Le marché américain des médicaments contre la sclérose tubéreuse est marqué par des développements pharmaceutiques continus ciblant la sclérose tubéreuse de Bourneville (STB), une maladie génétique responsable de tumeurs bénignes dans divers organes. Des médicaments tels que l'évérolimus, un inhibiteur de mTOR, sont approuvés pour des manifestations spécifiques liées à la STB. Ce marché dynamique se concentre sur la prise en charge des symptômes et la prévention de la progression de la maladie. La STB entraîne la formation de tumeurs bénignes appelées hamartomes, constituées de cellules typiquement présentes dans l'organe affecté. Ce marché témoigne de l'engagement des autorités à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de STB grâce à une innovation continue dans les interventions pharmaceutiques.
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Data Bridge Market Research analyse que le marché américain des médicaments contre la sclérose tubéreuse , qui était de 237,2 millions USD en 2022, devrait atteindre 1 250,7 millions USD d'ici 2030, à un TCAC de 23,10 % de 2023 à 2030. La tendance évolutive vers la médecine de précision personnalise les thérapies médicamenteuses pour répondre aux besoins individuels des patients, favorisant la croissance du marché en améliorant l'efficacité du traitement et en optimisant les résultats des soins de santé.
Principales conclusions de l'étude
L'incidence croissante de la sclérose tubéreuse devrait stimuler le taux de croissance du marché
L'incidence croissante de la sclérose tubéreuse, une maladie génétique rare touchant environ 1 nouveau-né sur 6 000 aux États-Unis, crée un bassin de patients important. Avec environ 40 000 à 80 000 personnes touchées aux États-Unis et une prévalence comprise entre 1 sur 25 000 et 1 sur 11 300 en Europe, la demande de médicaments diversifiés et efficaces est en hausse. La sclérose tubéreuse touche les deux sexes de manière égale, quelle que soit l'origine ethnique, ce qui souligne la nécessité d'une meilleure disponibilité des médicaments pour répondre aux besoins de la population touchée, en constante augmentation.
Portée du rapport et segmentation du marché
Rapport métrique
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Détails
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Période de prévision
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2023 à 2030
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Année de base
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2022
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Années historiques
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2021 (personnalisable de 2015 à 2020)
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Unités quantitatives
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Chiffre d'affaires en millions USD, volumes en unités, prix en USD
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Segments couverts
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Gène (TSC2, TSC1), site (cerveau, rein, peau, cœur, poumons, autres), classe de médicaments (inhibiteurs de mTOR, anticonvulsivants, cannabidiol ou Epidiolex, autres), type de médicament (de marque, génériques), type de population (enfants, adultes), voie d'administration (orale, parentérale, autres), utilisateur final (hôpitaux, cliniques spécialisées, instituts universitaires et de recherche, et autres), canal de distribution (pharmacie d'hôpitaux, pharmacie de détail, pharmacie en ligne)
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Acteurs du marché couverts
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Sanofi (France), Novartis AG (Suisse), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suisse), Pfizer Inc. (États-Unis), Amgen Inc. (États-Unis), Lilly (États-Unis), AstraZeneca (Royaume-Uni), AbbVie Inc. (États-Unis), Johnson & Johnson Private Limited (États-Unis), LEO Pharma A/S (Danemark), Merck & Co., Inc. (États-Unis), Bausch Health Companies Inc. (Canada) et Bristol-Myers Squibb Company (États-Unis), Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japon), Par Pharmaceutical (États-Unis), Dr Reddy's Laboratories Ltd (Inde), Jazz Pharmaceuticals, Inc. (Royaume-Uni), Hikma Pharmaceuticals PLC (Royaume-Uni), Viatris Inc. (États-Unis), Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israël), VistaPharm, Inc. (États-Unis)
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Points de données couverts dans le rapport
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Outre les informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research incluent également une analyse approfondie des experts, une épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix et un cadre réglementaire.
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Analyse des segments :
Le marché américain des médicaments contre la sclérose tubéreuse est segmenté sur la base du gène, du site, de la classe de médicament, du type de médicament, du type de population, de la voie d'administration, de l'utilisateur final et du canal de distribution.
- Sur la base du gène, le marché américain des médicaments contre la sclérose tubéreuse est segmenté en TSC2 et TSC1
- Sur la base du site, le marché américain des médicaments contre la sclérose tubéreuse est segmenté en cerveau, rein, peau, cœur, poumons et autres
- Sur la base de la classe de médicaments, le marché américain des médicaments contre la sclérose tubéreuse est segmenté en inhibiteurs de mTOR, anticonvulsivants , cannabidiol ou epidiolex, et autres.
- Sur la base du type de médicaments, le marché américain des médicaments contre la sclérose tubéreuse est segmenté en médicaments de marque et génériques.
- Sur la base du type de population, le marché américain des médicaments contre la sclérose tubéreuse est segmenté en enfants et adultes.
- Sur la base de la voie d'administration, le marché américain des médicaments contre la sclérose tubéreuse est segmenté en médicaments oraux, parentéraux et autres.
- Sur la base de l'utilisateur final, le marché américain des médicaments contre la sclérose tubéreuse est segmenté en hôpitaux, cliniques spécialisées, instituts universitaires et de recherche et autres.
- Sur la base du canal de distribution, le marché américain des médicaments contre la sclérose tubéreuse est segmenté en pharmacies hospitalières, pharmacies de détail et pharmacies en ligne.
Acteurs majeurs
Data Bridge Market Research reconnaît les entreprises suivantes comme les principaux acteurs du marché américain des médicaments contre la sclérose tubéreuse : Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japon), Par Pharmaceutical (États-Unis), Dr Reddy's Laboratories Ltd (Inde), Jazz Pharmaceuticals, Inc (Royaume-Uni), Hikma Pharmaceuticals PLC (Royaume-Uni), Viatris Inc. (États-Unis), Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israël), VistaPharm, Inc. (États-Unis).
Évolution du marché
- En mars 2022, Lupin a obtenu l'approbation de la FDA pour sa demande d'autorisation de mise sur le marché (ANDA) abrégée pour le vigabatrin, un médicament antiépileptique. La formulation approuvée est une solution buvable USP d'une concentration de 500 mg, élargissant ainsi les options thérapeutiques pour les patients épileptiques aux États-Unis.
- En janvier 2021, Novartis AG a annoncé sa deuxième place dans l'indice d'accès aux médicaments 2021 (ATMIndex). Cette position, maintenue pour la deuxième année consécutive, témoigne de ses efforts constants pour améliorer l'accès aux soins dans le monde entier. Novartis a réalisé d'excellentes performances dans les trois domaines techniques et s'est imposé comme le leader du secteur en matière de distribution de produits. Ce résultat constitue une véritable réussite pour l'entreprise et renforcera l'intérêt des investisseurs pour son développement.
- En mai 2020, AbbVie Inc. a acquis Allergan, diversifiant ainsi son portefeuille en neurosciences et en urologie. Cette opération stratégique a permis de maintenir la solidité financière d'AbbVie, favorisant ainsi des investissements accrus en recherche et développement, renforçant les capacités d'AbbVie et renforçant son engagement en faveur de l'innovation dans diverses catégories thérapeutiques.
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