전 세계 폐 이식 치료제 시장은 말기 폐 질환 유병률 증가, 이식 기술의 발전, 그리고 이식 후 예후 개선에 대한 관심 증가에 힘입어 상당한 성장을 보이고 있습니다. 폐 이식은 만성 폐쇄성 폐 질환(COPD) , 폐 섬유증, 낭포성 섬유증 과 같은 중증 폐 질환 환자에게 생명을 구하는 치료 옵션입니다 .
시장 성장에 기여하는 주요 요인으로는 폐 질환 발생률 증가, 인구 고령화, 그리고 효과적인 치료 옵션으로서 폐 이식에 대한 인식 제고 등이 있습니다. 또한, 장기 보존, 면역억제, 그리고 이식 후 관리 분야의 기술 발전은 폐 이식 시술의 성공률을 높여 시장 성장을 견인하고 있습니다. 글로벌 폐 이식 치료제 시장의 주요 기업들은 환자 치료 결과를 향상시키기 위해 새로운 치료법 개발과 기존 치료 옵션 개선에 집중하고 있습니다. 또한, 이들 기업은 제품 포트폴리오와 지역적 입지를 확장하기 위해 전략적 협력, 파트너십, 그리고 인수를 통해 시장 성장을 더욱 촉진하고 있습니다.
글로벌 폐 이식 치료 시장 규모 는 2031년까지 2억 1,810만 달러에 이를 것으로 예상되며, 2024년부터 2031년까지의 예측 기간 동안 연평균 성장률은 4.8%입니다.
자세한 내용은 https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-lung-transplant-therapeutics-market을 방문하세요.
상당한 시장 점유율을 보유한 상위 5대 폐 이식 치료제 회사는 다음과 같습니다 .
계급
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회사
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개요
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제품 포트폴리오
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판매 지역 범위
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개발
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1.
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아스텔라스제약 주식회사
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아스텔라스는 폐 이식 환자의 장기 거부 반응 예방에 일반적으로 사용되는 프로그라프(타크롤리무스)와 아드바그라프(서방형 타크롤리무스)와 같은 면역억제제를 제공하는 주요 기업입니다. 환자 치료 결과 개선 및 이식 의학 발전에 대한 아스텔라스의 헌신은 폐 이식 치료 분야에서 아스텔라스의 선도적 입지를 강조합니다.
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북미, 유럽, 남미, 아시아 태평양
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2021년 4월, 아스텔라스제약은 일본증권분석가협회로부터 "2021년 기업공시 우수상"을 수상했습니다. 이를 통해 회사는 시장에서의 입지를 강화하고 더 많은 고객 기반을 확보하는 데 도움이 되었습니다.
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2.
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트랜스메딕스
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TransMedics는 세계 폐 이식 치료 시장의 선도 기업으로, 이동 중 기증자의 폐를 생리학적 상태에 가깝게 유지하고 이식 전 폐 기능을 평가하고 최적화할 수 있는 휴대용 관류 장치인 장기 관리 시스템(OCS)을 제공합니다. TransMedics의 혁신적인 장기 보존 접근법은 폐 이식에 혁신을 일으키고 이식 수혜자의 치료 결과를 개선하고 있습니다.
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북아메리카
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2021년 7월, TransMedics는 폐 저온 보존용 OCS 폐 용액에 대한 FDA 승인을 획득했습니다. FDA 승인은 장기 보존 제품 포트폴리오 개선으로 이어질 것이며, 장기 이식 시장의 미충족 임상적 요구를 충족할 것입니다. 또한, 폐 이식에 대한 고객 요구를 충족하고 공급하기 위해 시장 참여자들과의 협력을 확보할 수 있을 것입니다.
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3.
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Dr. Reddy's Laboratories Ltd.
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Dr. Reddy's Laboratories는 폐 이식 환자의 장기 거부 반응을 예방하기 위해 사용되는 다양한 제네릭 면역억제제를 제공합니다. 이 회사는 의약품의 합리적인 가격과 접근성에 중점을 두고 있어 전 세계 폐 이식 환자에게 필수적인 치료제를 제공하는 데 중요한 역할을 하고 있습니다.
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북미, 중동 및 아프리카, 유럽, 남미, 아시아 태평양
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2014년 10월, Dr. Reddy's Laboratories는 RAPAMUNE(시롤리무스) 정제의 제네릭 버전인 시롤리무스 정제 1mg 및 2mg을 미국 시장에 출시한다고 발표했습니다. 이 출시는 미국 식품의약국(USFDA)의 승인을 받은 후 이루어졌습니다. IMS Health에 따르면, RAPAMUNE® 정제 브랜드는 2014년 8월로 마감된 최근 12개월 동안 약 2억 6백만 달러의 미국 내 MAT(매출 기준) 매출을 기록했습니다.
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4.
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F. 호프만-라 로슈 유한회사
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세계 폐 이식 치료제 시장에서 로슈는 셀셉트(미코페놀레이트 모페틸)와 발사이트(발간시클로비르)와 같은 면역억제제를 제공하고 있으며, 이 약물들은 폐 이식 환자의 장기 거부 반응 예방 및 바이러스 감염 치료에 사용됩니다. 로슈는 의학 발전과 환자 치료 개선에 대한 헌신을 통해 폐 이식 치료제 분야의 핵심 기업으로 자리매김하고 있습니다.
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북미, 중동 및 아프리카, 유럽, 남미, 아시아 태평양
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2024년 4월, 로슈의 알레센자는 ALK 양성 초기 폐암 환자를 위한 최초의 보조 요법으로 FDA 승인을 받았습니다. 이 승인은 알레센자가 ALK 양성 초기 절제된 비소세포성 폐암(NSCLC) 환자에서 질병 재발 또는 사망 위험을 76%나 감소시킨 것으로 입증된 3상 ALINA 연구에 기반합니다.
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5.
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히크마 제약 주식회사
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히크마 파마슈티컬스(Hikma Pharmaceuticals)는 폐 이식 환자의 장기 거부 반응 예방을 위해 사용되는 다양한 면역억제제를 제공합니다. 히크마 파마슈티컬스는 의약품의 품질, 가격, 그리고 접근성에 중점을 두고 전 세계 폐 이식 치료제 개발에 크게 기여하고 있습니다.
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북미, 중동 및 아프리카, 유럽, 남미, 아시아 태평양
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2022년 1월, 히크마 파마슈티컬스(Hikma Pharmaceuticals PLC)는 텔리전트(Teligent)의 무균 주사제 자산을 인수하여 캐나다 시장 진출을 확대했습니다. 텔리전트에는 25종의 무균 주사제 제품, 3종의 라이선스 계약된 안과용 제품, 그리고 7종의 추가 제품(이 중 4종은 캐나다 보건부 승인을 받았습니다)으로 구성된 파이프라인이 포함됩니다. 이처럼 흥미로운 제품 포트폴리오를 통해 회사는 북미 사업을 확장하고 이 중요한 시장에서 탄탄한 입지를 구축할 수 있을 것입니다.
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결론
세계 폐 이식 치료제 시장은 말기 폐 질환 유병률 증가, 이식 기술의 발전, 그리고 이식 후 예후 개선에 대한 관심 증가 등의 요인에 힘입어 상당한 성장을 경험하고 있습니다. Astellas Pharma Inc., TransMedics, Dr. Reddy's Laboratories Ltd., F. Hoffmann-La Roche Ltd., Hikma Pharmaceuticals PLC와 같은 주요 기업들이 이 시장을 선도하며 환자 예후를 개선하는 다양하고 혁신적인 치료법과 기술을 제공하고 있습니다. 폐 이식 시장은 폐 이식 시술의 효능과 안전성 향상을 목표로 하는 지속적인 연구 개발 노력을 특징으로 합니다. 또한, 주요 기업들은 제품 포트폴리오와 지역적 입지를 확장하기 위해 전략적 협력, 파트너십, 그리고 인수를 통해 시장 성장을 더욱 가속화하고 있습니다.
