Para poupar despesas operacionais, muitas empresas farmacêuticas estão terceirizando as atividades de farmacovigilância. Os fabricantes estão gradualmente a fazer a transição de empresas farmacêuticas totalmente integradas para a partilha de custos, trabalhando com prestadores de serviços. Os serviços terceirizados incluem tudo, desde redação médica até coleta de dados de ensaios clínicos, relatórios médicos e outros serviços fotovoltaicos. A terceirização aumenta a pontualidade e resulta em melhores resultados, aumentando a flexibilidade dos recursos internos.
Acesse o relatório completo emhttps://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-drug-safety-solutions-and-pharmacovigilance-market
A Data Bridge Market Research analisa que o Mercado de Soluções de Segurança de Medicamentos e Farmacovigilância que foi de US$ 7,8 bilhões em 2022, deverá atingir US$ 13,91 bilhões até 2030, com um CAGR de 7,50% durante o período de previsão de 2023 a 2030. A ocorrência crescente de reações adversas a medicamentos (RAMs) está impulsionando as soluções de segurança de medicamentos e farmacovigilância mercado. Além disso, o uso crescente de software de farmacovigilância por empresas terceirizadas, bem como as rígidas restrições governamentais à pré e pós-comercialização de medicamentos, contribuem para o crescimento geral do mercado. Projetam-se alianças e parcerias de pesquisa, bem como soluções de segurança de medicamentos e automação de farmacovigilância, para impulsionar o mercado, permitindo uma hemostasia mecânica mais eficaz e duradoura.
A crescente demanda dos usuários finais é deverá impulsionar a taxa de crescimento do mercado
A necessidade do usuário final de conectividade perfeita entre diversos dados em um front-end fácil de usar é um fator-chave que impulsiona o crescimento do mercado de software de segurança de medicamentos de farmacovigilância. Os clientes estão demonstrando uma demanda crescente por processamento analítico ágil e flexível de dados de segurança de medicamentos. Como resultado, as empresas de software fotovoltaico e de segurança de medicamentos estão oferecendo aprendizado de máquina, IA, ciência de dados e outras melhorias. O rápido desenvolvimento de medicamentos, impulsionado pela pandemia de COVID-19, resultou na introdução de novos medicamentos a um ritmo mais rápido. À medida que a taxa de consumo de medicamentos aumentou, o papel da farmacovigilância tornou-se crucial na gestão de enormes quantidades de dados para analisar os riscos e benefícios de um determinado medicamento.
Escopo do relatório e segmentação de mercado
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Métrica de relatório
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Detalhes
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Período de previsão
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2023 a 2030
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Ano base
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2022
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Anos históricos
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2021 (personalizável para 2015-2020)
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Unidades Quantitativas
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Receita em bilhões de dólares, volumes em unidades, preços em dólares
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Segmentos cobertos
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Tipo (software, serviços), produto (formulário padrão, formulário personalizado), funcionalidade (software de relatório de eventos adversos, software de auditoria de segurança de medicamentos, software de rastreamento de problemas), entrega (modo de entrega no local, sob demanda/baseado em nuvem (SAAS) ) Modo de entrega), Usuários finais (Biotecnologia e produtos farmacêuticos, organizações de pesquisa contratual (CROS), hospitais, KPOs/BPOs, prestadores de cuidados de saúde), canal de distribuição (vendas diretas, vendas no varejo)
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Países abrangidos
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EUA, Canadá e México na América do Norte, Alemanha, França, Reino Unido, Holanda, Suíça, Bélgica, Rússia, Itália, Espanha, Turquia, Resto da Europa na Europa, China, Japão, Índia, Coreia do Sul, Singapura, Malásia, Austrália, Tailândia, Indonésia, Filipinas, Resto da Ásia-Pacífico (APAC) na Ásia-Pacífico (APAC), Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, África do Sul, Egito, Israel, Resto do Oriente Médio e África (MEA) como parte do Oriente Médio e África (MEA), Brasil, Argentina e Resto da América do Sul como parte da América do Sul
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Participantes do mercado cobertos
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PPD Inc (EUA), Drug Safety Solutions Limited (EUA), C3i (EUA), Worldwide Clinical Trials (EUA), Bioclinica (EUA), United Biosource LLC (EUA), Ennov (Hong Kong), AB Cube SAS (França) , Labcorp Drug Development (EUA), Accenture (Irlanda), ICON plc (EUA), Ergomed plc (Reino Unido), IQVIA (EUA), Genpact (EUA), Cognizant (EUA), Parexel International Corporation (EUA), ArisGlobal (EUA) )
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Pontos de dados abordados no relatório
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Além dos insights de mercado, como valor de mercado, taxa de crescimento, segmentos de mercado, cobertura geográfica, participantes do mercado e cenário de mercado, o relatório de mercado com curadoria da equipe de pesquisa de mercado da Data Bridge inclui análise especializada aprofundada, epidemiologia do paciente, análise de pipeline , análise de preços e estrutura regulatória
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Análise do segmento:
O mercado global de soluções de segurança de medicamentos e farmacovigilância é segmentado com base no tipo, produto, funcionalidade, usuário final, entrega e canal de distribuição.
- Com base no tipo, o mercado de soluções de segurança de medicamentos e farmacovigilância é segmentado em software, serviços. O segmento dominante é o de software, com participação de mercado de 80%. Isto ocorre porque o software é o componente mais importante de uma solução de segurança de medicamentos. É responsável por coletar, armazenar e analisar dados de segurança de medicamentos.
- Com base no produto, o mercado de soluções de segurança de medicamentos e farmacovigilância é segmentado em formato padrão e personalizado. O segmento dominante é o formato padrão, com participação de mercado de 70%. Isso ocorre porque as soluções padrão de segurança de medicamentos são projetadas para serem usadas por diversas organizações e oferecem uma ampla gama de recursos e capacidades.
- Com base na funcionalidade, o mercado de soluções de segurança de medicamentos e farmacovigilância é segmentado em software de notificação de eventos adversos, software de auditoria de segurança de medicamentos, software de rastreamento de problemas.
O segmento de software de notificação de eventos adversos do segmento de funcionalidade domina as soluções de segurança de medicamentos e farmacovigilância mercado
O segmento dominante é o software de notificação de eventos adversos, com uma participação de mercado de 50%. Isto ocorre porque a notificação de eventos adversos é um componente crítico da farmacovigilância. Ele permite que os profissionais de saúde relatem quaisquer suspeitas de eventos adversos associados a um medicamento ao fabricante ou à agência reguladora.
- Com base na entrega, o mercado de soluções de segurança de medicamentos e farmacovigilância é segmentado em modo de entrega no local, modo de entrega sob demanda/baseado em nuvem (SAAS). O segmento dominante é o modo de entrega sob demanda/baseado em nuvem (SAAS), com uma participação de mercado de 60%. Isso ocorre porque as soluções de segurança de medicamentos baseadas na nuvem oferecem uma série de vantagens em relação às soluções locais.
- Com base nos usuários finais, o mercado de soluções de segurança de medicamentos e farmacovigilância é segmentado em biotecnologia e produtos farmacêuticos, organizações de pesquisa contratada (CROS), hospitais, KPOs/BPOs, prestadores de cuidados de saúde.
O segmento de biotecnologia e farmacêutico do segmento industrial domina as soluções de segurança de medicamentos e farmacovigilância mercado
O segmento dominante é o de biotecnologia e farmacêutico, com uma participação de mercado de 40%. Isto acontece porque as empresas biotecnológicas e farmacêuticas são responsáveis pelo desenvolvimento e comercialização de novos medicamentos e têm interesse em garantir a segurança dos seus produtos.
- Com base no canal de distribuição, o mercado de soluções de segurança de medicamentos e farmacovigilância é segmentado em vendas diretas e vendas no varejo. O segmento dominante é o de vendas diretas, com participação de mercado de 80%. Isso ocorre porque as vendas diretas permitem que os fornecedores de soluções de segurança de medicamentos construam relacionamentos com seus clientes e lhes forneçam suporte personalizado.
Jogadores principais
A Data Bridge Market Research reconhece as seguintes empresas como os principais players do mercado: PPD Inc (EUA), Drug Safety Solutions Limited (EUA), C3i (EUA), Worldwide Clinical Trials (EUA), Bioclinica (EUA), United Biosource LLC (EUA). ), Ennov (Hong Kong), AB Cube SAS (França), Labcorp Drug Development (EUA), Accenture (Irlanda), ICON plc (EUA), Ergomed plc (Reino Unido), IQVIA (EUA), Genpact (EUA), Cognizant (EUA), Parexel International Corporation (EUA), ArisGlobal (EUA).
Desenvolvimento de mercado
- Em 2023, a Oracle anunciou que sua solução de segurança de medicamentos, Oracle Health Sciences Drug Safety Suite, estará disponível em mais países. O Oracle Health Sciences Drug Safety Suite é uma solução abrangente de segurança de medicamentos que ajuda as empresas farmacêuticas a gerenciar a segurança de seus produtos.
- Em 2023, a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA anunciou que investirá US$ 100 milhões em pesquisas sobre segurança de medicamentos. Este investimento será utilizado para desenvolver novas soluções de segurança de medicamentos e para melhorar a forma como os dados de segurança de medicamentos são recolhidos e analisados.
- Em 2023, a Fairview Health Services anunciou que irá expandir as suas capacidades de farmacovigilância. Fairview Health Services é um grande sistema de saúde que presta atendimento a milhões de pacientes. A expansão das suas capacidades de farmacovigilância permitirá à Fairview Health Services monitorizar melhor a segurança dos medicamentos que fornece aos seus pacientes.
- Em 2023, a Associação para o Avanço da Instrumentação Médica (AAMI) concedeu seu maior prêmio, o Selo de Aprovação Ouro da AAMI, ao Oracle Health Sciences Drug Safety Suite. O Selo de Aprovação AAMI Gold é uma marca de qualidade e segurança altamente respeitada.
Análise Regional
Geograficamente, os países cobertos no relatório de mercado são EUA, Canadá e México na América do Norte, Alemanha, França, Reino Unido, Holanda, Suíça, Bélgica, Rússia, Itália, Espanha, Turquia, Resto da Europa na Europa, China, Japão, Índia , Coreia do Sul, Singapura, Malásia, Austrália, Tailândia, Indonésia, Filipinas, Resto da Ásia-Pacífico (APAC) na Ásia-Pacífico (APAC), Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, África do Sul, Egito, Israel, Resto do Médio Oriente e África (MEA) como parte do Oriente Médio e África (MEA), Brasil, Argentina e Resto da América do Sul como parte da América do Sul.
De acordo com a análise da pesquisa de mercado da Data Bridge:
A América do Norte é a região dominante nas soluções de segurança de medicamentos e farmacovigilância mercado durante o período de previsão 2023-2030
Dado o aumento do abuso de drogas, as reações adversas aos medicamentos e o aumento do investimento na investigação de novos medicamentos por parte de grandes intervenientes, a América do Norte domina a indústria de soluções de segurança de medicamentos e de farmacovigilância.
Ásia-Pacífico é considerada a região que mais cresce no soluções de segurança de medicamentos e farmacovigilância mercado no período de previsão 2023-2030
Prevê-se que a Ásia-Pacífico cresça ao ritmo mais rápido durante o período de projeção de 2023 a 2030, devido ao aumento dos esforços e investimentos governamentais, bem como à crescente sensibilização dos pacientes nesta região.
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