Os rápidos avanços na tecnologia de biópsia líquida e a evolução da sequenciação clínica de NGS em oncologia, particularmente na Nova Zelândia, permitem a deteção e monitorização não invasiva do cancro através da análise do ADN tumoral circulante (ctDNA), células tumorais circulantes (CTCs) e outros biomarcadores encontrados em fluidos corporais, como o sangue. Este método revolucionou o diagnóstico do cancro ao oferecer uma alternativa às biópsias de tecido tradicionais, que podem ser invasivas e desafiantes em alguns casos. À medida que a incidência de cancro continua a aumentar na Nova Zelândia, sugerindo que os novos casos quase duplicarão, cresce a procura por tecnologias de diagnóstico inovadoras, como a biópsia líquida. Estas tecnologias permitem uma deteção mais precoce, uma melhor monitorização das respostas ao tratamento e planos de tratamento mais personalizados, melhorando assim os resultados dos doentes. Com uma mudança crescente para a oncologia de precisão, onde os tratamentos são adaptados com base na composição genética de tumores individuais, o papel da biópsia líquida torna-se ainda mais crucial. A integração do Sequenciamento de Próxima Geração (NGS) melhora ainda mais as capacidades da biópsia líquida, permitindo um perfil genómico mais abrangente e preciso. À medida que as tecnologias de biópsia líquida continuam a avançar, fornecem informações mais significativas sobre a biologia do cancro, oferecendo o potencial para intervenções mais precoces, custos de tratamento reduzidos e melhores taxas de sobrevivência para os doentes na Nova Zelândia.
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A Data Bridge Market Research analisa que o tamanho do mercado de sequenciação de nova geração em oncologia clínica da Nova Zelândia foi avaliado em 4,12 milhões de dólares em 2024 e está projetado para atingir 14,83 milhões de dólares até 2032, com um CAGR de 17,4% durante o período previsto de 2025 a 2032.
Principais conclusões do estudo
Aumento da taxa de incidência de cancro
A crescente taxa de incidência de cancro na Nova Zelândia é um poderoso impulsionador para a expansão das aplicações clínicas de Sequenciação de Próxima Geração (NGS) em oncologia. Este aumento é atribuído em grande parte ao envelhecimento da população, às alterações no estilo de vida e ao aumento dos factores de risco ambientais, que contribuem colectivamente para o aumento da carga do cancro. À medida que a necessidade de métodos de deteção mais precisos e em fase inicial se torna cada vez mais urgente, a tecnologia NGS destaca-se como uma ferramenta essencial na luta contra o cancro. O NGS permite o perfil genómico detalhado dos tumores, permitindo aos médicos compreender as mutações genéticas que causam o cancro e identificar terapias direcionadas com maior probabilidade de serem eficazes para cada paciente. Além disso, esta tecnologia pode ser utilizada para biópsias líquidas minimamente invasivas, reduzindo a necessidade de biópsias de tecido tradicionais e mais invasivas e proporcionando um meio mais rápido e abrangente de rastrear a doença. Com a previsão de um aumento substancial da incidência de cancro, a procura por estas tecnologias avançadas de diagnóstico e terapêuticas deverá crescer, uma vez que oferecem o potencial de melhorar significativamente os resultados do cancro, otimizar os planos de tratamento e reduzir os custos com cuidados de saúde. À medida que o sistema de saúde enfrenta uma pressão crescente devido ao aumento da carga de cancro, a adoção do NGS em oncologia representa uma mudança fundamental para um tratamento oncológico mais personalizado, preciso e eficaz na Nova Zelândia.
Por conseguinte, a procura por ferramentas de diagnóstico mais sofisticadas intensifica-se em resposta à maior carga de cancro, e o papel do NGS na transformação do tratamento do cancro torna-se cada vez mais essencial. Com o NGS, os oncologistas podem tomar decisões mais informadas, levando a melhores planos de tratamento e monitorização da progressão da doença. O crescente reconhecimento da eficácia destas tecnologias, aliado à crescente incidência de cancro, sublinha a necessidade de avanços contínuos e de integração do NGS na prática clínica, promovendo, em última análise, um ambiente em que o tratamento personalizado do cancro se torna mais acessível e impactante em toda a Nova Zelândia.
Âmbito do Relatório e Segmentação de Mercado
Métrica de Reporte
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Detalhes
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Período de previsão
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2025 a 2032
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Ano base
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2024
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Anos Históricos
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2018 a 2023 (personalizável 2013-2017)
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Unidades quantitativas
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Receita em milhões de dólares americanos
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Segmentos abrangidos
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Tecnologia (sequenciação dirigida, sequenciação do exoma completo e sequenciação do genoma completo), produtos e serviços (consumíveis, instrumentos e serviços), tipo de sequenciação (sequenciação de extremidades emparelhadas, sequenciação de leitura única), tipo de cancro (cancro do pulmão, cancro da mama, cancro colorretal, cancro da próstata, melanoma, linfoma e outros), utilizador final (hospitais, laboratórios clínicos, institutos académicos e de investigação, empresas farmacêuticas e de biotecnologia, organizações de investigação por contrato (CROS) e outros), canal de distribuição (licitação direta, vendas a retalho e outros)
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Países abrangidos
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Nova Zelândia
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Participantes do mercado abrangidos
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Illumina Inc. (EUA), Thermo Fisher Scientific Inc. (EUA), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suíça), QIAGEN (Holanda), PacBio (EUA), Agilent Technologies, Inc. (EUA), Zymo Research Corporation (EUA), SOPHiA GENETICS (Suíça), Takara Bio Inc. (Japão) e Myriad Genetics, Inc. (EUA), Bio-Rad Laboratories, Inc. (EUA), Devyser (Suécia), Macrogen Oceania (Austrália), Mérieux NutriSciences Corporation (França) e Creative Biolabs (EUA), entre outros
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Pontos de dados abordados no relatório
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Para além dos insights sobre os cenários de mercado, tais como o valor de mercado, a taxa de crescimento, a segmentação, a cobertura geográfica e os principais participantes, os relatórios de mercado selecionados pela Data Bridge Market Research incluem também análises aprofundadas de especialistas, epidemiologia dos doentes, análise de pipeline, análise de preços e estrutura regulamentar.
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Análise de Segmentos
O mercado de sequenciação de última geração em oncologia clínica da Nova Zelândia está segmentado em seis segmentos notáveis que se baseiam em tecnologia, produtos e serviços, tipo de sequenciação, tipo de cancro, utilizador final e canal de distribuição.
- Com base na tecnologia, o mercado está segmentado em sequenciação direcionada, sequenciação de exoma completo e sequenciação de genoma completo.
Em 2025, prevê-se que o segmento de sequenciação dirigida domine o mercado de sequenciação de nova geração em oncologia clínica
Em 2025, espera-se que o segmento de sequenciação direcionada domine o mercado com uma quota de mercado de 56,17% devido à sua capacidade de se concentrar em genes específicos relacionados com o cancro, oferecendo maior precisão, relação custo-benefício e tempos de resposta mais rápidos para aplicações de oncologia de precisão.
- Com base nos produtos e serviços, o mercado está segmentado em consumíveis, instrumentos e serviços.
Em 2025, prevê-se que o segmento de consumíveis domine o mercado de sequenciação de nova geração em oncologia clínica
Em 2025, prevê-se que o segmento de consumíveis domine o mercado com uma quota de mercado de 55,25% devido à necessidade contínua de reagentes, kits e outros materiais essenciais necessários para testes e investigação contínua de NGS em diagnóstico e tratamento do cancro.
- Com base no tipo de sequenciação, o mercado está segmentado em sequenciação de extremidades emparelhadas e sequenciação de leitura única. Em 2025, prevê-se que o segmento de sequenciação emparelhada domine o mercado com uma quota de mercado de 66,91%
- Com base no tipo de cancro, o mercado está segmentado em cancro do pulmão, cancro da mama, cancro colorretal, cancro da próstata, melanoma , linfoma e outros. Em 2025, prevê-se que o segmento do cancro do pulmão domine o mercado com uma quota de mercado de 24,08%
- Com base no utilizador final, o mercado está segmentado em hospitais, laboratórios clínicos, institutos académicos e de investigação, empresas farmacêuticas e de biotecnologia, Organizações de Investigação Contratadas (CROS) e outros. Em 2025, prevê-se que o segmento hospitalar domine o mercado com uma quota de mercado de 49,15%
- Com base no canal de distribuição, o mercado está segmentado em licitação direta, vendas a retalho e outros. Em 2025, prevê-se que o segmento de licitação direta domine o mercado com uma quota de mercado de 60,41%
Principais jogadores
A Data Bridge Market Research analisa que a Illumina Inc. (EUA), Thermo Fisher Scientific Inc. (EUA), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suíça), QIAGEN (Holanda) e PacBio (EUA) são os principais participantes do mercado.
Desenvolvimentos de mercado
- Em dezembro de 2021, a Roche lançou o AVENIO Edge System para simplificar e automatizar a preparação de amostras NGS, reduzindo os erros humanos e melhorando a medicina de precisão. Esta solução totalmente integrada e automatizada irá fortalecer as tecnologias de sequenciação da Roche, melhorando a eficiência e apoiando o seu crescimento no mercado da medicina de precisão
- Em novembro de 2021, a Illumina Inc. anunciou uma parceria com a Sequoia Capital China para estabelecer as primeiras startups a juntarem-se à Genomics Incubator na China. Isto irá aumentar os planos de investigação e desenvolvimento da empresa em relação à Genómica e apoiou a empresa a estabelecer uma biblioteca de genómica na China.
- Em outubro de 2021, a ThermoFisher Scientific Inc. anunciou o lançamento do sistema Applied Biosystem QuantSudio Absolute Q-Digital PCR, concebido para fornecer resultados altamente precisos em análises genéticas. A PCR digital já está em uso para monitorizar mutações causadas por cancro em biópsia líquida. Isto ajudou a empresa a aumentar o seu portfólio de produtos
- Em setembro de 2021, a ThermoFisher Scientific Inc. anunciou que estabeleceu uma parceria com a AstraZeneca para desenvolver diagnósticos complementares baseados em NGS. O fluxo de trabalho do NGS inclui diversas soluções para testes de biópsia líquida e biomarcadores tumorais sólidos. Espera-se que isto expanda o portfólio de produtos da empresa
- Em agosto de 2021, a Illumina Inc. anunciou que adquiriu a GRAIL para acelerar o acesso dos doentes a testes de deteção precoce de múltiplos cancros e procedimentos de sequenciação genética. Isto ajudou a empresa a aumentar o seu portfólio de produtos
Para obter informações mais detalhadas sobre o relatório de mercado de Sequenciação de Próxima Geração em Oncologia Clínica da Nova Zelândia, clique aqui – https://www.databridgemarketresearch.com/reports/new-zealand-clinical-oncology-next-generation-sequencing-market
