신경내분비 종양 시장은 최첨단 기술의 발전에 힘입어 상당한 성장을 경험하고 있습니다. 정밀 의학, 표적 치료, 분자 진단과 같은 혁신은 치료 접근법에 혁명을 일으키고 있습니다. PET-CT 스캔 및 분자 영상 과 같은 영상 기술의 발전은 조기 발견과 정확한 진단을 향상시키고 있습니다. 또한, 면역 요법과 펩타이드 수용체 방사성핵종 치료(PRRT)의 등장은 치료 옵션을 확대하고 환자 치료 결과를 개선하고 있습니다. 종양 생물학 및 유전학에 대한 이해가 높아짐에 따라, 개별 환자의 필요에 맞춘 개인 맞춤 의학이 점점 더 실현 가능해지고 있으며, 이는 신경내분비 종양 관리의 더 밝은 미래를 약속합니다.
글로벌 신경내분비 종양 시장 규모 는 2023년에 32억 3,202만 달러로 평가되었으며, 2031년까지 71억 3,224만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 2024년부터 2031년까지의 예측 기간 동안 연평균 성장률은 10.4%가 될 것입니다.
아래는 상당한 시장 점유율을 보유한 상위 5개 신경내분비종양 회사입니다 .
계급
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회사
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개요
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제품 포트폴리오
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판매 지역 범위
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개발
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1.
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F. 호프만-라 로슈 유한회사
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F. 호프만-라 로슈(F. Hoffmann-La Roche Ltd.)는 신경내분비종양(NET) 시장에서 상당한 입지를 구축하고 있는 글로벌 제약 회사입니다. 로슈는 NET를 포함한 종양학 분야의 미충족 의료 수요를 해결하기 위한 혁신적인 치료법 개발에 주력하고 있습니다. 로슈의 주력 약물인 란레오타이드는 NET 치료에 사용되는 소마토스타틴 유사체입니다. 또한, 로슈는 이 틈새 시장에서 새로운 치료 옵션을 발굴하고 환자 치료 결과를 개선하기 위해 연구 개발에 투자하고 있습니다.
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아메리카, 유럽, 아시아, 아프리카, 오세아니아
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2020년 8월, F. 호프만-라 로슈(F. Hoffmann-La Roche Ltd)는 유럽 집행위원회가 진행성 비소세포성 폐암을 앓고 있는 12세 이상 성인 및 소아 환자를 위한 로즐리트렉(Rozlytrek)의 시판 허가에 대한 우선 승인을 부여했다고 발표했습니다. 이번 승인은 2상 임상 시험인 STARTRK-2의 누적 분석을 기반으로 합니다. 로슈의 이번 승인은 연구 협력 증가, 환자 치료의 적시성 확보, 그리고 매출 증대로 이어질 것이며, 시장에서 긍정적인 성장을 보일 것으로 예상됩니다.
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2.
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브리스톨-마이어스 스퀴브 회사
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브리스톨-마이어스 스퀴브(Bristol-Myers Squibb)는 신경내분비종양(NET) 치료제를 포함한 포트폴리오를 보유하고 있습니다. 종양학 연구 개발에 대한 브리스톨-마이어스 스퀴브의 헌신은 NET 분야까지 확대되어 이러한 희귀 암 환자들에게 효과적인 치료 옵션을 제공하는 것을 목표로 합니다. 브리스톨-마이어스 스퀴브는 면역항암제 및 표적 치료 분야의 전문성을 바탕으로 NET 시장의 주요 기업으로 자리매김하고 있습니다.
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북미, 유럽, 아시아 태평양
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2021년 2월, 브리스톨-마이어스 스퀴브(Bristol-Myers Squibb Company)는 유럽 의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)가 성인 진행성 신세포암(RCC) 환자의 1차 치료제로 옵디보(니볼루맙)와 카보메틱스(카보잔티닙) 병용 요법의 승인을 권고했다고 발표했습니다. 이 긍정적인 승인은 활발한 임상 시험, 전 세계 의약품 유통, 그리고 투자 및 연구 확대로 이어질 것이며, 시장의 긍정적인 성장을 가져올 것입니다.
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3.
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주식회사 비아트리스
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Viatris Inc.는 종양학 약물 포트폴리오를 통해 신경내분비종양(NET) 시장에 진출해 있습니다. 저렴한 의료 서비스 접근성 확대에 중점을 두고 있는 Viatris는 비용 효율적인 치료 옵션을 제공함으로써 NET 환자의 요구를 충족하는 것을 목표로 합니다. 혁신과 협력에 대한 Viatris의 헌신은 NET 환자의 치료 결과 개선에 대한 회사의 의지를 보여줍니다.
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아프리카, 유럽, 아메리카, 아시아 태평양
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2020년 5월, Viatris Inc. Ireland는 팬데믹 기간 동안 도움을 받기를 두려워하는 환자들에게 도움을 주기 위해 아일랜드 암 협회에 재정 지원을 했습니다. 또한, 아일랜드 최대 규모의 노숙자 및 중독 자선 단체에 긴급 위기 기부를 했습니다. Viatris Inc. Ireland의 이러한 노력은 의료용품의 긴급 사용 증가로 이어질 것이며, 시장에서 긍정적인 성장을 보일 것으로 예상됩니다.
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4.
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써모 피셔 사이언티픽 주식회사
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Thermo Fisher Scientific Inc.는 신경내분비종양(NET) 시장에서 중요한 역할을 담당하며, 이러한 희귀 암의 정확한 진단 및 모니터링을 위한 진단 솔루션과 기술을 제공합니다. Thermo Fisher Scientific의 첨단 분자 진단 및 영상 진단 도구는 의료 전문가들이 NET를 조기에 진단하고 환자 예후를 개선하는 맞춤형 치료 계획을 수립할 수 있도록 지원합니다. Thermo Fisher Scientific의 포괄적인 진단 접근 방식은 치료 연속체 전반에 걸쳐 NET 관리를 지원합니다.
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EMEA, APAC, 아메리카
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2018년 6월, Thermo Fisher Scientific Inc.는 독일에서 B·R·A·H·M·S KRYPTOR GOLD 분석기를 출시했습니다. B·R·A·H·M·S KRYPTOR GOLD 분석기는 산전 선별 검사에 사용되었습니다. 이 제품은 FDA 승인을 받지 않았으며 미국에서는 판매되지 않습니다. 이 제품의 출시 여부는 해당 국가의 등록 현황에 따라 결정됩니다. 신제품 출시를 통해 유전적 결함을 검출하고 종양학 제품 포트폴리오를 강화하기 위해 병원 및 진단 센터에 제품이 보급될 것으로 예상되며, 시장에서 긍정적인 성장을 이루었습니다.
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5.
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노바티스 AG
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노바티스 AG는 신경내분비종양(NET) 시장에서 탄탄한 입지를 구축한 선도적인 제약 회사입니다. 노바티스는 소마토스타틴 유사체와 분자 표적 약물을 포함하여 NET 환자를 위한 다양한 표적 치료법과 치료 옵션을 제공합니다. 노바티스는 NET에 대한 이해를 높이고 환자 치료 결과를 개선하는 혁신적인 치료법을 개발하기 위해 연구 개발에 투자합니다. 종양학 혁신에 대한 노바티스의 헌신은 NET 환자의 충족되지 않은 요구를 해결하는 데 있어 핵심적인 역할을 담당합니다.
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중동 및 아프리카, 유럽, 아시아 태평양, 아메리카
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2018년 1월, 노바티스 AG는 자회사인 어드밴스드 액셀러레이터 애플리케이션즈(Advanced Accelerator Applications)가 성인의 전장, 중장, 후장 신경내분비 종양을 포함한 소마토스타틴 수용체 양성 위장관췌장 신경내분비 종양(GEP-NET) 치료제인 루타테라(Lutathera, 루테튬 Lu 177 도타테이트)의 신약 허가 신청에 대해 FDA 승인을 받았다고 발표했습니다. 루타테라는 성인의 전장, 중장, 후장의 신경내분비 종양을 포함한 소마토스타틴 수용체 양성 위장관췌장 신경내분비 종양(GEP-NET) 치료제입니다. FDA 승인을 통해 신경학 분야의 임상시험이 증가하고 종양학 제품 포트폴리오가 강화되었으며, 이는 시장 성장에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
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결론
신경내분비 종양 시장은 최첨단 기술의 발전에 힘입어 상당한 성장을 경험하고 있습니다. 정밀 의학, 표적 치료, 분자 진단과 같은 혁신은 치료 접근법에 혁명을 일으키고 있습니다. PET-CT 스캔 및 분자 영상과 같은 영상 기술의 발전은 조기 발견과 정확한 진단을 향상시키고 있습니다. 또한, 면역 요법과 펩타이드 수용체 방사성핵종 치료(PRRT)의 등장은 치료 옵션을 확대하고 환자 치료 결과를 개선하고 있습니다. 종양 생물학 및 유전학에 대한 이해가 높아짐에 따라, 개별 환자의 필요에 맞춘 개인 맞춤 의학이 점점 더 실현 가능해지고 있으며, 이는 신경내분비 종양 관리의 더 밝은 미래를 약속합니다.
