조기 발견은 생명을 구합니다: 유전성 암 검사 시장의 성장

유전성 유방암이 증가하고 있습니다. 세계보건기구(WHO)에 따르면, 유방암은 2020년 여성에게 가장 흔한 암으로, 전 세계적으로 약 226만 건의 진단을 받았습니다. 이는 2000년 180만 건에 비해 크게 증가한 수치입니다. 유전성 유방암 발병률 증가에는 여러 요인이 있습니다. 유전성 유방암 발병률 증가는 유전성 암 검사 수요를 증가시키고 있습니다. 유전성 암 검사는 암 발병 위험이 높은 사람들을 식별할 수 있습니다. 이 정보는 사람들이 조기 검진이나 예방 치료 여부와 같은 건강에 대한 정보에 기반한 결정을 내리는 데 도움이 될 수 있습니다. 글로벌 유전성 암 검사 시장은 향후 몇 년 동안 크게 성장할 것으로 예상됩니다.

전체 보고서는  https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-hereditary-cancer-testing-market 에서 확인하세요.

Data Bridge Market Research는 유전성 암 검사 시장이 2022년부터 2029년까지 예측 기간 동안 연평균 성장률 12.90%로 성장할 것으로 분석하며, 2021년 49억 5,705만 달러에서 2029년에는 130억 8,504만 달러에 이를 것으로 예상합니다. 의료 전문가와 일반 대중 모두에서 유전성 암에 대한 인식이 높아지고 있습니다. 이는 유전성 암에 대한 언론 보도 증가와 환자 옹호 단체 및 기타 단체의 교육 이니셔티브 덕분입니다. 유전성 암에 대한 인식이 높아짐에 따라 유전성 암 검사에 대한 수요도 증가합니다. 이는 유전성 암 검사의 시장 성장 요인 중 일부에 불과합니다. 암 발생률이 지속적으로 증가하고 유전자 검사 기술이 지속적으로 개선됨에 따라 유전성 암 검사에 대한 수요도 증가할 것으로 예상됩니다. 이는 유전성 암을 조기에 발견하고 예방하여 수백만 명의 생명을 구할 수 있도록 암 치료에 혁명을 일으킬 잠재력을 가지고 있습니다.

암 환자 증가로 시장 성장률이 높아질 것으로 예상

전 세계적으로 암 발생률이 증가하고 있으며, 이는 조기 발견 및 예방 전략에 대한 수요를 촉진하고 있습니다. 유전성 암 검사는 암 발생 위험이 높은 개인을 식별하여 위험을 줄이기 위한 조치를 취하거나 질병의 조기 징후를 더욱 면밀히 모니터링하는 데 도움이 될 수 있습니다. 최근 유전자 검사 기술의 발전으로 더욱 광범위한 유전성 암 위험 유전자를 더욱 정확하고 비용 효율적으로 식별할 수 있게 되었습니다. 이로 인해 유전성 암 검사의 접근성과 비용이 더욱 높아졌으며, 공중 보건에 미치는 영향도 더욱 커졌습니다.

보고서 범위 및 시장 세분화

세그먼트 분석:

글로벌 유전성 암 검사 시장은 검사 유형, 진단 유형, 기술, 질병 유형, 최종 사용자 및 유통 채널을 기준으로 6개의 주요 부문으로 구분됩니다.

• 검사 유형을 기준으로 볼 때, 글로벌 유전성 암 검사 시장은 다중 패널 검사와 단일 사이트 유전자 검사로 구분됩니다.

다중 패널 테스트 세그먼트의 테스트 유형은 글로벌 유전성 암 테스트 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.

다중 패널 검사 부문은 암 유병률 측정을 위한 유전자 검사 사용 증가로 인해 2030년까지 98억 2,990만 달러 규모에 도달할 것으로 예상되며, 연평균 성장률은 13.7%입니다.

• 진단 유형을 기준으로 글로벌 유전성 암 검사 시장은 생검, 영상 검사, 실험실 검사로 구분됩니다.

진단 유형의 생검 부문은 글로벌 유전성 암 검사 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.

생검 부문은 유전성 암 검사 시장을 주도할 것으로 예상되며 유전성 암 유병률 증가로 인해 연평균 성장률 13.2%로 성장할 것으로 예상됩니다.

• 기술 기반으로 볼 때, 전 세계 유전성 암 검사 시장은 시퀀싱, 중합효소 연쇄반응(PCR), 그리고 마이크로어레이로 구분됩니다. 중합효소 연쇄반응(PCR) 분야는 기술 발전과 암 관련 검사 및 장비의 연구개발 증가로 인해 연평균 13.2%의 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다.
• 질병 유형을 기준으로 전 세계 유전성 암 검사 시장은 유전성 유방암 및 난소암 증후군, 카우덴 증후군, 린치 증후군, 유전성 백혈병 및 혈액암 증후군, 가족성 선종성 용종증(FAP), 리-프라우메니 증후군, 볼-히펠 린다우병, 다발성 내분비선종증(MEN) 증후군으로 구분됩니다. 유전성 유방암 및 난소암 증후군 분야는 비위생적이고 고도로 가공된 식품, 설탕이 많이 함유된 음료, 그리고 비만으로 인한 다양한 암 질환의 증가로 인해 연평균 13.3%의 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다.
• 최종 사용자 기준으로 전 세계 유전성 암 검사 시장은 병원, 진료소, 검사실, 영상의학 센터, 진단 센터 등으로 세분화됩니다. 병원 부문은 암 유사 질환 치료를 위한 병원 서비스 증가로 인해 연평균 13.5%의 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다.
• 전 세계 유전성 암 검사 시장은 유통 채널을 기준으로 직접 입찰과 소매 판매로 구분됩니다. 직접 입찰 부문은 암 유사 질환 치료를 위한 병원 서비스 증가로 인해 연평균 13.0% 성장할 것으로 예상됩니다.

주요 플레이어

Data Bridge Market Research에서는 다음 회사를 주요 시장 주체로 인식합니다: Invitae Corporation(미국), PerkinElmer Inc(미국), Quest Diagnostics Incorporated(미국), Ravgen(미국), GeneDx, LLC(미국), Illumina, Inc.(미국), Natera, Inc.(미국), Centogene NV(독일), 4baseCare(인도), Biocartis(벨기에), Fulgent Genetics(미국), BioReference Health, LLC(미국), LifeLabs(미국), Abbott(미국), BIO-HELIX(대만), Eurofins Scientific(룩셈부르크).

시장 개발

• 2022년, 유전자 검사 회사인 BillionToOne은 태아 및 신생아 용혈성 질환을 위한 비침습적 산전 검사(NIPT)인 Unity를 출시했습니다. 용혈성 질환은 산모의 면역 체계가 태아의 적혈구를 파괴하는 질환입니다. Unity는 임신 중 용혈성 질환을 선별하기 위해 시행할 수 있는 혈액 검사입니다. 이 검사는 비침습적이므로 태반이나 양수 생검이 필요하지 않습니다. Unity는 용혈성 질환 위험이 있는 임산부에게 유용한 도구이며, 태아 합병증 예방을 위한 치료가 필요한 여성을 파악하는 데 도움이 될 수 있습니다.
• 2020년, 진단 정보 서비스 분야의 선두 기업인 퀘스트 다이어그노스틱스(Quest Diagnostics)는 유전자 검사 전문 기업인 블루프린트 제네틱스(Blueprint Genetics)를 인수한다고 발표했습니다. 이번 인수를 통해 퀘스트 다이어그노스틱스는 유전자 검사 역량을 확대하고 환자들에게 더욱 다양한 검사를 제공할 수 있게 되었습니다. 블루프린트 제네틱스는 암, 희귀 질환, 유전 질환에 대한 유전자 검사를 전문으로 합니다. 이번 인수를 통해 퀘스트 다이어그노스틱스는 블루프린트 제네틱스의 유전자 검사 전문성과 방대한 유전자 데이터 데이터베이스를 활용할 수 있게 되었습니다. 이를 통해 퀘스트 다이어그노스틱스는 새로운 유전자 검사를 개발하고 기존 검사의 정확도를 향상시킬 수 있게 되었습니다.
• 2023년, 유전체학 및 진단 기업인 메드제놈(MedGenome)은 인도에서 안면견갑상완 근이영양증(FSHD) 진단을 위한 유전자 검사를 출시했습니다. FSHD는 점진적인 근력 약화를 유발하는 희귀 유전 질환입니다. 이 검사는 환자의 DNA 변화를 확인하는 혈액 검사입니다. 이 검사는 정확하며 FSHD를 조기에 진단하는 데 사용될 수 있습니다. 조기 진단은 환자가 조기에 치료를 시작하고 삶의 질을 향상시킬 수 있기 때문에 중요합니다.
• 2021년, 유전자 염기서열 분석 기술 분야의 선두 기업인 일루미나(Illumina)와 태국 유전자 검사 기업인 넥스트 제너레이션 제노믹(Next Generation Genomic)은 태국에서 VeriSeq NIPT 솔루션을 출시하기 위해 파트너십을 체결했습니다. VeriSeq NIPT 솔루션은 임산부의 다운 증후군, 에드워드 증후군, 파타우 증후군을 선별하는 데 사용할 수 있는 비침습적 산전 검사(NIPT)입니다. 이 검사는 환자의 DNA 변화를 확인하는 혈액 검사입니다. 이 검사는 정확하며 임신 초기에 이러한 염색체 질환을 선별하는 데 사용할 수 있습니다. 조기 진단은 부모가 임신에 대한 정보에 기반한 결정을 내릴 수 있도록 해주기 때문에 중요합니다.

지역 분석

지리적으로 시장 보고서에서 다루는 국가는 북미의 미국, 캐나다 및 멕시코, 유럽의 독일, 프랑스, ​​영국, 네덜란드, 스위스, 벨기에, 러시아, 이탈리아, 스페인, 터키, 유럽의 기타 유럽, 중국, 일본, 인도, 한국, 싱가포르, 말레이시아, 호주, 태국, 인도네시아, 필리핀, 아시아 태평양(APAC)의 기타 아시아 태평양(APAC), 사우디 아라비아, UAE, 남아프리카 공화국, 이집트, 이스라엘, 중동 및 아프리카(MEA)의 일부인 기타 중동 및 아프리카(MEA), 남미의 일부인 기타 남미입니다.

Data Bridge Market Research 분석에 따르면:

북미는 2022-2029년 예측 기간 동안 유전성 암 검사 시장에서 지배적인 지역입니다.

북미 시장은 앞으로도 전 세계 유전성 암 검사 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 유전성 암의 높은 유병률, 잘 구축된 의료 인프라, 그리고 유전성 암에 대한 인식 증가 때문입니다.

아시아 태평양 지역은 2022-2029년 예측 기간 동안 유전성 암 검사 시장 에서 가장 빠르게 성장하는 지역으로 추산됩니다.

아시아 태평양 지역은 빠른 경제 성장을 경험하고 있으며, 이로 인해 의료비 지출이 증가하고 있어 모든 지역 중 가장 빠른 속도로 성장할 것으로 예상됩니다. 이는 아시아 태평양 지역의 유전성 암 검사 시장 성장 기회를 창출하고 있습니다. 중국, 인도, 일본은 아시아 태평양 지역에서 가장 큰 시장입니다.

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