Растущие достижения в области таргетной терапии рака матки стимулируют рост рынка

Достижения в области таргетной терапии рака матки показали многообещающие результаты лечения, снижение побочных эффектов и повышение качества жизни пациентов. Таргетная терапия — это тип лечения рака, фокусирующийся на определенных молекулах или путях, участвующих в росте и распространении раковых клеток, а не на широком воздействии на быстро делящиеся клетки, как в традиционной химиотерапии. Таргетная терапия — это препараты, предназначенные для воздействия на определенные изменения в раковых клетках. Они могут быть полезны при раке матки с высоким риском или на поздних стадиях.

Одним из ключевых достижений в таргетной терапии является возможность проведения молекулярного профилирования опухолей матки. Это включает анализ генетических и молекулярных характеристик опухоли для выявления конкретных мутаций или изменений, на которые можно воздействовать. Это позволяет применять персонализированный подход к лечению, поскольку рак у каждого пациента может иметь различные молекулярные особенности.

Доступ к полному отчету по адресу  https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-uterine-cancer-drug-market

По данным исследования рынка Data Bridge, ожидается, что рынок препаратов для лечения рака матки будет расти со среднегодовым темпом роста 8,5% в прогнозируемый период с 2023 по 2030 год и достигнет 4 269 049,34 тыс. долларов США к 2030 году.

Основные выводы исследования

Растущая активность в области НИОКР в области лечения рака матки

Растущая деятельность в области НИОКР для лечения рака матки представляет собой критический аспект развития медицинской науки и улучшения результатов лечения пациентов. Этот рост деятельности в области НИОКР отражает более глубокую приверженность лечению рака матки и разработке более эффективных и целенаправленных стратегий лечения.

Исследователи постоянно выявляют специфические генетические мутации и молекулярные изменения, связанные с подтипами рака матки. Эти биомаркеры помогают в адаптации планов лечения к индивидуальным пациентам и помогают врачам выбирать методы лечения, которые с большей вероятностью окажутся эффективными. Например, выявление мутаций PTEN при некоторых видах рака эндометрия привело к более персонализированным вариантам лечения.

Таргетные терапии являются продуктом усилий НИОКР. Эти терапии направлены на специфические генетические и молекулярные особенности рака матки. Разработка таких препаратов, как трастузумаб, для HER2-положительных видов рака матки демонстрирует потенциал таргетных методов лечения. Текущие НИОКР направлены на расширение спектра доступных таргетных методов лечения и повышение их эффективности. Клинические испытания играют центральную роль в НИОКР в области лечения рака матки. Эти испытания изучают безопасность и эффективность новых методов лечения и подходов. Они предоставляют пациентам возможность получить доступ к передовым методам лечения, одновременно способствуя развитию медицинских знаний. Текущие испытания сосредоточены на новых агентах, комбинированных методах лечения и оценке стратегий лечения на основе генетических и молекулярных характеристик.

Область отчета и сегментация рынка

Анализ сегмента

Мировой рынок препаратов для лечения рака матки разделен на семь основных сегментов в зависимости от типа рака, типа лечения, типа препарата, возрастной группы, способа введения, конечного потребителя и канала сбыта.

• По типу рака рынок сегментирован на рак эндометрия и саркому матки.

Ожидается , что в 2023 году сегмент рака эндометрия будет доминировать на рынке.

Ожидается, что в 2023 году сегмент рака эндометрия будет доминировать на рынке из-за роста заболеваемости раком матки во всем мире, а доля рынка составит 83,25%.

• По типу лечения рынок сегментирован на химиотерапию, иммунотерапию, гормонотерапию, таргетную терапию и другие.

 Ожидается, что в 2023 году сегмент химиотерапии будет доминировать на рынке.

Ожидается, что в 2023 году сегмент химиотерапии будет доминировать на рынке благодаря достижениям в области таргетной терапии рака матки с долей рынка 61,97%.

• На основе типа препарата рынок сегментируется на дженерики и брендовые. Ожидается, что в 2023 году сегмент дженериков будет доминировать на рынке с долей рынка 61,30%
• На основе возрастной группы рынок сегментирован на гериатрический и взрослый. В 2023 году ожидается, что гериатрический сегмент будет доминировать на рынке с долей рынка 73,43%
• На основе пути введения рынок сегментирован на парентеральный и пероральный. Ожидается, что в 2023 году парентеральный сегмент будет доминировать на рынке с долей рынка 68,22%
• На основе конечного пользователя рынок сегментирован на больницы, онкологические центры, специализированные клиники и др. Ожидается, что в 2023 году сегмент больниц будет доминировать на рынке с долей рынка 43,06%.
• На основе канала сбыта рынок сегментируется на прямой тендер, розничные продажи и др. Ожидается, что в 2023 году сегмент прямого тендера будет доминировать на рынке с долей рынка 54,89%.

Основные игроки

Data Bridge Market Research анализирует Sanofi (Франция), Teva Pharmaceuticals USA, Inc. (Израиль), Merck & Co., Inc. (США), Eisai Co., Ltd. (Япония) и Pfizer Inc. (США) как основных игроков на мировом рынке препаратов для лечения рака матки.

Развитие рынка

• В октябре 2023 года Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) объявила о том, что собирается приобрести POINT Biopharma Global, Inc. (NASDAQ: PNT). Компания POINT Biopharma имеет радиофармацевтические препараты в своем доклиническом и клиническом портфеле, которые используются для точного воздействия на несколько типов рака. Это приобретение поможет компании расширить возможности онкологии в области радиолиг и терапии следующего поколения
• В октябре 2023 года компания Merck and Co., Inc. представила результаты исследования KEYNOTE-A39 третьей фазы (также известного как EV-302), которое было проведено в сотрудничестве с Seagen и Astellas, сравнивая KEYTRUDA, терапию Merck против PD-1, плюс Padcev (энфортумаб ведотин-ejfv), конъюгат антитела с лекарством, с химиотерапией (гемцитабин плюс цисплатин или карбоплатин) у пациентов с ранее нелеченной внутренней верхней или метастатической уротелиальной карциномой. Исследование KEYNOTE-A39 третьей фазы призвано служить предпосылкой для международных регулирующих заявок и в качестве подтверждающего испытания для современного расширенного одобрения США KEYTRUDA плюс энфортумаб ведотин в качестве средства первой линии для пациентов с уротелиальной карциномой, которые не имеют права на химиотерапию, содержащую цисплатин. Это поможет компании расширить сферу применения своего бренда KEYTRUDA.
• В марте 2023 года компания Eisai Co., Ltd. объявила о презентации двух тезисов на ежегодном собрании Общества гинекологической онкологии (SGO) Women's Cancer 2023, которое состоится очно в Тампе, Флорида, и на практике 25 марта 2023 года. Известные исследования, которые будут представлены на научном пленарном заседании IX: сессия The Best of the Rest, включают презентацию реальных результатов и использования ресурсов здравоохранения у пациентов с рецидивирующей или распространенной карциномой эндометрия, которым была повторно назначена платиновая химиотерапия в Европе. Также были представлены данные клинической программы LEAP (LEnvatinib And Pembrolizumab), в которой анализировалась реакция опухоли на терапию ленватинибом (LENVIMA) и пембролизумабом (KEYTRUDA) в опорном исследовании фазы 3 309/KEYNOTE-775 у пациентов с распространенной карциномой эндометрия после как минимум одного предыдущего режима на основе платины в любых условиях. Целью данной инициативы компании было повышение осведомленности о препарате ЛЕНВИМА, который лечит рак эндометрия.
• В марте 2023 года Teva Pharmaceuticals, дочерняя компания Teva Pharmaceutical USA, Inc. и дочерняя компания NATCO Pharma Limited USA, объявили о запуске дженерика Revlimid (капсулы леналидомида) в дополнительных дозировках 2,5 мг и 20 мг. Компании выпустили четыре дополнительных дозировки продукта на рынок США в марте 2022 года. При запуске компании сделали все дозировки леналидомида доступными на рынке США.
• В декабре 2022 года компании Sanofi и Innate Pharma SA объявили о расширении своего сотрудничества: Sanofi лицензировала программу привлечения естественных клеток-киллеров (NK), нацеленную на B7H3, с платформы Innate ANKETTM (Antibody-based NK Cell Engager Therapeutics). Sanofi также будет иметь возможность добавить до двух дополнительных целей ANKETTM. Она будет отвечать за всю разработку, производство и коммерциализацию. Это сотрудничество поможет расширить портфель онкологических препаратов sanofi на мировом рынке.

Региональный анализ

Географически в отчете о мировом рынке препаратов для лечения рака матки представлены следующие страны: США, Канада, Мексика, Германия, Франция, Италия, Испания, Великобритания, Швейцария, Нидерланды, Россия, Турция, Швеция, Бельгия, остальные страны Европы, Япония, Китай, Индия, Южная Корея, Австралия, Сингапур, Таиланд, Индонезия, Малайзия, Филиппины, остальные страны Азиатско-Тихоокеанского региона, Бразилия, Аргентина, остальные страны Южной Америки, Южная Африка, ОАЭ, Саудовская Аравия, Кувейт, остальные страны Ближнего Востока и Африки.

 Согласно анализу Data Bridge Market Research:  

Северная Америка является доминирующим регионом на мировом рынке препаратов для лечения рака матки.

Ожидается, что Северная Америка будет доминировать на рынке из-за высокого спроса на препараты от рака матки в регионе и роста расходов на здравоохранение. Она продолжит доминировать на рынке с точки зрения доли рынка и доходов и продолжит процветать в течение прогнозируемого периода.     

По оценкам, Азиатско-Тихоокеанский регион является самым быстрорастущим регионом на мировом рынке препаратов для лечения рака матки .

По оценкам, Азиатско-Тихоокеанский регион станет самым быстрорастущим регионом на рынке в прогнозируемом периоде 2023–2030 гг. в связи с растущим внедрением передовой таргетной терапии и выводом на рынок новых продуктов в этом регионе.      

Для получения более подробной информации об отчете о мировом рынке препаратов для лечения рака матки нажмите здесь –  https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-uterine-cancer-drug-market