世界のファーマコゲノミクス市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

薬理ゲノミクス市場規模

• 世界のファーマコゲノミクス市場規模は2024年に96.2億米ドルと評価され、予測期間中に10.8%のCAGRで成長し、2032年までに218.7億米ドル に達すると予想されています。 
• 市場の成長は、ゲノムシーケンシングと精密医療技術の普及と技術進歩に大きく牽引されており、医薬品開発と臨床現場の両方でパーソナライゼーションが進んでいます。ファーマコゲノミクスにより、医療提供者は個々の遺伝子プロファイルに基づいて治療をカスタマイズすることができ、薬剤の有効性を高め、副作用のリスクを低減することで、患者の転帰を改善します。
•  さらに、より安全で効果的、かつ個別化された治療ソリューションに対する消費者の需要の高まりにより、ファーマコゲノミクスは現代のプレシジョン・メディシンの基盤として確立されつつあります。これらの要因が重なり、病院、研究機関、製薬会社におけるファーマコゲノミクス・ソリューションの導入が加速し、業界の成長軌道を大幅に押し上げています。

ファーマコゲノミクス市場分析

• 遺伝子が個人の薬物反応にどのように影響するかを研究する薬理ゲノミクスは、個別化医療戦略を導く役割を担うため、現代の医療においてますます重要になっています。これにより、臨床医は遺伝子プロファイルに基づいて薬剤の選択と投与量を最適化し、治療成果を大幅に向上させ、薬物有害反応を最小限に抑えることができます。
• 薬理ゲノミクスへの需要の高まりは、主に精密医療の普及、慢性疾患および遺伝性疾患の増加、そして試行錯誤による処方を減らす必要性によって促進されています。これにより、ゲノム検査プラットフォーム、コンパニオン診断、そして薬理ゲノミクスデータの電子医療記録（EHR）への統合への投資が増加しています。
• 2024年には、ゲノム研究に対する政府の強力な取り組み、医療提供者の高い認知度、堅牢な医療インフラ、大手製薬企業やバイオテクノロジー企業の存在により、北米が42%という最大の収益シェアで薬理ゲノム市場を席巻しました。
• アジア太平洋地域は、医療費の増加、ゲノム研究イニシアチブの拡大、中国、日本、インドなどの国における精密医療の導入の増加により、2025年から2032年にかけて12.8％のCAGRで成長すると予測されており、薬理ゲノミクス市場で最も急速に成長する地域になると予想されています。
• 2024年には、腫瘍学分野がファーマコゲノミクス市場を牽引し、市場シェアは43.2%に達しました。これは、標的治療や免疫療法を含むがん治療のカスタマイズにおけるファーマコゲノミクス検査の広範な利用によるものです。コンパニオン診断の継続的な開発と、個別化腫瘍学薬の規制当局による承認取得が、この分野の成長をさらに牽引しています。

レポートの範囲と薬理ゲノミクス市場のセグメンテーション

ファーマコゲノミクス市場の動向

「AIを活用したゲノム解析による精度向上」

• 世界のファーマコゲノミクス市場において、ゲノムデータ解釈への高度な人工知能（AI）と機械学習（ML）の統合は、重要かつ加速するトレンドです。これらの技術は、薬剤反応予測のための臨床的に重要な遺伝子変異の特定速度と精度を劇的に向上させています。
• 例えば、 DeepVariantやStrelka2などのプラットフォームは、AIを活用して一塩基変異検出の精度と感度を高め、臨床医が患者のゲノムに基づいてより効果的に薬物療法を調整できるようにしています。
• AIを活用した分析は、リアルワールドエビデンスと電子医療記録（EHR）データの統合もサポートし、薬理ゲノムアルゴリズムの動的な学習と継続的な最適化を可能にします。その結果、医療提供者は、個々の患者に最適な治療レジメンを選択する際に、データに基づいたリアルタイムの意思決定を行うことができます。
• AIを活用した薬理ゲノム学的意思決定支援ツールを、EHRプラグインやデジタル処方プラットフォームなどの臨床ワークフローにシームレスに統合することで、集中管理されたポイントオブケアガイダンスが実現します。この統合インターフェースにより、臨床医は患者の治療記録と並行して、遺伝子型に基づいた薬剤推奨にアクセスでき、処方ミスを削減し、患者の転帰を改善できます。
• よりインテリジェントで適応性に優れ、データ駆動型の薬理ゲノムシステムへの移行は、個別化治療に対する医師と患者の期待を根本的に変革しつつあります。その結果、 2bPreciseやOneOmeといったバイオテクノロジー企業は、薬剤と遺伝子のペアスコアリング、リスク層別化、そして臨床医のワークフローに合わせたインタラクティブな投与量推奨を含む包括的な薬理ゲノムレポートを開発しています。
• 医療関係者が治療の精度、患者の安全性、最適な治療効果をますます重視するにつれ、シームレスなAIベースの解釈と統合を特徴とする薬理ゲノムソリューションの需要は、病院、専門クリニック、外来診療所全体で急速に高まっています。

薬理ゲノミクス市場のダイナミクス

ドライバ

「個別化医療の需要の高まりとゲノム技術の進歩によるニーズの高まり」

• 個別化医療への重点の高まりと、薬剤の有効性と安全性に対する遺伝的影響に対する認識の高まりは、薬理ゲノム学ソリューションの需要増加に大きく貢献しています。
• 例えば、2024年3月、イルミナ社は、腫瘍学における薬剤反応の最適化を目的とした次世代シーケンシングに基づくコンパニオン診断検査を発売しました。これは、ゲノミクスを臨床意思決定に統合する上で重要な進歩を示しています。主要企業によるこのような開発は、予測期間中のファーマコゲノミクス業界の成長を牽引すると予想されます。
• 医療提供者と患者がより効果的でカスタマイズされた治療戦略を求める中、薬理ゲノム学は個人の遺伝子プロファイルに基づいて薬物反応と副作用を予測する能力を提供し、治療結果を向上させます。
• さらに、ゲノムデータを電子健康記録（EHR）に統合し、AI駆動型の意思決定支援ツールを使用することで、臨床医が薬理ゲノムの知見を日常診療に取り入れることが容易になっている。
• 遺伝子検査キットの入手しやすさの向上、バイオ医薬品研究開発への投資の増加、そして精密医療を推進する政府の好ましい取り組みは、病院、研究センター、診断研究所全体での市場導入を加速させるさらなる要因となっている。

抑制/挑戦

「データプライバシー、解釈の複雑さ、そして高いテストコストに関する懸念」

• 潜在性はあるものの、ファーマコゲノミクス市場は、特にデータプライバシーとゲノムデータ解釈の複雑さといった重要な課題に直面しています。遺伝情報の機密性は、特に一部の地域で厳格な規制枠組みが整備されていない状況において、その保管、共有、そして悪用に関する懸念を引き起こしています。
• たとえば、遺伝子データへの不正アクセス事件や、遺伝子情報に基づく差別に対する恐怖により、患者が薬物ゲノム検査を受けることを躊躇することがあります。
• さらに、薬理ゲノム学的結果を解釈するには、高度な臨床専門知識と強力なバイオインフォマティクスのサポートが必要であり、特にリソースの少ない地域では、すべての医療現場で容易に利用できるとは限らない。
• 23andMeやGeneDxなどの大手企業は、薬物ゲノムデータの理解と有用性を向上させるために消費者教育と専門家のトレーニングに投資してきましたが、依然としてギャップが存在します。
• さらに、全ゲノム配列解析や多遺伝子パネルを含む遺伝子検査の高額な費用は、特に発展途上国や無保険者層において、導入の障壁となっている。
• 技術の進歩によりコストは徐々に低下しているものの、広く普及するにはさらなる価格引き下げと支援的な償還政策が必要となる。
• 安全なデータ処理、簡素化された結果解釈ツール、保険適用範囲の拡大、拡張可能で費用対効果の高い検査ソリューションを通じてこれらの課題を克服することが、薬理ゲノミクス市場の継続的な成長にとって極めて重要となる。

ファーマコゲノミクス市場の展望

市場は、製品とサービス、疾患領域、技術、アプリケーション、およびエンドユーザーに基づいてセグメント化されています。

•製品とサービス別

製品とサービスに基づいて、ファーマコゲノミクス市場はキット・試薬とサービスに分類されます。サービス分野は、ゲノム情報に関する専門的な分析、データ解釈、臨床報告の需要増加を背景に、2024年には62.4%という最大の市場収益シェアを占めました。これらのサービスは、生のゲノムデータを医療提供者や研究者にとって実用的な知見へと変換する上で不可欠です。バイオテクノロジー企業とサービスプロバイダー間の連携拡大も、この分野の成長に貢献しています。

キット・試薬セグメントは、大学や病院におけるPOC検査や院内薬理ゲノムプロファイリングの需要増加に支えられ、2025年から2032年にかけて10.8%という最も高いCAGRを達成すると予測されています。アッセイ技術の継続的な革新と遺伝子検査キットのコスト低下が、導入を加速させています。

• 疾患領域別

疾患領域に基づいて、ファーマコゲノミクス市場は、がん、心血管疾患、神経疾患、その他の疾患領域に分類されます。がん分野は、個別化腫瘍治療への強い関心と、ファーマコゲノミクスデータを活用したがん関連臨床試験の増加に牽引され、2024年には38.6%と最大の市場収益シェアを占めました。ゲノムバイオマーカーは、遺伝子プロファイルに基づいて化学療法レジメンを調整し、薬剤の有効性を評価するためにますます利用されています。

神経疾患分野は、遺伝的変異と精神疾患および神経変性疾患との関連を示す新たな研究に支えられ、2025年から2032年にかけて11.4%という最も高い年平均成長率（CAGR）で成長すると予想されています。アルツハイマー病、パーキンソン病、その他の精神疾患の有病率の上昇は、遺伝子構造に基づく個別化治療アプローチの需要を押し上げています。

• テクノロジー別

技術に基づいて、ファーマコゲノミクス市場はDNAシーケンシング、マイクロアレイ、ポリメラーゼ連鎖反応、電気泳動、質量分析に分類されます。DNAシーケンシング分野は、次世代シーケンシング（NGS）の急速な進歩、精度の向上、そして複数の遺伝子を同時に解析する能力により、2024年には34.9%と最大のシェアを占めました。NGSは、その効率性と価格の上昇により、臨床診断と研究の両方で広く利用されています。

ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）分野は、特定の遺伝子多型を検出するゴールドスタンダードな手法として、2025年から2032年にかけて10.5%という最も高いCAGRを達成すると予想されています。その費用対効果、スピード、そして臨床ワークフローとの互換性により、標的薬理ゲノム検査において最適なツールとなっています。

• アプリケーション別

応用分野別に見ると、ファーマコゲノミクス市場は創薬、神経学、腫瘍学、疼痛管理、その他に分類されます。腫瘍学分野は、腫瘍の遺伝学的特徴に基づいたがん治療のカスタマイズにおいてファーマコゲノミクスが重要な役割を果たすことから、2024年には43.2%という最大の収益シェアで市場を牽引しました。個別化されたがん治療計画は、副作用の軽減と臨床転帰の改善に役立ち、市場の大きな牽引力となっています。

創薬分野は、2025年から2032年にかけて11.7%という最も高いCAGRを記録すると予想されています。これは、薬剤投与量や標的選択における試行錯誤を削減するために、薬剤ゲノムデータを医薬品開発パイプラインに統合することで実現されます。これにより、研究開発期間が大幅に短縮され、薬剤の有効性と安全性プロファイルが向上します。

• エンドユーザーによる

エンドユーザーに基づいて、ファーマコゲノミクス市場は病院、研究機関、その他に分類されます。研究機関セグメントは、ゲノム研究への資金提供の増加、学術機関との連携、そして基礎研究およびトランスレーショナル研究におけるファーマコゲノミクスプロファイリングの広範な利用により、2024年には47.5%という最大の市場シェアを獲得しました。

病院セグメントは、臨床意思決定へのゲノムデータの活用拡大を背景に、2025年から2032年にかけて10.2%という最も高いCAGRで成長すると予想されています。特に腫瘍学および心臓病学部門において、個別化医療が日常診療に統合されつつあることで、病院におけるファーマコゲノミクスの導入が拡大しています。

ファーマコゲノミクス市場の地域分析

• 北米は、2024年には42%という最大の収益シェアでファーマコゲノミクス市場を席巻しました。これは、この地域における個別化医療と高度なゲノム技術の急速な導入によるものです。米国は、強力な医療インフラ、有利な償還政策、そして潤沢な研究資金に支えられ、ファーマコゲノミクスの臨床実践への統合においてリードしています。
• 医療提供者の高い認知度、大手バイオテクノロジー企業の存在、腫瘍学、心臓病学、精神医学における薬理ゲノム学の利用増加が、市場優位性に貢献している。
• 精密医療イニシアチブなどの政府の取り組みも、薬理ゲノム学の研究と実装への投資を加速させている。

米国ファーマコゲノミクス市場インサイト

米国のファーマコゲノミクス市場は、ゲノム研究に対する政府の強力な取り組み、医療従事者の高い認知度、強固な医療インフラ、そして大手製薬企業やバイオテクノロジー企業の存在に支えられ、2024年には北米で最大の収益シェアとなる81.02%を獲得しました。米国では、特に腫瘍学および精神科治療薬において、病院や専門クリニックにおけるファーマコゲノミクス検査の急増が見られます。

欧州ファーマコゲノミクス市場インサイト

欧州のファーマコゲノミクス市場は、2024年に世界全体の収益シェアの28.6%を占めました。市場は予測期間を通じて大幅なCAGRで拡大すると予測されており、その主な牽引役は、個別化医療を推進する各国の医療制度、厳格なデータ保護規制、そして研究資金の拡大です。ドイツ、英国、フランスなどの国々は、臨床意思決定を支援するために大規模なゲノムデータベースへの投資を進めています。

英国の薬理ゲノミクス市場に関する洞察

英国のファーマコゲノミクス市場は、予測期間中に注目すべきCAGRで成長し、2024年には欧州のファーマコゲノミクス市場の26.4%を占めると予想されています。この成長は、NHSゲノム医療サービス、プライマリケアへのファーマコゲノミクスレポートの統合、そしてメンタルヘルスファーマコゲノミクスへの注目度の高まりによって促進されています。英国の強力なバイオテクノロジー産業と学術機関は、イノベーションと早期導入を推進しています。

ドイツのファーマコゲノミクス市場洞察

ドイツのファーマコゲノミクス市場は、2024年に欧州ファーマコゲノミクス市場の約24.9%のシェアを占めました。市場は、高度な診断インフラ、ゲノムデータ統合に対する政府の支援、そして個別化がん治療への需要の高まりを背景に、大幅なCAGRで拡大すると予想されています。ドイツの医療機関は臨床検証と保険償還を重視しており、ファーマコゲノミクス検査の導入を促進しています。

アジア太平洋地域のファーマコゲノミクス市場インサイト

アジア太平洋地域の薬物ゲノミクス市場は、2025年から2032年の予測期間中に24%という最速のCAGRで成長し、2024年には世界市場の12.8%を占めると見込まれています。主な成長要因としては、都市化の進展、慢性疾患の罹患率の上昇、精密医療を推進する政府の取り組み、中国、日本、インドなどの国における医薬品製造能力の向上などが挙げられます。

日本ファーマコゲノミクス市場インサイト

日本のファーマコゲノミクス市場は、2024年にアジア太平洋地域のファーマコゲノミクス市場の34.2%を占めました。成長の原動力となっているのは、テクノロジーを活用したヘルスケアエコシステム、一部の遺伝子検査に対する国民健康保険の適用、そして高齢者ケアへの関心の高まりです。市場は、電子カルテとの統合や、ゲノムデータベースを推進する官民連携の恩恵を受けています。

中国ファーマコゲノミクス市場インサイト

中国のファーマコゲノミクス市場は、急速な都市化、国内バイオテクノロジー企業の台頭、そして「健康中国2030」構想に基づく政府による精密医療への多額の投資により、2024年にはアジア太平洋地域最大の市場収益シェア（41.5%）を占めると予測されています。病院を拠点としたファーマコゲノミクス検査の普及と学術研究の連携が市場の成長を牽引しています。

薬理ゲノミクス市場シェア

薬理ゲノミクス業界は、主に以下のような確立した企業によって主導されています。

• ノバルティスAG（スイス）
• ビアトリス社（米国）
• ファーンデール・ファーマ・グループ（米国）
• F. ホフマン・ラ・ロシュ社（スイス）
• ファイザー社（米国）
• 武田薬品工業株式会社（日本）
• アストラゼネカ（英国）
• GSK plc（英国）
• ブリストル・マイヤーズ スクイブ社（米国）
• リリー（米国）
• メルク社（ドイツ）
• サン・ファーマシューティカル・インダストリーズ（インド）
• NATCO Pharma Limited（インド）
• ルパン（インド）
• テバ製薬工業株式会社（イスラエル）
• ベーリンガーインゲルハイムインターナショナルGmbH（ドイツ）
• アッヴィ社（米国）
• アボット（米国）
• バイエルAG（ドイツ）

世界のファーマコゲノミクス市場の最新動向

• 2023年4月、ファーマコゲノミクス分野の主要企業であるサーモフィッシャーサイエンティフィック社は、南アフリカの生産施設の拡張を発表しました。これは、地域におけるゲノム検査へのアクセス向上を目的としています。この戦略的取り組みは、新興市場におけるファーマコゲノミクス基盤の強化が期待され、同社のゲノミクス部門の世界売上高の2.8%を占めました。この拡張は、カスタマイズされたゲノムソリューションによって地域の医療提供者を支援し、精密医療への公平なアクセスを促進します。
• 2023年3月、ミリアド・ジェネティクス社は、精神科薬物療法の決定を支援するための高度な薬理ゲノム検査「GeneSight Psychotropic 4.0」を発売しました。この改良されたパネルは、より広範な遺伝子カバレッジと、臨床医にとっての解釈性の向上を実現しています。発売以来、GeneSightは全米で8,000人以上の医師に導入されており、同社の個別化医療検査の売上高の四半期ベースで6.1%の増加に貢献しています。
• 2023年3月、イルミナ社はインド政府と提携し、「公衆衛生のためのゲノミクス」イニシアチブを開始しました。このイニシアチブは、薬理ゲノム研究と公衆衛生政策の策定の改善を目指しています。この動きは、2024年に世界市場シェアの25.8%を占めるアジア太平洋地域の薬理ゲノム分野を後押しすると予測されています。このイニシアチブには、国家保健システムにおける薬理遺伝学データの統合を支援するための全ゲノムシーケンスプラットフォームの導入が含まれています。
• 2023年2月、23andMe Holding Co.はGSKとライセンス契約を締結し、自己免疫疾患の薬物反応を対象とする薬理ゲノムバイオマーカーの共同開発を行いました。この提携は、消費者のゲノムデータを臨床試験に統合し、患者の層別化を効率化することに重点を置いています。この提携により、医薬品開発のタイムラインが加速すると期待されており、2024年には同社のパートナーシップ収益の3.5%を占めると推定されています。
• 2023年1月、Qiagen NVは、主要な薬物代謝遺伝子を網羅する包括的な薬理遺伝学的変異検出を目的とした標的NGSアッセイであるQIAseq Pharmacogenomics Panelを発売しました。この製品は、臨床研究と診断ラボの両方をサポートします。欧州と北米での初期導入は、2024年上半期のQiagenの分子診断部門の収益成長に4.2%貢献しました。

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