Para poupar despesas operacionais, muitas empresas farmacêuticas estão a externalizar atividades de farmacovigilância. Os fabricantes estão gradualmente a fazer a transição de empresas farmacêuticas totalmente integradas para a partilha de custos, trabalhando com prestadores de serviços. Os serviços externalizados incluem tudo, desde a redação médica até à recolha de dados de ensaios clínicos, relatórios médicos e outros serviços de PV. A externalização aumenta a pontualidade e gera melhores resultados ao aumentar a flexibilidade dos recursos internos.
Aceda ao relatório completo em https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-drug-safety-solutions-and-pharmacovigilance-market
A Data Bridge Market Research analisa que o mercado de soluções de segurança de medicamentos e farmacovigilância , que era de 7,8 mil milhões de dólares em 2022, deverá atingir os 13,91 mil milhões de dólares até 2030, com um CAGR de 7,50% durante o período previsto de 2023 a 2030. A crescente ocorrência de reações adversas a medicamentos (RAMs) está a impulsionar o mercado de soluções de segurança de medicamentos e farmacovigilância. Além disso, a crescente utilização de software de farmacovigilância por parte das empresas de outsourcing, bem como as restrições governamentais rigorosas para a pré e pós-comercialização de medicamentos, contribuem para o crescimento global do mercado. Espera-se que as alianças e parcerias de investigação, bem como as soluções de segurança de medicamentos e automatização da farmacovigilância, impulsionem o mercado, permitindo uma hemostasia mecânica mais eficaz e duradoura.
Espera-se que a crescente procura por parte dos utilizadores finais impulsione a taxa de crescimento do mercado
A necessidade do utilizador final de uma conectividade perfeita entre dados diversos num front-end fácil de utilizar é um fator-chave que impulsiona o crescimento do mercado de software de segurança de medicamentos de farmacovigilância. Os clientes estão a demonstrar uma procura crescente por um processamento analítico ágil e flexível de dados de segurança de medicamentos. Como resultado, as empresas de software de segurança fotovoltaica e de medicamentos estão a oferecer aprendizagem automática, IA, ciência de dados e outros melhoramentos. O rápido desenvolvimento de medicamentos, impulsionado pela pandemia da COVID-19, resultou na introdução de novos medicamentos a um ritmo mais acelerado. À medida que a taxa de consumo de medicamentos aumentou, o papel da farmacovigilância tornou-se crucial na gestão de grandes quantidades de dados para analisar os riscos e benefícios de um determinado medicamento.
Âmbito do Relatório e Segmentação de Mercado
Métrica de Reporte
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Detalhes
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Período de previsão
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2023 a 2030
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Ano base
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2022
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Anos Históricos
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2021 (personalizável para 2015-2020)
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Unidades quantitativas
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Receita em biliões de dólares americanos, volumes em unidades, preços em dólares americanos
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Segmentos abrangidos
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Tipo (Software, Serviços), Produto (Formulário Padrão, Formulário Personalizado), Funcionalidade (Software de Reporte de Eventos Adversos, Software de Auditoria de Segurança de Medicamentos, Software de Rastreio de Problemas), Entrega (Modo de Entrega no Local, Modo de Entrega a Pedido/Baseado na Nuvem (SAAS)), Utilizadores Finais ( Biotecnologia e Produtos Farmacêuticos, Organizações de Investigação Contratadas (CROS), Hospitais, KPOs/BPOs, Prestadores de Serviços de Saúde), Canal de Distribuição (Vendas Diretas, Vendas a Retalho)
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Países abrangidos
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EUA, Canadá e México na América do Norte, Alemanha, França, Reino Unido, Holanda, Suíça, Bélgica, Rússia, Itália, Espanha, Turquia, Resto da Europa na Europa, China, Japão, Índia, Coreia do Sul, Singapura, Malásia, Austrália, Tailândia, Indonésia, Filipinas, Resto da Ásia-Pacífico (APAC) na Ásia-Pacífico (APAC), Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, África do Sul, Egito, Israel, Resto do Médio Oriente e África (MEA) como parte do Médio Oriente e África (MEA), Brasil, Argentina e Resto da América do Sul como parte da América do Sul
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Participantes do mercado abrangidos
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PPD Inc (EUA), Drug Safety Solutions Limited (EUA), C3i (EUA), Worldwide Clinical Trials (EUA), Bioclinica (EUA), United Biosource LLC (EUA), Ennov (Hong Kong), AB Cube SAS (França), Labcorp Drug Development (EUA), Accenture (Irlanda), ICON plc (EUA), Ergomed plc (Reino Unido), IQVIA (EUA), Genpact (EUA), Cognizant (EUA), Parexel International Corporation (EUA), ArisGlobal (EUA)
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Pontos de dados abordados no relatório
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Além dos insights de mercado, tais como o valor de mercado, a taxa de crescimento, os segmentos de mercado, a cobertura geográfica, os participantes do mercado e o cenário de mercado, o relatório de mercado selecionado pela equipa de pesquisa de mercado da Data Bridge inclui uma análise aprofundada de especialistas, epidemiologia dos doentes, análise de pipeline, análise de preços e estrutura regulamentar.
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Análise de Segmentos:
O mercado global de soluções de segurança de medicamentos e farmacovigilância está segmentado com base no tipo, produto, funcionalidade, utilizador final, entrega e canal de distribuição.
- Com base no tipo, o mercado de soluções de segurança de medicamentos e farmacovigilância está segmentado em software e serviços. O segmento dominante é o do software, com uma quota de mercado de 80%. Isto porque o software é o componente mais importante de uma solução de segurança de medicamentos. É responsável por recolher, armazenar e analisar os dados de segurança dos medicamentos.
- Com base no produto, o mercado de soluções de segurança de medicamentos e farmacovigilância está segmentado em formato padrão e formato personalizado. O segmento dominante é o formato padrão, com uma quota de mercado de 70%. Isto porque as soluções de segurança de medicamentos de formato padrão são concebidas para serem utilizadas por uma variedade de organizações e oferecem uma vasta gama de características e capacidades.
- Com base na funcionalidade, o mercado de soluções de segurança de medicamentos e farmacovigilância está segmentado em software de comunicação de eventos adversos, software de auditorias de segurança de medicamentos e software de rastreio de problemas.
O segmento de software de comunicação de eventos adversos do segmento de funcionalidade domina o mercado de soluções de segurança de medicamentos e farmacovigilância
O segmento dominante é o do software de comunicação de eventos adversos, com uma quota de mercado de 50%. Isto porque a notificação de eventos adversos é um componente essencial da farmacovigilância. Permite que os profissionais de saúde comuniquem quaisquer suspeitas de eventos adversos associados a um medicamento ao fabricante ou à agência reguladora.
- Com base na entrega, o mercado de soluções de segurança de medicamentos e farmacovigilância está segmentado em modo de entrega no local e modo de entrega on-demand/baseado na nuvem (SAAS). O segmento dominante é o modo de entrega on-demand/baseado na nuvem (SAAS), com uma quota de mercado de 60%. Isto porque as soluções de segurança de medicamentos baseadas na nuvem oferecem uma série de vantagens em relação às soluções locais.
- Com base nos utilizadores finais, o mercado de soluções de segurança de medicamentos e farmacovigilância está segmentado em biotecnologia e produtos farmacêuticos, organizações de investigação por contrato (CROS), hospitais, KPOs/BPOs e prestadores de cuidados de saúde.
O segmento de biotecnologia e produtos farmacêuticos da indústria domina o mercado de soluções de segurança de medicamentos e farmacovigilância
O segmento dominante é o da biotecnologia e produtos farmacêuticos, com uma quota de mercado de 40%. Isto porque as empresas de biotecnologia e farmacêuticas são responsáveis pelo desenvolvimento e comercialização de novos medicamentos e têm interesse em garantir a segurança dos seus produtos.
- Com base no canal de distribuição, o mercado de soluções de segurança de medicamentos e farmacovigilância está segmentado em vendas diretas e vendas a retalho. O segmento dominante é o das vendas diretas, com uma quota de mercado de 80%. Isto porque as vendas diretas permitem que os fornecedores de soluções de segurança de medicamentos construam relações com os seus clientes e lhes ofereçam apoio personalizado.
Principais jogadores
A Data Bridge Market Research reconhece as seguintes empresas como os principais participantes do mercado: PPD Inc (EUA), Drug Safety Solutions Limited (EUA), C3i (EUA), Worldwide Clinical Trials (EUA), Bioclinica (EUA), United Biosource LLC (EUA), Ennov (Hong Kong), AB Cube SAS (França), Labcorp Drug Development (EUA), Accenture (Irlanda), ICON plc (EUA), Ergomed plc (Reino Unido), IQVIA (EUA), Genpact (EUA), Cognizant (EUA), Parexel International Corporation (EUA), ArisGlobal (EUA).
Desenvolvimento de Mercado
- Em 2023, a Oracle anunciou que a sua solução de segurança de medicamentos, Oracle Health Sciences Drug Safety Suite, estará disponível em mais países. O Oracle Health Sciences Drug Safety Suite é uma solução abrangente de segurança de medicamentos que ajuda as empresas farmacêuticas a gerir a segurança dos seus produtos.
- Em 2023, a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA anunciou que vai investir 100 milhões de dólares em investigação sobre a segurança dos medicamentos. Este investimento será utilizado para desenvolver novas soluções de segurança de medicamentos e para melhorar a forma como os dados de segurança de medicamentos são recolhidos e analisados.
- Em 2023, a Fairview Health Services anunciou que irá expandir os seus recursos de farmacovigilância. A Fairview Health Services é um grande sistema de saúde que presta cuidados a milhões de pacientes. A expansão das suas capacidades de farmacovigilância permitirá à Fairview Health Services monitorizar melhor a segurança dos medicamentos que fornece aos seus doentes.
- Em 2023, a Association for the Advancement of Medical Instrumentation (AAMI) atribuiu o seu maior prémio, o AAMI Gold Seal of Approval, ao Oracle Health Sciences Drug Safety Suite. O Selo de Aprovação AAMI Gold é uma marca de qualidade e segurança altamente respeitada.
Análise Regional
Geograficamente, os países abrangidos pelo relatório de mercado são os EUA, Canadá e México na América do Norte, Alemanha, França, Reino Unido, Holanda, Suíça, Bélgica, Rússia, Itália, Espanha, Turquia, Resto da Europa na Europa, China, Japão, Índia, Coreia do Sul, Singapura, Malásia, Austrália, Tailândia, Indonésia, Filipinas, Resto da Ásia-Pacífico (APAC) na Ásia-Pacífico (APAC), Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, África do Sul, Egito, Israel, Resto do Médio Oriente e África (MEA) como parte do Médio Oriente e África (MEA), Brasil, Argentina e Resto da América do Sul como parte da América do Sul.
De acordo com a análise de pesquisa de mercado da Data Bridge:
A América do Norte é a região dominante no mercado de soluções de segurança de medicamentos e farmacovigilância durante o período previsto de 2023-2030
Dado o crescente abuso de drogas, as reações adversas a medicamentos e o aumento do investimento em investigação de novos medicamentos por parte das grandes empresas, a América do Norte domina o setor das soluções de segurança dos medicamentos e da farmacovigilância.
Estima-se que a Ásia-Pacífico seja a região de crescimento mais rápido no mercado de soluções de segurança de medicamentos e farmacovigilância no período previsto de 2023-2030.
Prevê-se que a Ásia-Pacífico cresça à taxa mais rápida durante o período de projeção de 2023 a 2030, devido ao aumento dos esforços e investimentos governamentais, bem como à crescente consciencialização dos doentes nesta região.
Para obter informações mais detalhadas sobre o relatório de mercado de dispositivos de monitorização digital de saúde , clique aqui – https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-drug-safety-solutions-and-pharmacovigilance-market
