Oncology biosimilars have various applications in cancer treatment, including non-Hodgkin’s lymphoma, chronic lymphocytic leukemia, Wegener's granulomatosis, and microscopic polyangiitis. These biosimilars offer comparable efficacy and safety to their reference biologic drugs while being more cost-effective. Oncology biosimilars are used to provide more accessible and affordable treatment options to cancer patients, improving patient access to essential therapies. Their features include high similarity to reference biologics, making them viable alternatives, and their use contributes to expanding treatment options and enhancing the overall quality of cancer care.
According to Data Bridge Market Research, the Global Oncology Biosimilars Market is accounted for USD 4.00 billion and is expected to reach USD 15.55 billion. The market is expected to grow with a CAGR of 18.5% in the forecast period of 2022 to 2029.
“Increasing prevalence of cancer boosts the market’s growth”
The increasing prevalence of cancer has a direct impact on the growth of the oncology biosimilars market. With a rising number of cancer patients, there is a greater demand for cost-effective and accessible treatment options. Oncology biosimilars, which are highly similar to their reference biologic drugs, offer more affordable alternatives while maintaining comparable safety and efficacy. As healthcare systems aim to improve patient access to essential cancer therapies, the adoption of oncology biosimilars is expected to rise, driving market growth and benefiting cancer patients worldwide.
What restraints the growth of the global oncology biosimilars market?
“High costs associated with drug development restraints the market’s growth”
The growth of the oncology biosimilars market is restrained by the high costs associated with drug development. Developing biosimilars requires substantial investments in research, clinical trials, and manufacturing processes to ensure similarity to reference biologic drugs. These expenses can be a significant barrier for companies seeking to enter the market. Additionally, complex regulatory requirements and intellectual property challenges further add to the development costs. As a result, the high financial burden hampers the pace of oncology biosimilars' market growth.
Segmentation: Global Oncology Biosimilars Market
The global oncology biosimilars market is segmented on the basis of indication, drug class, route of administration, end-users, and distribution channel.
- On the basis of indication, oncology biosimilars market is segmented into breast cancer, lung cancer, colorectal cancer, cervical cancer, blood cancer, and others.
- 根據藥物類別，腫瘤生物相似藥市場分為單株抗體、粒細胞集落刺激因子和其他。
- 根據給藥途徑，腫瘤生物相似藥市場分為靜脈注射、皮下注射和其他途徑。
- 根據最終用戶，腫瘤生物相似藥市場分為醫院、專科診所、家庭護理和其他。
- 根據分銷管道，腫瘤生物相似藥市場分為醫院藥房、零售藥房、網路藥房和其他。
區域洞察：北美主導全球腫瘤生物相似藥市場
北美在市場份額和市場收入方面佔據腫瘤生物仿製藥市場的主導地位，並且由於主要關鍵參與者的強大影響力和醫療保健支出的增加，北美在預測期內將繼續保持主導地位，預計這將進一步推動其成長率。此外，該地區癌症發生率的上升預計將對市場成長率產生重大影響。
由於大量仿製藥製造商的存在，預計亞太地區在 2022-2029 年預測期內將實現成長。此外，醫療保健基礎設施的不斷發展和老年人口的增加將進一步推動該地區市場的成長率。
要了解有關該研究的更多信息，請訪問： https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-oncology-biosimilars-market
近期發展
- 2020年12月，安進公司的生物相似藥RIABNI（利妥昔單抗-arrx）獲得美國食品藥物管理局（USFDA）的批准。此生物相似藥與利妥昔單抗具有同等治療作用，適用於治療成人患者的非何杰金氏淋巴瘤、慢性淋巴球白血病、韋格納肉芽腫和顯微鏡下多血管炎 (MPA)。
全球腫瘤生物相似藥市場的主要參與者包括：
- 輝瑞公司（美國）
- 葛蘭素史克公司（英國）
- 諾華公司（瑞士）
- Mylan N.V.（美國）
- 梯瓦製藥工業股份有限公司（以色列）
- 賽諾菲（法國）
- F. Hoffmann-La Roche Ltd.（瑞士）
- Zydus Cadila（印度）
- 魯冰花（印度）
- Amneal Pharmaceuticals LLC。 （我們）
- Cipla Inc.（美國）
- 奧羅賓多製藥（印度）
- Glenmark 製藥股份有限公司（印度）
- 禮來公司（美國）
- 太陽製藥工業有限公司（印度）
- 艾爾建（愛爾蘭）
- 百時美施貴寶公司（美國）
- 武田藥品工業株式會社（日本）
- BIOCAD（俄羅斯）
- Apotex Inc.（加拿大）
- Endo International plc（愛爾蘭）
以上是報告中涉及的關鍵參與者，要了解更多全球腫瘤生物仿製藥市場公司聯繫方式的詳盡列表，請訪問 https://www.databridgemarketresearch.com/contact
研究方法：全球腫瘤生物相似藥市場
資料收集和基準年分析是使用具有大樣本量的資料收集模組完成的。使用市場統計和相干模型來分析和估計市場數據。此外，市場佔有率分析和關鍵趨勢分析是市場報告中的主要成功因素。 DBMR 研究團隊使用的關鍵研究方法是資料三角測量，其中涉及資料探勘、資料變數對市場的影響分析以及初步（產業專家）驗證。除此之外，資料模型還包括供應商定位網格、市場時間軸分析、市場概覽和指南、公司定位網格、公司市場份額分析、測量標準、全球與區域以及供應商份額分析。如有進一步疑問，請要求分析師致電。
