A deteção precoce salva vidas: o crescimento do mercado hereditário de testes de cancro

O cancro da mama hereditário está a aumentar. De acordo com a Organização Mundial de Saúde (OMS), o cancro da mama foi o cancro mais comum nas mulheres em 2020, com cerca de 2,26 milhões de casos diagnosticados em todo o mundo. Trata-se de um aumento significativo em relação aos 1,8 milhões de casos diagnosticados em 2000. São vários os factores que contribuem para o aumento da incidência do cancro da mama hereditário. A crescente incidência de cancro da mama hereditário está a aumentar a procura por testes de cancro hereditário. Os testes de cancro hereditário podem identificar pessoas com maior risco de desenvolver cancro. Esta informação pode ajudar as pessoas a tomar decisões informadas sobre a sua saúde, como se devem ou não fazer exames precoces ou tratamento preventivo. Espera-se que o mercado global de testes de cancro hereditário cresça significativamente nos próximos anos.

Aceda ao relatório completo em  https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-hereditary-cancer-testing-market

A Data Bridge Market Research analisa que o mercado de testes de cancro hereditário crescerá a um CAGR de 12,90% no período previsto de 2022 a 2029 e deverá atingir os 13.085,04 milhões de dólares até 2029, face aos 4.957,05 milhões de dólares em 2021. Existe uma crescente consciencialização sobre o cancro hereditário entre os profissionais de saúde e o público em geral. Isto deve-se em parte à crescente cobertura mediática do cancro hereditário, bem como às iniciativas educativas de grupos de defesa dos doentes e outras organizações. À medida que cresce a consciencialização sobre o cancro hereditário, cresce também a procura por testes de cancro hereditário. Estes são apenas alguns dos impulsionadores do mercado hereditário de testes de cancro. À medida que a incidência de cancro continua a aumentar e as melhorias na tecnologia de testes genéticos continuam a ser feitas, a procura por testes de cancro hereditário irá provavelmente aumentar. Isto tem o potencial de revolucionar o tratamento do cancro ao permitir a detecção precoce e a prevenção de cancros hereditários, o que pode salvar milhões de vidas.

O número crescente de casos de cancro deverá impulsionar a taxa de crescimento do mercado

A incidência global do cancro está a aumentar, e isso está a impulsionar a procura por estratégias de detecção precoce e prevenção. Os testes de cancro hereditário podem ajudar a identificar os indivíduos com maior risco de desenvolver cancro, para que possam tomar medidas para reduzir o risco ou serem monitorizados mais de perto em busca de sinais precoces da doença. Os recentes avanços na tecnologia de testes genéticos tornaram possível identificar uma maior gama de genes de risco hereditário de cancro e fazê-lo de forma mais precisa e económica. Isto tornou os testes de cancro hereditário mais acessíveis e baratos e aumentou o seu potencial de impacto na saúde pública.

Âmbito do Relatório e Segmentação de Mercado

Análise de Segmentos:

O mercado global de testes de cancro hereditário está segmentado em seis segmentos notáveis ​​com base no tipo de teste, tipo de diagnóstico, tecnologia, tipo de doença, utilizador final e canal de distribuição.

• Com base no tipo de teste, o mercado global de testes de cancro hereditário está segmentado em testes de múltiplos painéis e testes genéticos de sítio único.

O segmento de testes de múltiplos painéis do tipo de teste deverá dominar o mercado global de testes de cancro hereditário

Espera-se que o segmento de testes multipainéis atinja os 9.829,9 milhões de dólares até 2030, crescendo a um CAGR de 13,7% devido à crescente utilização de testes genéticos para a prevalência de cancro.

• Com base no tipo de diagnóstico, o mercado global de testes de cancro hereditário está segmentado em biópsia, imagiologia e exames laboratoriais.

O segmento de biópsia do tipo de diagnóstico deverá dominar o mercado global de testes de cancro hereditário

Espera-se que o segmento de biópsia domine o mercado global de testes de cancro hereditário e cresça com um CAGR de 13,2% devido à crescente prevalência de cancro hereditário

• Com base na tecnologia, o mercado global de testes de cancro hereditário está segmentado em sequenciação, reação em cadeia da polimerase (PCR) e microarray. Espera-se que o segmento da reação em cadeia da polimerase (PCR) cresça com um CAGR de 13,2% devido ao aumento do avanço tecnológico e da I&D em testes e equipamentos relacionados com o cancro.
• Com base no tipo de doença, o mercado global de testes de cancro hereditário está segmentado em síndrome de cancro hereditário da mama e do ovário, síndrome de Cowden, síndrome de Lynch, leucemia hereditária e síndromes de malignidade hematológica, polipose adenomatosa familiar (FAP), síndrome de Li-Fraumeni, doença de Vol-Hippel Lindau, síndrome de neoplasias endócrinas múltiplas (NEM). Espera-se que o segmento da síndrome do cancro hereditário da mama e do ovário cresça com um CAGR de 13,3% devido ao aumento de várias doenças cancerígenas devido a alimentos anti-higiénicos e altamente processados, bebidas açucaradas e obesidade.
• Com base no utilizador final, o mercado global de testes de cancro hereditário está segmentado em hospitais, clínicas, laboratórios, centros de radiologia, centros de diagnóstico e outros. Espera-se que o segmento dos hospitais cresça com um CAGR de 13,5% devido ao aumento dos serviços hospitalares para o tratamento de doenças semelhantes ao cancro.
• Com base no canal de distribuição, o mercado global de testes de cancro hereditário está segmentado em licitação direta e vendas a retalho. Espera-se que o segmento de licitação direta cresça com um CAGR de 13,0% devido ao aumento dos serviços hospitalares para o tratamento de doenças semelhantes ao cancro.

Principais jogadores

A Data Bridge Market Research reconhece as seguintes empresas como os principais participantes do mercado: Invitae Corporation (EUA), PerkinElmer Inc (EUA), Quest Diagnostics Incorporated (EUA), Ravgen (EUA), GeneDx, LLC (EUA), Illumina, Inc. (EUA), Natera, Inc. (EUA), Centogene NV (Alemanha), 4baseCare (Índia), Biocartis (Bélgica), Fulgent Genetics (EUA), BioReference Health, LLC (EUA), LifeLabs (EUA), Abbott (EUA), BIO-HELIX (Taiwan), Eurofins Scientific (Luxemburgo).

Desenvolvimento de Mercado

• Em 2022, a BillionToOne, uma empresa de testes genéticos, lançou o Unity, um teste pré-natal não invasivo (NIPT) para a doença hemolítica fetal e neonatal. A doença hemolítica é uma condição na qual o sistema imunitário da mãe destrói os glóbulos vermelhos do feto. Unity é um exame ao sangue que pode ser feito durante a gravidez para detetar doença hemolítica. O teste não é invasivo, o que significa que não requer biópsia por agulha da placenta ou do líquido amniótico. O Unity é uma ferramenta valiosa para as mulheres grávidas com risco de doença hemolítica. Pode ajudar a identificar as mulheres que necessitam de tratamento para prevenir complicações fetais.
• Em 2020, a Quest Diagnostics, fornecedor líder de serviços de informação de diagnóstico, anunciou a aquisição da Blueprint Genetics, uma empresa de testes genéticos. A aquisição permitirá à Quest Diagnostics expandir as suas capacidades de testes genéticos e oferecer aos pacientes uma gama mais ampla de testes. A Blueprint Genetics é especializada em testes genéticos para cancro, doenças raras e condições hereditárias. A aquisição dará à Quest Diagnostics acesso à experiência da Blueprint Genetics em testes genéticos e à sua grande base de dados de dados genéticos. Isto permitirá à Quest Diagnostics desenvolver novos testes genéticos e melhorar a precisão dos testes existentes.
• Em 2023, a MedGenome, uma empresa de genómica e diagnóstico, lançou um teste genético para o diagnóstico de Distrofia Muscular Facioescapulohumeral (FSHD) na Índia. A FSHD é uma doença genética rara que causa fraqueza muscular progressiva. O teste é um exame de sangue que procura alterações no ADN do paciente. O teste é preciso e pode ser utilizado para diagnosticar precocemente a FSHD. O diagnóstico precoce é importante porque permite aos doentes iniciar o tratamento precocemente e melhorar a sua qualidade de vida.
• Em 2021, a Illumina, fornecedora líder de tecnologia de sequenciação genética, e a Next Generation Genomic, uma empresa de testes genéticos sediada na Tailândia, estabeleceram uma parceria para lançar a solução VeriSeq NIPT na Tailândia. A solução VeriSeq NIPT é um teste pré-natal não invasivo (NIPT) que pode ser utilizado para rastrear a síndrome de Down, a síndrome de Edwards e a síndrome de Patau em mulheres grávidas. O teste é um exame de sangue que procura alterações no ADN do paciente. O teste é preciso e pode ser utilizado para rastrear estes distúrbios cromossómicos no início da gravidez. O diagnóstico precoce é importante porque permite aos pais tomar decisões informadas sobre a gravidez.

Análise Regional

Geograficamente, os países abrangidos pelo relatório de mercado são os EUA, Canadá e México na América do Norte, Alemanha, França, Reino Unido, Holanda, Suíça, Bélgica, Rússia, Itália, Espanha, Turquia, Resto da Europa na Europa, China, Japão, Índia, Coreia do Sul, Singapura, Malásia, Austrália, Tailândia, Indonésia, Filipinas, Resto da Ásia-Pacífico (APAC) na Ásia-Pacífico (APAC), Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, África do Sul, Egito, Israel, Resto do Médio Oriente e África (MEA) como parte do Médio Oriente e África (MEA), Brasil, Argentina e Resto da América do Sul como parte da América do Sul.

De acordo com a análise de pesquisa de mercado da Data Bridge:

A América do Norte é a região dominante no mercado de testes de cancro hereditário durante o período previsto de 2022-2029

Espera-se que o mercado da América do Norte continue a dominar o mercado global de testes de cancro hereditário nos próximos anos. Isto deve-se à elevada prevalência de cancro hereditário, à infraestrutura de saúde bem estabelecida e à maior consciencialização sobre o cancro hereditário.

Estima-se que a Ásia-Pacífico seja a região de crescimento mais rápido no mercado de testes de cancro hereditário no período previsto de 2022 a 2029.

Espera-se que a Ásia-Pacífico cresça à taxa mais rápida de todas as regiões, uma vez que a região está a experimentar um rápido crescimento económico, o que está a levar a um aumento dos gastos com a saúde. Isto está a criar oportunidades para o crescimento do mercado de testes de cancro hereditário na Ásia-Pacífico. A China, a Índia e o Japão são os maiores mercados da Ásia-Pacífico.

Para obter informações mais detalhadas sobre o relatório de mercado de testes de cancro hereditário, clique aqui – https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-hereditary-cancer-testing-market