Press Release

Jan, 24 2025

O aumento da prevalência do cancro está a impulsionar o crescimento do mercado global de conjugados de anticorpos e medicamentos (ADC)

A crescente prevalência do cancro impulsiona significativamente o mercado global de conjugados anticorpo-fármaco (ADC), aumentando a procura por tratamentos direcionados e eficazes. Os ADC oferecem um direcionamento preciso às células cancerígenas com danos reduzidos nos tecidos saudáveis ​​ao combinar anticorpos monoclonais com potentes medicamentos citotóxicos. À medida que as taxas de cancro aumentam, as empresas farmacêuticas estão a investir fortemente na tecnologia ADC para satisfazer a necessidade de tratamentos mais personalizados, especialmente para tipos de cancro desafiantes. Este crescimento da população de doentes oncológicos acelera os ensaios clínicos de ADC, as aprovações regulamentares e os lançamentos comerciais, fazendo avançar ainda mais o mercado de ADC. A crescente prevalência do cancro impulsiona significativamente o mercado global de ADC ao aumentar a procura por terapias direcionadas e eficazes. Os ADC, com a sua capacidade de administrar tratamentos potentes diretamente às células cancerígenas, poupando o tecido saudável, têm ganho atenção como uma solução promissora. Esta crescente carga de cancro impulsiona a investigação, o desenvolvimento e o investimento na tecnologia ADC, impulsionando novos avanços e expandindo o mercado.

Aceda ao relatório completo em  https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-antibody-drug-conjugates-market

A Data Bridge Market Research analisa que o tamanho do mercado global de conjugados de anticorpos e fármacos (ADC) foi avaliado em 9,33 mil milhões de dólares em 2023 e está projetado para atingir 29,69 mil milhões de dólares até 2031, com um CAGR de 15,6% durante o período previsto de 2024 a 2031.

Principais conclusões do estudo

Mercado de Conjugados Anticorpo-Medicamento (ADC)

Avanços na tecnologia de conjugados anticorpo-fármaco (ADC)

Os avanços na tecnologia de conjugados anticorpo-fármaco (ADC) estão a impulsionar o crescimento no mercado global de ADC, melhorando a eficácia e a segurança do tratamento no tratamento do cancro. As principais inovações incluem ligantes melhorados para uma administração estável e precisa de medicamentos que têm como alvo as células cancerígenas, poupando o tecido saudável. Os ADC de última geração com cargas úteis otimizadas e seleção de doentes orientada por biomarcadores garantem que as terapêuticas chegam àqueles que mais beneficiarão, minimizando os efeitos secundários. Além disso, os processos de fabrico melhorados estão a reduzir os custos de produção, a aumentar o acesso e a incentivar maiores investimentos no desenvolvimento de ADC, tudo contribuindo para um pipeline robusto e expandindo o interesse do mercado.

Inovações como sistemas de ligação melhorados e cargas úteis de medicamentos eficazes melhoram a precisão e a segurança dos tratamentos contra o cancro. As estratégias guiadas por biomarcadores melhoram o direcionamento do doente para uma eficácia ideal. As técnicas de fabrico melhoradas tornaram os ADC mais acessíveis e económicos, atraindo investimentos e expandindo as opções de terapia. No geral, estes avanços aumentam a eficácia do ADC e estimulam o crescimento do mercado e o interesse da indústria farmacêutica.

Âmbito do Relatório e Segmentação de Mercado

Métrica de Reporte

Detalhes

Período de previsão

2024 a 2031

Ano base

2023

Ano Histórico

2022 (Personalizável 2016-2021)

Unidades quantitativas

Receita em biliões de dólares americanos

Segmentos abrangidos

Por produto (Enhertu, Kadcyla, Trodelvy, Polivy, Adcetris, Padcev, Besponsa, Elahere, Zylonta, Mylotarg, Tivdak e outros), componente de antigénio (receptor HER2, Trop-2, CD79B, CD30, Nectin 4, CD22, CD19, CD33, fatores teciduais e outros), componente de anticorpos (ADCs de terceira geração, ADCs de segunda geração geração, ADCs de quarta geração e ADCs de primeira geração), componente de ligantes (ligantes cliváveis ​​e ligantes não cliváveis), cargas úteis citotóxicas ou componente de ogivas (agentes de dano no ADN e agentes de interrupção de microtúbulos), tecnologia de ligantes (ligantes peptídicos, ligantes tioéter, ligantes hidrazona e ligantes dissulfeto), tecnologia de conjugação (conjugação específica do local e conjugação química), indicação (cancro de mama, Cancro do sangue (leucemia, linfoma), cancro do pulmão, cancro ginecológico , cancro gastrointestinal, cancro geniturinário e outros), utilizador final (hospitais, centros especializados, clínicas, centros de ambulatório, assistência médica domiciliária e outros), canal de distribuição (concursos diretos, vendas a retalho e outros)

Países abrangidos

EUA, Canadá, México, Alemanha, Reino Unido, França, Itália, Espanha, Rússia, Bélgica, Holanda, Suíça, Áustria, Irlanda, Polónia, Noruega, Hungria, Lituânia, Resto da Europa, Japão, China, Índia, Austrália, Singapura, Resto da Ásia-Pacífico, Brasil, Argentina, Resto da América do Sul, Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, Israel, África do Sul e Resto do Médio Oriente e África

Participantes do mercado abrangidos

DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED (Japão), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suíça), Gilead Sciences, Inc. (EUA), Astellas Pharma Inc. (Japão), Takeda (Japão), Pfizer Inc. (EUA), Abbvie (EUA), ADC Therapeutics (Suíça), Amgen, Inc. (Califórnia), AstraZeneca (Inglaterra), Bayer (Alemanha), Byondis (Holanda), EISAI INC (Japão), GSK plc (Reino Unido), Johnson & Johnson Services, Inc. (EUA), Oxford BioTherapeutics (Inglaterra), Remegen (China), Sanofi (França) e Sutra Biopharma, Inc. (EUA), entre outras.

Pontos de dados abordados no relatório

Para além dos insights sobre os cenários de mercado, tais como o valor de mercado, a taxa de crescimento, a segmentação, a cobertura geográfica e os principais participantes, os relatórios de mercado selecionados pela Data Bridge Market Research incluem também análises aprofundadas de especialistas, epidemiologia dos doentes, análise de pipeline, análise de preços e estrutura regulamentar.

Análise de Segmentos

O mercado global de conjugados anticorpo-fármaco (ADC) está segmentado em dez segmentos notáveis ​​que se baseiam no produto, componente de antigénio, componente de anticorpo, componente de ligação, cargas úteis citotóxicas ou componentes de ogivas, tecnologia de ligação, tecnologia de conjugação, indicação, utilizador final, canal de distribuição.

  • Com base no produto, o mercado está segmentado em enhertu, kadcyla, trodelvy, polivy, adcetris, padcev, besponsa, elahere, zylonta, mylotarg, tivdak e outros

Em 2024, prevê-se que o segmento enhertu domine o mercado com uma quota de mercado de 39,22%

Em 2024, prevê-se que o segmento enhertu domine o mercado com uma quota de mercado de 39,22% devido à sua elevada eficácia e perfil de segurança favorável no tratamento de cancros HER2-positivos, juntamente com a sua aprovação alargada para vários tipos de cancro, o que aumenta a sua adoção clínica e de mercado.  

  • Com base no componente do antigénio, o mercado está segmentado em recetor HER2, Trop-2, CD79B CD30, nectina 4, CD22, CD19, CD33, fatores de tecido e outros

Em 2024, prevê-se que o segmento do recetor HER2 domine o mercado com uma quota de mercado de 59,62%

Em 2024, espera-se que o segmento do recetor HER2 domine o mercado com uma quota de mercado de 59,62% devido à elevada prevalência de cancros HER2-positivos, como o cancro da mama e gástrico, e à eficácia comprovada dos ADC direcionados para o HER2 em proporcionar benefícios clínicos significativos para estas condições.

  • Com base no componente de anticorpos, o mercado está segmentado em ADCs de terceira geração, ADCs de segunda geração, ADCs de quarta geração e ADCs de primeira geração. Em 2024, prevê-se que o segmento dos ADC de terceira geração domine o mercado com uma quota de mercado de 56,17%
  • Com base na componente de ligação, o mercado é segmentado em ligação cliváveis ​​e ligação não cliváveis. Em 2024, prevê-se que o segmento dos ligantes cliváveis ​​domine o mercado com uma quota de mercado de 79,31%
  • Com base nas cargas citotóxicas ou componentes das ogivas, o mercado está segmentado em agentes que danificam o ADN e agentes que interrompem os microtúbulos. Em 2024, prevê-se que o segmento dos agentes que danificam o ADN domine o mercado com uma quota de mercado de 62,67%.
  • Com base na tecnologia de ligação, o mercado está segmentado em ligação peptídica, ligação tioéter, ligação hidrazona e ligação dissulfeto. em 2024, prevê-se que o segmento dos ligantes peptídicos domine o mercado com uma quota de mercado de 61,15%
  • Com base na tecnologia de conjugação, o mercado está segmentado em Conjugação Específica de Sítio e Conjugação Química. Em 2024, prevê-se que o segmento de Conjugação Específica do Sítio domine o mercado com uma quota de mercado de 56,28%
  • Com base na indicação, o mercado está segmentado em cancro da mama, cancro do sangue (leucemia, linfoma), cancro do pulmão, cancro ginecológico, cancro gastrointestinal, cancro geniturinário e outros. Em 2024, prevê-se que o segmento do cancro da mama domine o mercado com uma quota de mercado de 42,51%
  • Com base no utilizador final, o mercado está segmentado em hospitais, centros especializados, clínicas, centros de ambulatório, assistência médica domiciliária e outros. Em 2024, prevê-se que o segmento hospitalar domine o mercado com uma quota de mercado de 59,81%
  • Com base no canal de distribuição, o mercado está segmentado em concursos diretos, vendas a retalho e outros. Em 2024, prevê-se que o segmento dos leilões diretos domine o mercado com uma quota de mercado de 66,23%

Principais jogadores

A Data Bridge Market Research analisa a DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED (Japão), a F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suíça), a Gilead Sciences, Inc. (EUA), a Astellas Pharma Inc. (Japão) e a Takeda (Japão) como as principais empresas do mercado.

Mercado de Conjugados Anticorpo-Medicamento (ADC)

Desenvolvimento de Mercado

  • Em outubro de 2024, o ENHERTU da Daiichi Sankyo e da AstraZeneca recebeu aprovação condicional na China como a primeira terapia dirigida ao HER2 para doentes adultos com cancro do pulmão de células não pequenas (CPCNP) metastático HER2 mutante. Esta aprovação, baseada nos resultados positivos dos estudos DESTINY-Lung02 e DESTINY-Lung05, realça a eficácia do ENHERTU em doentes previamente tratados. Esta é a quarta indicação para ENHERTU na China em vários tipos de tumores, melhorando o portefólio de oncologia das empresas e abordando uma necessidade significativa não satisfeita no tratamento do cancro do pulmão.
  • Em outubro de 2024, a Daiichi Sankyo apresentou um Pedido de Novo Medicamento (sNDA) suplementar no Japão para ENHERTU (trastuzumab deruxtecan) para tratar doentes adultos com cancro da mama recorrente ou irressecável com HER2 baixo ou ultrabaixo. A submissão é baseada nos resultados do estudo DESTINY-Breast06, que mostra uma melhoria significativa na sobrevivência livre de progressão em comparação com a quimioterapia padrão. Se for aprovado, o ENHERTU poderá tornar-se a primeira terapia dirigida ao HER2 e conjugado anticorpo-fármaco nesta indicação no Japão, atendendo a uma necessidade crítica no tratamento do cancro da mama e melhorando as ofertas de oncologia da empresa.
  • Em março de 2023, a Roche anunciou a sua colaboração com a Eli Lilly para desenvolver o Painel de Plasma Amilóide Elecsys. Este teste sanguíneo inovador teve como objetivo facilitar o diagnóstico precoce da doença de Alzheimer, abordando barreiras significativas e melhorando o acesso a tratamentos oportunos para os doentes.
  • Em outubro de 2024, a Astellas Pharma recebeu a aprovação da FDA para VYLOY (zolbetuximab-clzb) em combinação com quimioterapia como tratamento de primeira linha para adultos com adenocarcinoma gástrico ou da junção gastroesofágica HER2-negativo, visando especificamente tumores CLDN18.2-positivos. Isto faz do VYLOY a primeira terapia dirigida a CLDN18.2 aprovada nos EUA. Aproximadamente 38% dos doentes examinados apresentavam tumores CLDN18.2 positivos, realçando uma oportunidade significativa de tratamento. A aprovação, apoiada pela colaboração com a Roche num teste de diagnóstico complementar, representa um grande avanço no tratamento dos cancros gástricos em fase avançada

Análise Regional

Geograficamente, os países abrangidos pelo relatório do mercado global de conjugados anticorpo-fármaco (ADC) são os EUA, Canadá, México, Alemanha, Reino Unido, França, Itália, Espanha, Rússia, Bélgica, Países Baixos, Suíça, Áustria, Irlanda, Polónia, Noruega, Hungria, Lituânia, Resto da Europa, Japão, China, Índia, Austrália, Singapura, Resto da Ásia-Pacífico, Brasil, Argentina, Resto da América do Sul, Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, Israel, África do Sul e Resto do Médio Oriente e África.

De acordo com a análise de pesquisa de mercado da Data Bridge:

A América do Norte é a região dominante no mercado durante o período previsto de 2024 a 2031

Espera-se que a América do Norte domine o mercado devido à infraestrutura de saúde avançada da região, à elevada prevalência de cancro, ao forte apoio regulamentar e aos investimentos substanciais em investigação e desenvolvimento oncológicos, impulsionando a adoção de terapias ADC inovadoras.

Estima-se que a Ásia-Pacífico seja a região de crescimento mais rápido no mercado durante o período previsto de 2024 a 2031

Prevê-se que a região Ásia-Pacífico cresça durante o período previsto devido ao aumento dos investimentos em infraestruturas de saúde, ao aumento da prevalência do cancro e à crescente procura de terapias direcionadas nas economias emergentes.

Para obter informações mais detalhadas sobre o relatório do mercado global de conjugados de anticorpos e fármacos (ADC), clique aqui –  https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-antibody-drug-conjugates-market


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