A terapia de substituição da deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD) é uma intervenção médica concebida para tratar a condição genética em que o corpo produz proteína alfa-1 antitripsina (AAT) insuficiente. A AAT protege os pulmões dos danos causados pelas enzimas. A terapia de aumento envolve a infusão de AAT purificada na corrente sanguínea para restaurar os níveis adequados. Ao aumentar os níveis de AAT, esta terapêutica visa retardar a progressão da doença pulmonar em indivíduos com DAAT, melhorando, em última análise, a função respiratória e a qualidade de vida global.
Aceda ao relatório completo em https://www.databridgemarketresearch.com/reports/us-alpha-1-antitrypsin-deficiency-aatd-augmentation-therapy-market
A Data Bridge Market Research analisa que o mercado de terapia de aumento para deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD) dos EUA , que era de US$ 563,24 milhões em 2021, deverá atingir US$ 1.052,03 milhões até 2029 e deverá sofrer um CAGR de 9,0% durante o período previsto de 2022 a 2029. Iniciativas governamentais, subsídios e apoio a tratamentos de doenças raras, como a terapia de reposição AATD, influenciam positivamente o crescimento do mercado, promovendo a acessibilidade e preços acessíveis para doentes carenciados.
Principais conclusões do estudo
Espera-se que o aumento das doenças respiratórias impulsione a taxa de crescimento do mercado
A crescente prevalência global de doenças respiratórias, particularmente as relacionadas com a deficiência de alfa-1 antitripsina (DAAT), como a doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC), intensifica a procura de tratamentos eficazes. A terapia de substituição torna-se crucial para abordar a crescente incidência de doenças respiratórias, destacando a necessidade de intervenções terapêuticas avançadas para aliviar o impacto da DAAT na saúde pulmonar. Esta tendência impulsiona o mercado da terapia de substituição da AATD como um componente essencial no tratamento de distúrbios respiratórios em todo o mundo.
Âmbito do Relatório e Segmentação de Mercado
Métrica de Reporte
|
Detalhes
|
Período de previsão
|
2022 a 2029
|
Ano base
|
2021
|
Anos Históricos
|
2020 (personalizável para 2014-2019)
|
Unidades quantitativas
|
Receita em milhões de dólares americanos, volumes em unidades, preços em dólares americanos
|
Segmentos abrangidos
|
Medicamentos (Prolastin, Aralast NP, Zemaira/Respreeza, Glassia e outros), Tipo de gene (Tipo Pimz, Tipo Pims, Tipo Pizz e outros), Aplicação (Doença pulmonar e doença hepática), Tipo de população (adultos e pediátricos), Utilizador final (hospitais, clínicas especializadas, assistência médica domiciliária e outros), Canal de distribuição (farmácia hospitalar, farmácia de retalho, farmácia on-line e outros)
|
Participantes do mercado abrangidos
|
Grifols, SA (Espanha), CSL (Austrália), Kamada Pharmaceuticals (Israel), Takeda Pharmaceutical Company Limited: (Japão), LFB BIOMEDICAMENTS (França), Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (EUA), Mereo BioPharma Group plc (Reino Unido), Inhibrx, Inc. (EUA), Centessa Pharmaceuticals (Z Factor) (EUA), Intellia Therapeutics, Inc. (EUA), Apic Bio (EUA), Krystal Biotech (EUA), Beam Therapeutics (EUA), LOGICBIO THERAPEUTICS, INC. (EUA), entre outros
|
Pontos de dados abordados no relatório
|
Para além dos insights sobre os cenários de mercado, tais como o valor de mercado, a taxa de crescimento, a segmentação, a cobertura geográfica e os principais participantes, os relatórios de mercado selecionados pela Data Bridge Market Research incluem também análises aprofundadas de especialistas, epidemiologia dos doentes, análise de pipeline, análise de preços e estrutura regulamentar.
|
Análise de Segmentos:
O mercado de terapia de substituição da deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD) dos EUA está segmentado em medicamentos, tipo de gene, aplicação, tipo de população, utilizador final e canal de distribuição.
- Com base em medicamentos, o mercado de terapia de aumento de deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD) dos EUA está segmentado em prolastina, aralast NP, zemaira/respreeza, glassia e outros
- Com base no tipo de gene, o mercado de terapia de aumento da deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD) dos EUA está segmentado em tipo PiMZ, tipo PiMS, tipo PiZZ e outros
- Com base na aplicação, o mercado de terapia de aumento de deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD) dos EUA está segmentado em doenças pulmonares e doenças hepáticas
- Com base no tipo de população, o mercado de terapia de aumento da deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD) dos EUA está segmentado em adultos e pediátricos
- Com base no utilizador final, o mercado de terapia de aumento de deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD) dos EUA está segmentado em hospitais, clínicas especializadas, cuidados de saúde domiciliários e outros
- Com base no canal de distribuição, o mercado de terapia de substituição da deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD) dos EUA está segmentado em farmácias hospitalares, farmácias de retalho, farmácias online e outras.
Principais jogadores
A Data Bridge Market Research reconhece as seguintes empresas como os principais participantes do mercado de terapia de substituição para a deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD) dos EUA: Grifols, SA (Espanha), CSL (Austrália), Kamada Pharmaceuticals (Israel), Takeda Pharmaceutical Company Limited: (Japão), LFB BIOMEDICAMENTS (França), Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (EUA)
Desenvolvimentos de mercado
- Em maio de 2023, a Biogen colaborou com uma importante empresa biofarmacêutica da Europa para ser pioneira numa nova terapia de aumento da AATD. Esta aliança estratégica alavanca a sua capacidade biotecnológica combinada para promover soluções de tratamento para a deficiência de alfa-1 antitripsina, visando satisfazer necessidades médicas não satisfeitas. A colaboração destaca um compromisso partilhado com a inovação, ampliando potencialmente o impacto de mercado dos seus esforços terapêuticos colaborativos
- Em março de 2023, a Biogen e a AstraZeneca revelaram uma colaboração estratégica para serem pioneiras numa terapia inovadora de aumento da deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD). Esta colaboração une a sua experiência e recursos coletivos para impulsionar os avanços no tratamento da DAAT, anunciando uma nova era no atendimento das necessidades dos indivíduos afetados. A colaboração representa um esforço concentrado para inovar e melhorar as opções terapêuticas para os doentes com DAAT
- Em junho de 2021, a Kamada Ltd., uma importante empresa biofarmacêutica, revelou uma colaboração estratégica com a Takeda Pharmaceutical Company Limited para ser pioneira numa terapia derivada de plasma para a deficiência de alfa-1 antitripsina. Combinando a experiência da Takeda com a tecnologia avançada da Kamada, a colaboração pretende revolucionar o tratamento da DAAT, elevando os resultados dos doentes. Esta colaboração destaca um compromisso conjunto com o avanço das soluções terapêuticas e o fomento da expansão do mercado
- Em outubro de 2020, a Takeda Pharmaceutical Company Limited divulgou um pacto de colaboração estratégica e licenciamento com a Arrowhead Pharmaceuticals Inc. A colaboração centra-se no avanço do ARO-AAT, uma terapia experimental de interferência por RNA (RNAi) em desenvolvimento de Fase 2 para a doença hepática associada à alfa-1 antitripsina (AATLD). Esta colaboração reforça a presença global da Takeda, demonstrando um esforço concentrado para abordar a AATLD através de soluções terapêuticas inovadoras.
Para obter informações mais detalhadas sobre o relatório de mercado da terapia de substituição da deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD) dos EUA , clique aqui – https://www.databridgemarketresearch.com/reports/us-alpha-1-antitrypsin-deficiency-aatd-augmentation-therapy-market
