Растущее использование методов целевого секвенирования на рынке секвенирования всего экзома

Полный экзом — это геномный метод секвенирования всех областей генов, кодирующих белки, в геноме. Полный экзомный секвенатор (WES) доступен пациентам, которые ищут унифицированный диагноз для нескольких медицинских состояний. Лабораторный процесс, который используется для определения нуклеотидной последовательности в первую очередь экзонных (или кодирующих белки) областей генома человека и связанных с ними последовательностей, составляющих приблизительно 1% от полной последовательности ДНК, также называемой WES. Полный экзомный секвенатор — это широко используемый метод полного экзомного секвенирования (WES), который включает секвенирование областей генома, кодирующих белки. Человеческий экзом составляет менее 2% генома, но содержит ~85% известных вариантов, связанных с заболеваниями,1 что делает этот метод экономически эффективной альтернативой полному геномному секвенированию.

Доступ к полному отчету по адресу  https://www.databridgemarketresearch.com/reports/north-america-whole-exome-sequencing-market

По данным исследования рынка Data Bridge, ожидается, что среднегодовой темп роста рынка секвенирования всего экзома (WES) составит 22,0% в прогнозируемый период с 2023 по 2030 год, а к 2030 году он, как ожидается, достигнет 2 192,73 млн долларов США. Прогнозируется, что секвенирование второго поколения будет способствовать росту рынка, поскольку оно широко используется в диагностических целях.

Основные выводы исследования

Растущее использование методов целевого секвенирования

Поскольку фармакология, ориентированная на геномику, продолжает играть все большую роль в лечении различных хронических заболеваний, особенно рака, секвенирование нового поколения (NGS) развивается как мощный инструмент, обеспечивающий более глубокое и точное понимание молекулярных основ отдельных опухолей и конкретных рецепторов.

NGS предлагает преимущества в точности, чувствительности и скорости по сравнению с традиционными методами, которые могут оказать значительное влияние на область онкологии. Поскольку NGS может оценить несколько генов в одном анализе, необходимость заказывать несколько тестов для определения причинной мутации устраняется.

Область отчета и сегментация рынка

Анализ сегмента:

Рынок полного экзомного секвенирования в Северной Америке сегментирован по компонентам, продуктам и услугам, применению, конечным пользователям и каналам сбыта.

• На основе компонентов рынок полноэкзомного секвенирования (WES) в Северной Америке сегментирован на секвенирование второго поколения и секвенирование третьего поколения.

Ожидается, что в 2023 году сегмент секвенирования второго поколения в сегменте компонентов будет доминировать на рынке.

Ожидается, что в 2023 году сегмент секвенирования второго поколения будет доминировать на рынке с долей рынка 80,64%, поскольку он является основным компонентом процедур полного секвенирования экзома.

• На основе продуктов и услуг рынок полноэкзомного секвенирования (WES) в Северной Америке сегментирован на системы, наборы и услуги.

Ожидается, что в 2023 году системный сегмент продуктового и сервисного сегмента будет доминировать на рынке.

Ожидается, что в 2023 году сегмент систем будет доминировать на рынке с долей рынка 47,76% благодаря технологическому прогрессу в системах секвенирования.

• На основе сферы применения рынок секвенирования целого экзома (WES) в Северной Америке сегментируется на разработку и исследование лекарств, сельское хозяйство и исследования животных, диагностику, персонализированную медицину и т. д. Ожидается, что в 2023 году сегмент разработки и исследования лекарств будет доминировать на рынке с долей рынка 35,02%.
• На основе конечного пользователя рынок секвенирования целого экзома (WES) в Северной Америке сегментирован на фармацевтические и биотехнологические компании, академические и исследовательские институты, больницы, клинические лаборатории и т. д. Ожидается, что в 2023 году сегмент фармацевтических и биотехнологических компаний будет доминировать на рынке с долей рынка 43,54%.
• На основе канала сбыта рынок секвенирования целого экзома (WES) в Северной Америке сегментируется на прямую торговлю, розничные продажи и др. Ожидается, что в 2023 году сегмент прямой торговли будет доминировать на рынке с долей рынка 57,20%.

Основные игроки

Компания Data Bridge Market Research выделяет следующие компании в качестве основных игроков на рынке полноэкзомного секвенирования (WES): Thermo Fisher Scientific Inc. (США), QIAGEN (Нидерланды), Illumina, Inc. (США), Beckman Coulter, Inc. (США), Eurofins Scientific (Люксембург) и другие.

Развитие рынка

• В мае 2022 года PerkinElmer расширила услуги геномного тестирования, добавив сверхбыстрое секвенирование всего генома. PerkinElmer, Inc., мировой лидер, стремящийся к инновациям для более здорового мира, объявила о доступности сверхбыстрого секвенирования всего генома (urWGS) через PerkinElmer Genomics. Это дополнение к портфелю предложений компании по секвенированию всего генома (WGS) предоставило врачам комплексные, значимые результаты за пять дней, чтобы помочь информировать клиническое руководство и улучшить результаты для тяжелобольных пациентов в отделениях интенсивной терапии новорожденных и детей. Это помогло компании продолжить исследования в подразделении геномики
• В марте 2022 года несколько ведущих геномных компаний и лабораторий, включая Illumina, Fulgent Genetics, Invitae, GeneDx и PerkinElmer Genomics, сформировали CardioGenomic Testing Alliance (CGTA) — совместную группу, направленную на повышение осведомленности и использование геномного тестирования в кардиологии. CGTA стремится информировать поставщиков медицинских услуг и других заинтересованных лиц о ценности такого тестирования, чтобы гарантировать соблюдение существующих рекомендаций профессиональных медицинских обществ, информировать медицинское управление и каскадное тестирование, а также улучшать клинические результаты. Это помогло компании придерживаться рекомендаций
• В марте 2022 года компания Thermo Fisher Scientific выпустила интегрированный секвенатор Ion Torrent Genexus Dx с маркировкой CE-IVD — автоматизированную платформу секвенирования нового поколения (NGS), которая выдает результаты за один день. Она предназначена для использования в клинических лабораториях, полностью проверенная система позволяет пользователям проводить как диагностические тесты, так и клинические исследования на одном инструменте. Это помогло компании добиться прогресса в своем продуктовом портфеле
• В июле 2021 года Foundation Medicine, Inc. объявила, что получила одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на использование FoundationOneLiquid CDx в качестве сопутствующего диагностического средства для выявления пациентов с пропусками экзона 14 MET (METex14) при метастатическом немелкоклеточном раке легких (НМРЛ), для которых может быть целесообразным лечение препаратом TABRECTA (капматиниб). Это помогло компании расширить свой портфель
• В январе 2021 года Azenta Life Sciences объявила, что GENEWIZ, бизнес компании по геномному анализу, получил один из шести контрактов Genome Characterization Center Indefinite Delivery Indefinite Quantity (IDIQ) от Национального института рака (NCI). NCI, национальный лидер в области исследований рака и часть Национальных институтов здравоохранения (NIH), выбрал GENEWIZ для предоставления полного экзомного секвенирования для новых исследовательских проектов в своем Центре геномики рака на три года. Это помогло компании сосредоточиться на секвенировании генома

Региональный анализ

Географически в отчете о рынке экзомного секвенирования охвачены следующие страны: США, Канада и Мексика.

Согласно анализу Data Bridge Market Research:

США являются доминирующей и наиболее быстрорастущей страной на всем рынке экзомного секвенирования в прогнозируемый период 2023–2030 гг.

Ожидается, что США будут доминировать на всем рынке секвенирования экзома из-за более высокого спроса на таргетную терапию среди населения и различных отраслей. Это также связано с растущим спросом на технологию WES в новых приложениях.

Более подробную информацию об отчете о рынке устройств для микроинвазивной хирургии глаукомы (MIGS) в Европе можно получить здесь –  https://www.databridgemarketresearch.com/reports/north-america-whole-exome-sequencing-market