O exoma completo é uma técnica genómica para sequenciar todas as regiões codificadoras de proteínas dos genes de um genoma. O sequenciamento completo do exoma (WES) está disponível para doentes que procuram um diagnóstico unificado para diversas condições médicas. Um processo laboratorial utilizado para determinar a sequência de nucleótidos principalmente das regiões exónicas (ou codificadoras de proteínas) do genoma de um indivíduo e sequências relacionadas, representando aproximadamente 1% da sequência completa de ADN, também designada por WES. A sequenciação do exoma completo é um método de sequenciação do exoma completo (WES) amplamente utilizado que envolve a sequenciação das regiões codificadoras de proteínas do genoma. O exoma humano representa menos de 2% do genoma, mas contém ~85% das variantes conhecidas relacionadas com a doença,1 tornando este método uma alternativa económica à sequenciação do genoma completo.
Aceda ao relatório completo em https://www.databridgemarketresearch.com/reports/north-america-whole-exome-sequencing-market
A Data Bridge Market Research analisa que o mercado de sequenciação do exoma completo (WES) deverá crescer a um CAGR de 22,0% no período previsto de 2023 a 2030 e deverá atingir os 2.192,73 milhões de dólares até 2030. A sequenciação de segunda geração deverá impulsionar o crescimento do mercado, uma vez que é amplamente utilizada em aplicações de diagnóstico.
Principais conclusões do estudo
Uso crescente de métodos de sequenciação dirigida
À medida que a farmacologia focada na genómica continua a desempenhar um papel cada vez maior no tratamento de várias doenças crónicas, especialmente o cancro, a sequenciação de nova geração (NGS) está a evoluir como uma ferramenta poderosa para fornecer uma visão mais profunda e precisa dos fundamentos moleculares de tumores individuais e recetores específicos.
O NGS oferece vantagens em termos de precisão, sensibilidade e velocidade em comparação com os métodos tradicionais, que têm o potencial de causar um impacto significativo no campo da oncologia. Uma vez que o NGS pode avaliar vários genes num único ensaio, a necessidade de solicitar vários testes para identificar a mutação causadora é eliminada.
Âmbito do Relatório e Segmentação de Mercado
Métrica de Reporte
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Detalhes
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Período de previsão
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2023 a 2030
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Ano base
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2022
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Anos Históricos
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2021 (Personalizável para 2015 – 2020)
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Unidades quantitativas
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Receita em milhões de dólares americanos
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Segmentos abrangidos
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Componente (sequenciação completa do exoma, sequenciação de segunda geração e sequenciação de terceira geração ), produto e serviços (sistemas, kits e serviços), aplicação (diagnóstico, descoberta e desenvolvimento de medicamentos, medicina personalizada, investigação agrícola e animal e outros), utilizador final (hospitais e clínicas, empresas farmacêuticas e de biotecnologia, institutos académicos e de investigação, laboratórios clínicos e outros), canal de distribuição (comércio direto, vendas a retalho e outros)
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Países abrangidos
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EUA, Canadá e México
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Participantes do mercado abrangidos
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Thermo Fisher Scientific Inc. (EUA), QIAGEN (Holanda), Illumina, Inc. (EUA), Beckman Coulter, Inc. (EUA), Eurofins Scientific (Luxemburgo), ExoDx (uma parte da Bio-Techne) (EUA), FOUNDATION MEDICINE, INC. (uma subsidiária da F. Hoffmann-La Roche Ltd) (EUA), GeneFirst Limited (EUA), Meridian (EUA), Merck KGaA (Alemanha), SOPHiA GENETICS (EUA), Azenta US Inc. (EUA), CD Genomics (EUA), Twist Bioscience (EUA), PerkinElmer Genomics (uma subsidiária da PerkinElmer Inc.) (EUA), GeneDx, LLC (EUA), Psomagen (EUA) e Integrated DNA Technologies, Inc. (EUA), entre outras.
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Pontos de dados abordados no relatório
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Para além dos insights sobre os cenários de mercado, tais como o valor de mercado, a taxa de crescimento, a segmentação, a cobertura geográfica e os principais participantes, os relatórios de mercado selecionados pela Data Bridge Market Research incluem também análises aprofundadas de especialistas, epidemiologia dos doentes, análise de pipeline, análise de preços e estrutura regulamentar.
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Análise de Segmentos:
O mercado de sequenciação completa do exoma da América do Norte é segmentado com base no componente, produto e serviço, aplicação, utilizador final e canal de distribuição.
- Com base no componente, o mercado de sequenciação do exoma completo (WES) da América do Norte está segmentado em sequenciação de segunda geração e sequenciação de terceira geração.
Em 2023, prevê-se que o segmento de sequenciação de segunda geração do segmento de componentes domine o mercado
Em 2023, prevê-se que o segmento de sequenciação de segunda geração domine o mercado com uma quota de mercado de 80,64%, uma vez que é o principal componente nos procedimentos de sequenciação de exoma completo.
- Com base no produto e no serviço, o mercado norte-americano de sequenciação completa do exoma (WES) está segmentado em sistemas, kits e serviços
Em 2023, prevê-se que o segmento de sistemas do segmento de produtos e serviços domine o mercado
Em 2023, prevê-se que o segmento de sistemas domine o mercado com uma quota de mercado de 47,76% devido aos avanços tecnológicos nos sistemas de sequenciação.
- Com base na aplicação, o mercado norte-americano de sequenciação completa do exoma (WES) está segmentado em descoberta e desenvolvimento de medicamentos, investigação agrícola e animal, diagnósticos, medicina personalizada e outros. Em 2023, prevê-se que o segmento de descoberta e desenvolvimento de medicamentos domine o mercado com uma quota de mercado de 35,02%.
- Com base no utilizador final, o mercado norte-americano de sequenciação completa do exoma (WES) está segmentado em empresas farmacêuticas e de biotecnologia, institutos académicos e de investigação, hospitais, laboratórios clínicos e outros. Em 2023, prevê-se que o segmento das empresas farmacêuticas e biotecnológicas domine o mercado com 43,54% de quota de mercado
- Com base no canal de distribuição, o mercado norte-americano de sequenciação completa do exoma (WES) está segmentado em comércio direto, vendas a retalho e outros. Em 2023, prevê-se que o segmento do comércio direto domine o mercado com uma quota de mercado de 57,20%
Principais jogadores
A Data Bridge Market Research reconhece as seguintes empresas como os principais participantes do mercado de sequenciação do exoma completo (WES): Thermo Fisher Scientific Inc. (EUA), QIAGEN (Holanda), Illumina, Inc. (EUA), Beckman Coulter, Inc. (EUA), Eurofins Scientific (Luxemburgo), entre outras.
Desenvolvimento de Mercado
- Em maio de 2022, a PerkinElmer expandiu os serviços de testes genómicos com sequenciação ultrarrápida de genoma completo. A PerkinElmer, Inc., líder global empenhada em inovar para um mundo mais saudável, anunciou a disponibilidade da sequenciação ultrarrápida do genoma completo (urWGS) através da PerkinElmer Genomics. Esta adição ao portefólio de ofertas de sequenciação do genoma completo (WGS) da empresa proporcionou aos médicos resultados abrangentes e significativos em cinco dias para ajudar a informar a gestão clínica e melhorar os resultados para doentes críticos em unidades de cuidados intensivos neonatais e pediátricos. Isto ajudou a empresa a prosseguir com a investigação na divisão de genómica
- Em março de 2022, várias empresas e laboratórios líderes em genómica, incluindo a Illumina, Fulgent Genetics, Invitae, GeneDx e PerkinElmer Genomics, formaram a CardioGenomic Testing Alliance (CGTA), um grupo colaborativo que visa aumentar a sensibilização e a utilização de testes genómicos em cardiologia. A CGTA procura educar os profissionais de saúde e outras partes interessadas sobre o valor destes testes para garantir a adesão às orientações existentes das sociedades médicas profissionais, informar a gestão médica e os testes em cascata e melhorar os resultados clínicos. Isto ajudou a empresa a aderir às diretrizes
- Em março de 2022, a Thermo Fisher Scientific lançou o sequenciador integrado Ion Torrent Genexus Dx com marcação CE-IVD, uma plataforma de sequenciação automatizada de última geração (NGS) que fornece resultados num único dia. Concebido para utilização em laboratórios clínicos, o sistema totalmente validado permite aos utilizadores realizar testes de diagnóstico e investigação clínica num único instrumento. Isto ajudou a empresa a fazer avanços no seu portfólio de produtos
- Em julho de 2021, a Foundation Medicine, Inc. anunciou que recebeu aprovação da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para que o FoundationOneLiquid CDx fosse utilizado como diagnóstico complementar para auxiliar na identificação de doentes com omissões do exão 14 do MET (METex14) no cancro do pulmão de células não pequenas (CPCNP) metastático para os quais o tratamento com TABRECTA (capmatinib) pode ser apropriado. Isto ajudou a empresa a expandir o seu portfólio
- Em janeiro de 2021, a Azenta Life Sciences anunciou que a GENEWIZ, a unidade de análise genómica da empresa, recebeu um dos seis contratos de Entrega Indefinida de Quantidade Indefinida (IDIQ) do Centro de Caracterização do Genoma do Instituto Nacional do Cancro (NCI). O NCI, líder nacional em investigação sobre o cancro e parte dos Institutos Nacionais de Saúde (NIH), escolheu a GENEWIZ para fornecer a sequenciação completa do exoma para novos projetos de investigação no seu Centro de Genómica do Cancro durante três anos. Isto ajudou a empresa a concentrar-se no sequenciamento do genoma
Análise Regional
Geograficamente, os países abrangidos por todo o relatório de mercado de sequenciação do exoma são os EUA, o Canadá e o México.
De acordo com a análise de pesquisa de mercado da Data Bridge:
Os EUA são o país dominante e de crescimento mais rápido no mercado de sequenciação do exoma completo durante o período previsto de 2023 a 2030
Espera-se que os EUA dominem todo o mercado de sequenciação do exoma devido à maior procura de terapias direcionadas entre a população e vários setores. Isto deve-se também à crescente procura pela tecnologia WES nas novas aplicações.
Para obter informações mais detalhadas sobre o relatório de mercado de dispositivos de cirurgia microinvasiva do glaucoma (MIGS) na Europa, clique aqui – https://www.databridgemarketresearch.com/reports/north-america-whole-exome-sequencing-market
