Relatório sobre o tamanho, participação e tendências do mercado de reprocessamento de dispositivos médicos descartáveis ​​na América do Norte – Visão geral do setor e previsão até 2033

Tamanho do mercado de reprocessamento de dispositivos médicos de uso único na América do Norte

• O mercado de reprocessamento de dispositivos médicos descartáveis ​​na América do Norte foi avaliado em US$ 1,47 bilhão em 2025  e deverá atingir  US$ 4,75 bilhões até 2033 , com uma taxa de crescimento anual composta (CAGR) de 15,8% durante o período de previsão.
• O crescimento do mercado é impulsionado principalmente pela crescente ênfase na contenção de custos e na sustentabilidade na área da saúde, à medida que hospitais e centros cirúrgicos adotam práticas de reprocessamento para reduzir custos de aquisição e resíduos médicos, com o apoio de políticas de reembolso e marcos regulatórios favoráveis.
• Além disso, os avanços tecnológicos em esterilização, validação e rastreabilidade, juntamente com a crescente demanda por dispositivos reprocessados ​​eficientes e seguros em ambientes clínicos, estão expandindo a adoção. Esses fatores convergentes estão acelerando a adoção de soluções de reprocessamento de dispositivos de uso único, impulsionando a expansão geral do mercado na América do Norte.

Análise do mercado de reprocessamento de dispositivos médicos de uso único na América do Norte

• O reprocessamento de dispositivos médicos de uso único, que envolve a limpeza, esterilização e validação de dispositivos médicos descartáveis ​​para reutilização segura, está se tornando uma prática cada vez mais crítica em instalações de saúde em toda a América do Norte, impulsionada pela redução de custos, metas de sustentabilidade e conformidade regulatória.
• A crescente adoção de dispositivos descartáveis ​​reprocessados ​​é impulsionada principalmente pela crescente pressão de custos sobre os hospitais, pelas crescentes preocupações com o lixo hospitalar e por regulamentações rigorosas que incentivam práticas seguras de reprocessamento.
• Os Estados Unidos dominaram o mercado de reprocessamento de dispositivos médicos de uso único, com a maior participação na receita, de 88,4% em 2025, impulsionados por uma infraestrutura de saúde bem estabelecida, políticas de reembolso favoráveis ​​e a presença de importantes players do mercado.
• Prevê-se que o Canadá seja o país com o crescimento mais rápido no mercado de reprocessamento de dispositivos médicos de uso único durante o período de previsão, devido ao aumento dos gastos com saúde, à crescente conscientização sobre práticas médicas sustentáveis ​​e à expansão de hospitais e instalações cirúrgicas modernas.
• Os dispositivos de Classe II dominaram o mercado com uma participação de 55,2% em 2025, impulsionados pelo seu maior potencial de reutilização, requisitos rigorosos de controle de infecção e crescente adoção em aplicações como cirurgia geral, cardiologia e gastroenterologia.

Escopo do relatório e segmentação do mercado de reprocessamento de dispositivos médicos de uso único na América do Norte.  

Tendências do mercado de reprocessamento de dispositivos médicos de uso único na América do Norte

Maior eficiência por meio de esterilização avançada e rastreabilidade.

• Uma tendência significativa e crescente no mercado de reprocessamento de dispositivos médicos descartáveis ​​na América do Norte é a integração de métodos avançados de esterilização e sistemas de rastreabilidade digital. Essa combinação está aprimorando significativamente a segurança, a conformidade e a eficiência operacional.
  • Por exemplo, os hospitais estão adotando cada vez mais sistemas de reprocessamento com tecnologia RFID para rastrear instrumentos durante a limpeza, esterilização e redistribuição, reduzindo erros humanos e garantindo a conformidade com as normas.
• A automação e o rastreamento digital permitem que as instituições de saúde monitorem o ciclo de vida de dispositivos reprocessados, identifiquem padrões de uso e otimizem a gestão de estoque. Por exemplo, alguns dos principais hospitais dos EUA utilizam registros automatizados de esterilização que geram alertas para ciclos de reprocessamento atrasados.
• A integração perfeita dos protocolos de esterilização com os sistemas de registro eletrônico de saúde (EHR) e plataformas centralizadas de gerenciamento de dispositivos facilita o monitoramento e a geração de relatórios aprimorados, garantindo a conformidade com as diretrizes da FDA e do CDC.
• Essa tendência em direção a práticas de reprocessamento mais automatizadas, rastreáveis ​​e eficientes está remodelando fundamentalmente as expectativas dos hospitais em relação à segurança de dispositivos. Consequentemente, empresas como Stryker e Medline estão desenvolvendo soluções integradas de reprocessamento com monitoramento em tempo real, esterilização automatizada e relatórios prontos para auditoria.
• A demanda por soluções de reprocessamento de dispositivos médicos de uso único com rastreabilidade avançada e esterilização automatizada está crescendo rapidamente em hospitais e centros cirúrgicos ambulatoriais, à medida que os profissionais de saúde priorizam cada vez mais a segurança do paciente, a redução de custos e a eficiência operacional.
• Os equipamentos de esterilização habilitados para IoT estão permitindo o monitoramento remoto e a manutenção preditiva, melhorando ainda mais a eficiência e reduzindo o tempo de inatividade dos dispositivos em ambientes de saúde movimentados.

Dinâmica do mercado de reprocessamento de dispositivos médicos de uso único na América do Norte

Motorista

Necessidade crescente devido ao aumento das pressões de custos e à conformidade regulamentar.

• A crescente ênfase na contenção de custos na área da saúde, aliada a regulamentações rigorosas de controle de infecções, é um fator significativo para o aumento da adoção do reprocessamento de dispositivos.
  • Por exemplo, em março de 2025, uma rede hospitalar dos EUA implementou um programa automatizado de reprocessamento de endoscópios em conformidade com as normas da FDA para reduzir os custos de aquisição e minimizar infecções relacionadas ao dispositivo.
• À medida que os prestadores de serviços de saúde enfrentam crescentes pressões de custos, os dispositivos de uso único reprocessados ​​oferecem uma alternativa economicamente viável, mantendo os padrões de segurança e representando uma melhoria significativa em relação às práticas de descarte de dispositivos de uso único.
• Além disso, as estruturas regulatórias da FDA e do CDC estão incentivando os hospitais a adotarem métodos de reprocessamento validados, tornando o reprocessamento um componente essencial da estratégia operacional.
• A combinação de redução de custos, conformidade com as normas e a conveniência de serviços de reprocessamento internos ou terceirizados está impulsionando a adoção tanto em hospitais quanto em centros cirúrgicos ambulatoriais.
• Por exemplo, as parcerias entre hospitais e empresas terceirizadas certificadas para reprocessamento estão se expandindo, permitindo que instalações menores se beneficiem de soluções de reprocessamento econômicas e em conformidade com as normas.
• A crescente conscientização ambiental também está impulsionando a adoção, uma vez que o reprocessamento reduz o lixo hospitalar e está alinhado com as iniciativas de sustentabilidade dos hospitais.

Restrição/Desafio

Riscos da esterilização e obstáculos regulatórios

• As preocupações com possíveis falhas de esterilização e riscos à integridade dos dispositivos representam um desafio significativo para uma maior penetração no mercado. Como os dispositivos reprocessados ​​estão sujeitos a rigorosos requisitos de validação, os hospitais permanecem cautelosos quanto à segurança do paciente.
  • Por exemplo, relatos de casos de endoscópios esterilizados incorretamente em instalações de saúde fizeram com que alguns administradores hesitassem em expandir os programas de reprocessamento.
• Abordar essas preocupações com a segurança por meio de protocolos de esterilização validados, sistemas robustos de gestão da qualidade e treinamento da equipe é crucial para construir confiança. Empresas como Stryker e Medline enfatizam o rastreamento automatizado da esterilização e os relatórios de validação para tranquilizar os profissionais de saúde.
• Além disso, o alto custo inicial de equipamentos avançados de reprocessamento e monitoramento de conformidade pode ser uma barreira para instalações menores ou centros com orçamentos limitados. Embora a terceirização ofereça alívio de custos, as soluções automatizadas premium continuam caras para alguns usuários.
• Superar esses desafios por meio de protocolos de segurança de dispositivos aprimorados, conformidade regulatória e soluções de reprocessamento com boa relação custo-benefício será vital para o crescimento sustentado do mercado.
• Por exemplo, os hospitais devem garantir que todos os dispositivos reprocessados ​​estejam em conformidade com as normas da FDA e da ISO, o que exige monitoramento e documentação contínuos, podendo demandar muitos recursos.
• Limitações na cadeia de suprimentos e eventuais faltas de consumíveis para reprocessamento, como embalagens de esterilização e agentes químicos, podem interromper as operações, representando mais um obstáculo para a adoção em larga escala.

Escopo do mercado de reprocessamento de dispositivos médicos de uso único na América do Norte

O mercado é segmentado com base no tipo de produto, faixa de preço, aplicação, tipo, usuário final e canal de distribuição.

• Por tipo de produto

Com base no tipo de produto, o mercado é segmentado em dispositivos de Classe I e dispositivos de Classe II. O segmento de dispositivos de Classe II dominou o mercado com a maior participação na receita, de 55,2% em 2025, impulsionado pela maior complexidade e pelos requisitos regulatórios mais rigorosos desses dispositivos, o que torna o reprocessamento uma prática que reduz custos e aumenta a conformidade para os hospitais. Os hospitais geralmente priorizam dispositivos de Classe II, como endoscópios e cateteres cardíacos, para reprocessamento devido ao seu maior custo de aquisição e às suas aplicações clínicas críticas. A forte adoção também é sustentada por tecnologias avançadas de esterilização e validação, que garantem que esses dispositivos mantenham seus padrões de segurança e desempenho após o reprocessamento. Além disso, os dispositivos de Classe II normalmente têm um maior potencial de reutilização e estão sujeitos a medidas rigorosas de controle de infecção, o que reforça ainda mais a dominância do segmento. O segmento também se beneficia de políticas hospitalares e diretrizes governamentais que incentivam o reprocessamento seguro para reduzir o desperdício de materiais médicos e os custos operacionais gerais.

O segmento de dispositivos de Classe I deverá apresentar o crescimento mais rápido entre 2026 e 2033, impulsionado pela crescente conscientização, entre pequenas unidades de saúde e centros cirúrgicos ambulatoriais, sobre a relação custo-benefício do reprocessamento de dispositivos de baixo risco, como luvas cirúrgicas, seringas e instrumentais básicos. Os dispositivos de Classe I são mais fáceis de esterilizar e validar, tornando-os atrativos para instalações que podem não possuir infraestrutura interna avançada de reprocessamento. A crescente tendência de programas internos de reprocessamento e parcerias com empresas terceirizadas de reprocessamento acelera ainda mais esse crescimento. Além disso, inovações em técnicas de esterilização e soluções de garantia da qualidade estão possibilitando um reprocessamento mais seguro e eficiente de dispositivos de Classe I, aumentando a confiança entre os profissionais de saúde. À medida que mais hospitais e centros ambulatoriais adotam medidas de sustentabilidade, a demanda por reprocessamento de dispositivos de Classe I deverá aumentar rapidamente.

• Por faixa de preço

Com base na faixa de preço, o mercado é segmentado em dispositivos de Alto Custo e de Baixo Custo/Econômicos. O segmento de Alto Custo dominou o mercado com a maior participação em 2025, impulsionado pelo foco no reprocessamento de dispositivos caros e tecnologicamente avançados, como instrumentos cirúrgicos robóticos, cateteres cardiovasculares e endoscópios. Os hospitais frequentemente priorizam o reprocessamento de dispositivos de alto custo para maximizar o retorno sobre o investimento e garantir a relação custo-benefício, mantendo a conformidade com as normas regulatórias. Soluções avançadas de esterilização, validação e rastreabilidade são amplamente utilizadas para dispositivos de alto custo, a fim de minimizar o risco de falha do dispositivo e aumentar a segurança. O domínio desse segmento é ainda mais reforçado pelo aumento dos gastos com saúde e pela prevalência de procedimentos cirúrgicos complexos na América do Norte. Os hospitais estão cada vez mais utilizando o reprocessamento de dispositivos de alto custo para reduzir os custos de aquisição e o desperdício médico, sem comprometer a segurança do paciente.

O segmento de baixo custo/econômico deverá apresentar o crescimento mais rápido durante o período de previsão, devido à crescente adoção do reprocessamento de instrumentos e materiais básicos em clínicas menores e centros cirúrgicos ambulatoriais. Esse crescimento é impulsionado pela maior conscientização sobre a redução de custos e os benefícios em termos de sustentabilidade. Os dispositivos de baixo custo/econômicos são mais fáceis de reprocessar e exigem equipamentos menos sofisticados, o que os torna ideais para ambientes ambulatoriais. Além disso, parcerias com empresas terceirizadas de reprocessamento proporcionam às instalações menores acesso a soluções seguras e econômicas. Incentivos governamentais e iniciativas de sustentabilidade hospitalar contribuem ainda mais para a rápida adoção do reprocessamento de dispositivos de baixo custo.

• Por meio de aplicação

Com base na aplicação, o mercado é segmentado em cirurgia geral, anestesia, artroscopia e cirurgia ortopédica, cardiologia, gastroenterologia, urologia, ginecologia e outras. O segmento de Cirurgia Geral dominou o mercado com a maior participação na receita em 2025, devido ao alto volume de procedimentos cirúrgicos e ao uso extensivo de instrumentos cirúrgicos reutilizáveis. Os hospitais priorizam o reprocessamento em cirurgia geral para reduzir custos de aquisição, garantir a disponibilidade oportuna de instrumentos e minimizar o desperdício médico. Essa dominância é reforçada por protocolos rigorosos de controle de infecção e pela necessidade crítica de instrumentos esterilizados para os resultados cirúrgicos. Tecnologias avançadas de reprocessamento, incluindo esterilizadores automatizados e sistemas de rastreamento, são amplamente adotadas em ambientes de cirurgia geral. O segmento também se beneficia do alto potencial de reutilização dos instrumentos, impulsionando ainda mais a adoção do mercado.

O segmento de Gastroenterologia deverá apresentar o crescimento mais rápido entre 2026 e 2033, devido ao uso crescente de endoscópios, dispositivos de alto risco (Classe II) e custo elevado, que exigem reprocessamento validado. A crescente prevalência de distúrbios gastrointestinais e o aumento no número de procedimentos endoscópicos impulsionam a demanda por soluções de reprocessamento seguras e eficientes. Inovações em reprocessadores de endoscópios automatizados, monitoramento remoto e sistemas de rastreamento com inteligência artificial estão acelerando a adoção dessas soluções. O crescimento é ainda mais impulsionado pela busca dos hospitais por redução de custos, em conformidade com as diretrizes de reprocessamento da FDA e do CDC. Com a expansão dos centros ambulatoriais de gastroenterologia, a demanda por soluções de reprocessamento confiáveis ​​deverá crescer rapidamente.

• Por tipo

Com base no tipo, o mercado é segmentado em reprocessamento interno e terceirizado. O segmento de reprocessamento interno dominou o mercado com a maior participação na receita em 2025, impulsionado por grandes hospitais e centros médicos que possuem instalações de esterilização avançadas e equipes treinadas para reprocessar dispositivos de alto risco. O reprocessamento interno proporciona maior controle sobre a qualidade, a conformidade e os prazos de entrega, garantindo a segurança do paciente. Os hospitais também preferem programas internos para instrumentos críticos utilizados em cirurgias e procedimentos especializados. A integração com os sistemas de TI hospitalares para rastreamento, monitoramento e validação aumenta a eficiência operacional. Essa dominância é reforçada por políticas que incentivam os hospitais a manter o controle direto sobre dispositivos de alto valor e a reduzir a dependência de fornecedores externos.

O segmento de terceirização deverá apresentar o crescimento mais rápido entre 2026 e 2033, impulsionado por hospitais de pequeno e médio porte, centros cirúrgicos ambulatoriais e clínicas que não possuem infraestrutura sofisticada de esterilização. A terceirização para empresas de reprocessamento certificadas garante a conformidade com as normas da FDA e ISO, além de reduzir os custos de capital. O crescimento também é sustentado por parcerias com provedores de serviços especializados que oferecem soluções completas de reprocessamento. O reprocessamento terceirizado reduz a carga operacional da equipe hospitalar, melhora a segurança e permite que as instituições se concentrem em seus serviços essenciais de saúde. A crescente conscientização sobre os benefícios de custo-benefício e sustentabilidade acelera ainda mais a adoção dessa prática.

• Por usuário final

Com base no usuário final, o mercado é segmentado em hospitais, centros cirúrgicos ambulatoriais e outros. O segmento de hospitais dominou o mercado com a maior participação na receita em 2025, impulsionado pelo alto volume de procedimentos cirúrgicos, uso extensivo de dispositivos de alto custo e de Classe II, e instalações de reprocessamento bem estabelecidas. Os hospitais priorizam o reprocessamento interno ou terceirizado para manter a conformidade, reduzir custos e garantir a disponibilidade oportuna dos instrumentos. Tecnologias avançadas de esterilização, sistemas de rastreabilidade digital e protocolos de limpeza validados são amplamente adotados em hospitais para minimizar o risco de infecção. O domínio é reforçado por requisitos regulatórios rigorosos e políticas hospitalares que incentivam a reutilização de dispositivos quando seguro. Os hospitais também se beneficiam de economias de escala, o que torna o reprocessamento mais econômico em comparação com instalações menores.

O segmento de Centros Cirúrgicos Ambulatoriais deverá apresentar o crescimento mais rápido entre 2026 e 2033, impulsionado pelo aumento do número de procedimentos ambulatoriais e pela crescente adoção de práticas de reprocessamento com boa relação custo-benefício. Centros menores frequentemente firmam parcerias com empresas terceirizadas de reprocessamento ou investem em sistemas compactos de reprocessamento interno para dispositivos de baixo risco e Classe I. O crescimento é sustentado pelo aumento do número de cirurgias ambulatoriais, estratégias de contenção de custos e iniciativas de sustentabilidade. Os centros cirúrgicos ambulatoriais se beneficiam da redução dos custos de aquisição de dispositivos, da minimização do desperdício e da melhoria da eficiência operacional. A crescente conscientização sobre a segurança do paciente e a conformidade regulatória acelera ainda mais a adoção pelo mercado.

• Por canal de distribuição

Com base no canal de distribuição, o mercado é segmentado em B2B e B2C. O segmento B2B dominou o mercado com a maior participação na receita em 2025, impulsionado por hospitais, centros cirúrgicos e clínicas que adquirem dispositivos e serviços reprocessados ​​por meio de contratos diretos com empresas de reprocessamento certificadas. A distribuição B2B permite que os provedores de saúde garantam a qualidade, a conformidade e a entrega pontual dos dispositivos. Hospitais e redes de grande porte preferem acordos B2B tanto para soluções de reprocessamento internas quanto terceirizadas. O domínio também é reforçado por contratos de serviço de longo prazo, integração com os sistemas de TI hospitalares e vantagens de compras em grande volume.

O segmento B2C deverá apresentar o crescimento mais rápido entre 2026 e 2033, impulsionado por pequenos centros ambulatoriais, clínicas e profissionais autônomos que buscam cada vez mais dispositivos médicos reprocessados ​​diretamente de fornecedores certificados. Esse crescimento é sustentado pela crescente disponibilidade de plataformas de pedidos online e parcerias com provedores de serviços especializados que oferecem soluções completas. A distribuição B2C proporciona flexibilidade, custo-benefício e acesso a dispositivos sem a necessidade de infraestrutura própria. A expansão das plataformas digitais e as campanhas de conscientização aceleram ainda mais a adoção entre os usuários finais de menor porte.

Análise Regional do Mercado de Reprocessamento de Dispositivos Médicos de Uso Único na América do Norte

• Os Estados Unidos dominaram o mercado de reprocessamento de dispositivos médicos de uso único, com a maior participação na receita, de 88,4% em 2025, impulsionados por uma infraestrutura de saúde bem estabelecida, políticas de reembolso favoráveis ​​e a presença de importantes players do mercado.
• Nos Estados Unidos, os prestadores de serviços de saúde atribuem grande importância à redução dos custos de aquisição de dispositivos e à geração de resíduos médicos, mantendo, ao mesmo tempo, o rigoroso cumprimento das diretrizes da FDA, tornando o reprocessamento parte integrante das estratégias operacionais hospitalares.
• Essa dominância é ainda mais reforçada por políticas de reembolso favoráveis, um alto volume de procedimentos cirúrgicos e a forte presença de empresas terceirizadas certificadas para reprocessamento e de importantes empresas de dispositivos médicos, consolidando os EUA como o principal motor de crescimento para o mercado norte-americano.

Análise do Mercado de Reprocessamento de Dispositivos Médicos de Uso Único nos EUA

O mercado de reprocessamento de dispositivos médicos descartáveis ​​nos EUA detinha a maior participação de receita na América do Norte em 2025, impulsionado por uma estrutura regulatória bem estabelecida, altos volumes cirúrgicos e forte adoção de estratégias de contenção de custos em instalações de saúde. Hospitais e centros cirúrgicos ambulatoriais priorizam cada vez mais o reprocessamento para reduzir os custos de aquisição de dispositivos, mantendo a conformidade com os padrões da FDA. A ampla presença de reprocessadores terceirizados certificados e a infraestrutura interna avançada de esterilização fortalecem ainda mais a liderança de mercado. Além disso, a crescente ênfase na sustentabilidade e na redução de resíduos médicos está acelerando a integração de programas de reprocessamento em sistemas de saúde.

Análise do Mercado de Reprocessamento de Dispositivos Médicos de Uso Único no Canadá

Prevê-se que o mercado canadense de reprocessamento de dispositivos médicos descartáveis ​​cresça a uma taxa composta de crescimento anual (CAGR) constante durante o período de previsão, impulsionado principalmente pelo aumento dos gastos com saúde e pela crescente conscientização sobre práticas médicas sustentáveis. Os prestadores de serviços de saúde canadenses estão adotando gradualmente soluções de reprocessamento para gerenciar custos e abordar as preocupações ambientais associadas aos resíduos médicos descartáveis. Iniciativas governamentais de apoio, juntamente com a modernização da infraestrutura hospitalar, estão fomentando uma maior aceitação de práticas de reprocessamento validadas. O mercado também se beneficia de parcerias com prestadores de serviços de reprocessamento certificados que atendem instituições públicas de saúde.

Análise do mercado de reprocessamento de dispositivos médicos de uso único no México

Prevê-se que o mercado mexicano de reprocessamento de dispositivos médicos descartáveis ​​cresça a uma taxa composta de crescimento anual (CAGR) notável durante o período de previsão, impulsionado pela expansão da infraestrutura de saúde e pelo aumento da demanda por soluções médicas com boa relação custo-benefício. Os hospitais no México estão explorando cada vez mais os serviços terceirizados de reprocessamento para reduzir o investimento de capital, garantindo, ao mesmo tempo, a conformidade com os padrões internacionais de esterilização. O crescimento dos procedimentos cirúrgicos e a gradual convergência com as práticas de saúde norte-americanas estão incentivando ainda mais a expansão do mercado. Além disso, o aumento dos investimentos privados em saúde está contribuindo para a adoção de soluções de reprocessamento.

Participação de mercado de reprocessamento de dispositivos médicos de uso único na América do Norte

O setor de reprocessamento de dispositivos médicos de uso único na América do Norte é liderado principalmente por empresas consolidadas, incluindo:

• SAÚDE INOVADORA (EUA)
• NEScientific, Inc. (EUA)
• Stryker (EUA)
• Medline Industries, Inc. (EUA)
• SureTek Medical (EUA)
• SteriPro Canadá (Canadá)
• SterilMed, Inc. (EUA)
• Tecnologias Sustentáveis ​​(EUA)
• Ciência de Dispositivos (EUA)
• Mediq (EUA)
• MedSalv (EUA)
• Reprocessamento MD (EUA)
• Cardinal Health (EUA)
• Ascent Healthcare Solutions (EUA)
• Vanguard AG (EUA)
• Northeast Scientific, Inc. (EUA)
• Healthmark Industries (EUA)
• Produtos de esterilização avançada (EUA)
• Getinge AB (EUA)
• STERIS plc (EUA)

Quais são os desenvolvimentos recentes no mercado de reprocessamento de dispositivos médicos de uso único na América do Norte?

• Em maio de 2025, um júri federal na Califórnia decidiu que a unidade Medtech da Johnson & Johnson violou as leis antitruste dos EUA ao reter suporte clínico de hospitais que utilizavam cateteres reprocessados ​​da Innovative Health, aprovados pelo FDA, concedendo ao demandante uma indenização de US$ 147 milhões. Esse veredicto destaca a crescente dinâmica jurídica e competitiva no setor de reprocessamento e pode influenciar uma adoção mais ampla de dispositivos reprocessados ​​por hospitais, visando reduzir custos e desperdício.
• Em julho de 2024, a Innovative Health, Inc. anunciou uma colaboração estratégica com a MC Healthcare, Inc. para coletar dispositivos descartáveis ​​de hospitais no Japão que não podem ser reprocessados ​​localmente. Isso permitirá que a Innovative Health os reprocesse para uso em hospitais dos EUA, aumentando a disponibilidade de dispositivos, reduzindo custos e o impacto ambiental.
• Em maio de 2023, a Colaboração Climática das Academias Nacionais de Medicina recomendou que os hospitais utilizassem mais dispositivos médicos descartáveis ​​reprocessados ​​e regulamentados pela FDA para reduzir as emissões de gases de efeito estufa dos sistemas de saúde dos EUA, posicionando o reprocessamento como uma estratégia para combater as mudanças climáticas na área da saúde.
• Em abril de 2023, a Sustainable Technologies™, uma empresa da Cardinal Health, expandiu suas operações de reprocessamento de dispositivos médicos na Flórida para aumentar a capacidade de reprocessamento de dispositivos médicos descartáveis, visando reduzir a pegada de carbono da área da saúde e gerar economia de custos. A unidade ampliada, que atende a mais de 2.000 hospitais e centros de atendimento ambulatorial nos EUA, permite o processamento de volumes maiores de dispositivos descartáveis ​​e o teste de novos métodos de reprocessamento para ampliar o portfólio de dispositivos e o impacto na sustentabilidade.
• Em fevereiro de 2023, a Associação de Reprocessadores de Dispositivos Médicos (AMDR) lançou um novo website com recursos abrangentes para ajudar hospitais, líderes políticos e compradores a reduzir custos e emissões de gases de efeito estufa por meio do aumento do uso de dispositivos médicos descartáveis ​​reprocessados. A plataforma reúne informações práticas para apoiar a tomada de decisões e a adoção mais ampla de práticas de reprocessamento.

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