医療施設全体での採用が促進されています。
• すぐに使用できる製剤の利便性と改善された保存期間、そして強力な臨床的受容性により、病院、専門クリニック、研究施設における医療グレードのシアノアクリレート接着剤の採用が継続しています。
• 特定の臨床用途向けにカスタマイズされたソリューションを開発するための接着剤メーカーと医療機関の協力の増加も市場の成長を促進しています。

抑制/挑戦

「細胞毒性と規制遵守に関する懸念」

• 潜在的な細胞毒性、アレルギー反応、および特定の患者における過敏症は、医療グレードのシアノアクリレート接着剤の広範な採用に大きな課題をもたらします。
• 例えば、2023年9月、米国FDAは特定の組織接着剤に関する安全勧告を発行し、不適切な使用と細胞毒性のリスクについて警告し、市場における規制上の課題を示しました。
• 厳格な規制要件と広範な臨床検証の必要性により、特に北米やヨーロッパなどの規制の厳しい市場では、製品の承認が遅れる場合があります。
• 従来の閉鎖方法と比較して高度な処方の高コストは、特に価格に敏感な地域や小規模のクリニックでは障壁となる可能性があります。
• 厳格な安全性試験、透明性のある規制承認、費用対効果の高い低毒性接着剤の開発を通じてこれらの課題に対処することは、持続的な市場拡大にとって極めて重要です。
• これらの制限を克服することで、より広範な臨床採用が可能になり、医療グレードのシアノアクリレート接着剤ソリューションへの信頼が強化されます。

医療グレードシアノアクリレート接着剤市場の範囲

市場は、タイプ、アプリケーション、エンドユーザーに基づいてセグメント化されています。

• タイプ別

医療用シアノアクリレート接着剤市場は、種類別にブチルシアノアクリレート、オクチルシアノアクリレート、その他に分類されます。ブチルシアノアクリレートは、強力な組織接着能力、迅速な重合、創傷閉鎖や小手術での広範な使用により、2024年には39.4%という最大の市場収益シェアを占めました。様々な生体組織との適合性、実証済みの安全性プロファイル、そして費用対効果の高さから、外科医や医療機関の間で好まれる選択肢となっています。また、このセグメントは豊富な臨床経験、規制当局の承認、確立された製造プロセスの恩恵を受けており、これらが世界的なリーダーシップの地位を強化しています。さらに、歯科処置、血管アクセス閉鎖、縫合糸交換など、さまざまな医療用途にわたる汎用性も、病院や診療所での採用をさらに促進しています。

オクチルシアノアクリレート分野は、繊細な手術や美容処置における、より長持ちする柔軟な接着剤の需要増加に牽引され、2025年から2032年にかけて10.6%という最も高いCAGR（年平均成長率）を達成すると予想されています。優れた弾力性、組織刺激の低減、そして美容効果の向上が、小児科、外来手術、低侵襲手術におけるオクチルシアノアクリレートの採用を促進しています。高度な創傷閉鎖ソリューションに対する外科医の意識の高まりに加え、手術件数の増加と医療インフラへの投資が急速な成長を支えています。市場関係者は、接着強度、塗布の容易さ、パッケージデザインを向上させた革新的なオクチル製剤も投入しており、これも普及をさらに加速させています。

• アプリケーション別

用途別に見ると、医療用シアノアクリレート接着剤市場は、創傷閉鎖、外科手術、薬物送達、その他に分類されます。創傷閉鎖セグメントは、救急医療、外科手術、外来治療における迅速で感染のない閉鎖技術の需要の高まりを背景に、2024年には41.7%という最大の市場収益シェアを獲得しました。このセグメントは、世界中で増加している外傷、慢性創傷、外科的介入の恩恵を受けています。病院や診療所では、使いやすさ、処置時間の短縮、瘢痕の最小化、感染リスクの低さから、従来の縫合糸よりもシアノアクリレート接着剤が好まれています。高度な創傷管理ソリューションに対する医療従事者と患者の意識の高まりも、その優位性をさらに支えています。

外科手術セグメントは、低侵襲手術や美容外科手術の普及拡大に牽引され、2025年から2032年にかけて11.2%という最も高いCAGR（年平均成長率）を達成すると予想されています。シアノアクリレート系接着剤は、正確で出血を伴わず、迅速な接着を可能にするため、眼科手術、形成外科手術、腹腔鏡手術に最適です。高度な外科技術、外科医の研修プログラム、そして無縫合手術に関する啓発キャンペーンへの投資増加が、このセグメントの急速な成長に貢献しています。さらに、このセグメントは、先進国および新興国市場における外来手術センターと外来手術の拡大の恩恵を受けています。

• エンドユーザー別

医療グレードのシアノアクリレート接着剤市場は、エンドユーザー別に、病院、診療所、外来手術センター、その他に分類されます。病院セグメントは、2024年には45.2%という最大の市場収益シェアを占めました。これは、患者流入の増加、複雑な外科手術、そして多様な医療用途向けの接着剤の大量調達によるものです。病院は、規制遵守、標準化されたプロトコル、そして熟練したスタッフに支えられ、創傷閉鎖、外科的介入、そしてデバイスの組み立てにこれらの接着剤を活用しています。効率的なサプライチェーンと安定した製品供給は、病院の優位性をさらに強化します。

外来手術センターセグメントは、外来手術、低侵襲手術、そして費用対効果の高い医療提供への移行の進展に牽引され、2025年から2032年にかけて10.9%という最も高いCAGRを達成すると予想されています。このセグメントは、手術時間の短縮、入院期間の短縮、そして患者の利便性といったメリットを享受しており、シアノアクリレート系接着剤の採用を促進しています。都市部および準都市部における外来手術センターの拡大と、高度な創傷閉鎖技術への意識の高まりが、このセグメントの急速な成長をさらに後押ししています。さらに、最新の外科インフラへの投資増加と、安全性と精度の向上を目的とした高度な接着技術の導入も、このセグメントの拡大に​​貢献しています。

医療グレードシアノアクリレート接着剤市場の地域分析

• 北米は、主要な接着剤メーカーの存在、高度な医療インフラ、革新的な外科手術技術の採用率の高さにより、2024年に医療グレードのシアノアクリレート接着剤製剤市場で最大の収益シェア44.3％を占めました。
• この地域は、創傷閉鎖製品に対する強い臨床需要と、低侵襲手術への継続的な移行の恩恵を受け続けています。
• さらに、研究機関と接着剤メーカーの連携により、組織工学および外科治療におけるイノベーションが加速しています。例えば、2024年2月には、エチコン（ジョンソン・エンド・ジョンソン）が外科的創傷管理用の強化された組織接着剤ソリューションを導入し、北米市場におけるプレゼンスを強化しました。

米国医療グレードシアノアクリレート接着剤市場に関する洞察

米国の医療グレードシアノアクリレート接着剤市場は、外来手術、歯科用途、医療機器組み立てにおける利用増加に支えられ、2024年には北米で最大の収益シェアを獲得しました。米国の高度な医療インフラと新製品承認に対する強力な規制支援は、市場拡大に大きく貢献しています。さらに、3M、B. Braun、Advanced Medical Solutionsといった大手企業による継続的な研究開発投資により、体内組織の接着や創傷管理に適した生体適合性製剤の開発が進んでいます。2023年10月、米国食品医薬品局（FDA）は眼科用に開発された新しいシアノアクリレート系接着剤を承認し、成長を続ける米国の医療用接着剤業界にとって重要な節目となりました。

欧州医療グレードシアノアクリレート接着剤市場に関する洞察

欧州の医療グレードシアノアクリレート接着剤市場は、予測期間を通じて大幅なCAGRで拡大すると予測されています。これは主に、高度な創傷ケア管理への関心の高まり、厳格な製品品質基準、そして患者安全を重視する規制の強化を背景にしています。欧州の医療制度では、縫合糸やステープルの代替として、組織接着剤製品が日常的な外科手術にますます導入されています。さらに、入院期間の短縮と回復の迅速化を促進する取り組みも、製品の導入を加速させています。2023年6月、B. Braun Medical GmbHは、欧州の需要拡大に対応するため、ドイツにおける接着剤生産能力を拡張し、高品質医療グレード接着剤におけるこの地域のリーダーシップを際立たせました。

英国医療グレードシアノアクリレート接着剤市場に関する洞察

英国の医療グレードシアノアクリレート接着剤市場は、高度な創傷管理ソリューションの導入と、公的および民間の医療セクターにおける手術件数の増加に牽引され、予測期間中に注目すべきCAGRで成長すると予想されています。英国国民保健サービス（NHS）は、手術効率と患者の快適性を向上させるため、非侵襲性創傷閉鎖システムの使用をますます重視しています。2024年4月には、ロンドンの大手病院グループが、感染リスクと回復時間を低減するために、救急治療にシアノアクリレート系接着剤を導入しました。これは、これらの製品に対する医療機関での受け入れ拡大を反映しています。

ドイツ医療グレードシアノアクリレート接着剤市場に関する洞察

ドイツの医療グレードシアノアクリレート接着剤市場は、臨床導入の好調と医療材料開発における持続可能性への注力に支えられ、予測期間中に大幅なCAGRで拡大すると予想されています。ドイツのヘルスケアエコシステムは、生体吸収性接着剤製剤に注力する学術機関とメーカーの連携を通じてイノベーションを支援しています。2023年3月、ドイツの研究コンソーシアムは、持続可能なヘルスケア技術への国のコミットメントに沿って、細胞毒性を低減し、生分解性を向上させた環境に優しい医療グレードシアノアクリレート接着剤の開発プロジェクトを開始しました。

アジア太平洋地域における医療グレードシアノアクリレート接着剤市場に関する洞察

アジア太平洋地域の医療用シアノアクリレート接着剤市場は、医療費の増加、急速な都市化、病院インフラの拡充、先進的な創傷閉鎖システムへの意識の高まりを背景に、2025年から2032年の予測期間中に9.6%という最も高いCAGRで成長すると見込まれています。中国、インド、日本などの国々では、外科手術や歯科治療の増加が製品需要の高まりを後押ししています。さらに、現地生産への取り組みや政府の医療近代化プログラムにより、先進的な接着剤へのアクセスが向上しています。例えば、2023年8月には、東亞合成株式会社（日本）が眼科手術向けに設計された次世代シアノアクリレート製剤を発表し、アジア太平洋地域のイノベーション能力の向上を実証しました。

日本における医療グレードシアノアクリレート接着剤市場に関する洞察

日本の医療グレードシアノアクリレート接着剤市場は、技術的に高度な医療システム、手術件数の増加、そして迅速かつ効果的な創傷治癒ソリューションへの関心により、勢いを増しています。精密医療と低侵襲手術への日本の関心の高まりは、複雑な手術における医療グレード接着剤の需要を支えています。2024年5月には、テルモ株式会社と東京の大学病院との共同研究により、血管手術向けに改良されたシアノアクリレート接着剤の臨床評価が行われ、日本市場における継続的なイノベーションを示唆しています。

中国医療グレードシアノアクリレート接着剤市場に関する洞察

中国の医療グレードシアノアクリレート接着剤市場は、2024年にアジア太平洋地域最大の市場収益シェアを占めました。これは、中国の医療インフラの拡大、患者数の増加、そして費用対効果の高い高度な外科用接着剤への需要の高まりによるものです。中国の強力な国内製造基盤と医療機器輸出への注力の高まりは、この分野の採用をさらに加速させています。2023年12月、北京コンポント医療機器有限公司は、組織修復用途向けの新しい医療グレードシアノアクリレート接着剤を発売し、地域市場における中国のリーダーシップを支えています。

医療グレードシアノアクリレート接着剤の市場シェア

医療グレードのシアノアクリレート接着剤配合業界は、主に、次のような定評のある企業によって牽引されています。

• ジョンソン・エンド・ジョンソンおよびその関連会社（米国）
• B.ブラウンSE（ドイツ）
• 3M（米国）
• アドヘジオン・バイオメディカルLLC（米国）
• ホリスター・インコーポレーテッド（米国）
• Cryolife, Inc.（米国）
• カーディナル・ヘルス社（米国）
• BVI（英国）
• Leukos Biotech, SL（米国）
• スミス・アンド・ネフュー（英国）
• アリクア（米国）
• HemoSonics LLC.（米国）
• AxioMed LLC.（米国）
• HB Fuller Medical Adhesive Technologies, LLC（米国）
• デクステリティ・メディカル＆トランスポート・サービス（シンガポール）

医療グレードシアノアクリレート接着剤市場の最新動向

• 2021年5月、米国食品医薬品局（FDA）は、医療機器に使用されるシアノアクリレート材料に関する包括的な技術レビューを公開しました。このレビューでは、その性能、毒性プロファイル、および規制上の側面に焦点を当てています。このレビューには、n-ブチルシアノアクリレートと2-オクチルシアノアクリレートに関する詳細な臨床的エビデンスが含まれており、創傷閉鎖、塞栓術、および外科的用途における試験要件が概説されています。この開発により、製造業者はより明確な規制ガイダンスを得ることができ、臨床使用における医療グレードのシアノアクリレート接着剤製剤の安全性と一貫性が向上しました。
• 2023年8月、Journal of Clinical Medicine誌に掲載された多施設共同臨床試験において、低侵襲大腸手術における吻合部シーラントとしてN-ブチルシアノアクリレート（グルブラン2）の安全性が実証されました。この研究では103例の症例を解析し、接着剤関連の炎症性合併症は報告されず、吻合部漏出は1例（0.9%）のみであったことが報告され、内科手術への応用における高い安全性が確立されました。この知見は、消化管手術および腹腔鏡手術におけるシアノアクリレート系シーラントに関するより広範な研究を促しました。
• 2024年1月、StatPearlsは、一般的にDermabondファミリーとして販売されている2-オクチルシアノアクリレートの臨床ガイダンスを更新しました。この更新には、高度な高粘度製剤、メッシュ一体型閉鎖システム、および過敏症反応の管理に関する新たな知見が組み込まれました。また、適切な外科的適用に関する最新の推奨事項も提供され、患者の安全性の向上と、創傷閉鎖における医師のベストプラクティスの遵守が確保されました。
• 2024年4月、FDAのMAUDEデータベースにおける市販後調査報告の増加により、Dermabond Prineoや類似のメッシュベースのシアノアクリレート閉鎖システムの使用後にアレルギー性接触皮膚炎や水疱が稀に報告されたことが明らかになりました。これらの症例により、臨床医の間で皮膚反応の可能性に関する認識が高まり、病院や製造業者はリスク軽減のため、患者スクリーニングと製品ラベルの強化に努めました。
• 2024年8月、Resivant Medicalは、高粘度2-オクチルシアノアクリレート製剤とメッシュ技術を統合したCUTIVA局所皮膚接着剤およびCUTIVA PLUS皮膚閉鎖システムのFDA 510(k)承認を取得したと発表しました。この承認により、同社は高度な創傷閉鎖市場における新たな競合企業としての地位を確立し、適用精度の向上、硬化時間の短縮、そして外科的切開創や外傷創に対する生体適合性の向上を実現しました。この承認は、医療グレードのシアノアクリレート接着剤製剤市場におけるイノベーションのトレンドを後押ししました。

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