北米のバクテリオファージ療法市場規模、シェア、トレンド分析レポート – 業界概要と2033年までの予測

北米のバクテリオファージ療法市場規模

• 北米のバクテリオファージ療法市場規模は2025年に2,134万米ドルと評価され、予測期間中に5.50％のCAGRで成長し、2033年までに3,275万米ドル に達すると予想されています。 
• 市場の成長は、抗生物質耐性感染症の世界的な蔓延と、ファージ研究、個別化医療、ゲノム工学の急速な進歩に大きく牽引されています。従来の抗生物質から精密抗菌療法への移行が進むにつれ、臨床、獣医、農業のあらゆる分野でバクテリオファージをベースとしたソリューションの導入が急速に加速しています。
• さらに、安全で効果的かつ標的を絞った抗菌薬代替品に対する消費者と医療提供者の需要の高まりにより、バクテリオファージ療法は有望な次世代治療選択肢として位置づけられています。これらの要因が重なり、バクテリオファージ療法ソリューションの普及が加速し、業界の成長を大きく後押ししています。

北米のバクテリオファージ療法市場分析

• バクテリオファージ療法は、特定の細菌病原体に対して高度に標的を絞った精密な抗菌作用を提供し、抗生物質耐性感染症と闘い、副作用を軽減し、健康な微生物叢を維持する能力があるため、病院と臨床研究の両方の環境で次世代感染症治療の不可欠な要素になりつつあります。
• バクテリオファージ療法の需要の高まりは、主に世界的な抗菌薬耐性（AMR）の増加、ファージバイオテクノロジーへの投資の増加、そして個別化医療の導入拡大によって促進されています。さらに、臨床試験の増加、支援的な規制の枠組み、そして新興バイオテクノロジースタートアップの台頭が、バクテリオファージ療法ソリューションの普及を加速させています。
• 米国は、先進医療技術への政府の強力な投資、感染症研究能力の拡大、そしてバイオメディカルイノベーションを強化するための戦略的取り組みに支えられ、2025年には北米のバクテリオファージ療法市場において32.6%という最大の収益シェアを獲得し、市場をリードする見込みです。主要な病院や研究センターにおける革新的な治療法の導入増加は、北米における米国のリーダーシップをさらに強化しています。
• カナダは、急速な医療の近代化、臨床研究インフラの拡大、抗生物質耐性感染症の蔓延の増加、そして公的および民間の医療部門の両方で最先端のバイオ医薬品を採用することに政府が力を入れていることから、予測期間中に北米のバクテリオファージ療法市場で最も急速に成長する国になると予想されています。
• 滅菌ブロス培養セグメントは、安定性、製造の容易さ、臨床使用への適合性により、2025年に62.1％の最大の市場収益シェアを占めました。

レポートの範囲と北米のバクテリオファージ療法市場のセグメンテーション 

北米のバクテリオファージ療法市場動向

「精密、個別化、合成バクテリオファージ工学への移行の拡大」

• 北米のバクテリオファージ療法市場における主要なトレンドの一つは、従来の自然分離ファージから、精密工学的に遺伝子最適化された個別化ファージ療法への移行であり、急速に勢いを増しています。この変化は、抗菌薬耐性（AMR）の増加、広域スペクトル抗生物質の限界、そして高度に標的化された抗菌ソリューションに対する臨床ニーズによって推進されています。
• 例えば、Adaptive Phage Therapeutics（APT）などの企業は、患者固有の細菌株と、継続的に拡大するファージライブラリから抽出した対応するファージをマッチングさせる、個別化ファージ療法プラットフォームの開発を進めています。同様に、BiomXは合成生物学とマイクロバイオーム標的ファージを活用し、慢性感染症や炎症性疾患の治療に取り組んでいます。
• 遺伝子操作されたファージは、宿主域の拡大、細菌殺菌効率の向上、耐性回避特性、望ましくない遺伝子の除去といった機能を可能にし、治療の信頼性と臨床転帰を大幅に向上させます。さらに、ファージカクテルを迅速に更新できるため、進化する細菌の変異に対する有効性を維持するのに役立ちます。
• CRISPRを活用したファージ設計とバイオインフォマティクスを駆使したファージ選択の普及は、従来の抗生物質が効かない感染症に対する精密治療の開発を支えています。スタートアップ企業と研究機関は、迅速な細菌同定とファージペアリングを可能にする自動ファージマッチングプラットフォームの開発に向けて、ますます協力し合っています。
• 合成生物学ツールの統合により、メーカーは予測可能な挙動と強化された安全性プロファイルを備えたモジュール式のプログラム可能なバクテリオファージを開発することが可能になります。例えば、Pherecydes Pharmaは、緑膿菌や黄色ブドウ球菌などの多剤耐性（MDR）病原体に特化した、カスタマイズされたファージカクテルの開発を進めています。
• 個別化および遺伝子操作されたバクテリオファージ療法へのこの拡大する傾向は、薬剤耐性感染症に対する治療への期待を根本的に変化させています。その結果、米国、欧州、アジア太平洋地域の企業は、増大する臨床需要に対応するため、ファージ工学、ファージバンク、および自動ファージ製造プラットフォームへの投資をますます増やしています。
• 医療従事者が、特に慢性、再発性、抗生物質耐性感染症に対して、抗生物質に代わるより安全で効果的な代替手段を求めているため、病院、研究、バイオテクノロジーの現場では、精密に基づくバクテリオファージ療法の需要が急速に高まっています。

北米のバクテリオファージ療法市場の動向

ドライバー

「抗生物質耐性の増加とファージベースの治療薬の臨床的受容の増加」

• 抗菌薬耐性（AMR）の世界的な増加と従来の抗生物質の有効性の低下は、バクテリオファージ療法の需要を加速させる主な要因です。病院や臨床医は、既存の抗生物質が効かなくなった生命を脅かす感染症に対する代替治療法をますます模索しています。
• 例えば、2024年1月、アダプティブ・ファージ・セラピューティクスはFDAの監督下で多剤耐性黄色ブドウ球菌感染症の臨床試験プログラムを拡大しました。これは、ファージベースの治療薬に対する機関および規制当局の認知度が高まっていることを示しています。こうした進歩は、今後数年間の市場の大幅な拡大を促進すると予想されます。
• 大腸菌、肺炎桿菌、緑膿菌などの多剤耐性病原体に関する認識が高まるにつれ、医療従事者は重度の創傷感染症、骨感染症、糖尿病性足潰瘍、慢性呼吸器疾患に対するファージ療法を急速に導入している。
• バクテリオファージ療法は、高い特異性、低い毒性、有益な微生物叢への影響の最小化、感染部位での複製能力などの重要な利点があり、多くの臨床例において広域スペクトル抗生物質よりも優れています。
• 院内感染症（HAI）の増加と免疫不全患者の罹患率の増加により、高度に標的を絞った治療戦略の必要性がさらに高まっています。ファージ療法と従来の抗生物質を併用することで相乗効果が得られ、治療効果が向上し、適用範囲が広がります。
• さらに、規制当局による支援の改善、人道的使用の承認、臨床試験パイプラインの拡大により、特に米国、欧州、韓国において、ファージ療法の世界的な受け入れが強化されています。拡張可能なGMPファージ製造プラットフォームの利用可能性の向上は、商業的実現可能性を高め続けています。
• これらの要因が相まって、病院、政府プログラム、バイオテクノロジー企業が複雑な細菌感染症の日常的な治療経路にファージベースのソリューションを取り入れることを奨励し、市場の成長を強力に推進しています。

制約／課題

「規制の複雑さ、標準化の限界、そして生産における高い制約」

• 関心が高まっているにもかかわらず、北米のバクテリオファージ療法市場は、規制の不確実性、国際標準化の欠如、そして一貫性と拡張性に優れたファージ製造プロセスの開発の複雑さなどにより、大きな課題に直面しています。これらの問題は、急速な市場浸透を妨げ続けています。
• 例えば、米国では治験薬INDルートに依存し、欧州では適応型規制枠組みに移行しているなど、地域によって承認経路が異なるため、臨床導入と商業化に遅延と矛盾が生じている。
• ファージの生物学的多様性と急速な進化により、普遍的な品質基準、効力試験法、長期安定性基準を確立することが困難になっています。これらの科学的課題は、メーカーの開発期間の延長と生産コストの増加につながります。
• さらに、高品質で汚染物質のないバクテリオファージを分離、配列決定、精製、生産するプロセスには、高度なバイオプロセスインフラストラクチャと熟練した人員が必要であり、製造および研究開発費が高額になる原因となっている。
• 一般の認識は依然として限られており、一部の臨床医は、長期臨床データが不十分であることや規制当局の承認に関する懸念から、ファージ療法の採用に依然として躊躇している。
• さらに、リアルタイムのファージマッチング、細菌の分離、カスタマイズされた製剤には研究室と臨床センター間の調整が必要となるため、場合によってはパーソナライズされたファージカクテルの必要性が物流の複雑さを増す。
• これらの課題を克服するために、業界は規制枠組みの統一、製造ガイドラインの標準化、安定性試験の改善、臨床試験におけるエビデンスの拡充を優先する必要があります。これらの目標を達成することは、バクテリオファージを用いた治療法の大規模な商業化とより広範な治療への適用を可能にするために不可欠です。

北米のバクテリオファージ療法市場の展望

北米のバクテリオファージ療法市場は、ターゲット、タイプ、ベース、アプリケーション、投与経路、エンドユーザー、流通チャネルに基づいて分類されています。

• ターゲット別

ターゲットに基づいて、北米のバクテリオファージ療法市場は、大腸菌、ブドウ球菌、連鎖球菌、緑膿菌、サルモネラ菌、その他に分類されます。大腸菌セグメントは、大腸菌関連の胃腸感染症の蔓延と抗生物質耐性の増加により、2025年には36.4%という最大の市場収益シェアを占めました。病院や専門クリニックでは、その標的作用と最小限の副作用から、ファージ療法をますます好むようになっています。大腸菌ファージは、その安全性と有効性を検証する進行中の臨床試験によって裏付けられています。このセグメントは、研究資金と代替療法を促進する政府の取り組みの恩恵を受けています。患者と医療従事者の意識の高まりが、採用を加速させています。大腸菌感染症に対するファージ療法は、広域スペクトル抗生物質への依存を低減します。十分に特性評価された大腸菌ファージが市販されているため、信頼性の高い臨床使用が保証されていますファージ製剤における継続的な技術進歩により、安定性と保存期間が向上しています。多剤耐性株の発生率増加も需要をさらに押し上げています。このセグメントは、先進地域と発展途上地域の両方において依然として重要な位置を占めています。

ブドウ球菌セグメントは、MRSAやその他の耐性ブドウ球菌感染症の増加に牽引され、2026年から2033年にかけて19.8%という最も高いCAGRを達成すると予想されています。従来の抗生物質に代わる効果的な代替品に対する緊急性の高まりが、研究と商業的関心を高めています。病院や専門クリニックでは、感染制御のためにブドウ球菌を標的としたファージを急速に採用しています。学術研究機関は、治療効果を高めるために、遺伝子操作されたファージの開発に積極的に取り組んでいます。臨床試験により、安全で標的を絞った治療のエビデンスが拡大しています。ファージ療法は、正常な微生物叢への影響を最小限に抑えながら、迅速な細菌除去を実現します。ファージ療法を標準治療に統合することで、慢性感染症や術後感染症の転帰が向上します。医師と患者の意識の高まりにより、処方率が向上しています。政府および民間の資金提供が新製品の開発と商業化を支援しています。皮膚および軟部組織感染症の罹患率の増加が市場需要を増幅させています。主要市場における規制当局の承認により、採用と流通が強化されています。新興市場への進出は大きな成長の機会をもたらします。

• タイプ別

タイプ別に、市場は溶菌性ファージと溶原性ファージに分類されます。溶菌性ファージセグメントは、その迅速な殺菌作用と多剤耐性株に対する有効性により、2025年には58.7%という最大の市場収益シェアを占めました。病院や診療所は、その即効性から、急性感染症の治療に溶菌性ファージを好んで使用しています。このセグメントは、確立された安全性プロファイルと臨床的エビデンスの恩恵を受けています。溶菌性ファージは細菌量を迅速に減少させ、合併症と入院期間を最小限に抑えます。予測可能な薬物動態により、正確な投与量と治療計画が可能になります。胃腸感染症や皮膚感染症の増加が、この分野の採用を後押ししています。製薬会社は臨床使用のための大規模生産に投資しています。標準的な抗生物質療法との統合は、治療成果を向上させます。研究により、より幅広い用途に向けて製剤の安定性が拡大しています。治療期間の短縮により、患者のコンプライアンスが向上します。溶菌性ファージは、経口および経皮投与を含むさまざまな投与形式と互換性があります。市販されていることにより、市場浸透が強化されています

溶原性ファージセグメントは、改変された溶原性ファージの研究と長期的な感染制御におけるその可能性に牽引され、2026年から2033年にかけて16.3％という最も高いCAGRを達成すると予想されています。宿主ゲノムに統合できる能力があるため、学術研究と臨床研究が増加しています。溶原性ファージは、長期にわたる抗菌活性とマイクロバイオームの調節を提供します。慢性感染症管理への関心の高まりが市場の成長を牽引しています。技術の進歩により、より安全で予測可能な治療への応用が可能になっています。臨床試験では、耐性菌株に対する有効性が検証されています。このセグメントは、研究機関とバイオテクノロジー企業間の資金提供と共同プロジェクトの恩恵を受けています。溶原性ファージは、個別化治療への応用で注目を集めています。良好な試験結果により、規制当局の承認は徐々に改善しています。他の治療法との統合により、汎用性が向上します。患者固有の処方は、標的治療のために研究されています。新興市場への拡大は大きな機会を提供します。医療提供者の意識の高まりが、採用を後押ししています。

• ベース別

ベースに基づいて、市場は滅菌ブロス培養と水溶性ゼリーベースに分類されます。滅菌ブロス培養セグメントは、安定性、製造の容易さ、臨床使用への適合性により、2025年には62.1%という最大の市場収益シェアを占めました。病院や研究室では、信頼性の高い結果を得るためにブロス培養を広く使用しています。このセグメントは、一貫した品質を保証する標準化された製造プロトコルの恩恵を受けています。滅菌ブロス培養は正確な投与を可能にし、ファージの生存率を維持します。採用は臨床的証拠と規制遵守によって裏付けられています。このフォーマットは、経口および非経口の両方の用途に適しています。製薬会社は、大量生産と商業化のためにブロス培養を好みます。病院のプロトコルとの統合により、安全な投与が保証されます。このセグメントは、胃腸および全身感染症で高い使用率が見込まれています。継続的な研究開発により、有効性と保存期間が向上します。ブロス培養は自動配送システムと互換性があります。認知度の高まりと臨床採用が市場の優位性を推進しています

水溶性ゼリー基剤セグメントは、局所適用、創傷ケア、および患者に優しい製剤の需要に牽引され、2026年から2033年にかけて18.5％という最も高いCAGRを達成すると予想されています。このセグメントは、術後創傷感染症および皮膚治療における使用の増加の恩恵を受けます。ゼリーベースのファージは局所治療を可能にし、全身的な副作用を最小限に抑えます。病院や専門クリニックでの採用の増加が成長を支えています。臨床研究では、局所投与による患者のコンプライアンス向上が実証されています。技術の進歩により、ゼリー製剤の安定性と保存期間が向上しています。非侵襲性療法への嗜好の高まりが採用を加速させています。医師と患者の意識の高まりは、市場の潜在性を高めます。電子商取引と流通チャネルによりアクセスが拡大します。最新の創傷ケア製品との統合により、市場での受容が促進されます。皮膚科における標的療法は、セグメントの関連性を高めます。代替療法に対する政府の取り組みは拡大を後押しします。新興市場は新たな成長機会をもたらします。

• 用途別

用途別に、市場は細菌性赤痢、皮膚および鼻粘膜感染症、化膿性皮膚感染症、肺および胸膜感染症、術後創傷感染症、その他に分類されています。細菌性赤痢セグメントは、発展途上地域での有病率の高さと従来の抗生物質に対する耐性により、2025年には40.6%と最大の市場収益シェアを占めました。病院や診療所は、その特異性と迅速な作用からファージ療法を好んでいます。研究は、消化管感染症におけるファージの有効性を裏付けています。政府の健康プログラムやNGOは、ファージ療法の導入を促進しています。患者の意識向上と医師の推奨は、市場浸透を促進します。臨床試験は、安全性と有効性のプロファイルを強化します。公衆衛生戦略への統合は、治療へのアクセス性を高めます。標準化されたファージの市販は信頼性を確保します。技術の進歩は、安定性と保管を改善します。小児症例の有病率の上昇は需要を促進します。支援的な償還政策は、ファージ療法の導入を支援します継続的な研究開発により、処方の改善が保証されます。

術後創傷感染症セグメントは、外科手術の増加と抗生物質耐性感染症の増加に牽引され、2026年から2033年にかけて21.2％という最も高いCAGRを達成すると予想されています。病院は創傷管理と感染制御のためにファージ療法を採用しています。局所および経皮ファージ製剤の好まれが高まっています。臨床的証拠は、より迅速な治癒と感染再発の減少を裏付けています。研究は、ファージと従来の抗生物質の併用に焦点を当てています。適用が容易なため、患者のコンプライアンスが向上します。政府および民間のヘルスケアプログラムが採用を奨励しています。病院のプロトコルへの統合により、運用効率が向上します。技術の進歩により、処方と安定性が向上します。外科医と看護師の意識の高まりにより、使用量が増加しています。新興市場では、受け入れが拡大しています。バイオテクノロジー企業と病院のコラボレーションにより、リーチが拡大しています。外科センターの拡張は、大きな成長機会を提供します。

• 投与経路

投与経路に基づいて、市場は経口、非経口、直腸、経皮、その他に分類されます。経口セグメントは、利便性、胃腸感染症における有効性、および患者のコンプライアンスにより、2025年には47.9％という最大の市場収益シェアを占めました。経口ファージは、侵襲的な処置なしで標的治療を可能にします。病院や診療所は、外来治療に経口投与を好みます。臨床的証拠は、安全性と迅速な作用を裏付けています。製薬メーカーは、スケーラブルな経口製剤を好みます。日常的な治療との統合は、治療効果を向上させます。安定性と貯蔵寿命の改善は、採用を強化します。商業的に入手可能であることは、信頼性の高い供給を保証します。研究は、より良いバイオアベイラビリティのためのカプセル化技術に焦点を当てています。公衆衛生プログラムは、経口ファージ療法を促進します。意識向上キャンペーンは、患者と医師の間での採用を促進します。経口投与は、新興市場での広範な使用をサポートします。規制当局の承認は、信頼性を強化します。

皮膚セグメントは、皮膚感染症、火傷、術後創傷の需要に牽引され、2026年から2033年にかけて20.5%という最も高いCAGRを達成すると予想されています。局所療法は局所的な治療を可能にし、全身への曝露を低減します。病院や専門クリニックでは、患者に優しいケアのために皮膚ファージを採用しています。臨床研究では、迅速な治癒と感染制御が実証されています。技術の進歩により、ゲルおよびクリームの処方が改善されています。創傷被覆材との併用により、治療効果が向上します。学術研究は、新しい送達システムをサポートしています。皮膚科医と外科医の意識の高まりが、採用を後押ししています。非侵襲的な適用により、患者のコンプライアンスが向上します。規制当局の承認により、市場拡大が可能になります。電子商取引と流通業者によってアクセスが向上します。新興市場では、皮膚療法への関心が高まっています。民間および公的医療プログラムが使用を促進しています。

• エンドユーザー別

エンドユーザーに基づいて、市場は病院、専門クリニック、学術研究機関、その他に分類されます。病院セグメントは、患者流入の増加、感染制御プロトコル、臨床グレードのファージへのアクセスに牽引され、2025年に53.3％という最大の市場収益シェアを占めました。病院は、信頼性と安全性のために標準化されたファージ製剤を好みます。感染管理プログラムへの統合は、採用を促進します。商業的な入手可能性と流通ネットワークは供給を保証します。継続的なトレーニングと意識向上プログラムは、使用をサポートします。病院は、有効性を検証するために社内研究を実施します。耐性感染症の発生率の上昇は、需要を増加させます。技術の進歩は、効率的な管理を可能にします。病院の採用は、政府の健康イニシアチブによって支えられています。病院で管理される治療に対する患者の信頼は、市場での地位を強化します。規制遵守は品質と安全性を保証します。病院は大規模な臨床試験のプラットフォームを提供します。

学術研究機関セグメントは、研究資金、臨床試験、および共同研究の増加に牽引され、2026年から2033年にかけて22.0%という最も高いCAGRを達成すると予想されています。学術機関は、標的治療のためのファージ工学に注力しています。研究は慢性感染症や希少感染症へと拡大しています。政府の助成金と民間投資がイノベーションを支えています。バイオテクノロジー企業との連携により、商業化が加速しています。臨床結果の発表は、認知度と導入を促進します。研修プログラムは、ファージ療法の熟練した専門家を育成します。学術研究は、規制当局の承認とガイドライン策定に貢献しています。実験室規模の生産は、実験的応用を可能にします。会議やセミナーは知識交換を促進します。新興市場では研究活動が活発化しています。ファージ製品の特許取得は市場価値を高めます。学術的知見は、病院での導入に影響を与えます。

• 流通チャネル別

流通チャネルに基づいて、市場は直接入札とサードパーティの販売業者に分類されます。直接入札セグメントは、病院、政府プログラム、研究機関による大量調達により、2025年には61.5％という最大の市場収益シェアを占めました。直接入札は、品質管理、規制遵守、安定した供給を保証します。病院や機関は、重要な治療法の直接調達を好みます。政府の健康イニシアチブは、入札を通じた採用をサポートしています。標準化されたサプライチェーンは信頼性を高めます。長期契約は、一貫した可用性を確保します。製薬会社は、病院との関わりのために直接販売チームを維持しています。臨床および研究の要件が大量購入を促進します。市場の優位性は、規制監督によって強化されます。コスト効率と透明性が入札の採用をサポートします。直接入札は新興市場へのアクセスを容易にします。強力な流通ネットワークは、タイムリーな配達を保証します。

サードパーティディストリビューターセグメントは、eコマースの成長、地域的な流通ネットワーク、準都市部および地方の医療施設へのリーチ拡大に牽引され、2026年から2033年にかけて19.4％という最速のCAGRを達成すると予想されています。ディストリビューターは、診療所や研究所に小規模な供給を提供します。柔軟な物流により、タイムリーな配送と在庫管理が可能になります。eファーマシープラットフォームは、エンドユーザーのアクセス性を高めます。地元のディストリビューターとの提携により、市場浸透が促進されます。認知度向上キャンペーンは、遠隔地での採用を促進します。規制ガイダンスは、安全な流通を保証します。ディストリビューターは、迅速な補充で病院をサポートします。マーケティングと教育サポートは、製品理解を促進します。専門クリニックの成長は、流通製品の需要を促進します。地域ごとのカスタマイズは、受け入れを向上させます。発展途上地域への拡大は、高い成長の可能性を提供します。

北米のバクテリオファージ療法市場の地域分析

• 北米のバクテリオファージ療法市場は、抗生物質耐性感染症の蔓延、精密抗菌療法への意識の高まり、そして高度な感染症管理への投資増加を背景に、予測期間を通じて大幅な成長が見込まれています。この地域では革新的な生物製剤と新たな治療法への注目が高まっており、市場への導入がさらに加速しています。
• 北米各国政府は、医療インフラの強化、臨床・研究能力の拡大、先進的な生物製剤の導入の促進に積極的に取り組んでおり、これらはすべてバクテリオファージを用いた治療法の需要を加速させている。
• さらに、地域の医療提供者、研究機関、世界的なバイオテクノロジー企業間の協力関係の拡大により、病院と研究環境の両方で検証済みのファージ療法の導入と臨床採用が促進されています。

米国北米バクテリオファージ療法市場インサイト

北米のバクテリオファージ療法市場は、2025年には32.6%という最大の収益シェアを獲得し、北米のバクテリオファージ療法市場を席巻しました。これは、先進医療技術への多額の政府投資、感染症研究能力の拡大、そしてバイオメディカルイノベーションを強化するための戦略的取り組みに支えられています。主要な病院や研究センターにおける革新的な治療法の導入拡大は、北米における米国のリーダーシップをさらに強化しています。

カナダ・北米におけるバクテリオファージ療法市場の洞察

カナダの北米バクテリオファージ療法市場は、予測期間中、北米バクテリオファージ療法市場において最も急速に成長する国になると予想されています。その成長の原動力となっているのは、急速な医療近代化、臨床研究インフラの拡大、抗生物質耐性感染症の蔓延、そして最先端のバイオ医薬品の導入に対する政府の強い関心です。世界的なバイオテクノロジー企業との提携の増加と、次世代治療法の病院導入の増加が、カナダの市場成長の加速を支えています。

北米のバクテリオファージ療法市場シェア

バクテリオファージ療法業界は、主に、次のような定評のある企業によって牽引されています。

• イントラリティックス社（米国）
• アルマタ・ファーマシューティカルズ社（米国）
• ファージプロ社（米国）
• ミクレオス（オランダ）
• プロテオン・ファーマシューティカルズ（ポーランド）
• ファーゲルクス（中国）
• テクノファージ（ポルトガル）
• エリゴ・バイオサイエンス（フランス）
• フェレサイドス・ファーマ（フランス）
• ファージラボ（チリ）
• ローカス・バイオサイエンス（米国）
• ジェンファーム（米国）
• ファージ・インターナショナル（米国）
• アプトラムグループ（香港）
• Viralytics（オーストラリア）
• iNtRON Biotechnology（韓国）

北米のバクテリオファージ療法市場における最新動向

• 2021年2月、ローカス・バイオサイエンスは、大腸菌を標的としたCRISPR-Cas3強化バクテリオファージ療法（LBP-EC01）の第1b相臨床試験を無事完了したと発表しました。この試験では、改変されたファージが安全で忍容性が高く、患者の大腸菌レベルを低下させることが示され、同社の精密ファージプラットフォームの重要な概念実証となりました。
• 2022年5月、アダプティブ・ファージ・セラピューティクス（APT）は、糖尿病性足部骨髄炎（DFO）を対象とした「DANCE」第1/2相試験において、ファージバンクアプローチを用いた最初の患者への投与を報告しました。APTは、患者の感染症にマッチしたファージライブラリを用いて、抗生物質耐性感染症を標的としており、これは重要な臨床マイルストーンとなりました。
• 2024年1月、ローカス・バイオサイエンスは、薬剤耐性大腸菌による尿路感染症を対象としたLBP-EC01のELIMINATEフェーズ2試験のパート2を支援するため、BARDA（米国生物医学先端研究開発局）から2,390万ドルの資金提供を受けました。この非希釈的な支援は、先進的なファージ療法に対する政府の強いコミットメントを強調するものです。
• 2024年8月、ローカス・バイオサイエンス社は、LBP-EC01のELIMINATE第2相試験のパート1（非盲検）で良好な結果が得られたことを発表しました。ランセット感染症誌に掲載されたこのデータは、患者の安全性と忍容性を再確認し、盲検プラセボ対照試験であるパー​​ト2の確固たる基盤となりました。

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