世界の肺炎治療薬市場の分析と市場規模 - 動向、予測、主要な洞察

世界の肺炎治療薬市場 - 業界概要

世界の肺炎治療薬市場は、主に世界中で肺炎の発生率が増加していることから、大幅に成長すると予想されており、特に医療インフラがあまり整っていない低所得国や中所得国に大きな影響を与えます。肺炎は、脆弱なグループ、特に5歳未満の子供の間で引き続き主要な死因となっています。WHOによると、2019年には5歳未満の子供の肺炎による死亡者数が740,180人に上り、5歳未満の子供の死亡者全体の14％を占めており、より効果的な治療と予防策の緊急の必要性が浮き彫りになっています。特に肺炎球菌などの一般的な感染症に対する抗生物質耐性の増加は、次世代抗生物質、改良ワクチン、支持療法などの革新的な医薬品に対する需要の主な原動力となっています。

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世界の肺炎治療薬市場規模

世界の肺炎治療薬市場では、多剤耐性肺炎連鎖球菌株の脅威の高まりに対抗するため、研究開発への投資も増加しています。さらに、肺炎球菌結合ワクチン（PCV）などの新しいワクチンの導入や抗ウイルス薬の進歩は、世界の肺炎治療薬市場の成長を緩和する上で重要な役割を果たしています。その結果、Databridge Market Researchは市場を包括的に分析し、世界の肺炎治療薬市場が8.10％のCAGRで成長していることを明らかにしました。当社の詳細な分析では、市場は2023年に25億1,000万米ドルと評価され、2031年までに46億8,000万米ドルまで成長すると予測されています。包括的な調査と分析を通じて開発された当社の細心の注意を払って作成されたレポートは、市場に関する目を見張るようなデータを明らかにする傑出した論文です。

世界の肺炎治療薬市場の動向

世界の肺炎治療薬市場の成長要因

肺炎患者の増加

肺炎の罹患率の上昇は、特に5歳未満の子供や高齢者などの脆弱な集団で顕著であり、世界の肺炎治療薬市場の主な原動力となっています。世界保健機関（WHO）によると、肺炎は5歳未満の子供の死亡原因の14％を占め、毎年約740,180人の子供が亡くなっています。このような憂慮すべき傾向は、治療法と予防戦略の改善が極めて重要であることを浮き彫りにしています。

抗生物質耐性

疾病管理予防センター（CDC）の報告によると、米国だけでも肺炎球菌感染症の約30％が、臨床上重要な1つ以上の抗生物質に対して耐性を持っています。抗生物質耐性、特に肺炎球菌株における耐性は、肺炎治療薬市場における新しい抗生物質と併用療法の必要性を駆り立てる重大な課題です。その結果、このような耐性株と戦う緊急の必要性から、新しい抗生物質と併用療法の研究開発への多額の投資が促進されました。

世界の肺炎治療薬市場の成長機会

臨床試験の増加

薬物分子の開発のための進行中の臨床試験の増加は、市場の進展に大きな影響を与えるでしょう。たとえば、WHOによると、2022年にはCOVID-19パンデミックにもかかわらず、世界的な臨床試験活動は依然として活発でした。非COVID試験活動は2019年から2022年にかけて8％増加しました。臨床研究の拡大は、画期的な治療法の開発を加速させるだけでなく、投資を刺激し、ヘルスケア部門全体のコラボレーションを促進し、それによって肺炎治療薬市場全体の成長を促進します。

政府と医療の取り組み

予防接種プログラムの拡大や医療へのアクセスの改善など、政府や医療の取り組みは、世界の肺炎治療薬市場の成長を大きく後押ししています。たとえば、米国のHealthy People 2030の目標は、肺炎の予防および治療サービスへのアクセスを改善し、市場の成長をさらに促進することを目指しています。

世界の肺炎治療薬市場の成長課題

高額な治療費

新しい抗生物質や生物製剤などの高度な肺炎治療のコストが高いことが、市場の成長にとって大きな課題となっています。たとえば、新しい抗生物質の開発には、広範な研究、臨床試験、規制プロセスを考慮すると、15億ドル以上の費用がかかる可能性があります。同様に、モノクローナル抗体やその他の特殊な治療を含む生物製剤の開発コストは20億ドルを超える可能性があります。財政的な障壁により、これらの地域では高度な治療薬を調達して投与する能力が制限され、肺炎管理全体に影響を与え、市場の拡大を妨げています。

技術的スキルの欠如。

低所得および中所得地域での医療インフラの不足は、肺炎の管理と市場の成長に深刻な影響を及ぼします。たとえば、WHO によると、過去 20 年間で政府支出に占める医療費の割合は、上位中所得国および高所得国では増加し、下位中所得国では停滞し、低所得国では 2000 年から 2011 年の間に減少しました。その結果、下位中所得国でタイムリーかつ適切なケアを提供できないことは、患者の転帰に影響を与えるだけでなく、肺炎治療薬市場全体の成長を妨げます。

世界の肺炎治療薬市場の成長抑制要因

規制と市場承認のハードル

新しい治療法の承認プロセスは厳格で時間がかかり、広範囲にわたる規制と市場承認のハードルを乗り越えることが肺炎治療薬市場の大きな問題であり、新薬の遅延とコスト増加につながることがよくあります。たとえば、抗生物質のセフタロリンは、臨床試験データと製造慣行の厳格な評価のため、米国食品医薬品局 (FDA) による長い承認プロセスを必要としました。このような長くてコストのかかる承認プロセスは、製薬会社の経済的負担を増やすだけでなく、命を救う可能性のある肺炎治療薬の市場への導入を遅らせ、患者のアクセスと市場全体の成長に影響を与えます。

世界の肺炎治療薬市場の範囲と動向

• アメリカ微生物学会で最近発表された研究で、研究者らはメロペネムの耐性発達の可能性と抗菌活性を調査するために、独自のウサギ感染モデルを作成しました。メロペネムは、院内肺炎 (HAP) 治療における現在のゴールド スタンダードとみなされている抗菌薬です。この研究は、複数の抗菌耐性 (AMR) 細菌株の形成に対する潜在的な緩和戦略として、レジメン強化と併用療法の特定に貢献しています。
• オーキッド ファーマは、革新的な新化学物質有効医薬品成分 (API) であるエンメタゾバクタムの製造と販売のライセンスをインド医薬品管理総局 (DCGI) から取得しました。エンメタゾバクタムは、急性腎盂腎炎、人工呼吸器関連肺炎 (VAP) を含む院内肺炎 (HAP)、菌血症などの複雑性尿路感染症 (cUTI) の治療に使用されます。
• 抗ウイルス薬は、インフルエンザやSARS-CoV-2などのウイルス感染による肺炎の治療に不可欠です。たとえば、パクスロビドやモルヌピラビルなどの新しい抗ウイルス薬は、SARS-CoV-2と戦うために開発されており、進化する変異体に対する有効性を高めるために改良されています。

世界の肺炎治療薬市場の地域分析 - 市場動向

重要な洞察

• 北米は、先進的な医療システムと肺炎の予防と治療に関する国民の意識の高さにより、市場を独占しています。米国は、確立された医療インフラと研究開発への多大な投資により、新しい肺炎治療法の導入をリードしています。
• アジア太平洋地域は、医療費の増加、意識の高まり、肺炎治療へのアクセスの改善により、最も急速に成長すると予測されています。中国やインドなどの国々は、特に若者の間での肺炎の蔓延と闘うために、医療施設やワクチン接種プログラムに投資しています。この地域における中流階級の拡大と医療サービスの改善は、市場拡大の大きな原動力です。
• 中東およびアフリカ諸国は医療資源とインフラの不足に直面しており、それが肺炎の管理に影響を及ぼしています。これらの障害にもかかわらず、国際援助と政府の取り組みにより、医療システムの改善とワクチンと治療へのアクセスの向上に重点が置かれるようになっています。
• ヨーロッパは、強力な医療システムと革新的な治療法の広範な利用可能性により、肺炎治療薬市場で大きなシェアを占めています。包括的な予防接種プログラムや優れた肺炎管理戦術などの予防措置を通じて公衆衛生を改善することに重点を置く欧州連合は、市場の成長を促進しています。

世界の肺炎治療薬市場の主要プレーヤー

• アストラゼネカ（英国）
• リリー（米国）
• ホフマン・ラ・ロシュ社（スイス）
• マイランNV（米国）
• テバ製薬工業株式会社（イスラエル）
• サノフィ（フランス）
• ノバルティスAG（スイス）
• サン・ファーマシューティカル・インダストリーズ（インド）
• オーロビンドファーマ（インド）
• ルピナス（インド）
• メルク社（米国）
• ファイザー社（米国）
• GSK plc（英国）
• ヒクマ・ファーマシューティカルズPLC（英国）
• シプラ社（インド）

世界の肺炎治療薬市場の最近の動向

• 2024年5月、Zai LabとInnoviva Specialty Therapeuticsは、中国で、アシネトバクター・バウマニ・カルコアセティクス複合体によって引き起こされる院内肺炎および人工呼吸器関連肺炎の治療薬として、XACDURO（スルバクタム・デュロバクタムまたはSUL-DUR）のNMPA承認を取得しました。
• 2023年9月、Phaxiam Therapeutics SAは、重篤な感染症を引き起こし、抗生物質に対する強い耐性で知られる細菌であるKlebsiella pneumoniaeを対象とした新しい前臨床研究プログラムを開始しました。
• 2023年5月、米国食品医薬品局は、治療困難な細菌によって引き起こされる院内肺炎の治療に使用される、Innoviva Specialty Therapeutics社が製造した新薬Xacduroを承認しました。
• 2023 年 11 月、革新的医薬品イニシアチブの COMBINE (MDR 細菌感染症の予防と治療のためのコラボレーション) イニシアチブは、低分子抗生物質をテストするための標準化された生体内肺炎モデルを作成します。

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