Раннее выявление спасает жизни: рост рынка тестирования на наследственный рак

Наследственный рак молочной железы на подъеме. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), рак молочной железы был самым распространенным видом рака у женщин в 2020 году, по оценкам, во всем мире было диагностировано 2,26 миллиона случаев. Это значительный рост по сравнению с 1,8 миллиона случаев, диагностированных в 2000 году. Существует ряд факторов, которые способствуют росту заболеваемости наследственным раком молочной железы. Рост заболеваемости наследственным раком молочной железы повышает спрос на тестирование на наследственный рак. Тестирование на наследственный рак может выявить людей с повышенным риском развития рака. Эта информация может помочь людям принимать обоснованные решения о своем здоровье, например, проходить ли раннее обследование или профилактическое лечение. Ожидается, что мировой рынок тестирования на наследственный рак значительно вырастет в ближайшие годы.

Доступ к полному отчету по адресу  https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-hereditary-cancer-testing-market

Data Bridge Market Research анализирует, что рынок тестирования на наследственный рак будет расти со среднегодовым темпом роста 12,90% в прогнозируемый период с 2022 по 2029 год и, как ожидается, достигнет 13 085,04 млн долларов США к 2029 году с 4 957,05 млн долларов США в 2021 году. Растет осведомленность о наследственном раке как среди медицинских работников, так и среди широкой общественности. Это отчасти связано с возросшим освещением наследственного рака в СМИ, а также с образовательными инициативами групп защиты прав пациентов и других организаций. По мере роста осведомленности о наследственном раке растет и спрос на тестирование на наследственный рак. Это лишь некоторые из движущих факторов рынка тестирования на наследственный рак. Поскольку заболеваемость раком продолжает расти, а технологии генетического тестирования продолжают совершенствоваться, спрос на тестирование на наследственный рак, вероятно, будет расти. Это может произвести революцию в лечении рака, обеспечив раннее выявление и профилактику наследственного рака, что может спасти миллионы жизней.

Ожидается , что рост числа случаев заболевания раком будет способствовать темпам роста рынка

Глобальная заболеваемость раком растет, и это обуславливает спрос на раннее выявление и профилактические стратегии. Тестирование на наследственный рак может помочь выявить людей с повышенным риском развития рака, чтобы они могли предпринять шаги для снижения своего риска или более тщательно контролироваться на предмет ранних признаков заболевания. Недавние достижения в технологии генетического тестирования позволили выявить более широкий спектр генов наследственного риска рака и делать это более точно и экономически эффективно. Это сделало тестирование на наследственный рак более доступным и недорогим и увеличило его потенциал для воздействия на общественное здравоохранение.

Область отчета и сегментация рынка

Анализ сегмента:

Мировой рынок тестирования на наследственный рак разделен на шесть основных сегментов в зависимости от типа теста, типа диагностики, технологии, типа заболевания, конечного пользователя и канала сбыта.

• По типу теста мировой рынок тестирования на наследственный рак сегментируется на многопанельные тесты и одноцентровые генетические тесты.

Ожидается, что сегмент многопанельных тестов будет доминировать на мировом рынке тестирования на наследственный рак.

Ожидается, что к 2030 году объем сегмента многопанельных тестов достигнет 9829,9 млн долларов США, а среднегодовой темп роста составит 13,7% за счет расширения использования генетических тестов для оценки распространенности рака.

• В зависимости от типа диагностики мировой рынок тестирования на наследственный рак сегментируется на биопсию, визуализацию и лабораторные тесты.

Ожидается, что сегмент диагностики методом биопсии будет доминировать на мировом рынке тестирования на наследственный рак.

Ожидается, что сегмент биопсии будет доминировать на мировом рынке тестирования на наследственный рак и, как ожидается, будет расти со среднегодовым темпом роста 13,2% из-за растущей распространенности наследственного рака.

• На основе технологий глобальный рынок тестирования на наследственный рак сегментируется на секвенирование, полимеразную цепную реакцию (ПЦР) и микрочипы. Ожидается, что сегмент полимеразной цепной реакции (ПЦР) будет расти со среднегодовым темпом роста 13,2% из-за роста технологического прогресса и НИОКР в области тестов и оборудования, связанных с раком.
• На основе типа заболевания глобальный рынок тестирования на наследственный рак сегментирован на синдром наследственного рака груди и яичников, синдром Каудена, синдром Линча, синдромы наследственного лейкоза и гематологических злокачественных новообразований, семейный аденоматозный полипоз (FAP), синдром Ли-Фраумени, болезнь Воля-Гиппеля-Линдау, синдром множественных эндокринных неоплазий (MEN). Ожидается, что сегмент синдрома наследственного рака груди и яичников будет расти со среднегодовым темпом роста 13,3% из-за роста различных онкологических заболеваний из-за негигиеничных, сильно обработанных продуктов питания, сладких напитков и ожирения.
• На основе конечного пользователя глобальный рынок тестирования на наследственный рак сегментируется на больницы, клиники, лаборатории, радиологические центры, диагностические центры и др. Ожидается, что сегмент больниц будет расти со среднегодовым темпом роста 13,5% из-за роста больничных услуг по лечению онкологических заболеваний.
• На основе канала дистрибуции глобальный рынок тестирования на наследственный рак сегментируется на прямой тендер, розничные продажи. Ожидается, что сегмент прямого тендера будет расти со среднегодовым темпом роста 13,0% из-за роста больничных услуг по лечению онкологических заболеваний.

Основные игроки

Data Bridge Market Research выделяет следующие компании в качестве основных игроков рынка: Invitae Corporation (США), PerkinElmer Inc (США), Quest Diagnostics Incorporated (США), Ravgen (США), GeneDx, LLC (США), Illumina, Inc. (США), Natera, Inc. (США), Centogene NV (Германия), 4baseCare (Индия), Biocartis (Бельгия), Fulgent Genetics (США), BioReference Health, LLC (США), LifeLabs (США), Abbott (США), BIO-HELIX (Тайвань), Eurofins Scientific (Люксембург).

Развитие рынка

• В 2022 году компания BillionToOne, занимающаяся генетическим тестированием, запустила Unity — неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) на гемолитическую болезнь плода и новорожденного. Гемолитическая болезнь — это состояние, при котором иммунная система матери разрушает эритроциты плода. Unity — это анализ крови, который можно проводить во время беременности для выявления гемолитической болезни. Тест неинвазивный, то есть для него не требуется игольчатая биопсия плаценты или амниотической жидкости. Unity — это ценный инструмент для беременных женщин, которые подвержены риску гемолитической болезни. Он может помочь выявить женщин, которым необходимо лечение для предотвращения осложнений у плода.
• В 2020 году Quest Diagnostics, ведущий поставщик диагностических информационных услуг, объявил о приобретении Blueprint Genetics, компании по генетическому тестированию. Это приобретение позволит Quest Diagnostics расширить свои возможности генетического тестирования и предложить пациентам более широкий спектр тестов. Blueprint Genetics специализируется на генетическом тестировании на рак, редкие заболевания и наследственные состояния. Это приобретение предоставит Quest Diagnostics доступ к опыту Blueprint Genetics в области генетического тестирования и ее большой базе генетических данных. Это позволит Quest Diagnostics разрабатывать новые генетические тесты и повышать точность существующих тестов.
• В 2023 году компания MedGenome, занимающаяся геномикой и диагностикой, запустила генетический тест для диагностики плече-лопаточно-лицевой мышечной дистрофии (FSHD) в Индии. FSHD — редкое генетическое заболевание, вызывающее прогрессирующую мышечную слабость. Тест представляет собой анализ крови, который ищет изменения в ДНК пациента. Тест точен и может использоваться для ранней диагностики FSHD. Ранняя диагностика важна, поскольку позволяет пациентам начать лечение на ранних стадиях и улучшить качество жизни.
• В 2021 году Illumina, ведущий поставщик технологий генетического секвенирования, и Next Generation Genomic, компания по генетическому тестированию из Таиланда, объединились для запуска VeriSeq NIPT Solution в Таиланде. VeriSeq NIPT Solution — это неинвазивный пренатальный тест (NIPT), который можно использовать для скрининга синдрома Дауна, синдрома Эдвардса и синдрома Патау у беременных женщин. Тест представляет собой анализ крови, который ищет изменения в ДНК пациента. Тест является точным и может использоваться для скрининга этих хромосомных нарушений на ранних стадиях беременности. Ранняя диагностика важна, поскольку она позволяет родителям принимать обоснованные решения относительно своей беременности.

Региональный анализ

Географически в отчете о рынке рассматриваются следующие страны: США, Канада и Мексика в Северной Америке, Германия, Франция, Великобритания, Нидерланды, Швейцария, Бельгия, Россия, Италия, Испания, Турция, остальные страны Европы в Европе, Китай, Япония, Индия, Южная Корея, Сингапур, Малайзия, Австралия, Таиланд, Индонезия, Филиппины, остальные страны Азиатско-Тихоокеанского региона (APAC) в Азиатско-Тихоокеанском регионе (APAC), Саудовская Аравия, ОАЭ, Южная Африка, Египет, Израиль, остальные страны Ближнего Востока и Африки (MEA) как часть Ближнего Востока и Африки (MEA), Бразилия, Аргентина и остальные страны Южной Америки как часть Южной Америки.

Согласно анализу Data Bridge Market Research:

Северная Америка будет доминирующим регионом на рынке тестирования на наследственный рак в прогнозируемый период 2022-2029 гг.

Ожидается, что рынок Северной Америки продолжит доминировать на мировом рынке тестирования на наследственный рак в ближайшие годы. Это связано с высокой распространенностью наследственного рака, хорошо налаженной инфраструктурой здравоохранения и возросшей осведомленностью о наследственном раке.

По оценкам, Азиатско-Тихоокеанский регион станет самым быстрорастущим регионом на рынке тестирования на наследственный рак в прогнозируемый период 2022–2029 гг.

Ожидается, что Азиатско-Тихоокеанский регион будет расти самыми быстрыми темпами среди всех регионов, поскольку регион переживает быстрый экономический рост, что приводит к увеличению расходов на здравоохранение. Это создает возможности для роста рынка тестирования на наследственный рак в Азиатско-Тихоокеанском регионе. Китай, Индия и Япония являются крупнейшими рынками в Азиатско-Тихоокеанском регионе.

Для получения более подробной информации об отчете о рынке тестирования на наследственный рак нажмите здесь – https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-hereditary-cancer-testing-market