북미 이가 신병증 시장은 2021년부터 2028년까지의 예측 기간 동안 19.7%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 연구에 고려된 연도는 아래와 같습니다.
전체 보고서는 https://www.databridgemarketresearch.com/reports/north-america-iga-nephropathy-market 에서 확인하세요.
북미 IgA 신증 시장은 매우 확장된 시장으로, 특정 주요 기업과 지역 기업들이 참여하고 있습니다. 이 시장에서는 신약 파이프라인과 혁신 신약 개발을 위한 임상시험이 활발하게 진행되고 있습니다.
북미 IgA 신증 시장의 주요 기업들은 다양한 제품 포트폴리오를 선보이고 있습니다. 이를 통해 기업들은 향상된 제품 포트폴리오를 통해 매출을 극대화할 수 있었습니다.
예를 들어,
- 2020년 9월, 마일란과 화이자의 합병 회사인 비아트리스(Viatris Inc.)가 EU 승인을 받았습니다. 또한, 호주 경쟁위원회, 소비자위원회, 뉴질랜드 위원회의 승인을 획득하여 회사 설립 계획을 더욱 강화했습니다. 이 승인을 통해 환자의 요구를 충족하는 새로운 회사를 설립할 수 있게 되었습니다.
Teva Pharmaceuticals USA, Inc.(Teva Pharmaceutical Industries Ltd.의 자회사)는 북미 IgA 신증 시장을 장악하고 있습니다. 이 시장의 다른 주요 기업으로는 Viatris Inc., AstraZeneca, Novartis AG, Pfizer Inc., Zydus Cadila, Fresenius Kabi USA(Fresenius SE & Co. KGaA의 자회사), Hikma Pharmaceuticals PLC, LUPIN, Accord Healthcare, Siemens Healthcare GmbH(Siemens Healthineers AG의 자회사), Sun Pharmaceutical Industries Ltd., ARKRAY USA, Inc., Merck & Co., Inc.의 자회사인 Merck Sharp & Dohme Corp., CareDX, Inc., Alembic Pharmaceuticals Limited, Strides Pharma Science Limited, Apotex Inc., Caliditas Therapeutics AB, Omeros Corporation 등이 있습니다.
테바 파마슈티컬스 USA, Inc.
테바 파마슈티컬 USA(Teva Pharmaceutical USA Inc.)는 미국 뉴저지에 본사를 두고 있습니다. 이 회사는 건강과 삶의 질을 향상시키는 혁신적인 치료법과 고품질 제네릭 의약품에 중점을 두고 있습니다. 제품 카탈로그, 제네릭 의약품, 특수 의약품, 바이오 의약품 , 부작용 보고, 환자 자료, 거래처 정보 등 다양한 제품 포트폴리오를 제공하며, 제네릭 의약품은 시장 중심 분야입니다.
- 2021년 10월, 테바 파마슈티컬스 USA(Teva Pharmaceuticals USA, Inc.)는 HIV-1 및 신부전 치료제인 트루바다이(TRUVADAi)와 아트리플라(ATRIPLA) I 정제의 FDA 승인 제네릭 버전 출시를 발표했습니다. 코로나19 팬데믹 기간 동안 면역 저하 환자와 중증 질환 발병 위험이 있는 사람들에게는 치료 접근성이 그 어느 때보다 중요합니다. 이 신제품은 병원 및 진단 센터에서 제네릭 의약품의 순매출 및 유통량 증가로 이어질 것으로 예상되며, 시장에서 선형적인 성장을 보일 것으로 예상됩니다.
이 회사는 아메리카, 유럽, 중동, 아프리카, 아시아 태평양 지역에 지사를 두고 있습니다.
비아트리스 주식회사
비아트리스(Viatris Inc)는 미국 펜실베이니아에 본사를 두고 있으며 1961년에 설립되었습니다. 이 회사는 지역이나 상황에 관계없이 전 세계 환자들에게 저렴하고 우수한 품질의 의약품에 대한 접근성을 높이기 위해 노력하고 있습니다. 레거시 마일란(Legacy Mylan) 제품, 레거시 업존(Legacy Upjohn) 제품 등 다양한 카테고리의 제품을 제공하며, 그중 레거시 마일란 제품과 레거시 업존 제품은 시장 중심 카테고리입니다.
예를 들어,
- 2020년 10월, 마일란과 화이자의 합병 회사인 비아트리스(Viatris Inc.)가 미국 연방거래위원회(FTC)의 승인을 받았습니다. 이 승인은 혁신적인 의약품 개발과 환자의 삶을 변화시키는 획기적인 기술 개발에 중점을 둔 새로운 회사 설립의 토대를 마련했습니다. 이 승인은 회사 성장의 미래를 열어주었습니다.
이 회사는 아시아 태평양, 미주, 유럽 등지에 광범위하게 진출해 있습니다. Rottapharm | Madaus GmbH(독일), MEDA Pharma GmbH, Co. KG(독일), Merck Generics Belgium BVBA(벨기에), Arcana Arzneimittel GmbH(독일), Mylan Laboratories India Private Ltd(인도) 등에 자회사를 두고 있습니다.
노바티스 AG
노바티스 AG는 스위스 바젤에 본사를 두고 있으며 1996년에 설립되었습니다. 이 회사는 가장 유망한 과학 분야, 의약품 사업 분야의 가장 흥미로운 혁신, 그리고 가장 중요한 의료 수요에 투자하고 있습니다. 노바티스의 다양한 제품에는 암, 심혈관, 신장 및 대사, 면역학 및 피부과, 안과 , 신경과학, 호흡기 등이 있습니다. 그중 신장 및 대사는 시장 집중 분야입니다.
예를 들어,
- 2020년 12월, 노바티스 AG는 미국 FDA가 발작성 야간혈색소뇨증(PNH) 및 희귀 소아 질환(RPD) 치료제로 입타코판(LNP023)을 혁신 치료제로 지정했다고 발표했습니다. 혁신 치료제 지정은 신장 질환의 만성적인 의료 수요를 충족하는 의약품의 개발 및 검토를 위한 절차입니다. 이를 통해 환자들의 시의적절한 치료가 가능해지고 예측 기간 동안 새로운 치료제에 대한 수요가 증가할 것입니다.
이 회사는 아시아 태평양, 유럽, 미주, 중동 및 아프리카에 지사를 두고 있습니다. Novartis Australia Pty Ltd(호주), Novartis Austria GmbH(오스트리아), Novartis Pharma NV(벨기에), Novartis Securities Investment Ltd.(해밀턴), Novartis Biociências SA(브라질), Sandoz(중국) Pharmaceutical(중국) 등에 자회사를 두고 있습니다.
