Alta prevalência de doenças hereditárias da retina (DRIs) impulsiona a procura pelo mercado de doenças hereditárias da retina

De acordo com um artigo publicado na Nature 2021, a prevalência de IRD monogénicas é de aproximadamente 1 em 2000 indivíduos, afetando mais de dois milhões de pessoas em todo o mundo. Assim sendo, espera-se que a crescente prevalência e a descoberta contínua de novos locais mutagénicos geneticamente transmitidos atuem como um impulsionador do crescimento do mercado. Assim, estima-se que o mercado global de Doenças Hereditárias da Retina aumente rapidamente durante o período previsto.

Aceda ao relatório completo em https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-inherited-retinal-diseases-market

A Data Bridge Market Research analisa que o mercado das Doenças Hereditárias da Retina deverá crescer a um CAGR de 7,9% no período previsto de 2022 a 2029 e deverá atingir os 1.409,56 milhões de dólares até 2029. O lançamento de produtos pelas empresas neste mercado é ainda vasto, considerando todos os produtos em ensaios clínicos, e devido a isso a receita das empresas tem aumentado continuamente em relação ao último ano de receitas. Espera-se que isto impulsione o tamanho do mercado e atue como um impulsionador para o mercado global de doenças hereditárias da retina.

Aumento de produtos em pipeline deverá acelerar a taxa de crescimento do mercado

O produto no mercado de doenças hereditárias da retina pode ter impacto no mercado, uma vez que o tamanho do mercado aumentará positivamente quando estes produtos forem aprovados no mercado global. Existem vários produtos, alguns dos quais estão em desenvolvimento, e são mencionados abaixo. Por exemplo, o National Institutes of Health Clinical Center (CC) National Eye Institute (NEI) está a realizar uma pesquisa para o Estudo de Transferência de Gene Ocular RS1 para Retinosquise Ligada ao X na Fase 1/2 em 3 de maio de 2021. O estudo tem como objetivo avaliar a segurança e a tolerabilidade da transferência de gene do vetor AAV-RS1 ocular (AAV8-scRS/IRBPhRS) para a retina de participantes afetados com retinosquise juvenil ligada ao X (XLRS). À medida que a atividade de ensaios clínicos atinge novos níveis, o campo parece pronto para fazer avanços rápidos e importantes na investigação de IRD e nos cuidados prestados aos doentes. Estes são apenas alguns testes comuns, pelo que as empresas que operam neste mercado realizam continuamente testes clínicos e colocam os seus candidatos em testes clínicos. Espera-se que isto crie uma oportunidade e impulsione o mercado global de doenças hereditárias da retina.

Âmbito do Relatório e Segmentação de Mercado

Análise de Segmentos:

O mercado global de doenças hereditárias da retina está categorizado em quatro segmentos notáveis ​​que se baseiam no tipo de doença, tipo, utilizador final e canal de distribuição.

• Com base no tipo de doença, o mercado das doenças hereditárias da retina está segmentado em retinite pigmentosa, doença de Stargardt, acromatopsia, distrofia cone-bastonete, coroideremia, amaurose congénita de Leber (LCA), edema macular e outras. Em 2022, prevê-se que o segmento da retinite pigmentosa domine o mercado com o maior CAGR de 9,6%

Espera-se que o segmento da retinite pigmentosa domine o mercado com o maior CAGR de 9,6%

Em 2022, prevê-se que o segmento da retinite pigmentosa domine o mercado com o maior CAGR de 9,6% entre 2022 e 2029. O segmento da retinite pigmentosa domina o mercado das doenças hereditárias da retina devido à elevada incidência deste distúrbio em comparação com outros, o que o torna mais comum, com uma elevada taxa de prevalência.

• Com base no tipo, o mercado das doenças hereditárias da retina está segmentado em diagnóstico e terapia. Em 2022, prevê-se que o segmento da terapêutica domine o mercado com o maior CAGR de 8,4% no período previsto de 2022 a 2029. Em 2022, prevê-se que o segmento da terapêutica domine o mercado com 68,70% de quota de mercado e deverá atingir os 998,08 milhões de dólares até 2029, face aos 523,52 milhões de dólares em 2021, crescendo com o CAGR mais elevado de 8,4% no período previsto de 2022 a 2029.
• Com base no utilizador final, o mercado das doenças hereditárias da retina está segmentado em hospitais, clínicas especializadas, centros de cirurgia ambulatória, assistência médica domiciliária e outros. Em 2022, prevê-se que o segmento hospitalar domine o mercado com o maior CAGR de 9,1%

Espera-se que o segmento dos hospitais domine o mercado com o maior CAGR de 9,1%

Em 2022, prevê-se que o segmento hospitalar domine o mercado com o maior CAGR de 9,1% entre 2022 e 2029. Espera-se que o segmento hospitalar domine o mercado das doenças hereditárias da retina, uma vez que os hospitais são especializados na realização de diversas intervenções cirúrgicas e têm um grande portefólio profissional disponível para o tratamento adequado. Além disso, os cuidados e serviços de diagnóstico de alta qualidade e com boa relação custo-benefício num ambiente de saúde seguro são convenientes para que os médicos/instituições de saúde externalizem os testes de diagnóstico em massa para laboratórios de diagnóstico independentes para um melhor serviço ao cliente.

• Com base no tipo de distribuição, o mercado das doenças hereditárias da retina está segmentado em licitação direta, vendas a retalho e outros. Em 2022, prevê-se que o segmento de vendas a retalho domine o mercado com o maior CAGR de 8,5% no período previsto de 2022 a 2029. Espera-se que o segmento de vendas a retalho domine o mercado das doenças hereditárias da retina. São a principal fonte de aquisição de dispositivos e terapias de diagnóstico e cirurgia por parte de organizações de saúde e clínicas especializadas. A aquisição de produtos através de vendas a retalho é altamente económica e conveniente para os prestadores de cuidados de saúde.

Principais jogadores

A Data Bridge Market Research reconhece as seguintes empresas como os principais participantes do mercado de Doenças Hereditárias da Retina no mercado de Doenças Hereditárias da Retina: Spark Therapeutics (EUA), Novartis AG (Suíça), Okuvision (Alemanha), Nidek Co. Lda. (Japão), Invitae Corporation (EUA), Zeiss AG (Alemanha), Optos (Austrália), Neurosoft (Grécia), PIXIUM VISION (França), LKC TECHNOLOGIES, INC. (EUA), Renurone Group plc, Astellas Pharma (Japão), REGENXBIO Inc. (EUA), Ionis Pharmaceutics (EUA), Sparing Vision (França), Ocugen Inc (EUA), Johnson & Johnson (EUA), IVERIC bio (EUA), Second Sight (EUA), Coave Therapeutics (França), MeiraGTx Limited (Reino Unido), Gensight Biologics (França), ProQR Therapeutics (Holanda), Bionic Vision Technologies (Austrália)

Desenvolvimento de Mercado

• Em abril de 2020, a Novartis anunciou que concluiu a aquisição da Amblyotech, uma startup de software sediada nos EUA, e que irá procurar o desenvolvimento da tecnologia digital adquirida para o tratamento da ambliopia em colaboração com a Ubisoft e a Universidade McGill. A Amblyotech utiliza tecnologia de jogos ativos e vídeo passivo com óculos 3D para treinar os olhos a trabalhar em conjunto para visualizar uma imagem por completo. O seu software emprega uma nova apresentação visual conhecida como exibição dicóptica, na qual cada olho vê uma imagem diferente através de um algoritmo proprietário. O software da Amblyotech melhorou a visão em crianças e adultos nos primeiros estudos clínicos, com um início mais rápido do que os tratamentos padrão4.
• Em fevereiro de 2022, a ReNeurin Group PLC anunciou uma atualização estratégica de que a empresa se concentrará agora no ensaio clínico de Fase 2a de hRPC (células progenitoras da retina humana) para a retinite pigmentosa (RP) e numa avaliação do potencial comercial da sua tecnologia Exossomo. Isto ajudará a empresa a comercializar o produto no mercado no período previsto.
• Em janeiro de 2021, a ViGeneron GmbH, uma empresa de terapia genética, anunciou um acordo global de colaboração e licenciamento com a Biogen Inc. para desenvolver e comercializar produtos de terapia genética baseados em vetores de vírus adeno-associados (AAV) para tratar doenças oculares hereditárias. As empresas utilizarão o vgAAV patenteado da ViGeneron, novos capsídeos de AAV concebidos para transduzir células da retina de forma eficiente através de injeções intravítreas.
• Em janeiro de 2021, a Agência Italiana de Medicamentos (AIFA) deu luz verde para reembolsar a terapia genética oftálmica da Novartis, Luxturna (voretigene abeparvovec), para tratar a distrofia hereditária em doentes pediátricos e adultos com perda de visão devido à mutação bialélica confirmada do gene RPE56 que têm células retinianas viáveis ​​suficientes.

Análise Regional

Geograficamente, os países abrangidos pelo relatório de mercado das Doenças Hereditárias da Retina são os EUA, Canadá e México na América do Norte, Alemanha, França, Reino Unido, Países Baixos, Suíça, Bélgica, Rússia, Itália, Espanha, Turquia, Resto da Europa na Europa, China, Japão, Índia, Coreia do Sul, Singapura, Malásia, Austrália, Tailândia, Indonésia, Filipinas, Resto da Ásia-Pacífico (APAC) na Ásia-Pacífico (APAC), Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, África do Sul, Egito, Israel, Resto do Médio Oriente e África (MEA) como parte do Médio Oriente e África (MEA), Brasil, Argentina e Resto da América do Sul como parte da América do Sul.

De acordo com a análise de pesquisa de mercado da Data Bridge:

A América do Norte é a região dominante no mercado das doenças hereditárias da retina durante o período previsto

A América do Norte dominou o mercado das Doenças Hereditárias da Retina devido aos principais participantes. A América do Norte continuará a dominar o mercado das doenças hereditárias da retina em termos de quota de mercado e receitas de mercado e continuará a expandir o seu domínio durante o período previsto. Isto deve-se à crescente adoção de tecnologia avançada e de infraestruturas de saúde bem desenvolvidas nesta região.

Estima-se que a Europa seja a região com o crescimento mais rápido no mercado das doenças hereditárias da retina

Prevê-se que a Europa cresça durante o período previsto devido ao aumento do investimento no sector da saúde nesta região. Além disso, espera-se que o aumento do número de doentes e o crescente apoio governamental impulsionem a taxa de crescimento do mercado nesta região.

Análise de Impacto da COVID-19

O surto de COVID-19 impactou amplamente a indústria das doenças hereditárias da retina. Os bloqueios e isolamentos durante as pandemias complicam a gestão de doenças e a adesão à medicação. O isolamento social aumenta o stress, o desespero e o apoio social, o que pode provocar uma redução da adesão à medicação anticonvulsivante durante a pandemia. À medida que a admissão de doentes com COVID-19 nos hospitais aumentou, vários procedimentos foram cancelados ou adiados para reservar camas hospitalares e equipas de cuidados ao doente para o atendimento de doentes com COVID-19. A falta de acesso a unidades de saúde para tratamento de rotina e administração de medicamentos irá afetar ainda mais o mercado.

O lado positivo é que houve um declínio no número de doentes com COVID-19 em todo o mundo, o que resultará numa maior atenção às doenças oculares. Além disso, as restrições e medidas serão provavelmente flexibilizadas, o que ajudará o mercado a testemunhar um ligeiro aumento, uma vez que os fabricantes se estão a concentrar em vários desenvolvimentos e inovações, tendências de mercado e outras estratégias de expansão. Portanto, o mercado das Doenças Hereditárias da Retina crescerá a um ritmo acelerado após a COVID-19.

Perguntas Frequentes (FAQs)

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