개인 맞춤 의료에 대한 수요 증가로 인해 LDT와 같은 첨단 진단 도구에 대한 필요성이 대두되었습니다. LDT는 개인의 건강 상태에 대한 개인 맞춤형 정보를 제공하고, 이를 통해 맞춤형 치료 접근법과 더 나은 환자 치료 결과를 제공할 수 있습니다. 맞춤 의료는 환자의 유전적 구성, 생활 습관 및 기타 요인을 기반으로 각 환자에게 맞는 치료 및 진단을 제공합니다.
LDT는 질병이나 상태와 관련된 특정 유전자 마커 또는 바이오마커를 분석하여 맞춤형 진단 솔루션을 제공합니다. 이러한 검사를 통해 의료 서비스 제공자는 환자의 유전자 프로필에 대한 자세한 정보를 얻을 수 있으며, 이를 통해 더욱 정확한 진단, 예후 및 치료 선택이 가능합니다.
LDT는 임상 검사실에서 상업적으로 이용 가능한 검사로는 해결되지 않는 특정 검사 요구를 충족하기 위해 개발됩니다. LDT는 분자 진단 , 유전자 검사, 병리학, 미생물학 및 기타 임상 검사 의학 분야에서 일반적으로 사용됩니다. LDT는 유전학, 종양학, 감염성 질환 , 약물유전체학 등 다양한 검사를 포함할 수 있습니다. LDT 개발은 검사 설계, 최적화, 분석 검증 및 임상 검증을 포함한 여러 단계로 이루어집니다. LDT를 수행하는 검사실은 정확하고 신뢰할 수 있는 검사 결과를 보장하기 위해 규제 요건, 품질 기준 및 지침을 준수해야 합니다. LDT에 대한 규제 감독은 국가 및 지역마다 다르며, 일부 관할권에서는 더 엄격한 규정을 적용합니다.
Data Bridge Market Research에 따르면 글로벌 실험실 개발 테스트(LDT) 시장은 2023년부터 2030년까지 예측 기간 동안 10.7%의 CAGR로 성장할 것으로 예상되며, 2030년까지 415억 2,183만 달러 규모에 도달할 것으로 예상됩니다.
연구의 주요 결과
정밀 의학 및 표적 치료에 대한 수요 증가
정밀 의학은 각 환자의 개별적인 특성에 맞춰 치료를 맞춤화하는 것을 목표로 합니다. 환자의 유전적 구성, 바이오마커, 그리고 기타 관련 요인들을 분석하여 가장 효과적인 치료법을 결정하는 것을 포함합니다. LDT는 특정 질병과 관련된 특정 바이오마커나 유전자 변이를 식별하는 특수 검사를 제공함으로써 이러한 접근 방식에서 중요한 역할을 합니다. 개인 맞춤 의학에 대한 수요가 증가함에 따라 진단 및 치료 결정을 지원하기 위한 더 많은 LDT가 필요합니다.
표적 치료는 암과 같은 질병의 발생 및 진행에 관여하는 특정 분자 표적에 초점을 맞춘 치료 접근법입니다. 이러한 치료법은 표적 약물에 반응할 가능성이 높은 환자를 식별하기 위해 정확하고 신뢰할 수 있는 진단 검사를 필요로 합니다. LDT는 환자의 표적 치료 적합성을 결정하는 특정 유전자 돌연변이 또는 바이오마커를 검출하도록 설계될 수 있습니다. 표적 치료의 도입 증가는 정확한 환자 계층화를 가능하게 하는 LDT에 대한 수요를 촉진합니다.
최근 개발
- 2023년 3월, Admera Health는 제품 포트폴리오를 강화하기 위해 Illumina NovaSeq X Plus 시퀀서 인수를 발표했습니다. 이를 통해 제품 포트폴리오가 더욱 강화되었습니다.
- 2023년 3월, 애보트는 뇌진탕 진단을 위한 최초의 상용 실험실 기반 혈액 검사에 대한 FDA 승인을 받았습니다. 이를 통해 애보트는 글로벌 입지를 구축할 수 있었습니다.
- 2023년 2월, Bio-Rad Laboratories, Inc.는 목요일에 열린 시티은행의 2023 Healthcare Services, MedTech, Tools & HCIT Conference에서 회사 경영진이 Fireside Chat 행사에 참여했다고 발표했습니다. 이를 통해 회사의 글로벌 이미지가 향상될 뿐만 아니라,
- 2023년 1월, 유니랩스와 앰브리 제네틱스(Ambry Genetics, 이하 앰브리)는 국제 임상 시험 및 연구를 수행하는 정부 지원 기업 및 바이오제약 기업을 위한 고품질 유전자 검사 서비스 향상을 위한 독점 파트너십 체결을 발표했습니다. 이를 통해 유니랩스는 연간 매출 증대에 기여할 수 있습니다.
- 2022년 12월, BIOMÉRIEUX는 VIDAS 면역분석 포트폴리오의 차세대 시스템인 VIDAS KUBE에 대한 CE 마크 획득을 발표했습니다. 이를 통해 회사의 제품 포트폴리오가 더욱 확대될 것입니다.
- 2022년 1월, 23andMe, Inc.는 유전성 전립선암 표지자에 대한 소비자 직접 검사(DTC)에 대한 FDA 승인을 받았습니다. 이를 통해 23andMe는 제품 포트폴리오를 강화할 수 있었습니다.
보고서 범위 및 시장 세분화
보고서 메트릭
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세부
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예측 기간
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2023년부터 2030년까지
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기준 연도
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2022
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역사적인 해
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2021 (2015-2020년으로 맞춤 설정 가능)
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양적 단위
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매출(백만 달러), 가격(미국 달러)
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다루는 세그먼트
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검사 유형(임상화학 및 면역학, 중환자 치료, 혈액학, 분자진단, 미생물학 및 기타 검사), 제품 유형별(소모품, 분석기 및 기기, 액세서리), 검체 유형별(혈액, 소변, 조직, 뇌척수액(CSF) 및 기타), 치료 영역별(감염, 유전 질환, 종양/암, 자가면역 질환, 비뇨기과, 산부인과 및 기타), 성별별(남성 및 여성), 연령대별(노인, 성인 및 소아), 최종 사용자별(병원 기반 검사실, 독립 검사실, 진단 체인, 학술 기관, 임상 연구 기관, 특수 진단 센터 및 기타), 유통 채널별(직접 입찰, 소매 판매, 제3자 유통업체 및 기타)
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포함 국가
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미국, 캐나다, 멕시코, 독일, 프랑스, 영국, 이탈리아, 러시아, 스페인, 터키, 네덜란드, 스위스, 벨기에, 폴란드, 스웨덴, 덴마크, 핀란드, 노르웨이, 유럽 기타 지역, 중국, 일본, 한국, 인도, 호주, 싱가포르, 태국, 인도네시아, 필리핀, 말레이시아, 뉴질랜드, 베트남, 대만, 아시아 태평양 기타 지역, 브라질, 아르헨티나, 남미 기타 지역, 남아프리카 공화국, 사우디 아라비아, UAE, 이집트, 이스라엘, 오만, 바레인, 쿠웨이트, 카타르, 중동 및 아프리카 기타 지역
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시장 참여자 포함
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F. Hoffmann-La Roche Ltd(스위스), bioMérieux, Inc.(프랑스), Sysmex Corporation(일본), Biomerica, Inc.(미국), Bio-Rad Laboratories, Inc.(미국), BD(미국), Quest Diagnostics Incorporated(미국), Hologic, Inc.(미국), Siemens Medical Solutions USA, Inc.(독일), Abbott(미국), Eurofins Scientific(벨기에), Beckman Coulter, Inc.(미국), 23andMe, Inc.(미국), OPKO Health, Inc.(미국), Seegene Inc.(대한민국), QIAGEN(독일), Guardant Health(미국), NeoGenomics Laboratories.(미국), Ambry Genetics(미국), BGI(중국), Agendia(미국), Biodesix.(미국), Milab Scientific(UAE), Admera Health(미국) 등이 있습니다.
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보고서에서 다루는 데이터 포인트
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Data Bridge Market Research에서 큐레이팅한 시장 보고서에는 시장 가치, 성장률, 세분화, 지리적 적용 범위, 주요 기업 등 시장 시나리오에 대한 통찰력 외에도 심층적인 전문가 분석, 환자 역학, 파이프라인 분석, 가격 분석, 규제 프레임워크가 포함됩니다.
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세그먼트 분석
글로벌 실험실 개발 테스트(LDT) 시장은 테스트 유형, 제품 유형, 샘플 유형, 치료 영역, 성별, 연령대, 최종 사용자 및 유통 채널을 기준으로 8개의 주요 세그먼트로 구분됩니다.
- 검사 유형을 기준으로 볼 때, 글로벌 실험실 개발 검사(LDT) 시장은 임상 화학 및 면역학, 중환자 치료, 혈액학, 분자 진단, 미생물학 및 기타 검사로 구분됩니다.
2023년에는 임상화학 및 면역학 분야가 글로벌 실험실 개발 테스트(LDT) 시장을 장악할 것으로 예상됩니다.
2023년에는 이 시장의 임상화학 및 면역학 부문이 33.54%의 시장점유율로 실험실 개발 검사(LDT) 시장을 장악할 것으로 예상되며, 2030년까지 시장 규모가 14,326,370,000달러에 이를 것으로 추산되며, 2023년부터 2030년까지의 예측 기간 동안 연평균 성장률 11.2%로 성장할 것으로 예상됩니다.
- 제품 유형에 따라 글로벌 실험실 개발 검사(LDT) 시장은 소모품, 분석기 및 장비, 액세서리로 구분됩니다. 2023년에는 소모품 부문이 시장 점유율 53.65%로 글로벌 실험실 개발 검사(LDT) 시장을 주도할 것으로 예상되며, 2030년까지 227억 9,428만 달러 규모에 도달하여 2023년부터 2030년까지 연평균 11.1% 성장할 것으로 예상됩니다.
- 검체 유형을 기준으로 전 세계 실험실 개발 검사(LDT) 시장은 혈액, 소변, 조직, 뇌척수액(CSF) 등으로 세분화됩니다. 2023년에는 혈액 부문이 34.02%의 시장 점유율로 전 세계 실험실 개발 검사(LDT) 시장을 주도할 것으로 예상되며, 2030년까지 152억 5,921만 달러 규모에 도달하여 2023년부터 2030년까지 연평균 11.9% 성장할 것으로 예상됩니다.
2023년에는 혈액 검사 유형 부문이 글로벌 실험실 개발 검사(LDT) 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.
2023년에는 이 시장의 혈액 부문이 주도권을 잡을 것으로 예상되며, 실험실 개발 검사(LDT) 시장이 34.02%의 시장 점유율로 우위를 점할 것으로 예상되며, 2030년까지 15,259,210,000달러에 도달할 것으로 추산되며, 2023년부터 2030년까지의 예측 기간 동안 11.9%의 CAGR로 성장할 것입니다.
- 치료 영역을 기준으로 전 세계 실험실 개발 검사(LDT) 시장은 감염, 유전 질환 , 종양/암, 자가면역 질환, 비뇨기과, 부인과 등으로 세분화됩니다. 2023년에는 감염 분야가 전 세계 실험실 개발 검사(LDT) 시장의 24.57%를 차지하며 시장을 주도할 것으로 예상되며, 2030년까지 121억 600만 달러 규모에 도달하여 2023년부터 2030년까지 연평균 13.5% 성장할 것으로 예상됩니다.
- 성별을 기준으로 전 세계 실험실 개발 검사(LDT) 시장은 남성과 여성으로 구분됩니다. 2023년에는 남성이 전 세계 실험실 개발 검사(LDT) 시장의 73.98%를 점유하며 시장을 주도할 것으로 예상되며, 2030년에는 307억 9,205만 달러 규모에 도달할 것으로 예상됩니다. 2023년부터 2030년까지 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR)은 10.8%입니다.
- 연령대를 기준으로 전 세계 실험실 개발 검사(LDT) 시장은 노인, 성인, 소아로 구분됩니다. 2023년에는 노인 부문이 전 세계 실험실 개발 검사(LDT) 시장의 53.08%를 차지하며 시장을 주도할 것으로 예상되며, 2030년까지 224억 7,323만 달러 규모에 도달할 것으로 예상됩니다. 2023년부터 2030년까지 연평균 성장률(CAGR)은 11.0%에 달할 것으로 예상됩니다.
- 최종 사용자 기준으로 글로벌 실험실 개발 검사(LDT) 시장은 병원 기반 검사실, 독립형 검사실, 진단 체인, 학술 기관, 임상 연구 기관, 특수 진단 센터 등으로 세분화됩니다. 2023년에는 병원 기반 검사실 부문이 시장 점유율 25.76%로 글로벌 실험실 개발 검사(LDT) 시장을 주도할 것으로 예상되며, 2030년까지 114억 2,287만 달러 규모에 도달하여 2023년부터 2030년까지 연평균 11.8% 성장할 것으로 예상됩니다.
- 유통 채널을 기준으로 글로벌 실험실 개발 테스트(LDT) 시장은 직접 입찰, 소매 판매, 제3자 유통업체 및 기타로 세분화됩니다. 2023년에는 직접 입찰 부문이 39.98%의 시장 점유율로 글로벌 실험실 개발 테스트(LDT) 시장을 지배할 것으로 예상되며 2030년까지 17,277.01백만 달러에 도달할 것으로 추산되며 2023년부터 2030년까지의 예측 기간 동안 11.4%의 CAGR로 성장할 것입니다.
주요 플레이어
Data Bridge Market Research에서는 글로벌 실험실 개발 테스트(LDT) 시장의 주요 기업으로 F. Hoffmann-La Roche Ltd(스위스), bioMérieux, Inc.(프랑스), Sysmex Corporation(일본), Biomerica, Inc.(미국), Bio-Rad Laboratories, Inc.(미국), BD(미국), Quest Diagnostics Incorporated(미국), Hologic, Inc.(미국), Siemens Medical Solutions USA, Inc.(독일), Abbott(미국) 등을 꼽았습니다.
지역 분석
지리적으로, 글로벌 실험실 개발 테스트(LDT) 시장 보고서에서 다루는 국가는 미국, 캐나다, 멕시코, 독일, 프랑스, 영국, 이탈리아, 러시아, 스페인, 터키, 네덜란드, 스위스, 벨기에, 폴란드, 스웨덴, 덴마크, 핀란드, 노르웨이, 유럽의 나머지 지역, 중국, 일본, 한국, 인도, 호주, 싱가포르, 태국, 인도네시아, 필리핀, 말레이시아, 뉴질랜드, 베트남, 대만, 아시아 태평양의 나머지 지역, 브라질, 아르헨티나, 남미의 나머지 지역, 남아프리카 공화국, 사우디 아라비아, UAE, 이집트, 이스라엘, 오만, 바레인, 쿠웨이트, 카타르, 중동 및 아프리카의 나머지 지역입니다.
Data Bridge Market Research의 분석에 따르면 만성 질환의 유병률이 증가함에 따라 글로벌 실험실 개발 테스트(LDT) 시장은 연평균 성장률 10.7%로 성장할 것으로 예상됩니다.
북미는 2023년부터 2030년까지의 예측 기간 동안 글로벌 실험실 개발 테스트(LDT) 시장에서 지배적인 지역입니다.
2023년 북미는 다양한 제조업체의 투자 증가와 기술 발전의 가속화로 인해 글로벌 실험실 개발 테스트(LDT) 시장을 주도했습니다. 북미는 시장 점유율 및 매출 측면에서 글로벌 실험실 개발 테스트(LDT) 시장을 지속적으로 주도할 것이며, 예측 기간 동안 그 우위를 더욱 확대할 것입니다.
북미는 2023년부터 2030년까지 실험실 개발 검사(LDT) 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역으로 예상됩니다. 이는 이 지역에서 첨단 기술 도입이 증가하고 신제품이 출시되고 있기 때문입니다.
글로벌 실험실 개발 테스트(LDT) 시장 보고서에 대한 자세한 내용은 여기를 클릭하세요. - https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-laboratory-developed-tests-ldts-market


