中東・アフリカにおけるハンター症候群治療市場の規模、シェア、動向分析レポート – 業界概要と2033年までの予測

中東およびアフリカのハンター症候群治療市場規模

• 中東およびアフリカのハンター症候群治療市場規模は2025年に1,840万米ドルと評価され、予測期間中に7.0％のCAGRで成長し、2033年までに3,162万米ドル に達すると予想されています。 
• 市場の成長は、主に政府の支援の増加、ハンター症候群に関する意識の高まり、そしてこの地域での標準治療としての酵素補充療法（ERT）の採用の増加によって促進されています。
• さらに、医療インフラの拡大、新生児スクリーニングの増加、そして早期診断と効果的な治療に対する患者の需要により、ハンター症候群の治療は希少疾患管理における不可欠なソリューションとして位置づけられています。これらの要因が相まって、治療法の普及が加速し、業界の成長を大きく後押ししています。

中東およびアフリカにおけるハンター症候群治療市場分析

• 酵素補充療法（ERT）や支持療法を含むハンター症候群の治療は、病気の進行を遅らせ、生活の質を向上させ、MPS IIに関連する合併症を管理する能力があるため、小児および成人患者の両方において希少疾患の管理においてますます重要な要素となっています。
• ハンター症候群の治療に対する需要の高まりは、主にこの疾患に対する認知度の高まり、希少疾患に対する政府の支援の増加、そしてこの地域の専門医療施設への患者のアクセス増加によって促進されている。
• サウジアラビアは、先進的な医療インフラ、希少疾病用医薬品への強力な政府投資、専門病院でのERTの早期導入を特徴とし、2025年には中東アフリカのハンター症候群治療市場で37.2%という最大の収益シェアを獲得して市場を支配した。
• 南アフリカは、疾患に対する意識の高まり、遺伝子検査の拡大、希少疾患治療へのアクセスの改善により、予測期間中にMEAハンター症候群治療市場で最も急速に成長する国になると予想されています。
• 酵素補充療法（ERT）セグメントは、標準的な治療としての地位と、疾患の全身的および身体的症状の管理における有効性により、2025年にはMEAハンター症候群治療市場で60.9％の市場シェアを獲得し、市場を支配しました。

レポートの範囲と中東およびアフリカのハンター症候群治療市場のセグメンテーション 

中東およびアフリカにおけるハンター症候群治療市場の動向

「酵素補充療法（ERT）と遺伝子研究の進歩」

• MEAハンター症候群治療市場における重要かつ加速する傾向は、より効果的なERT製剤の開発と採用、および患者の転帰を改善し、全身合併症を軽減することを目指す遺伝子治療アプローチの探究である。
• 例えば、イデュルスルファーゼと次世代ERT候補薬は、サウジアラビアとUAEの専門病院でますます多く投与されており、忍容性と注入プロトコルが改善されている。
• 遺伝子研究の統合により、新生児スクリーニングプログラムと高度な遺伝子検査を通じてより早期かつ正確な診断が可能になり、タイムリーな治療開始と長期的な疾患管理の改善が可能になります。
• 医療提供者、政府の希少疾患プログラム、バイオテクノロジー企業のシームレスな連携により、都市部の医療センターにおける集中的な患者管理と専門的な治療へのアクセスが促進されます。
• より効果的で患者に優しく、個別化された治療アプローチへのこの傾向は、希少疾患治療に対する期待を根本的に再形成し、シャイアー（武田）などの企業が改良されたERT投与レジメンと輸液サポートプログラムを開発するよう促しています。
• 患者と介護者が早期診断、治療効果、包括的な疾患管理を優先するようになったため、小児と成人の両方で高度なハンター症候群治療の需要が急速に高まっています。

中東およびアフリカにおけるハンター症候群治療市場の動向

推進要因

「希少疾患に対する意識と政府の支援の高まり」

• 医療従事者や介護者の間でハンター症候群の認識が高まり、希少疾患の治療へのアクセスを促進する政府の取り組みが高まっていることが、市場成長の重要な推進力となっています
• 例えば、2025年3月、サウジアラビア保健省は希少疾患プログラムを拡大し、ハンター症候群の治療を含め、専門センターで補助金付きの治療を受けられるようにしました。
• 患者擁護と啓発活動が増加するにつれて、より多くの人々が早期に診断され、ERTと支持療法サービスの需要が高まります。
• さらに、医療インフラの拡大、専門病院ネットワーク、点滴センターの利用可能性の向上により、中東アフリカ諸国ではハンター症候群の治療がより受けやすくなっている。
• 補助金付きの治療プログラムの利用可能性、保険適用の改善、患者支援の取り組みは、小児と成人の両方の集団でハンター症候群の治療法の採用を推進する重要な要因である。
• サウジアラビア、エジプト、南アフリカでは患者擁護団体の参加が増えており、認知度が高まり、治療開始が早まっています。

制約／課題

「高額な治療費と限られた地域アクセス」

• ERTや新興治療法を含むハンター症候群の治療費の高騰は、多くの中東・アフリカ諸国における市場浸透の大きな障壁となっている
• 例えば、イデュルスルファーゼ療法の年間費用は数万ドルに達する可能性があり、南アフリカやその他の低所得国では無保険または低保険の患者が治療を受けることが制限されている。
• 現地生産が限られており、輸入治療薬への依存により、物流上の課題が増大し、治療の提供が遅れる。
• さらに、地方や医療サービスが行き届いていない地域では、遺伝子検査や認知度が不足しており、早期診断や適切な治療開始が制限されている。
• 政府の補助金、患者支援プログラム、専門治療センターの拡大を通じてこれらの課題を克服することは、中東アフリカにおけるハンター症候群治療市場の持続的な成長に不可欠となる。
• 例えば、エジプトや一部の湾岸諸国では償還承認の遅れにより、患者の新治療へのアクセスが遅れ、市場拡大が制限されている。
• 一部の中東欧諸国では希少疾患に対する医療専門家の訓練が不十分で、効果的な治療の提供と患者管理がさらに制限されている。

中東およびアフリカにおけるハンター症候群治療市場の展望

市場は、重症度、種類、合併症、エンドユーザー、流通チャネルに基づいてセグメント化されています。

• 重症度別

重症度に基づいて、MEAハンター症候群治療市場は軽度から中等度と中等度から重度に分類されます。2025年には中等度から重度のセグメントが市場を支配し、最大の収益シェアを占めました。これは、中等度から重度の症状を示す患者は、集中治療、頻繁な酵素補充療法の点滴、呼吸器疾患や心血管疾患などの合併症の継続的な管理を必要とすることが多いためです。病院や専門クリニックは、医療ニーズが高いため、これらの患者を優先し、市場への貢献度を高めています。さらに、政府や保険プログラムは通常、重症例への支援に重点を置いており、このセグメントの市場シェアをさらに押し上げています。啓発キャンペーンでも、重症例への早期介入の重要性が強調されており、このサブセグメントにおける治療プロトコルの採用率が向上しています

軽症から中等症のセグメントは、予測期間中に最も高い成長が見込まれます。早期診断、新生児スクリーニングプログラム、そして積極的な治療介入に対する意識の高まりが、軽症から中等症の患者における酵素補充療法の導入を促進しています。家族や介護者は現在、病気の進行を防ぎ、長期的な生活の質を向上させるために、早期の酵素補充療法を求めています。また、UAEやサウジアラビアなどの国では、軽症患者の在宅でのモニタリングと管理を促進するデジタルヘルスイニシアチブや遠隔医療プログラムが成長を支えています。

• タイプ別

タイプに基づいて、MEAハンター症候群の治療市場は、酵素補充療法（ERT）、幹細胞移植、外科的治療、その他に分類されます。酵素補充療法（ERT）セグメントは、ハンター症候群の標準治療としての地位により、2025年に60.9％の市場シェアで市場を支配しました。ERTは、身体症状を管理し、病気の進行を遅らせることが実証されているため、サウジアラビア、UAE、南アフリカの病院や専門センターで広く採用されています。患者の高い需要、政府の補助金、およびERTに対する保険適用範囲の拡大が、このセグメントの優位性をさらに推進しています。製薬会社は、注入プロトコルの改善と次世代ERTの開発に投資を続けており、それが採用率を高めています。ERTの利便性、信頼性、臨床的有効性により、医師や介護者などにとって好ましい治療オプションとなっています。

幹細胞移植セグメントは、予測期間中に最も高い成長率を示すと予想されています。造血幹細胞移植と実験的な遺伝子改変療法の進歩は、ERTに十分な反応を示さない患者に新たな治療機会をもたらしています。バイオテクノロジー企業と中東・アフリカ（MEA）の病院との共同研究により、特に都市部において移植プログラムの利用可能性が高まっています。GCC諸国における初期の成功事例と臨床試験は、介護者や臨床医の信頼を高め、より広範な導入を促進しています。さらに、遺伝子治療パイプラインへの投資増加は、このセグメントにおける今後の導入を促進すると予想されます。

• 合併症別

合併症に基づいて、MEAハンター症候群治療市場は、呼吸器疾患、神経疾患、胃腸疾患、心血管疾患、眼科疾患、聴覚疾患、歯科疾患、筋骨格疾患、その他に分類されています。呼吸器合併症はハンター症候群の最も一般的で生命を脅かす症状の一つであるため、2025年には呼吸器疾患セグメントが市場を支配しました。病院や専門クリニックは、呼吸困難、気道閉塞、再発性感染症の管理に多大な資源を割り当てており、治療費と治療件数の増加につながっています。啓発プログラムでは呼吸モニタリングと治療に重点が置かれており、治療の採用が増加しています。呼吸器ケアには、ERT（呼吸補助療法）や支持療法を含む多職種連携の管理が必要になることが多く、市場シェアの拡大に貢献しています

神経疾患セグメントは、予測期間中に最も高い成長が見込まれています。中枢神経系を標的とした治療法の研究拡大と、ハンター症候群患者における認知・行動障害の認識の高まりにより、治療需要が高まっています。特にUAEとサウジアラビアでは、神経学的進行を追跡するために遠隔医療とデジタルモニタリングツールが活用されています。神経認知機能の低下に対処することを目的とした新たな治療法が臨床試験段階にあり、楽観的な見通しを醸成し、導入を促進しています。介護者と病院は、患者の転帰を改善するために、神経学的合併症への早期介入をますます重視するようになっています。

• エンドユーザー別

エンドユーザーに基づいて、中東・アフリカ（MEA）のハンター症候群治療市場は、病院、診療所、在宅医療、その他に分類されます。2025年には、ERT投与に必要な専門治療施設と点滴センターが集中しているため、病院セグメントが市場を支配しました。サウジアラビア、UAE、南アフリカの病院では、小児科医、遺伝専門医、呼吸器専門医を含む多職種ケアチームを提供しており、これは重症患者の効果的な管理に不可欠です。さらに、病院は患者支援プログラムや治療へのアクセスのために製薬会社と協力することが多く、その優位性を強化しています。MEA諸国の政府および保険償還の枠組みも、病院ベースの治療を優遇しています

在宅医療分野は、予測期間中に最も高い成長が見込まれています。在宅輸液療法、遠隔モニタリングシステム、遠隔医療サポートの認知度向上により、軽度から中等度の疾患を持つ患者が自宅で治療を受けられるようになっています。これにより、通院回数が減り、医療費が削減され、患者の利便性と服薬遵守率が向上します。この分野の成長は、UAE、サウジアラビア、エジプトにおけるデジタル患者追跡アプリと介護者研修プログラムによってさらに支えられています。患者中心のケアへのトレンドは、在宅医療現場における導入を促進しています。

• 流通チャネル別

流通チャネルに基づいて、MEAハンター症候群治療市場は、病院薬局、小売薬局、オンライン薬局、その他に分類されます。病院薬局セグメントは、ERTやその他の専門的な治療法が病院内で集中的に流通しているため、2025年には市場を支配しました。病院薬局は、希少疾患の管理に不可欠な適切な保管、管理された調剤、そして専門的な治療管理を確保します。病院はまた、関連するモニタリングサービスを提供しており、院内薬局を通じて需要が高まっています。製薬会社との提携により、補助金付きの治療法を提供することで、その優位性はさらに強化されています

オンライン薬局セグメントは、予測期間中に最も高い成長が見込まれています。デジタル化の進展、eコマースプラットフォーム、そして遠隔処方箋フルフィルメントサービスにより、都市部および準都市部の患者は利便性の高い治療へのアクセスが可能になっています。専門治療センターが不足している中東・アフリカ諸国において、オンライン薬局は地理的な障壁を軽減します。また、処方箋を患者の自宅に直接届ける遠隔医療相談の増加も、この成長を支えています。オンライン薬局サービスの利便性、効率性、そして規制当局の承認拡大が、このセグメントの急速な普及を牽引しています。

中東およびアフリカにおけるハンター症候群治療市場の地域分析

• サウジアラビアは、先進的な医療インフラ、希少疾病用医薬品への強力な政府投資、専門病院でのERTの早期導入を特徴とし、2025年には中東アフリカのハンター症候群治療市場で37.2%という最大の収益シェアを獲得して市場を支配した。
• この地域の患者と介護者は、早期診断、効果的な治療プロトコル、そして呼吸器疾患や心血管疾患などの全身合併症を管理するための包括的なケアをますます重視しています。これにより、主要な医療センターにおけるERTおよび関連療法の導入が増加しています。
• 政府の補助金、保険適用プログラム、啓発活動の拡大、製薬会社との提携などにより、ハンター症候群の幅広い導入がさらに促進され、サウジアラビアは中東アフリカにおけるハンター症候群治療の先駆国としての地位を確立した。

サウジアラビアにおけるハンター症候群治療市場の洞察

サウジアラビアのハンター症候群治療市場は、希少疾患管理を支援する政府の取り組みと、酵素補充療法（ERT）および支持療法を提供する専門病院の存在に支えられ、2025年には中東アフリカ地域で最大の収益シェアを獲得しました。患者と介護者は、早期診断、疾患管理の改善、そして先進治療へのアクセスをますます重視しています。遺伝子検査、新生児スクリーニングプログラム、病院併設の輸液センターの利用拡大も、これらの治療法の普及を促進しています。さらに、政府の補助金や保険適用プログラムも治療へのアクセス性を向上させています。サウジアラビアの堅牢な医療インフラと、製薬会社と病院の連携が、引き続き市場拡大を支えています。

UAEハンター症候群治療市場に関する洞察

UAEのハンター症候群治療市場は、予測期間中に大幅なCAGRで拡大すると予測されており、これは主に専門の希少疾患センターと高度な医療インフラへの投資によるものです。啓発キャンペーンと患者支援活動の増加は、早期診断と治療の普及を促進しています。UAEの患者は、遠隔医療、在宅輸液サービス、臨床モニタリングなどの統合ケアプログラムの恩恵を受けており、これらのプログラムは服薬遵守と治療成績の向上に役立っています。政府が支援する希少疾患プログラムと世界的なバイオテクノロジー企業との提携が成長を刺激しています。革新的な治療法とERTプロトコルの導入は、国内の病院や診療所で拡大しています。

南アフリカにおけるハンター症候群治療市場の洞察

南アフリカのハンター症候群治療市場は、希少疾患への意識の高まり、診断能力の向上、そして病院での治療へのアクセス増加により、勢いを増しています。患者と介護者は、呼吸器疾患や心血管疾患などの全身合併症の効果的な管理に重点を置いています。専門治療センターの存在、そして病院と製薬会社の連携が、ハンター症候群の導入を促進しています。南アフリカの医療インフラの拡大と希少疾患治療に対する政府の支援は、市場の成長を促進する重要な要因です。早期介入プログラムと輸液センターの増加は、治療成績の向上に寄与しています。

エジプトのハンター症候群治療市場の洞察

エジプトのハンター症候群治療市場は、希少疾患への意識の高まりと都市部の病院・診療所における診断サービスの拡大を背景に、予測期間中に大幅な年平均成長率（CAGR）で成長すると予想されています。政府の支援と患者支援プログラムにより、酵素補充療法と支持療法へのアクセスが向上しています。病院は中等症から重症まで、あらゆる症例に対応できる設備を整備し、患者の転帰を改善しています。この成長は、地元の医療機関と国際的な製薬企業との連携によってさらに支えられています。新生児スクリーニングと遺伝子検査の拡大に向けた取り組みは、早期治療開始のためのより好ましい環境を整えています。

中東およびアフリカにおけるハンター症候群治療薬の市場シェア

中東およびアフリカのハンター症候群治療業界は、主に、以下を含む定評のある企業によって主導されています。

• 武田薬品工業株式会社（日本）
• デナリ・セラピューティクス（米国）
• リジェンクスバイオ（米国）
• JCRファーマ株式会社（日本）
• GCコーポレーション（韓国）
• ジェネリウム株式会社（ロシア）
• アルマジェン社（米国）
• アクティジェン社（英国）
• サンガモ・セラピューティクス社（米国）
• バイオマリン・ファーマシューティカル社（米国）
• ウルトラジェニクス・ファーマシューティカル社（米国）
• エステベ・ファーマシューティカルズ（スペイン）
• アヴロビオ社（米国）
• オーチャード・セラピューティクス社（英国）
• サノフィ（フランス）
• ファイザー（米国）
• リソジェンSA（フランス）
• モデルナ（米国）
• アミカス・セラピューティクス社（米国）
• ホモロジー・メディシンズ社（米国）

中東およびアフリカのハンター症候群治療市場の最近の動向は何ですか?

• 2025年8月、REGENXBIO社は、FDAが長期臨床データと査察の提出を受け、RGX 121（MPS II）のBLA審査期限を2025年11月9日から2026年2月8日に延長したことを発表しました。これにより、ハンター症候群の新たな治療選択肢が近い将来承認される可能性が高まり、MEAを含む世界的な治療パラダイムの転換につながる可能性があります。
• 2025年7月、ピュアヘルスグループ（UAE）とGEMMABio Therapeuticsは、アラブ首長国連邦ゲノムプログラム（80万以上のゲノムが配列決定されている）の支援と希少疾患のイノベーションへの取り組みにより、アブダビで遺伝子治療を推進するための戦略的パートナーシップを発表しました。
• 2025年5月、米国食品医薬品局（FDA）は、MPS II（ハンター症候群）に対するRGX-121の生物学的製剤承認申請を優先審査の対象として受理し、決定が間もなく下される予定であると発表した。
• 2024年6月、アブダビ保健省（DoH）とアストラゼネカは、アブダビに希少疾患研究センター・オブ・エクセレンスを設立するための覚書を締結しました。このセンターは、代謝性疾患（MPS IIを含む）と包括的な診断・治療プログラムに重点を置いています。このセンターは、ハンター症候群などの疾患における患者識別と治療アクセスの改善など、湾岸地域における希少疾患のためのインフラ整備の進展を示しています。
• 2024年1月、ある報告書は「ハンター症候群に対する世界初の遺伝子治療試験」が開始されたと報告しました。この試験では、MPS II型に対して血液脳関門を通過する初めてのアプローチが検討され、中枢神経系標的治療の新たな時代の到来を告げています。これは、これまで標準的なERTでは治療できなかったハンター症候群の治療における大きな前進を意味します。

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