世界の予測的前兆検査市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2032年までの予測

予測的前兆検査市場規模

• 世界の予測的前症状検査市場は2024年に24億4000万米ドルと評価され、 2032年までに44億4000万米ドルに達すると予想されています。
• 2025年から2032年の予測期間中、市場は遺伝性疾患の早期診断と個別化医療ソリューションの需要増加により、7.50%のCAGRで成長すると予想されます。
• この成長は、遺伝子検査技術の進歩、遺伝性疾患に関する意識の高まり、世界中の人々の間での予防医療対策の採用の増加などの要因によって推進されています。

予測的前兆検査市場分析

• 予測的発症前検査は、症状が現れる前に特定の遺伝性疾患を発症するリスクのある個人を特定し、早期介入や予防ケアを可能にするために使用される遺伝子検査の一種です。
• 予測的発症前検査市場は、遺伝的素因をより正確かつ効率的に特定できる次世代シーケンシングなどの遺伝子検査技術の進歩によって急速な成長を遂げています。 
• 例えば、イルミナのような企業は、臨床現場で使用されている最先端のシーケンシングプラットフォームでこの分野に革命を起こしています。
• 23andMeやAncestryDNAなどのプラットフォームを通じて遺伝子検査サービスが利用できるようになり、アルツハイマー病や特定の種類の癌などの病気のリスクを理解するために予測検査を選択する人が増えています。 
• 例えば、23andMeは、パーキンソン病などの病気に関連する遺伝子変異を持っているかどうかをユーザーが特定するのに役立つ遺伝子検査を提供しています。
• 遠隔医療の台頭により遺伝子検査はより身近なものとなり、インビテやミリアド・ジェネティクスなどの企業が自宅で検査キットを提供することで、人々は遠隔地から医療専門家に遺伝カウンセリングや検査結果について相談できるようになった。 
• 例えば、Invitaeは遺伝性癌の遺伝子検査を提供しており、患者が検査結果を理解できるよう遠隔相談を提供している。 
• 個別化医療は市場の重要なトレンドであり、予測検査により医師は個人の遺伝子構成に基づいてカスタマイズされた治療計画を作成し、介入とケア戦略の有効性を向上させることができる。
• 例えば、遺伝子検査は腫瘍学において、がんにおける特定の遺伝子変異を特定するために使用され、医師がHER2陽性変異を伴う乳がんの治療に使用されるような標的療法を推奨するのに役立ちます。
• 早期発見のメリットに対する認識が高まるにつれ、市場も拡大しています。米国がん協会などの団体は、がんの家族歴を持つ人々に対する遺伝子検査の重要性を推進しています。2020年、ACSはガイドラインを更新し、BRCA遺伝子変異を持つ人など、遺伝性がんのリスクが高い人々に対する遺伝子検査を推奨しました。

レポートの範囲と予測的前兆検査市場のセグメンテーション

予測的前兆検査市場の動向

「遺伝子検査への人工知能と機械学習の統合の拡大」

• 人工知能と機械学習は、大規模なデータセットを迅速に処理することで、遺伝子検査の効率と精度を向上させている。 
• 例えば、ディープ・ゲノミクスのような企業は機械学習を活用して遺伝子変異が人間の健康にどのような影響を与えるかを予測し、嚢胞性線維症やデュシェンヌ型筋ジストロフィーなどの複雑な疾患の遺伝子検査の精度を高めています。
• AIアルゴリズムは、遺伝性疾患に関連する微細な遺伝子変異の検出にますます利用されています。例えば、PathAIは機械学習を用いてゲノムデータを分析し、BRCA1やBRCA2といったがん関連遺伝子変異を従来のシーケンシング法よりも高い精度で特定することで、患者の治療決定を支援しています。
• AIの活用は複雑な遺伝子データの解釈に役立ち、医療提供者が遺伝子検査の結果を理解し、個別化された治療を推奨することを容易にします。IBM Watson Healthは、Tempusなどの遺伝子検査会社と提携してAI主導の洞察を提供し、がん専門医が患者の遺伝子プロファイルに基づいて最も効果的な標的治療を特定できるよう支援しています。
• 機械学習モデルは遺伝子検査プロセスの最適化に適用される 
• 例えば、テンパスはAIを使って臨床データと遺伝子データを分析し、腫瘍医ががん患者に最適な治療オプションを選択できるように支援し、遺伝子変異に合わせて治療法を調整することで個別化されたがん治療の精度を向上させています。
• AI技術の進化に伴い、発症前診断におけるAIの役割は拡大し続け、健康リスクのより正確な特定が可能になっています。Guardant Healthなどの企業は、液体生検検査にAIを適用し、早期がんの遺伝子マーカーを検出することで、がん発症リスクのある個人をより正確かつ非侵襲的にスクリーニングできるようにしています。

予測的前兆検査市場の動向

ドライバ

「早期発見の需要が高まる」

• 早期発見への意識が高まるにつれ、がん、心血管疾患、神経疾患などの遺伝性疾患の遺伝子検査を求める人々が増加しており、発症前予測検査の需要が高まっている。 
• 例えば、乳がんの家族歴がある人は、リスクを評価するためにBRCA1とBRCA2の遺伝子検査を選択している。
• 早期発見により、適切な介入が可能になり、病気の重症度を軽減したり、発症を予防したりすることができます。 
• 例えば、乳がんの遺伝的リスクが高い人は、乳房切除術やタモキシフェンなどの薬剤などの予防策を選択することで、がんを発症する可能性を減らすことができます。
• 予測検査は、特にハンチントン病などの遺伝性疾患において、情報に基づいた人生上の決定に役立ちます。リスクを早期に知ることで、個人が家族計画、キャリアパス、ライフスタイルの変更に関する重要な選択を行うことができます。
• 遺伝子検査によって医師が個人の遺伝子プロファイルに基づいてカスタマイズされた治療計画を作成するのに役立ち、パーソナライズ医療が増加している。 
• 例えば、薬理遺伝子検査は医師が最も効果的な薬を選択するのに役立ち、副作用の少ないより正確な治療を保証します。
• 次世代シークエンシングなどの技術進歩により、遺伝子検査はより手頃な価格で利用しやすくなり、市場の成長が拡大しています。23andMeやAncestryDNAなどの企業は、これらの検査を一般市場に投入し、予測検査の普及と導入率の向上に取り組んでいます。

機会

「在宅検査キットの拡充」

• 自宅でできる遺伝子検査キットの普及は、発症前診断市場において大きな成長機会をもたらします。23andMeなどの企業は、アルツハイマー病や遺伝性がんリスクなどの疾患に対する遺伝子検査を一般向けに提供し、消費者が医療機関を受診することなく検査を受けられるようになりました。
• 家庭用キットは使いやすく、唾液サンプルの採取と分析のために研究所に送るための簡単な手順が提供されています。

• 例えば、23andMeでは、個人が簡単にサンプルを集めて郵送し、分析することができ、遺伝的特徴、祖先、健康リスクに関連する結果が提供される。

• 遠隔医療は、自宅で受けられる遺伝子検査の魅力を高めています。23andMeで検査結果を受け取った後、消費者はTeladocなどの遠隔医療サービスを利用することで、医療専門家と仮想相談を行い、遠隔地からでも遺伝子検査結果の説明と解釈を受けることができます。
• 消費者はプライバシーと利便性を重視する傾向が強まっており、自宅で遺伝子検査を受けることが人気となっています。AncestryDNAは、遺伝的健康リスクと遺伝的背景の両方を慎重に調べる方法を提供し、ユーザーがクリニックに通うことなく情報に基づいた意思決定を行えるようにしています。
• 医療提供者と遺伝子データを遠隔的に共有することで、個別化された治療計画が可能になる

• 例えば、BRCA変異の検査後、個人は遠隔医療プラットフォームを通じて医師と協力し、検査結果に基づいて手術や投薬などの予防戦略を立てることができる。

抑制/挑戦

「倫理とプライバシーに関する懸念」

• 倫理とプライバシーの懸念は、発症前検査の予測において依然として課題であり、2018年のMy Heritageデータ漏洩事件のような事件がそれを浮き彫りにし、何百万人ものユーザーの遺伝情報と個人情報が漏洩し、機密性の高い健康データの共有に対する躊躇を助長した。
• 米国の遺伝情報差別禁止法などの保護措置にもかかわらず、雇用主や保険会社が遺伝的素因に基づいて個人を差別するために遺伝子データを悪用する可能性があるという懸念が続いている。 
• 例えば、2015年に米国雇用機会均等委員会（EEOC）は、従業員を差別するために遺伝子データを使用したとして訴えられた企業との訴訟を和解させ、遺伝子情報が悪用される可能性を強調した。
• 適切な遺伝カウンセリングの欠如も懸念事項です。適切なカウンセリングがなければ、検査結果を誤って解釈し、混乱、不必要なストレス、不適切な健康上の判断につながる可能性があります。 
• 例えば、BRCA遺伝子変異の遺伝子検査後、適切なカウンセリングを受けていない人は、その影響を十分に理解せずにパニックになったり、手術について性急な決断を下したりする可能性がある。
• 遺伝子検査へのアクセスが拡大するにつれ、倫理的な懸念が生じています。個人は、機密性の高い健康データが悪用される恐れがある場合、その共有をためらう可能性があるからです。23andMeのデータ共有慣行に関する調査は、企業が遺伝子データのセキュリティに関して消費者の信頼を維持する上で直面する課題を浮き彫りにしています。
• こうしたプライバシーと倫理上の課題に対処し、強固なデータセキュリティ対策を確保することは、消費者の信頼を獲得し、発症前診断市場の継続的な成長を促進する上で極めて重要です。Invitaeなどの企業は、顧客情報の安全性を確保するために、すでに暗号化と厳格なデータ保護ポリシーを導入しており、これはプライバシーに関する懸念を軽減し、より広範な導入を促進するための一歩となります。

予測的前兆検査市場の展望

市場は、テストの種類、技術、アプリケーション、エンドユーザーに基づいてセグメント化されています。

予測的前症状検査市場の地域分析

「北米は予兆検査市場において主要な地域である」

• 北米は予測的前兆検査市場を支配しており、世界市場の大きなシェアを占めている。
• 米国は、高度な遺伝子検査サービスへの高い需要と強力な医療インフラによって、この優位性をリードしている。
• 技術の進歩と個別化医療の導入の増加は、北米の地位を固める重要な要因である。
• さまざまな遺伝子検査ソリューションを提供する大手業界プレーヤーの存在は、市場リーダーシップをさらに強化しています。
• 早期発見と個別化医療ソリューションへの関心の高まりにより、地域全体で予測的な発症前検査の需要が高まっています。

「アジア太平洋地域は最も高い成長率を記録すると予測される」

• アジア太平洋地域は、中国、インド、東南アジアなどの新興国における医療投資の増加と医療インフラの改善に牽引され、予測的発症前検査の市場が最も急速に成長しています。
• この地域の消費者の間で遺伝子検査に対する意識が高まっており、病気の早期発見と予防ソリューションの需要が高まっています。
• これらの国における遺伝子検査サービスの拡大は、発症前検査の需要増加に対応するのに役立っています。
• より多くの人々が予測検査の利点を認識するようになるにつれて、アジア太平洋地域は今後数年間で重要な成長地域となるでしょう。

予測的前兆検査の市場シェア

市場競争環境は、競合他社ごとに詳細な情報を提供します。企業概要、財務状況、収益、市場ポテンシャル、研究開発投資、新規市場への取り組み、グローバルプレゼンス、生産拠点・設備、生産能力、強みと弱み、製品投入、製品群の幅広さ、アプリケーションにおける優位性などの詳細が含まれます。上記のデータは、各社の市場への注力分野にのみ関連しています。

市場で活動している主要なマーケットリーダーは次のとおりです。

• ベラサイト社（米国）
• アボット（米国）
• 23andMe, Inc.（米国）
• PharmaMar（スペイン）
• クエスト・ダイアグノスティクス・インコーポレーテッド（米国）
• セレリオン（米国）
• ミリアド・ジェネティクス社（米国）
• イルミナ社（米国）
• サーモフィッシャーサイエンティフィック社（米国）
• ジェノミック・ヘルス（米国）
• カリスライフサイエンス（米国）
• ナテラ社（米国）
• F. ホフマン・ラ・ロシュ（スイス）
• エグザクト・サイエンシズ・コーポレーション（米国）

世界の予測的前兆検査市場の最新動向

• 2025年3月、ゲノム診断のリーディングカンパニーであるVeracyteは、全ゲノムシーケンシング技術の精度を実証する新たなデータの開発を発表しました。この技術は、1回の検査で非常に正確で包括的な知見を提供することで、遺伝性疾患やがんの検出率向上を目指しています。この進歩により、同社の診断能力が向上し、より早期発見と個別化された治療オプションが提供されると期待されています。この開発は、より正確な遺伝子検査方法の採用を増やすことで、発症前診断市場に大きな影響を与え、最終的には医療提供者と患者により正確な診断ツールを提供することで利益をもたらすと考えられます。

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